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病例资料 患者,男,16 岁,发现左侧胸壁包块 5 个月余,包块逐渐增大。体检:左侧腋前线第 7 肋间隙有一约 4 cm×4 cm包块,局部有压痛,质地较硬,边界清楚,活动度欠佳,无波动,皮肤无红肿。胸片:左第 7 肋腋段梭形肿大,骨密度不均。CT显示左侧第7 肋腋缘处一肿块影,部分区域可见不规则坏死(图1)。后行左第7肋骨肿瘤根治术。术中见左第7肋骨肿瘤源于肋软骨,约12 cm×8 cm×8 cm大小,侵及肋间肌、壁层胸膜、部分胸壁肌肉。包块向胸腔内突出与左下肺基底段胸膜粘连,第6、8肋未受侵。术后病理诊断:(左第7肋骨)原始神经外胚叶瘤。骨及周围肌组… 相似文献
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前胸壁神经鞘瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,18岁。体检发现右纵隔肿块,无胸痛、咳嗽、发热。X线胸片:右下纵隔近膈面可见一软组织肿块,边缘清晰,考虑前纵隔肿瘤。CT平扫:右侧心膈角旁可见一巨大类圆形软组织肿块,密度不均,CT值25~70HU,边缘较清,大小8.1cm×6.5cm×8.0cm。肿块与心包分界清晰,向后推移肺组织(图1),紧贴胸壁,可见一乳头状结节影突入胸壁皮下脂肪层,肋骨未见破坏。邻近胸膜不肥厚,无胸水,纵隔居中,未见肿大淋巴结。增强扫描:肿块不均匀轻度强化,密度低于肌肉,中心可见更低密度区(图2)。CT意见:右心膈角旁软组织肿块(考虑来源于前胸壁),神经源性肿瘤可能性大… 相似文献
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患者 女 ,72岁。胸背不适 2月 ,发现右背部肿块 1月余 ,自觉肿块逐渐增大 ,有胀痛感 ,夜间无疼痛。患者无结核及肿瘤病史。体检 :右背部隆起 ,可触及一大小约 8cm× 7cm的肿物 ,质韧 ,有压痛 ,无波动感 ,表面皮肤无异常 ,全身浅表淋巴结未触及。实验室检查无阳性发现。影像学检查 :X线平片显示右侧第 6肋骨后端溶骨性破坏 ,长约 7cm ,骨皮质有中断 ,周围有软组织阴影 ,肋间隙模糊(图 1)。胸部CT平扫显示右侧第 6肋骨后端溶骨性破坏 ,呈虫蚀状 ,多处中断 ,以骨质破坏为中心 ,在胸腔内外形成一较大软组织肿块 ,边界清楚 ,大小约 7cm× 6cm … 相似文献
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胸壁原始神经外胚层瘤(Askin瘤)二例 总被引:7,自引:2,他引:5
Askin瘤是起源于胸壁软组织的一种高度恶性肿瘤,好发于儿童和青年,十分少见。有关其X线诊断目前国内尚未见报告,现报告在我院手术和病理证实的2例。例1男,8岁。咳嗽、急促伴间歇低热1月余。外院疑为“肺癌”转来我院。查体右侧胸部饱满,右中下胸部叩实,呼吸音消失。胸部正侧位平片示右侧胸腔内巨大占位性病变,上缘呈弧状,边界清晰,第3、4肋骨前端见骨质破坏(图1)。CT平扫及增强检查见右侧胸腔内11cm×12cm×13cm巨大、轻度增强、混杂密度的软组织包块,内有多个大小不等的囊状低密度区。实质部分靠近胸壁,局部胸壁软组织增厚… 相似文献
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胸壁肿块的CT诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析胸壁肿块的CT表现,提高其诊断水平。方法 30例临床证实的胸壁肿块患者均经CT平扫,10例又经增强扫描。对所有患者的CT表现进行了回顾性分析。结果在CT像上,胸壁结核(5例)表现为胸壁内软组织密度肿块影;细菌性脓肿(4例),表现为局限性软组织肿块影,密度不均匀;脂肪瘤(4例)表现为胸壁内局限性脂肪密度肿块影;神经源性肿瘤(5例)表现为胸壁内密度均匀、边界清楚的软组织肿块影;血管瘤(1例)表现为左侧胸壁散在条状迂曲的软组织密度肿块影,增强后明显强化;胸膜间皮瘤(3例),其中良性者(2例)表现为局限性胸膜增厚,恶性者(1例)表现为弥漫性胸膜增厚伴胸腔积液;胸膜转移瘤(3例)表现为胸膜结节状增厚;肋骨转移瘤(4例)表现为胸膜结节状增厚;Askin瘤(1例)表现为右侧胸壁内及胸膜处软组织肿块影伴邻近肋骨骨质破坏。结论 CT对胸壁肿块的定位及良、恶性鉴别具有重要价值,尤其64排螺旋CT及其后处理技术更有利于其诊断与鉴别诊断。 相似文献
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李士民 《国外医学:临床放射学分册》1989,(2)
作者报告了2例侵犯肋骨的透胸壁脂肪瘤。例1,女23岁,入院后体格检查发现左后肋和肩胛骨之间有一8×10cm大小,质地坚硬,无触痛的软组织肿块。胸部平片示一边界清楚、密度均匀的实质性肿块,突入到左胸后外侧。受累胸壁上的肌肉组织明显向外侧移位。第四肋向上方移位,下缘部分受侵。第五、六肋向下移位。第五肋骨腋窝面成角畸形。CT显示一界限清楚,底部位于胸膜的主要由肪肪构成(-135HU)的肿块,其内含有数个纤维分隔。肿瘤的胸内部分由一宽峡连接胸外部分,前锯肌向外侧移位。CT也发现肋骨受侵变形。组织切片符合脂肪瘤。例2,男47岁,入院后检查在 相似文献
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骨原始神经外胚叶肿瘤影像学表现 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究骨原始神经外胚叶肿瘤的影像学特点。资料与方法搜集5例骨原始神经外胚叶肿瘤的影像及临床、手术病理资料,分析其影像学表现。结果5例中.胸椎2例,胸壁、股骨、胫骨各1例。1例胸壁病变表现为巨大软组织肿块,并推移周围组织。2例脊椎病变破坏椎管内外骨质及软组织。2例四肢长骨病变呈溶骨性骨质破坏,1例有软组织肿块。5例均未见病变内钙化及局部淋巴结肿大。MRI对显示病变组织成分及侵袭范围较X线和CT好。结论溶骨性骨破坏和巨大软组织肿块是骨原始神经外胚叶肿瘤的常见影像学表现,病灶内钙化和局部淋巴结肿大少见。MR/对显示病变组织成分及侵袭范围较好。本病最终诊断依靠病理和免疫组织化学检查。 相似文献
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肺陈旧性血肿常发生在胸部闭合性外伤之后,少见报道。我院收治左肺舌叶陈旧性血肿 1例,经手术病理证实,现报告如下。男, 42岁,胸部外伤 68d,X线胸片检查发现左侧胸壁软组织包块,疑“左侧胸膜间皮瘤”入院。体检无异常。 B超所见:左侧胸腔腋前线约第 3肋间探及 6. 0cm×3. 0cm大小中等回声团块,边界清晰。提示:左侧胸腔占位性病变。CT检查:平扫见左肺舌叶一 4. 5cm×4. 0cm×5. 0cm大小类圆形软组织密度影,CT值约 34. 1HU,边缘光整,肿块与胸壁呈锐角,左侧胸腔少量积液(图 1)。增强扫描肿块内无强图 1 平扫,左肺舌叶类圆形软组织… 相似文献
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《中国中西医结合影像学杂志》2017,(6):676-678
目的 :分析胸壁神经鞘瘤的CT表现,以提高该病的诊断准确性。方法 :回顾性分析经病理证实的8例胸壁神经鞘瘤的CT表现及相关临床资料。结果:8例发病部位均在右侧胸壁,呈孤立型肿块7例,弥漫型肿块1例。1例位于脊柱旁;7例位于肋缘或肋间,其中2例位于胸壁皮下软组织内,查体胸壁上可触及明显肿物,5例位于肋内侧缘,均对肺组织造成不同程度压迫。CT均表现为不同程度低密度影,密度低于邻近肌肉组织,边缘清晰,平均大小4.3 cm×3.9 cm,平均CT值14 HU,增强扫描无强化或不均匀强化,平均动脉期、静脉期CT值分别为18、27 HU。3例伴囊性变,1例病灶内出现点状钙化,2例伴胸水。肿块直径5 cm 3例,邻近肋骨均受压变扁,其中1例呈弥漫型分布者邻近肋骨有骨质破坏,提示恶变。结论 :胸壁神经鞘瘤发病率低,其CT表现具有一定的特异性,但确诊还需依赖病理检查。 相似文献
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患者男,偶然发现左胸下后壁出现一肿块,肿块进行性增大,质硬压痛,偶有咳嗽时疼痛也加重。平扫CT见左后胸壁有一不规则形软组织肿块,大小约9.6 cm×3.2 cm×8.0 cm,内侧缘边缘波浪状隆起与胸壁钝角相交,密度不均匀,CT值约13~35 HU。增强扫描肿块不均匀性边缘状中度强化,CT值约45~60 HU,中央大片低密度无强化区,肿块主要沿第9、10、11肋生长,向内累及胸椎旁达降主动脉。诊断:左后胸壁软组织肿块并第9、10、11肋骨及T10椎体骨质破坏,考虑恶性肿瘤(图1)。见:肿物由均一小的圆形或卵圆形细胞构成肿瘤主质,胞浆稀少,核卵圆形或不规则形,核分… 相似文献
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患者 男 ,6 0岁。查体发现右胸部有一类圆形巨大肿物入院。X线检查 :右中上胸部见 15cm× 11cm巨大椭圆形高密度影 ,边缘光整 ,呈葫芦状 ,右侧第 5后肋呈不规则膨胀破坏 ,其内可见不规则透明区 ,并见不规则骨嵴。X线诊断 :右侧第 5后肋骨软骨瘤。CT检查 :右侧后胸壁内显示巨大菜花样不规则肿块影 ,密度不均 ,其内显示不规则沙粒及条状高密度影 ,CT值约 2 0 6HU ,肿块大小约 14cm× 11cm ,并向胸腔内突入 ,边缘清楚、光整 ,右侧第 5肋骨破坏 (附图 )。CT诊断 :右侧第 5肋骨骨软骨瘤。手术及病理 :取右侧第 5肋骨为切口 ,… 相似文献
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刘洪 《国外医学:临床放射学分册》1988,(5)
副神经节瘤是一种起源于神经外胚叶细胞伴有植物神经节细胞的血管性肿瘤,发生于纵隔者极为罕见。作者报告1例男性患者,30岁。6年前X线常规检查发现左侧后纵隔肿块,8个月前出现间歇性左前胸剧痛,向背后放射。再次胸部X线检查,发现肿块增大一倍。食管钡餐显示肿块位于食管外,使食管向前移位。CT检查证实肿瘤为软组织密度、无钙化。选择性动脉造影显示肿瘤血供极为丰富,主要由扩张的左第6、7肋间动脉供血,肿 相似文献
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病例资料患者,男,23岁。无明显诱因左上背部疼痛3年余,两年前在当地医院胸片未见异常。入院查体未见异常,胸片示左上肺野阴影;胸部CT 平扫及增强扫描:左上后纵隔有一大小约5.1 cm×8.1 cm ×9.1 cm软组织团块,突向左上肺野,与左上肺边界清,病灶CT值约48 HU,内未见钙化,其上份内有小片低密度影,CT值约6 H U;邻近叶间裂局部增厚,左侧胸腔少量积液,邻近肋骨未见破坏;增强后动脉期病灶CT 值约64 HU,静脉期约80 HU,呈不均匀性强化,其内低密度区未见强化(图1~3)。影像诊断:来源于胸壁的占位性病变,神经源性肿瘤、神经鞘瘤可能。术中见肿块位于左后上胸壁,呈囊实性,血供丰富;基底位于脊柱旁第2、3胸椎体水平,侵犯纵隔胸膜及左肺上叶。组织病理学检查:肉眼观肿瘤呈鱼肉状;显微镜下示肿瘤细胞大小较一致,细胞核圆形、卵圆形,排列呈实性巢状,间质血管丰富,病灶区见坏死组织(图4)。免疫组织化学染色标记:CD99(++)、NSE 灶(+)、Syn 灶(+)、Vim (+)、Ki-67(+,10%),支持原始神经外胚层肿瘤。 相似文献
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患者于1月前无明显诱因出现右前胸壁疼痛,同时发现右第7肋骨前段可见一膨胀性骨质破坏区,病变边缘清晰,边缘有硬化表现,其内密度不均,见有骨嵴和小点状钙化,骨皮质未见破坏(图1,2)。螺旋CT胸部扫描,右侧第7肋骨前段骨质局部膨胀,其内骨质密度不均,软组织肿胀不明显。胸片及CT均诊断右侧第7肋骨良性病变,考虑为骨纤维异常增殖症。行手术切除,术中见包块位于第7肋前段,约3.0 cm×3.0 cm×3.0 cm大小,质硬,表面光滑,与胸膜轻度黏连。术后病理显示(图3):右第7肋骨内生软骨瘤。讨论:单发性内生软骨瘤,病理经过缓慢多无症状,或有轻图1右侧第7前… 相似文献
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患者 男,48岁。发现左胸壁突出2个月。胸片后前位示左下肺野约8cm×11cm软组织肿块。左侧位片椭圆形肿块与斜行肋骨相一致。稍右前斜位点片见肿块部分向侧胸壁突出,边界清楚,无钙化。左第7前肋骨约9cm溶骨性破坏,无明显骨膜反应(图1~3)。手术所见:术中见左胸壁肿块,质硬,光整。病理诊断:肿瘤原发肋骨,破坏骨组织,浸润周围软组织。病理免疫组片标记结果为肋骨韧带状纤维瘤,部分区域细胞增生活跃。讨论 骨韧带状纤维瘤是少见的良性骨肿瘤,具有局部侵袭性和易复发的特点。据陈伟等[1]对147例资料分析,以长骨干骺端发生率最高(52%),其… 相似文献