肿瘤干细胞和肿瘤

肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)近几年来成为肿瘤研究的新的热点,尽管越来越多的肿瘤干细胞亚群被鉴定出来,但是肿瘤干细胞的细胞表面标记物并不唯一,这町能是因为肿瘤干细胞的来源不一造成的.肿瘤干细胞在肿瘤迁移中扮演着重要角色.肿瘤干细胞发生上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal-transition,EMT)后获取较强的迁移能力,随着血液循环在转移灶停留,并与组织细胞和骨髓源间质细胞-同形成适应肿瘤转移灶形成的微环境,最终形成肿瘤转移.     

肿瘤干细胞和肿瘤

肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)近几年来成为肿瘤研究的新的热点,尽管越来越多的肿瘤干细胞亚群被鉴定出来,但是肿瘤干细胞的细胞表面标记物并不唯一,这町能是因为肿瘤干细胞的来源不一造成的.肿瘤干细胞在肿瘤迁移中扮演着重要角色.肿瘤干细胞发生上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal-transition,EMT)后获取较强的迁移能力,随着血液循环在转移灶停留,并与组织细胞和骨髓源间质细胞-同形成适应肿瘤转移灶形成的微环境,最终形成肿瘤转移.     

肿瘤转移研究新动态——干细胞"归巢"?

肿瘤干细胞的转移与归巢和肿瘤转移的步骤基本相似,肿瘤的转移可以形象地称为肿瘤干细胞的"归巢"。肿瘤干细胞脱离原发病灶,外渗到细胞外基质,促进血管的生成或细胞内渗,从而进入循环系统,逃避宿主的防御机制,通过趋化作用迁移到特定的血管位点,黏附,然后再外渗出血管而归巢到特定的微环境,形成转移灶。现就肿瘤干细胞的归巢和转移步骤进行综述。     

间质上皮转化促进膀胱肿瘤转移：成纤维细胞生长因子受体-2的作用

上皮细胞间质转化（EMT）可增强细胞的侵袭、迁移能力，促进多种肿瘤的转移，但无法解释肿瘤原发灶和转移灶上皮的相似性。本研究着力于阐明间质细胞上皮转化（MET）在转移灶形成过程中的重要性，采用膀胱癌TSU—Pr1（T24）细胞株接种联合免疫缺陷小鼠，来观察其接种后是否有转移能力的增强。     

胃癌肿瘤干细胞在腹膜种植中的作用机理假说

目的 探讨肿瘤干细胞（CSC）在胃癌腹膜转移中可能的作用机理,并提出假说。方法 对CSC在胃癌腹膜种植转移中可能的作用机理进行综述,并提出系统性的理论假说。结果 肿瘤转移干细胞（MCSC）系具有转移特性的CSC亚群,但目前尚鲜有相关研究。MCSC转移是其趋向性迁移并定植到特定靶组织的多步骤“归巢”过程。胃癌腹膜转移是简化的“归巢”模式,可认为其关键环节是MCSC在腹膜的黏附、迁移和微环境的建立。捕获人胃癌腹膜转移灶的MCSC,并鉴定其干细胞性、高成瘤性及高侵袭性,是以MCSC为线索的胃癌腹膜转移机理研究的重要环节。结论 MCSC可能在胃癌腹膜种植的多环节过程中发生作用,但目前尚缺乏相关研究结果。     

肿瘤干细胞微生景的耐药性及相关靶向治疗

肿瘤干细胞是近年来在许多肿瘤组织中发现的一类特殊干细胞,具有自我更新和分化的能力,可通过不断分化为肿瘤细胞,从而形成肿瘤原发灶和转移灶.肿瘤干细胞对化疗和放疗具有很强的不敏感性,这一特性主要与其微生景中的各种分子及其相互调控有关.目前一些新型的治疗策略是针对肿瘤干细胞及其微环境所研发的新的靶向治疗方法,如抑制新生血管形成、阻止细胞发生上皮一间质转化等.深入研究肿瘤干细胞及其微生景的耐药性,可为肿瘤治疗提供新途径.     

肿瘤干细胞与肿瘤转移的关系

肿瘤干细胞（CSCs）对细胞毒性药物具有先天性的抵抗能力,与肿瘤细胞的运动性,侵袭性和抗凋亡能力密切相关。上皮/间质转化（EMT）是指在各种因素作用下上皮细胞转变为具有高侵袭、转移能力间质表型的过程,与CSCs关系密切。笔者就CSCs的EMT现象与肿瘤转移,CSCs定植和趋化作用与转移瘤形成,CSCs与临床治疗的关系研究进展作一综述。

     

结直肠癌肿瘤干细胞研究进展

结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,在我国其发病率和死亡率呈明显上升趋势。肿瘤干细胞是指肿瘤内具有自我更新能力和形成异质性肿瘤的细胞亚群．是肿瘤耐药、复发、转移的根源。肿瘤干细胞的研究对结直肠癌的诊断、预防及治疗具有重要意义。本文就结直肠癌干细胞的研究热点和最新进展简要综述肿瘤干细胞的定义和起源、肿瘤干细胞表面标志物、维持肿瘤干细胞通路研究进展和肿瘤干细胞的治疗策略以及当前研究面临问题的思考。     

肿瘤干细胞与泌尿系肿瘤

多年前曾有学者提出肿瘤是干细胞疾病，认为肿瘤细胞中可能存在一类具有自我更新能力的肿瘤干细胞，正是由于此类细胞的不断分化、增殖，使得肿瘤复发，并产生转移。直到近年来肿瘤干细胞的成功提取，这种观点才引起了人们的注意。本文就肿瘤干细胞在泌尿系肿瘤研究中的进展作一综述。     

利用裸鼠角膜微囊观察人肝癌诱导肿瘤血管形成

目的 观察不同转移潜能的肝癌细胞诱导肿瘤血管的能力。方法 用裸鼠角膜制作微囊，将来自不同转移潜能肝癌细胞ＩＣＩＤ２０（高转移）和ＬＣＩＤ３５（低转移）植入微囊。在裂隙灯下观察肿瘤血管形成情况。结果 ＬＣＩＤ２０诱导的肿瘤血管在范围和条数上均高于ＬＣＩＤ３５。结论 高转移肝癌诱导肿瘤血管能力高于低转移肝癌，角膜微囊模型是研究肝癌肿瘤血管形成的影响因素和干预治疗的较理想模型。     

肺癌抑癌基因-1对人骨肉瘤细胞株MG63的侵袭和转移抑制效应研究

目的观察肺癌抑癌基因-1（TSLC1）稳定转染至骨肉瘤细胞株后对其侵袭、转移及裸鼠皮下成瘤能力的影响。方法采用稳定表达TSLC1基因的人骨肉瘤细胞株M8T为研究对象,转染空载体的细胞系M8P设为对照组,MG63细胞株为空白组;Transwell法检测三组细胞株的体外侵袭和迁移能力;将细胞制成1×107细胞悬液,于裸鼠尾静脉注射,第4周开始处死裸鼠,肉眼及镜下观察肺部转移灶形成情况,肺组织石蜡包埋切片HE染色检测。将0.5 mL磷酸盐缓冲液（PBS）重悬2×107细胞皮下注射5周龄裸鼠,皮下肿瘤生长情况1周检测1次。结果 M8T细胞株体外侵袭细胞数目为（25.86±2.12）,迁移的细胞数目为（37.55±3.46）;其裸鼠皮下成瘤形成时间：于注射后第4周开始生长,较对照组和空白组细胞株成瘤时间晚,体积显著减小,体内肺转移形成时间为注射后第9周,肺部转移灶发生率为40%。结论 TSLC1基因可明显抑制人骨肉瘤细胞的侵袭和转移及皮下成瘤能力。     

肿瘤干细胞与骨肉瘤相关研究进展

肿瘤研究中发现极少数有分化潜能,可无限增殖的亚细胞群具有干细胞特性,肿瘤的发生、生长、转移与之密切相关.肿瘤干细胞主要来源于成体干细胞,也可来源于祖细胞、分化细胞或骨髓细胞.白血病、乳腺癌、恶性脑瘤存在肿瘤干细胞已经明确,在前列腺癌、肺腺癌、肝癌、恶性黑色素瘤等多种肿瘤中也已初步分离出相应的肿瘤干细胞.骨肉瘤是常见的骨组织恶性肿瘤,肿瘤干细胞学说可更好地解释骨肉瘤恶性程度高、转移早、抗化疗等特性.应用无血清悬浮培养方法,干细胞样骨肉瘤细胞已初步得以分离、分析.该文就肿瘤干细胞及干细胞样骨肉瘤细胞的相关研究进展作一综述.     

骨髓间充质干细胞肿瘤靶向迁移机制

【摘要】 近年骨髓间充质干细胞（MSCs）在肿瘤中的作用和功能已经引起了大量的关注,但在肿瘤发展过程中的作用仍存在争议,同时MSCs肿瘤靶向迁移特点是明确的,这使其作为抗癌剂的潜在运输载体有良好的研究前景。MSCs肿瘤靶向迁移机的机制目前依然不清楚,本文讨论近期关于MSCs肿瘤靶向迁移机的机制研究进展及间充质干细胞在恶性组织发展的潜在作用。     

前列腺癌肿瘤干细胞的研究进展

前列腺癌是严重威胁男性健康的恶性肿瘤,其发生发展机制仍未完全阐明。近十年来,前列腺癌肿瘤干细胞的研究取得了诸多进展。前列腺癌肿瘤干细胞被认为可能是前列腺癌的细胞起源,并在肿瘤发生、复发、转移、去势抵抗及耐药等多个方面发挥作用。因此,对前列腺癌肿瘤干细胞的深入研究对彻底治疗前列腺癌具有重要意义。本文从肿瘤干细胞的角度就前列腺癌肿瘤干细胞的位置、细胞起源、表面标志物及其与肿瘤转移、去势抵抗的关系等作一综述。     

肝细胞癌肝内转移中髓系细胞作用的研究进展

肝细胞癌（HCC）死亡率高,预后差,肝内复发是治疗失败的主要原因。在肿瘤进展过程中,不同髓系细胞通过分泌不同的细胞外基质降解酶、趋化因子、生长因子、免疫抑制因子及促血管生成因子等,促进肿瘤细胞的出壁、转移灶的形成与生长、转移灶的血管生成,抑制机体对转移灶的免疫反应,产生促转移的效应。本文就髓系细胞在HCC肝内转移中的作用进行简要综述。     

肿瘤干细胞对恶性肿瘤诊治的意义

恶性肿瘤严重地威胁着人类的健康.多药耐药现象增加了其治疗难度,局部复发和远处转移最终导致了治疗失败,然而遗憾的是机制尚不清楚.研究发现在肿瘤组织中有一个具有自我更新及分化潜能的的细胞亚群,是复发及转移的根源.这部分细胞被称为肿瘤干细胞.随后,人们相继从血液系统肿瘤及多种实体瘤中分离、鉴定了肿瘤干细胞.随着肿瘤干细胞学说的提出及确认,人们对肿瘤的复发、转移及多药耐药现象有了新的认识,从而为恶性肿瘤的治疗及复发转移的预防提供了一个全新的线索.本文就此进行综述.     

肿瘤干细胞的研究现状及其在泌尿生殖系统的新进展

由于近年来肿瘤干细胞（Neoplastic Stem Cells，Nsc）在肿瘤组织中分离成功，NSC学说逐渐被医学生命科学领域接受，同时这也为肿瘤研究提供了新的思路。现认为NSC是肿瘤形成及其不断生长并且转移的根源。本文将阐述NSC的研究现状及其在泌尿生殖系统领域的新进展。     

一种可用活体荧光成像技术检测的前列腺原位肿瘤模型的建立

目的建立可用活体荧光成像技术动态观察前列腺原位肿瘤发生及生长的裸鼠模型。方法 10只BALB/c裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL,第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织,制成冰冻切片,通过荧光显微镜下观察及HE染色等方法分别检测肿瘤发生及有无转移等情况。结果第2周开始可用非侵入式活体分子影像系统检测到前列腺原位肿瘤形成,第4周开始可于裸鼠下腹部触及原位肿瘤,第6～8周裸鼠逐渐出现恶液质。荧光信号随原位肿瘤长大而增强,但并未见明显转移灶。尸检也未发现转移灶。结论前列腺包膜内注入携带RFP的前列腺癌PR7细胞可成功建立可用活体荧光成像技术监测的前列腺原位肿瘤模型,该模型可作为研究前列腺肿瘤发生发展及治疗方式的较理想的动物模型。     

肿瘤微生态系统研究进展

肿瘤微生态系统（TMES）假说是利用生态系统发展到一定阶段后系统依照其内部群落间的营养联系和反馈调节使它的结构和功能能够保持相对稳定的固有基本规律，结合人体组织具有自我更新（SR）和损伤后修复的固有特征及肿瘤只能在能分裂的细胞中发生和发生的多步骤过程的共识来探讨肿瘤干细胞（TSC）的来源、并解释肿瘤组织异质性、自主增殖及侵袭转移等行为的原因，同时推测肿瘤演进的规律及潜在的治疗方法。     

Caveolin-1在肿瘤中的研究进展

Caveolin-1（小窝蛋白1）是Caveolae（小窝）的重要结构蛋白,参与了caveolae的形成,以及细胞增殖、分化、凋亡和血管生成的信号通路的调控,与肿瘤的发生、发展和转移有密切关系。目前研究认为Caveolin-1同时具有肿瘤抑制因子和促进肿瘤侵袭转移的双重作用,本文就Caveolin-1在肿瘤中的研究现状作一综述。