健脾防哮方抑制哮喘小鼠气道上皮间质转化的研究

目的 探讨健脾防哮方对卵蛋白诱导的哮喘小鼠气道上皮间质转化的影响。方法 将60只雄性Balb/c小鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、健脾防哮方低剂量组、健脾防哮方中剂量组、健脾防哮方高剂量组和地塞米松组,每组10只。适应饲养后,除正常组外,其余组均于第1,7,14天腹腔注射0.1 mL致敏液(生理盐水0.1 mL+卵蛋白0.05 mg+氢氧化铝1 mg),第21天开始予1%的卵蛋白雾化液(卵蛋白0.1 g+生理盐水10 mL)加压雾化激发4周建立哮喘模型。雾化激发前,正常组及模型组开始给予25 mL/(kg·d)蒸馏水灌胃,健脾防哮方低、中、高剂量组分别给予5.233 g/(kg·d)、10.465 g/(kg·d)、20.93 g/(kg·d)健脾防哮方灌胃,地塞米松组给予地塞米松0.5 mg/(kg·d)灌胃,均持续4周。实验结束后,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态学变化,Masson染色观察肺组织胶原沉积与纤维增生情况,免疫组化和Western blot法检测各组小鼠肺组织中E-钙黏素(E-cadherin)、N-钙黏素(N-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α...     

清达颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用

目的 探讨清达颗粒（QDG）对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的高血压小鼠心脏损伤的保护作用。方法 将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组,模型组、低剂量组、高剂量组和阳性组采用皮下微量泵持续灌注AngⅡ溶液28 d构建高血压小鼠模型,对照组给予皮下微量泵持续灌注生理盐水。于造模第2天开始灌胃给药,低、高剂量组分别按1.3、2.6 mg/（kg·d）给予QDG药液灌胃;阳性组按10.4 mg/（kg·d）给予缬沙坦药液灌胃,对照组和模型组按12 mL/（kg·d）给予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃28 d。应用鼠尾无创血压仪检测每周小鼠尾动脉收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。灌胃28 d后取材,观察小鼠心脏形态,称量小鼠体质量和心脏质量,测量胫骨长度,计算小鼠心重指数及心胫比;qPCR检测心脏组织心钠肽（ANP）和脑钠肽（BNP）mRNA相对表达水平;ELISA检测血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）和BNP的含量;天狼星红法检测心脏组织胶原纤维的表达情况。结果 与对照组比较,模型组造模第7、14、21、28天SBP和DBP均明显升高（P<0.0...     

丹参联合放疗抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究

目的:探讨丹参联合放疗对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织微血管密度(MVD)的影响。方法:建立Lewis肺癌荷瘤鼠模型后,随机分为模型组、丹参低剂量组(丹低组)、丹参高剂量组(丹高组)、放疗组、丹参低剂量+放疗组(联合1组)、丹参高剂量+放疗组(联合2组),每组各10只小鼠。各组于接种第2日起每天腹腔注射给药,连续12天,放疗组、联合1组、联合2组于接种第7日起给予钴-60照射肿瘤局部,放疗剂量2 Gy/d,连续5天。末次给药24h后处死动物,剥离肿瘤组织称重,计算抑瘤率;免疫组化法检测肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果:联合1组微血管密度较放疗组和丹低组明显降低(P<0.05)。结论丹参联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤血管生成有明显的抑制作用。     

芍药苷和芍药内酯苷的抗抑郁作用与NO/cGMP信号转导通路的相关性

目的:比较赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对小鼠的抗抑郁作用及其与NO/c GMP信号转导通路的相关性。方法:选取小鼠悬尾实验模型,给予赤芍水提物、白芍水提物,记录小鼠悬尾不动时间。采用相同实验方法给予小鼠芍药苷和芍药内酯苷,并检测小鼠大脑皮质及海马组织中NO/c GMP通路相关指标。结果:与模型组比较,2 g/kg赤芍和2 g/kg、1 g/kg白芍组小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P0.05)。与2 g/kg赤芍同剂量组比较,白芍的小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组、20 mg/kg芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO、c GMP含量明显减少,差异有统计学意义(P0.05);且与10 mg/kg芍药苷同剂量组比较,芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO含量明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组及20mg/kg芍药内酯苷组的小鼠n NOS、GluR1mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:白芍具有抗抑郁作用,芍药苷和芍药内酯苷是白芍抗抑郁作用的物质基础;与白芍比较,赤芍的抗抑郁作用较弱,与其主要含有抗抑郁作用较弱的芍药苷,而不含抗抑郁作用较强的芍药内酯苷有关。     

黄芩苷对小鼠肠道微生态的影响

目的分析黄芩苷对小鼠肠道微生态的影响。方法40只NIH小鼠,雌雄各半,随机平均分为4组,即生理盐水组、林可霉素组、低剂量黄芩苷组(1.25mg/mL)和高剂量黄芩苷组(2.5mg/mL)。每组小鼠相应灌胃14d后,对各小鼠肠道粪便的细菌群落进行细菌培养分析和PCR-DGGE(PCR-变性梯度凝胶电泳)分析。结果低剂量黄芩苷组的细菌物种丰度、多样性指标以及乳杆菌数目都高于其他各组。生理盐水组、林可霉素组和低剂量黄芩苷组的肠道细菌种群表现为组内相似性较高,组间差异性较大。结论低剂量黄芩苷能促进某些细菌、很可能是乳杆菌的生长;低剂量黄芩苷还可调节肠道形成新的、更稳定的细菌群落结构。     

枸杞多糖对放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制的影响

目的研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制的治疗作用。方法用550cGyX-射线照射引起小鼠放疗所致的骨髓抑制模型,以及一次性腹腔注射卡铂(Carboplatin,CB)125mg/kg引起小鼠化疗所致的骨髓抑制模型,于小鼠造模后4～6h内,皮下注射给予LBP50、100、200mg/kg体重,每日1次,连续给药7d,并于给药后不同的时间点尾尖取血,观察受试小鼠外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)及血小板(PLT)的变化。结果LBP高剂量组(LBP-H,200mg/kg)在第13天,LBP中剂量组(LBP-M,100mg/kg)在第17、21天,能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血WBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP各剂量组在第17、25天能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血RBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP-H、LBP-M在第10、13、17、21天,LBP低剂量组(LBP-L,50mg/kg)在第13、17天,能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血PLT的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异。LBP各剂量组对化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血WBC的数目,有一定的增加趋势,但无统计学差异;LBP-H在第13、15、17、20天,LBP-M、LBP-L在第15、17天能明显提高化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血RBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP各剂量组在第7、10天,LBP-H在第13、15、17天,LBP-M在第13、15天,能明显提高化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血PLT的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异。结论LBP能够促进放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制小鼠的造血功能的恢复。     

苏复宁洗液对T739小鼠腹腔接种BTT的抑制作用

目的观察苏复宁洗液等药物对小鼠膀胱癌细胞的抑制作用。方法将小鼠膀胱癌细胞株BTT接种到T739小鼠腹腔,建立腹腔膀胱癌移植瘤模型,接种后24h称重并开始给药,随机分为对照组、SFN组、丝裂霉素组并腹腔注射给药。对照组给予0.2ml生理盐水,丝裂霉素组给药剂量1mg/kg,第1,6d给药。SFN给药剂量设300mg/kg,200mg/kg,100mg/kg高中低三个剂量组每天1次,连续给药6d。每组10只小鼠。观察各组动物的平均生存时间,比较生命延长率。结果 SFN对腹腔移植瘤小鼠存活时间的影响与对照组比较,SFN高、中、低剂量组使小鼠生命延长(P<0.05),平均延长率分别为79.1%、142.3%、120.5%,丝裂霉素生命延长率为134.9%。结论苏复宁洗液等药物对小鼠膀胱癌细胞具有显著的抑制作用。     

健脾温肾方对荷肉瘤小鼠腹水模型免疫细胞相关因子影响研究

目的：探讨健脾温肾方对荷S180肉瘤小鼠腹水模型免疫细胞相关因子水平影响。方法：5~6周龄的C57小鼠60只,随机分为模型组、顺铂组、顺铂+低剂量组以及顺铂+高剂量组,每组15只。制备荷S180肉瘤小鼠腹水模型。顺铂组给予0.2 mg/kg顺铂,每周第1天、第4天、第7天给药,给药4周。顺铂+低剂量组在顺铂组基础上灌胃9.75 g/kg健脾温肾方,1次/d,共4周。顺铂+高剂量组在顺铂组基础上灌胃19.5 g/kg健脾温肾方,1次/d,共4周。模型组给予等剂量生理盐水腹腔注射,每周第1天、第4天、第7天给药,给药4周。比较各组小鼠瘤重和抑瘤率、腹水量、红细胞和肿瘤细胞计数、癌胚抗原（CEA）、免疫细胞相关因子变化;并记录小鼠生存时间。结果：顺铂+低剂量组和顺铂+高剂量组抑瘤率高于顺铂组（P<0.05）,且呈剂量依赖性。与模型组比较,顺铂组、顺铂+低剂量组以及顺铂+高剂量组瘤重、腹水量、红细胞计数和肿瘤细胞计数减少,CEA、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-4（IL-4）水平降低而γ干扰素（IFN-γ）水平升高,生存时间延长（P<0.05）;顺铂+低剂量组和顺铂+高剂量组瘤重、腹水量、红细胞计数和肿瘤细胞计数低于顺铂组,CEA、VEGF、IL-4水平低于顺铂组而IFN-γ高于顺铂组,生存时间长于顺铂组（P<0.05）,且呈剂量依赖性。结论：健脾温肾方对荷S180肉瘤小鼠腹水模型抑瘤率显著,可减少腹水量,且可下调VEGF和IL-4水平及上调IFN-γ水平。     

根皮苷对血吸虫病小鼠肝纤维化的作用

方法雄性昆明小鼠200只,适应性喂养1 w后,余20只做正常组,其余以腹部贴片法以血吸虫尾蚴感染小鼠,每只小鼠感染日本血吸虫尾蚴(30±1)条,建立血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型。室温正常饲养6w后随机分:1模型组(n=20):7w末开始给以生理盐水灌胃,共15 w;2单纯吡喹酮杀虫组(n=20):以吡喹酮杀虫,剂量500 mg/kg,分两天给药,杀虫1 w后:予以生理盐水灌胃,每天一次,共15 w;3吡喹酮杀虫+IFN-γ(500 iu/kg/d)组(n=20):7 w末开始颈背部皮下注射用药,共15 w;4吡喹酮杀虫+根皮苷低、中、高剂量组(10 mg/kg/d、20 mg/kg/d、40 mg/kg/d):每组20只,7 w末开始灌胃用药,共15 w。正常组(n=20):不以尾蚴感染及吡喹酮杀虫,自尾蚴感染后第7 w开始给以生理盐水灌胃,共15 w。各组小鼠于末次给药12 h后眼球取血,断颈处死,留取血清、肝脾组织分别行:(1)生化检测:测定小鼠血清的Hyp、HA、PⅢNT、LN含量及TGF-β1和PDGF-BB含量;(2)肝组织病理学检查:应用HE染色观测虫卵结节大小,反映根皮苷各剂量组对血吸虫病肝纤维化的作用及机制。结果 Hyp、HA、PⅢNT、LN含量及TGF-β1和PDGF-BB含量在用药第4 w到第8 w呈降低趋势,且高剂量根皮苷的各项指标最接近空白组,抑制血吸虫病肝纤维化作用明显。HE染色显示高剂量根皮苷组肝脏变性坏死减轻明显,小叶结构完整。根皮苷各剂量组和IFN-γ组计分较模型组显著降低(P0.01),根皮苷低、中量组与IFN-γ组有显著性差异(P0.05),根皮苷各剂量组之间有显著性差异(P0.05)。结果表明,根皮苷剂量呈量效增强关系。结论 1单纯吡喹酮杀虫后血吸虫肝纤维化仍能进展;2在杀虫的基础上,联合根皮苷治疗可降低促纤维化因子TGF-β1、PDGF-BB,减轻小鼠肝组织炎症反应,保护肝细胞;减少胶原纤维表达,从而抑制血吸虫病性肝纤维化进程;根皮苷3个剂量组呈量效增强关系,以根皮苷(40 mg/kg/d)效果最好。     

阿胶对去卵巢小鼠雌激素的影响

目的:研究阿胶对去卵巢小鼠雌激素的影响.方法:成年雌性小鼠切除双侧卵巢后,将造模后小鼠按体重随机分为假手术组、阿胶高剂量组(16 g/kg)、阿胶中剂量组(8 g/kg)、阿胶低剂量组(4 g/kg)和补佳乐组(0.4 mg/kg),每组10只,连续灌胃给药30 d.末次给药后,称重,计算小鼠子宫系数、Elisa法检测...     

芍药苷对大鼠急性放射性肝损伤的保护作用

目的：探讨芍药苷（paeoniflorin,PAE）对大鼠急性放射性肝损伤（acute radiactive hepatic injury,ARHI）的保护作用。方法按随即区组法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,芍药苷小剂量组（20mg/kg）、中剂量组（40 mg/kg）、大剂量组（80 mg/kg）,赤苷组（50 mg/kg）。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用VARIN 21-EX直线加速器照射右半肝,其中芍药苷组和赤苷组在照射后每天给予对应剂量药物灌胃,正常对照组、模型对照组给予等容积生理盐水灌胃,各组大鼠在第2、4周末分批取材,取动脉血离心和大鼠右半肝标本10%福尔马林溶液固定备用。分别测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酸转氨酶（ALT）,肝组织中谷胱甘肽（GSH）、过氧化物歧化酶（SOD）含量及HE病理染色评分。结果模型对照组于第2周末肝组织HE病理染色评分（2.25±0.53）分升高,AST、ALT分别为（112.83±19.20）U/L、（80.00±21.97）U/L,与正常对照组（63.06±7.15）U/L、（42.30±4.45）U/L比较明显升高（P＜0.01）。芍药苷小、中、大剂量组第2周末肝脏GSH含量分别为（60.89±8.43）U/mg、（67.84±9.05）U/mg、（71.92±8.11）U/mg,肝脏SOD含量分别为（118.45±11.98）U/mg、（120.49±13.49）U/mg、（129.65±13.89）U/mg,高于模型对照组（37.32±11.25）U/mg、（90.54±12.12）U/mg,（P＜0.05或0.01）。结论受照大鼠在第2周开始出现急性肝损伤,芍药苷对急性放射性肝损伤大鼠有保护作用。     

白芍总苷对系统性红斑狼疮小鼠肾脏损伤和肠道菌群的影响

目的 研究白芍总苷对系统性红斑狼疮小鼠肾脏损伤和肠道菌群的影响。方法 将20只SPF级MRL/lpr雌性小鼠随机分为模型组、地塞米松组、白芍总苷低剂量组、白芍总苷高剂量组，每组5只。另取SPF级C57BL/6J雌性小鼠5只作为空白组。空白组及模型组小鼠给予生理盐水0.1 mL/10 g灌胃，地塞米松组给予地塞米松0.15 g/kg灌胃，白芍总苷低、高剂量组分别给予0.039 g/kg和0.078 g/kg白芍总苷混悬液灌胃，均1次/d,连续灌胃4周。取各组小鼠肾脏，HE染色观察肾脏病变情况，Masson染色观察肾间质纤维化情况；取各组小鼠结肠内容物进行16S rRNA测序，分析肠道菌群多样性及物种丰富度。结果 HE染色和Masson染色显示，模型组肾小球系膜细胞和内皮细胞增生，肾间质有炎性浸润，肾小球明显萎缩，肾间质纤维化；与模型组比较，地塞米松组及白芍总苷低、高剂量组上述改变均明显减轻。肠道菌群方面：门水平上，白芍总苷低、高剂量组拟杆菌门(Bacteroidetes)相对丰度上调，厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)的相对丰度下调，其中白芍总苷低...     

牡丹皮有效组分重组方对大鼠体外血栓形成及血液流变学的影响

目的:研究牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷配伍对大鼠血栓形成及血液流变学的影响。方法:丹皮酚和芍药苷配伍高(丹皮酚50mg/kg+芍药苷12.5mg/kg)、中(丹皮酚25mg/kg+芍药苷6.25mg/kg)、低剂量(丹皮酚12.5mg/kg+芍药苷3.125mg/kg),采用大鼠体外血栓形成方法、大鼠动静脉旁路血栓形成方法以及血液流变学测定方法,检测各项指标。结果:丹皮酚和芍药苷配伍的高、中、低剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓以及动静脉旁路血栓的长度、湿重及干重(P<0.05或P<0.01),明显降低高、低切变率下的全血黏度(P<0.05或P<0.01),但对血浆黏度的影响,与空白对照组相比,无统计学差异。结论:丹皮酚和芍药苷配伍对大鼠血栓形成及血液流变学指标均有显著的改善作用,为其临床应用奠定了理论基础。     

山茱萸提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的研究山茱萸提取物环烯醚萜总苷对糖尿病小鼠血糖的影响。方法提取山茱萸环烯醚萜总苷,建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型。分成正常对照组、阴性对照组、阳性对照,实验组分低、中、高剂量环烯醚萜总苷。正常对照组为非糖尿病小鼠,不作处理,阴性对照组灌胃等体积生理盐水,阳性对照组灌胃优降糖[(1.5 mg/(kg·d))],环烯醚萜总苷[低剂量组3.0g/(kg·d)、中剂量组6.0g/(kg·d)、高剂量组12.0g/(kg·d)],持续60 d,测量给药后和停药30、60天时的糖尿病小鼠的血糖及糖化血红蛋白(HBA1C)和糖化血清蛋白(GSP),并进行统计学分析。结果环烯醚萜总苷给药组小鼠,低剂量组降血糖作用不显著,中、高剂量组较为显著(P0.05)。给药停止后30、60天,中、高剂量组的血糖值及糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(HBA1C)较刚停药时没有显著差异,优降糖组血糖值及GSP、HBA1C有显著回升(P0.01)。结论环烯醚萜总苷低、中、高剂量组的降血糖作用均不及优降糖组显著,但是中高剂量组血糖维持效果较优降糖组显著。     

HSYA与芍药苷联用对脑缺血再灌注损伤大鼠PI3K、Akt mRNA表达的影响

目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)与芍药苷联合用药对急性局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠PI3K/Akt信号通路中PI3K、Akt mRNA表达的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为模型组、假手术组、HSYA组、芍药苷组、银杏内酯组、合用组。复制脑缺血再灌注模型。脑缺血1 h再灌注6 h后尾静脉注射相应的药物7天,每天1次。HSYA组灌胃HSYA溶液5.0 mg/(kg·d);芍药苷组灌胃芍药苷溶液5.0 mg/(kg·d);合用组是HSYA与芍药苷联合用药,灌胃HSYA溶液和芍药苷溶液各5.0 mg/(kg·d);银杏内酯组灌胃银杏内酯注射液5.0 mg/(kg·d);模型组和假手术组灌胃等量生理盐水。末次给药2 h后采集相应标本保存,qRT-PCR法检测大鼠海马组织PI3K、Akt mRNA的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠PI3K mRNA表达量显著减少,差异有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,HSYA组、芍药苷组、合用组、银杏内酯组大鼠海马组织中PI3K mRNA的表达显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。与合用组比较,HSYA组、银杏内酯组大鼠PI3K mRNA的表达量较高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:HSYA与芍药苷联合用药对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护机制可能与显著调节PI3K/Akt信号通路中PI3K mRNA过表达,微调Akt mRNA过表达有关。     

芍药苷对脑缺血再灌注损伤大鼠NLRP3炎症体信号通路相关因子表达的影响

目的观察芍药苷对脑缺血再灌注损伤大鼠NLRP3炎症体信号通路相关因子表达的影响,探讨其神经保护作用机制。方法 SPF级雄性SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、芍药苷低剂量组、芍药苷高剂量组,每组12只。采用线栓阻断法制作大鼠脑缺血再灌注模型,缺血2 h后进行再灌注,再灌注后1 h腹腔注射芍药苷(2.5、5 mg/kg),每日1次,连续7 d。Zea Longa 5分评价方法对大鼠进行神经功能评分。ELISA检测大鼠血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量。RT-PCR和Westernblot分别检测大鼠脑组织IL-1β、IL-6、TNF-α、Caspase-1、NLRP1、NLRP3 mRNA和蛋白的表达。结果与模型组比较,芍药苷低、高剂量组大鼠神经功能评分各时点均降低,芍药苷低剂量组第7日和芍药苷高剂量组第3、5、7日神经功能评分差异有统计学意义(P0.05,P0.01);与假手术组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均升高,大鼠脑组织IL-1β、IL-6、TNF-α、Caspase-1、NLRP1和NLRP3m RNA和蛋白表达均上调;与模型组比较,芍药苷低、高剂量组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均降低,大鼠脑组织IL-1β、IL-6、TNF-α、Caspase-1、NLRP1、NLRP3 mRNA和蛋白表达显著下调(P0.01)。结论芍药苷对脑缺血再灌注损伤大鼠具有神经保护作用,其机制可能与抑制NLRP3炎症体信号通路分子的表达、减轻炎症反应相关。     

镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠细胞和体液免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组、模型组、盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg)及黄酮苷元高、中、低剂量组(336,168,84 mg/kg),每组10只。高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5%吐温-80溶液,共10天。第8天开始注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天。采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、NK细胞活性的测定、血清溶血素的测定方法观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能明显提高免疫抑制小鼠的淋巴细胞转化能力(P0.05)、NK细胞活性百分率(P0.05)和血清半数溶血值(HC_((50))(P0.05)。结论:镰形棘豆黄酮苷元能够提高环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠的免疫功能。     

芍药内酯苷、芍药苷对放射线辐照致血虚小鼠IL-3,GM-CSF,IL-6及TNF-α的影响

目的:研究芍药内酯苷、芍药苷对放射线辐照致血虚小鼠的补血作用及对白细胞介素-3(IL-3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等造血细胞因子的调控机制。方法:采用放射线辐照法复制小鼠血虚模型,灌胃芍药内酯苷、芍药苷,检测小鼠外周血象、胸腺与脾脏指数及分离血清、血浆,分析IL-3、GMCSF、IL-6、TNF-α的含量。结果:与模型组比较,芍药内酯苷30 mg/kg组及15 mg/kg组和芍药苷30 mg/kg组及15 mg/kg组均能升高白细胞值(P0.01或P0.05);芍药内酯苷30 mg/kg组及15 mg/kg组和芍药苷30 mg/kg组对红细胞值有升高作用(P0.05);芍药内酯苷30 mg/kg组、芍药苷30 mg/kg组均能明显升高胸腺指数(P0.01);芍药内酯苷30 mg/kg组、芍药苷30 mg/kg组明显升高IL-3含量水平(P0.01);芍药内酯苷30 mg/kg组及15 mg/kg组和芍药苷30 mg/kg组均能升高GM-CSF含量水平(P0.01或P0.05);芍药内酯苷30 mg/kg组明显降低TNF-α含量水平,差异有统计学意义(P0.01),芍药苷30 mg/kg组亦能降低TNF-α含量水平(P0.05)。结论:芍药内酯苷作为白芍的特征性有效成分,与芍药苷一致具有补血作用;二者都通过对机体细胞造血因子的调控作用,促进血细胞的生成,维持造血功能的稳定,是白芍养血敛阴功效的物质基础。     

京尼平苷对雷公藤甲素肝损伤的保护作用

目的:观察不同剂量京尼平苷对雷公藤甲素所致小鼠肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:32只小鼠随机平均分成4组:空白对照组,每天灌胃生理盐水;雷公藤甲素组,每天灌胃雷公藤甲素400μg/kg;京尼平苷50mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷50mg/kg;京尼平苷150mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷150mg/kg。每天给药1次,连续28d后检测血清中ALT、AST、TBIL、ALP和LDH,测定肝组织中MDA、GST、GSH、SOD和UGT1含量。HE染色观察肝脏病理改变。结果:与雷公藤甲素组相比,联合给予京尼平苷150mg/kg的小鼠ALT、AST、TBIL和ALP有显著的下降,联合给予京尼平苷50mg/kg对ALT、AST、TBIL和LDH的改变没有显著性影响。京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能不同程度的升高肝组织中GST、GSH、SOD和UGT1含量,但不能改善肝组织中MDA的含量。病理检查结果也显示京尼平苷的联合给予改善了雷公藤甲素引起的病理改变。结论:京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能保护雷公藤甲素引起的小鼠肝损伤,其中150mg/kg剂量的保护效果更佳,其保护机制有待深入的研究。     

白芍总苷及其所含主要成分芍药苷和芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究白芍总苷及其所含主要成分芍药苷+芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将ICR小鼠随机分成9组,分别为正常组,模型组,联苯双酯阳性对照组(100 mg·kg~(-1)),白芍总苷低(100 mg·kg~(-1))、中(200 mg·kg~(-1))、高(400 mg·kg~(-1))剂量组,芍药苷+芍药内酯苷(8∶3)低(66 mg·kg~(-1))、中(132 mg·kg~(-1))、高(264 mg·kg~(-1))剂量组。各组按0.01 mL·g~(-1)灌胃给药,1次/d,7 d后,除正常组外其余各组腹腔注射0.15%CCl_(4 )(0.01 mL·g~(-1))建立急性肝损伤模型。17 h后取血,取材。测定血清中ALT,AST,TBIL,ALP,γ-GT,TBA水平及肝组织中SOD,MDA,GSH-Px水平;HE染色观察肝组织病理变化。结果与模型组相比,白芍总苷给药组和芍药苷+芍药内酯苷给药组均可明显改善肝脏病理变化,可降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,TBIL,ALP,γ-GT,TBA水平,升高肝脏组织匀浆上清中SOD,GSH-Px水平,降低MDA水平。结论白芍总苷及其所含主要成分芍药苷+芍药内酯苷对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。