正交试验设计优化川芎阿魏酸的提取工艺

目的:筛选川芎阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法:单因素试验确定川芎中阿魏酸的提取方法及溶剂,采用L9(34)正交试验设计,考察提取工艺中乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间四个主要因素对阿魏酸提取效率的影响。结果:用8倍量65%乙醇提取2次,每次40 min的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论:该优化工艺阿魏酸的提取率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛 选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该 优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标，并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸，可以获得较高的提取效率。结论 该优化工艺阿魏酸得率较高，稳定性好，适合于工业生产。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.     

亚临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的化学成分比较

中药川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.）为伞形科植物,其干燥根茎为我国传统中药之一,具有活血行气、祛风止痛的功效。川芎中含有挥发油、阿魏酸及生物碱等活性成分。常用的挥发油提取方法有水蒸气蒸馏（SD）法、超临界流体萃取（SFE）法、亚临界CO2萃取法和溶剂提取法,其中SD法为传统的挥发油提取方法。     

不同提取方法对川芎和香附有效成分溶出度的比较

摘要 目的 比较不同方法提取川芎中藁本内酯和阿魏酸及香附中α 香附酮的溶出度,确定最佳提取方法。方法建立测定藁本内酯、阿魏酸及α 香附酮的高效液相色谱法,测定川芎和香附先醚后醇、醇渗滤和水煎煮3种方法提取物中的指标成分的含量。结果川芎和香附先石油醚后75%乙醇提取的总有效成分含量最高。结论采用分部提取再合并的方法,可提高川芎和香附有效成分的溶出度和提取率,减少不稳定成分的损失。     

超临界萃取法提取川芎中阿魏酸的研究及其HPLC测定

目的考察影响超临界萃取川芎中有效成分的各因素并确定最佳提取条件。方法采用超临界二氧化碳萃取法,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论提取阿魏酸的最佳SFE条件是:萃取罐的温度70℃、萃取压力35MPa、萃取时间2h。以甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶0.2为流动相,测定波长为320nm。     

甘肃引种川芎的质量考察

目的通过阿魏酸、总生物碱的含量测定，比较甘肃引种川芎（西芎）与四川引种川芎（川芎）的质量差别。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法，用川芎与西芎平行试验，以含量测定结果为指标，考察分析西芎的内在质量。结果西芎中阿魏酸含量普遍高于川芎，总生物碱含量略高于川芎。结论甘肃引种川芎（西芎）的质量与四川引种川芎相当。     

HPCE测定四物汤中阿魏酸的含量

四物汤由熟地黄、当归、白芍、川芎等中药组成,具有补血调血之功效.当归、川芎中含有阿魏酸等多种成分,而阿魏酸[1]具有抑制血小板聚集、抗氧化、保护心、肝、肾等作用.其含量以往多采用HPLC法[2]进行测定,但操作繁琐、分析成本较高,且溶剂有一定毒性.高效毛细管电泳(HPCE)以其高效、快速、灵敏、进样体积小、溶剂消耗少和抗污染能力强等优点,已越来越多地被用于中药成分分析.本文研究HPCE测定四物汤中阿魏酸含量的方法.     

川芎的适宜采收期和加工方法

目的研究不同采收期和不同加工方法对川芎有效成分含量的影响。方法按《中国药典》2000年版方法分别测定了不同产地、3个采收期和6种干燥加工方法川芎中水分、挥发油的含量,HPLC法测定了阿魏酸的含量,酸性染料比色法测定了总生物碱的含量。结果5月10日~30日,挥发油的含量随采收期的延迟而降低,阿魏酸含量则明显增加;总生物碱含量显著增加。挥发油的含量以水洗后晒干法损失最大,其他方法差异不明显;阿魏酸以微波干燥的含量最高,远红外干燥法的次之;总生物碱以远红外和农户烘干法的含量最高。结论川芎最适宜的采收期以每年5月20日(约农历小满)后10 d为宜;加工方法以产地农户烘干法为宜。     

RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量

目的 考察奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法 用RP—HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量。结果 奶芎中阿魏酸的含量为0．0444％、川芎为0．0467％、山川芎为0．0863％,山川芎高于川芎、奶芎。根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0．22％、0．71％、0．63％,总生物碱含量分别为0．172％．0．259％．0．195％。结论 建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作川芎药用,或作兽药使用。     

川芎茶调口服液质量控制的研究

川芎茶调口服液是由古方川芎茶调散改剂型研制而成[1,2].处方中含川芎、白芷、羌活、细辛、薄荷、甘草等八味中药,具有疏风止痛作用.原标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂(WS3-B-3765-98).由于原标准中仅有川芎的薄层鉴别项,不仅与川芎茶调散等中国药典2010年版收录品种质量标准有较大差距,且无法有效控制该品种的质量.关于川芎茶调系列产品质量的报道较少[1-6],文献[1,2 ]曾建立了其中川芎、白芷的鉴别及甘草酸含量的HPLC测定法.     

正交试验法优选急肝乐胶囊的提取工艺

目的优选急肝乐胶囊的提取工艺。方法川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1 h,再与大黄、茵陈一起,利用正交试验法,考察100℃水浴煎煮时间、加水量、煎煮次数3因素、3水平对提取工艺的影响;以结合大黄素、结合大黄酚、阿魏酸为考察指标,用RP HPLC法测定各指标。结果结合大黄素、结合大黄酚总量的最佳提取工艺为100℃水浴煎煮15 min、加水量为药材重的12倍、煎煮2次,其中100℃水浴煎煮时间对结合大黄素、结合大黄酚的总量有非常显著性影响,加水量对其有显著性影响,煎煮次数影响不显著。阿魏酸的最佳提取工艺为100℃水浴煎煮20 min、加水量为药材重的12倍、煎煮3次,其中100℃水浴煎煮时间对阿魏酸的影响显著,加水量和煎煮次数没有显著性影响。结论急肝乐胶囊的最佳提取工艺为川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1 h,再与大黄、茵陈一起,100℃水浴煎煮15 min,加水量为药材重的12倍,煎煮2次。     

阿魏酸药动学研究进展

阿魏酸是广泛存在于植物中的一种功能性酚酸,也是当归、升麻、川芎等常用中药的主要活性成分。它具有很强的抗氧化和抗炎活性,能有效提高血流量、抑制血小板聚集、降低血脂水平、抑制血栓形成,可用于心血管疾病的治疗。通过查阅整理文献,对阿魏酸药动学研究进行综述,包括阿魏酸作为咖啡酸代谢物的药动学研究、阿魏酸的吸收动力学研究、阿魏酸的代谢和排泄研究、以及阿魏酸临床用药安全性研究,为临床合理应用及给药方案的确定提供科学依据。     

皮肤病血毒片制备中7种成分转移率研究

目的 建立同时测定金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏、甘草等药材与皮肤病血毒片中绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的含量测定方法,并探讨其在药材至皮肤病血毒片制剂间的转移率.方法 采用高效液相色谱(HPLC)及多波长方法;选取2批金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏与甘草药材,每批对应5 批制剂.结果 (1)建立了HPLC 测定药材与制剂中7种成分的测定方法;(2)在药材至制剂间中的转移率绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别为87.23%、86.35%、85.06%、86.95%、85.13%、91.70%、86.79%.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为药材与皮肤病血毒片中7种成分的定量方法;7种成分的转移率高,表明制剂制备工艺有利于该有效成分的转移,为制剂疗效提供了理论依据.     

信息量法评价川芎提取效果

目的对不同提取条件下川芎色谱指纹图谱的信息量进行比较,论证信息量评价方法的可行性.方法通过3种不同提取方法和不同溶剂分别对川芎进行提取.借助HPLC-DAD联用色谱进行检测.引入信息量理论量化指纹图谱.结果确定了川芎的最佳提取条件:用60%乙醇作为提取溶剂进行超声波提取.结论用信息量方法对川芎提取效果进行评价是可行的.     

调经益灵片质量标准研究

目的为调经益灵片建立质量标准。方法对方中香附、牡丹皮、川芎、白芍进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:kromasilC18(4.6 mm×250 nm,5μm),冰乙酸(1%):乙腈:甲醇(605∶105∶30)为流动相;检测波长323 nm;流速1 ml/min;柱温:25℃。结果阿魏酸在0.007 2～0.048μg之间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.84%,RSD=1.14%(n=5)。结论该方法简便、准确、可作为调经益灵片的质量控制方法。