紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正己烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油澡苍术酮含量为３７．１２％。而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正已烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油中苍术酮含量为３７．１２％，而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，说明不同的提取方法得到的挥发油含量不同，而油中所含的苍术酮含量却基本接近。以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

分子蒸馏技术提纯亚油酸的研究

目的研究分子蒸馏技术提纯亚油酸的可行性。方法首次应用分子蒸馏技术对长期存放部分变质的亚油酸原料进行分子蒸馏,并探讨了蒸馏真空度和蒸馏温度对蒸馏效果的影响。采用GC—MS方法测定部分变质的亚油酸原料及蒸馏后重、轻组分的化学成分。结果较好的蒸馏真空度为8Pa,较好的蒸馏温度为120℃。部分变质的亚油酸原料中鉴定出15种成分,亚油酸相对质量分数为59．40％;分子蒸馏的重组分中鉴定了6种成分,亚油酸相对质量分数为62．20％;轻组分中鉴定了15种成分,亚油酸相对质量分数为59．17％。结论分子蒸馏技术可用于精制、纯化亚油酸,效果显著。     

不同提取工艺芹菜籽油得率及芹菜甲素和总酞内酯含量的研究

【目的】以不同提取工艺下芹菜籽油的得油率及芹菜甲素、总酞内酯的含量评价各提取工艺。【方法】采用有机溶剂提取法、索氏提取法、水蒸气蒸馏法3大常规方法及亚临界和超临界提取法提取芹菜籽油。并分别采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法考察芹菜籽油中芹菜甲素及总酞内酯的含量。【结果】不同提取工艺下芹菜籽油得油率、芹菜甲素与总酞内酯的含量差别较大,范围分别为0.30%~20.02%、1.40%~10.13%、4.74%~17.65%。【结论】提取芹菜甲素以R134a与丁烷为溶剂的亚临界提取工艺为佳,芹菜甲素转移率相当;提取总酞内酯则以二甲醚为溶剂的亚临界提取法为优。     

苍术超临界CO2萃取物的质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC），以石油醚（60－90℃）为展开剂，ρ＝5％对二甲氨基苯甲醛的ρ＝10％硫酸溶液为显色剂，对苍术超临界CO2萃取物中的苍术素进行鉴别。并建立毛细管气相色谱测定苍术素含量的方法。结果表明，苍术素在ρ＝20.478-204.78μg/mL范围内，苍术素峰与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系，r=0.9996。此法的精密度高，重复性和稳定性好，可作为苍术质量控制的手段之一。     

HPLC法对不同来源北苍术中苍术素的含量测定

目的 采用HPLC法测定不同产地和不同生长年份北苍术[Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.]中苍术素的含量.方法 收集不同来源的北苍术样品,以甲醇为溶剂,采用超声提取法提取,采用HPLC法测定苍术素的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μL)色谱柱,流动相为...     

苍术合剂抗大鼠溃疡性结肠炎的作用及抗氧化机制研究

【目的】观察苍术合剂对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及其抗氧化的作用机制。【方法】用三硝基苯磺酸复制结肠炎大鼠模型,随机分为苍术合剂低、中、高剂量组,阳性对照药物组、模型对照组,另设正常对照组,治疗14天,观察大鼠结肠黏膜损伤情况、血清与结肠组织中超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量。【结果】苍术合剂各剂量组大鼠结肠充血、水肿等炎性症状明显改善,溃疡面积减小,修复愈合较好;结肠组织病理学观察,苍术合剂高、中剂量组的结肠组织均表现为结肠黏膜上皮少数脱落缺损、溃疡区域明显减少、炎性细胞减少、腺体排列整齐等;苍术合剂各剂量组均能明显提高血清与结肠组织的SOD的活性、抑制MDA的含量。【结论】苍术合剂具有明显抗溃疡性结肠炎的效应,其作用可能与抗氧化、抑制肠道氧化应激损伤密切相关。     

飞龙掌血根的质量研究

【目的】建立飞龙掌血根的质量标准。【方法】采用薄层色谱法（TLC）对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素的含量,同时参照《中国药典》附录相关方法,测定其水分、灰分含量。【结果】 TLC法可对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进行鉴别,且斑点清晰,与其他成分分离度好; HPLC测定结果显示：氯化两面针碱在2.84～42.6μg／mL,毛两面针素在25.6～384μg／mL线性关系良好,平均回收率分别为99．2％（相对标准偏差sR＝1．12％）和100％（sR＝0．71％）;水分含量为75．8～98．9 mg／g,总灰分含量为12．4～33．6 mg／g。【结论】本研究所建立的方法专属性和准确性良好,可为飞龙掌血根质量标准的建立提供实验依据。     

青天葵挥发油化学成分分析

【目的】分析青天葵挥发油的化学成分。【方法】采用水蒸汽蒸馏法提取青天葵挥发油,运用气相色谱一质谱联用(GC—MS)技术和标准图谱检索对照、核对及补充检查的方法,分离和鉴定挥发油中各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。【结果】从青天葵挥发油中分离出89个化学组分峰,鉴定出53个峰(占挥发油总含量的91．82％)。【结论】青天葵挥发油的主要化学成分为：6,10,14-三甲基2-十五烷酮(13．55％),4-乙烷基。顺-3-硫代环[4,4,0]癸烷(6．54％),4-甲基-N-(2-氧络-2苯乙基)苯磺酰胺(6．33％),植醇(6．32％),δ-Cadinol(4．54％),β-紫罗兰酮(4．43％),石竹烯氧化物(4．13％),它们的含量占挥发油总含量的45．84％。     

蒙山苍术不同采收时期挥发性成分的GC-MS分析和最佳采收期研究

目的:应用GC-MS法对蒙山苍术不同采收时期药材挥发油中主要化学组分进行比较分析,为蒙山野生苍术合理的采收时间,提高药材质量和疗效提供依据。方法:用水蒸气蒸馏法提取样品中的挥发油,用GC-MS法对其主要化学成分进行定性和定量分析。结果:蒙山苍术以十月份采收的收油率及所含的有效成分(茅术醇、β-桉油醇、苍术素、苍术醇、苍术酮等)均高于其他采收月份。结论:蒙山野生苍术以秋季十月采得的质量最好。     

中药莪术油及鸦胆子油经血管介入实验动物前列腺的研究

【目的】探讨莪术油、鸦胆子油经血管介入Beagle犬前列腺治疗前列腺增生症(BPH)的有效性、安全性和可行性,并建立前列腺体积X(cm~3)与最大药物灌注量Y(mL)之间的回归方程。[方法] 采用Seldinger’s技术,对成年Beagle犬经股动脉插管至前列腺动脉进行莪术油、鸦胆子油、碘油栓塞剂灌注,估计前列腺腺体内血管床的最大容量;组间比较采用方差分析及回归分析。[结果]3种介入药物组之间术前前列腺体积及灌注量间差异均无统计学意义(P>0.05);莪术油与鸦胆子油栓剂介入前前列腺体积X与最大药物灌注量Y之间存在直线回归关系(y=0.01+0.1401X),即平均每10cm~3前列腺组织的最大介入药物灌注量估计为1.4 mL。术后72 h各实验组前列腺组织均发生了不同程度的缺血性改变:单纯结扎非药物灌注侧前列腺组织以炎性水肿为主;碘油灌注侧前列腺组织出现局灶性坏死,腺体数量减少,腺体内衬上皮结构不清;鸦胆子油、莪术油灌注侧前列腺组织均出现大片坏死,腺体结构消失,仅残存腺体轮廓。[结论] 莪术油、鸦胆子油经血管介入Beagle犬前列腺治疗BPH是有效、安全和可行的,最大药物灌注量(Y)与前列腺体积(X)之间存在直线回归关系。     

当归微波炮制工艺的研究

【目的】研究酒制当归的微波炮制工艺。【方法】采用正交试验法,以阿魏酸及总挥发油的含量为评价指标,确定最佳的微波炮制工艺。【结果】酒制当归最佳炮制工艺为:每100 kg药材黄酒的用量为20 kg,闷润60 min,微波强度(中火)60%,微波时间为2 min。【结论】该方法简单、可行且易于控制,可作为当归炮制的新方法。     

党参、黄芪、白术提取物配伍应用对小肠上皮细胞增殖的影响

[目的]观察党参，黄芪，白术有效组合 分配伍对小肠隐窝细胞株（IEC-6）细胞增殖的影响。[方法]IEC-6以每孔50μL^-1的密度接种200μL于96孔培养板，每组3孔，24h后加入不同剂量的各种有效组分及其配伍溶液10μL，空白组加等量Dulbecco's磷酸缓冲液，加药后24h用噻唑蓝（MTT）比色法观察细胞增殖情况。[结果]来源于不同药物或同一药物的两个有效组分配伍应用，对IEC-6细胞的增殖作用表现各异，有的协同促进，有的协同抑制，有的作用相互抵消，有的作用方向改变，有的作用无明显改变。[结论]党参、黄芪，白术不同提取部位配伍应用对IEC-6细胞增殖具有调控作用。     

柠檬桉叶挥发油的抑瘤作用及毒性试验

本文研究了柠檬桉叶挥发油的抑瘤作用及毒性,发现本品对小鼠EC的抑瘤率为67.5～98.9％;S_(180)为36.2～62.8％;大鼠W_(256)为32.7～61.4％。放射自显影实验证明本品能明显抑制EC腹水癌细胞的DNA合成。急性毒性试验:口服LD_(50)=1.49ml/kg(按原油计,下同);静注LD_(50)=0.19ml/kg。亚急性毒性试验表明,除发现本品对口腔、咽喉粘膜有刺激反应外,其余项目,如血液、肝、肾功能、EKG、及心、肺、肝、肾、脾、胃、输尿管、胆囊、胰等脏器病检中,均未见明显异常。     

广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

【目的】研究广金钱草挥发性成分的组成。【方法】采用水蒸气蒸馏一萃取法从广金钱草中提取挥发性物质;找出最佳分析条件,采用气相色谱一质谱联用法(GC—MS)对其化学成分进行鉴定。【结果】共鉴定出21个成分。【结论】此方法稳定可靠,重现性好,适用于广金钱草挥发性成分的分析。     

不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响

（目的）观察不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响。（方法）应用气相色谱-质谱-计算机联用技术,对乙醚浸渍法及溶剂回流法所得的檀香油与水蒸汽蒸馏得到的挥发油质量进行了比较研究。（结果）乙醚浸渍法所得檀香油中总檀香醇的比率稍大于以水蒸汽蒸馏所得挥发油,且二者化学成分的组成及比例相类似,经石油醚回流及乙醇回流所得挥发油比率高环境污染 蒸汽蒸馏法;其总檀香醇的含量及其他化学成分含量则与之相近。（结论）乙醚浸渍法可用于檀香挥发油的定性分析。以水蒸汽蒸馏法提取檀香油难以提取完全。     

植物油作夹带剂对厚朴超临界CO2提取的影响

【目的】观察植物油作夹带剂对厚朴超临界提取效率的影响。【方法】在萃取压力25 mPa、萃取温度35℃、解析压力7.0 mPa、解析温度40℃、萃取时间3 h的工艺条件下进行超临界CO2提取,分别在10、20、30、45、60、90、120、150、180 min收集提取物,以萃取物得率及厚朴酚、和厚朴酚的提取率为指标,考察植物油作夹带剂对厚朴超临界萃取的影响。【结果】加入体积分数10%植物油作为夹带剂,厚朴萃取物得率在前2 h明显高于未加夹带剂工艺,厚朴酚、和厚朴酚的提取率也有提高。【结论】以植物油作夹带剂有利于提高厚朴超临界CO2提取的效率。     

脑康灵胶囊中挥发油-β-环糊精包合物的质量研究

目的：寻找能有效减少脑康灵胶囊中挥发油损失，提高药品质量的制剂工艺。方法：通过薄层色谱（TLC）鉴别、紫外（UV）扫描及气相－色谱（GC－MS）分析考察脑康灵胶囊中挥发油在应用β-环精包合前后的质量变化和包合效果。结果：挥发油已形成稳定的包合物，且挥发油在包合前后的性质没有发生改变。结论：包合工艺能有效地保存脑康灵胶囊中挥发油的有效成分。     

莪术油对动脉损伤大鼠血管成形术后再狭窄的抑制作用

【目的】探讨莪术油对血管成形术后再狭窄的防治作用。【方法】建立大鼠颈动脉球囊导管损伤模型,采用计算机图像分析再狭窄病灶的形态学和组织学变化,对假手术组、莪术油组和模型组共25只大鼠进行研究。【结果】术后 14d,模型组出现血管内膜增厚及新生内膜面积增大,管腔面积和内、外弹力板周长缩小,与假手术组比较有非常显著性差异(P<0.01);莪术油组最大内膜厚度及新生内膜面积比模型组减少,而管腔面积和内、外弹力板周长增加(P<0.01);与假手术组比无显著性差异(P>0.05)。【结论】莪术油可抑制大鼠损伤动脉内膜增生和血管重构,有防治血管成形术后再狭窄作用。