利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 利培酮治疗精神分裂症42例，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果 利培酮治疗精神分裂症有效率90.49％，显效率69.0％，无明显锥体外系反应。结论 利培酮治疗精神分裂症，疗效确切，不良反应少.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的 对比分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效,为临床用药提供参考依据.方法 将2009年8月～2012年4月我院收治的174例精神分裂症患者随机分为两组,观察组(87例)接受齐拉西酮治疗,对照组(87例)接受利培酮治疗.结果 ①治疗前,两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分相比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分与对照组相比,均显著下降(P＜0.05),但两组患者上述指标相比差异均无统计学意义(P＞0.05).②两组患者治疗有效率相比差异无统计学意义(P＞0.05).③两组患者总不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05),但两组患者的不良反应类型有所差别.结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相近,在临床选药过程中应注意不良反应对患者的影响.     

利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的　观察门诊应用利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和不良反应。方法　 32例患者用利培酮治疗 8周 ,剂量为 1～ 3mg/d ,平均 (1.5 7± 0 .89)mg/d。用PNSS评定疗效 ,以ESRS、TESS和实验室检查评定药物不良反应。结果　显效率为 6 8.76 % ,有效率为 84 .36 % ,起效时间为 1周。仅有轻度的锥体外系副反应和失眠 ,对血常规、尿常规及心电图等无不良影响。结论　利培酮对儿童精神分裂症有肯定的疗效 ,不良反应少 ,适合于依从性较好的患者在门诊应用     

奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予奥氮平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以精神药物副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．05）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性（P〉0．05）。奥氮平组不良反应发生率低于利培酮组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为85．3％，80．9％，奥氮平锥体外系不良反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效观察

目的：了解利培酮治疗精神分裂症的长期疗效。方法：对104例精神分裂症患者用利培酮治疗，进行2年的随访，用阳性症状和阴性症状量表评估疗效。结果：治疗8周时有效率为73．1％，2年时为95．1％。结论：利培酮长期服用可明显改善患者的社会功能，适合全病程治疗。     

利培酮、氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋状态的疗效分析

目的 了解利培酮合并氯硝西泮肌肉注射治疗精神分裂症兴奋状态的疗效及安全性。方法住院患者符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）》精神分裂症诊断标准。年龄17-52岁；入组时阳性及阴性症状评定量表（PANSS）总分≥60分，随机分成两组，研究组利培酮合并氯硝西泮肌肉注射1周后改利培酮口服，对照组氯氮平口服治疗。治疗前、治疗后1、3,7、14、28天以PANSS量表作为疗效评定；以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果利培酮合并氯硝西泮肌肉注射，7天兴奋因子减分率为34．83％，（有效）．两周50．94％,（显效）．其控制兴奋状态的疗效与氯氮平相当。结论利培酮合并氯硝西泮肌肉注射能有效控制兴奋状态，且不良反应少，安全易接受。     

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 :探讨利培酮对首发精神分裂症的疗效及副反应。方法 :对 30例首发精神分裂症患者进行治疗 ,用BPRS、SANS观察疗效 ,以TESS记录副反应。结果 :以BPRS评定疗效 ,有效率为 86 .6 7% ,以SANS评定疗效 ,有效率为 6 3 .33 %。结论 :利培酮对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良好的治疗效果。     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效观察

目的了解利培酮治疗精神分裂症的长期疗效.方法 对104例精神分裂症患者用利培酮治疗,进行2年的随访,用阳性症状和阴性症状量表评估疗效.结果治疗8周时有效率为73.1%,2年时为95.1%.结论利培酮长期服用可明显改善患者的社会功能,适合全病程治疗.     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效随访

目的：了解利培酮治疗精神分裂症疗效及长期疗效比较。方法：对广东省阳春市精神病医院及广州市精神病医院门诊和住院精神分裂症100例患者用利培酮组治疗3个月后有效76例，并在有效病例中原药物、原剂量继续治疗到3年，在治疗前及治疗后1、3、12、36个月用BPRS、CGL、TESS量表评定疗效。结果：在利培酮治疗精神分裂症3年随访治愈18例，显著好转49例，有效5例，4例脱落和20例无效。量表显示76例长期治疗的精神分裂症患者治疗前与治疗36个月后有显著性差异（P〈0．01）。结论：利培酮治疗精神分裂症长期疗效不仅疗效满意，而且安全、耐受、依从性高、不良反应少。     

针刺合用利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨针刺合用利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为针刺组及对照组，针刺组采用针刺配合利培酮治疗，对照组单用利培酮治疗，疗程6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：针刺组与对照组治疗精神分裂症疗效无显著性差异，针刺组不良反应少。结论：针刺合用利培酮治疗精神分裂症疗效好，安全性高。     

国产利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的：评价国产利培酮对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对住院的难治性精神分裂症40例换用利培酮泊疗24周，用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定症状，用不良反应量表（TESS）及锥体外系不良反应量表（ESRS）评定不良反应。结果：PANSS总分、PANSS-C（一般精神病理）分、PANSS-P（阳性症状）分、PANSS—N（阴性症状）分在治疗前后有显著差异。PANES总分及各量表均自12周末起显著下降。说明自12周末开始显效。PANSS总分减分率为20％或以上者24例，达50％或以上者7例，有效率为60％，显效率为16．67％。最常见的不良反应是体重增加（12／40）和锥体外系反应。结论：国产利培酮对难治性精神分裂症有肯定的疗效，且不良反应非常小。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

目的比较齐拉西酮（商品名：思贝格）和利培酮（商品名：维思通）治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为90．7％和93％。两药疗效无显著差异（P〉0．05），不良反应总的发生率分别为23．2％和56．2％，有显著性差异（P〈0．05），齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当，但不良反应明显减少，更适合女性精神分裂症患者。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将对112例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前后1,2,4,8周末分别评定疗效和副反应。结果奎硫平组与利培酮组疗效比较均无显著性差异。奎硫平不良反应发生率为33.9%,利培酮不良反应发生率为48.2%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论奎硫平与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效。奎硫平治疗精神分裂症安全有效。     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效差异。方法:60例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组。观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗。疗程为8周。评定治疗效果,观察不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有较好疗效,但阿立哌唑的不良反应少于利培酮。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的:观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg／d开始,逐渐加至治疗剂量3—6mg／d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果:用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92．％;治疗平均剂量为3．68±1．01mg／d,不良反应少见。结论:利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高。     

利培酮口服液治疗慢性精神分裂症对照研究

目的:比较利培酮口服液与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:90例慢性精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各45例,分别予以利培酮口服液及氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后利培酮口服液和氯氮平显效率分别为70.5%和73.8%,二者疗效相当,差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率利培酮口服液50%、氯氮平90.48%,二者比较差异有显著性(P<0.05)。结论:利培酮口服液治疗慢性精神分裂症有疗效好,不良反应少,安全性高的特点。     

利培酮治疗儿童精神分裂症47例疗效观察

目的：探讨利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：47例经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患．利用利培酮治疗8周。分别以PANSS量表评定疗效及不良反应。结果：利培酮对儿童显效率81%。起效时间17天．疗效剂量2～3mg/d.结论：利培酮对儿童精神分裂症疗效好．不良反应少．适合儿童精神分裂症治疗．     

利培酮胶囊与利培酮片剂治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将72例精神分裂症患者随机分为利培酮胶囊组(36例)作为研究组,利培酮片剂组(36例)作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查。结果:治疗结束时,二组PANSS评分较入组时均明显减低(P<0.01),PANSS总减分率:利培酮胶囊组为(50.38±11.3)%,利培酮片剂组为(51.85±12.4)%;临床总有效率:利培酮胶囊组为86.11%,利培酮片剂组为88.88%,二组间疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮胶囊治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型抗精神病药剂型,但和利培酮片剂相比,在平均治疗剂量和起效时间上有统计学差异(P<0.05)。