爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :为探讨更为简便有效治疗毛细支气管炎的新方法。方法 :96例毛细支气管炎患儿按入院顺序的先后随机分成两组 ,治疗组 49例 ,选择爱喘乐 (溴化异丙托品 )加备劳特 (沙丁胺醇雾化液 )雾化吸入作为主要佐治措施 ,对照组 47例 ,选择常规超声雾化法为主要佐治措施 ,并将两组疗效进行比较。结果 :治疗组患儿主要症状体征的消失时间及平均疗程要比对照组短 ,两组疗效差异非常显著 (P值均 <0 .0 1)。结论 :爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎是一种较为简便有效的新方法 ,值得在临床上推广应用。     

吸入备劳特加爱喘乐治疗婴幼儿哮喘发作40例

备劳特为β２受体激动剂的一种，主要扩张小气道，爱喘乐是抗胆碱制剂，以大气道作用为主。本文以二者的原液混合后稀释经氧气驱动雾化吸入，治疗婴幼儿哮喘发作４０例，根据病情轻重的不同，取不同的药物剂量，治疗后起效快，多于吸后５－１５分钟起效，有效作用时间延长达６－１２小时。无需患儿合作，副作用轻微，尤其适合婴幼儿患者，值得推广。     

雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗哮喘急性发作疗效观察

通过压缩吸入机吸入喘乐宁及爱喘乐,无需配合呼吸技巧即能将药物吸入到支气管、肺,达到肺内有效沉积量,改善肺功能,控制哮喘急性发作。     

氧气驱动雾化吸入备劳特加爱全乐治疗支气管哮喘急性发作33例

近年来我们采用备劳特(0.5%非诺特罗溴化物雾化吸入液)、爱全乐雾化吸入液(0.025%异丙托溴铵雾化吸入液)(均为德国勃林格殷格翰国际公司生产)氧气驱动雾化吸入治疗中、重度支气管哮喘急性发作取得良好疗效,现总结如下.     

喘乐宁与爱喘乐联合雾化吸入治疗COPD急性发作临床分析

我院１９９６年３月～１９９８年１月间ＣＯＰＤ急性发作住院病人５０例，用Ｖｅｎｔｏｌｉｎ和Ａｔｒｏｖｅｎｔ溶液联合雾化吸入治疗ＣＯＰＤ急性发作期病人３０例，以Ｐｅａｋｆｌｏｗ监测雾化吸入前后最大呼气流速ＰＥＦ的增值。并以Ｖｅｎｔｏｌｉｎ及Ａｔｒｏｖｅｎ...     

比较压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘疗效

目的；儿童哮喘应用超声雾化吸入治疗已被广泛应用，但因使用超声雾化难以直接到达毛细支气管和肺泡而影响了疗效，尤其是在哮喘急性发作时。而使用氧气驱动雾化吸入爱喘乐及备劳特，可以使药物直接到达治疗部位，及时改善肺功能，控制哮喘发作。二组患者在使用超声雾化吸入和氧化驱动雾化压缩吸入喘乐宁及备劳特后，观察15s,30s,60sPEFR的改变情况，观察60s内PEFR增值幅度，治疗组52．09％，对照组17．21％，P＜0．01，说明治疗效果明显优于对照组。     

爱喘乐 博利康尼溶液压力雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

根据GINA方案哮喘的防治较以往普及、规范，但在基层医院中，重度急性发作仍有发生。寻找一种快速有效的应急治疗方法，以防病情进一步恶化，有重要的临床意义。     

喘乐宁和爱喘乐雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎 (毛支 )是一种婴儿时期最常见的严重的急性下呼吸道感染 ,作者采用空气压缩泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐 (溴化异丙托品 )溶液雾化吸入治疗毛支 ,获得了较满意的临床疗效 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料选择１９９９年９月～２０００年１２月期间住院的患儿 ,临床表现为急性起病 ,阵发性咳嗽 ,气促、喘憋、肺部有哮鸣音及小水泡音 ,心率快 ,按１９８７年成都会议诊断标准 ,临床诊断为毛支者６３例 ,其中男３７例 ,女２６例。年龄４个月～２岁 ,平均（１．１±０．５５）岁。发病至住院治疗均在１～６ｄ以内。随机分…     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘的疗效与护理

目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异（P＜0.05）.在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.     

不同氧流量驱动氧气雾化吸入的效果比较

目的探讨采用不同氧流量时氧气雾化吸入的效果。方法60例老年肺部感染患者随机分为3组,每组20例。3组均行氧气雾化吸入1周,3次/d。各组的雾化器氧气驱动流量分别为5、8、10 L/min,比较3组雾化后初次咳痰量以及雾化时的血氧饱和度、心率和主观感觉。结果经比较,3组患者前述的4个指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论3种不同氧流量对雾化吸入效果无明显差异,从节约成本及患者雾化时的舒适感来讲,使用5 L/min的氧流量就能达到治疗效果。     

不同方法雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者手术后血气分析的影响

目的　探讨氧气驱动雾化吸入和常规超声雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者手术后血气分析的影响。方法　 80例COPD患者随机分为A组和B组 ,A组患者使用氧气驱动雾化吸入 ,B组患者使用常规超声雾化吸入 ,比较治疗前后患者血气分析指标中动脉血氧分压 (PaO2 )、动脉血二氧化碳分压 (PaCO2 )和血氧饱和度 (SaO2 )的变化。结果　A组患者治疗后血气分析中PaO2 上升和PaCO2 下降较B组患者明显 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;B组患者治疗后SaO2 下降较A组患者更明显 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　氧气驱动雾化吸入在COPD患者手术后提高PaO2 和降低PaCO2 潴留方面优于常规超声雾化吸入     

急性阻塞性肺疾病的雾化吸入选择及其护理研究

目的　探讨不同雾化吸入疗法辅助治疗阻塞性肺疾病 (AOPD)时的利弊和护理特点 ,提高其疗效和安全性。方法　选择住院 2岁以内的AOPD患儿 2 40例 ,分为重症组和轻症组 ,每组又分为氧气雾化吸入组和超声雾化吸入组 ,并以氧饱和度 (SaO2 )、心率、呼吸频率为观察参数进行对比研究。结果　氧气雾化时各观察参数均无明显的变化 ,但超声雾化吸入组的重症组 ,其SaO2 显著低下 (P <0 .0 5 ) ,其他参数均见较大波动。结论　氧气雾化吸入比超声雾化吸入更适于AOPD患儿。     

沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗作用

目的　观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法　 3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0例 ,在其他常规治疗相同的基础上 ,治疗组采用全乐宁雾化溶液 0 .5ml+爱全乐雾化吸入液 2 .5ml,用生理盐水配成 5ml溶液每日 3次氧气雾化吸入。对照组采用喘乐宁气雾剂每次 2 0 0 μg ,每日 3次或每日 4次喷吸 ,直到患者咳、喘及肺内哮鸣音基本消失。测量两组患者首次用药后 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)、用力肺活量(FVC)改善率及入院第 4日晨FEV1、FVC ;记录咳、喘明显缓解 ,肺内喘鸣音基本消失时间。结果　治疗组咳、喘显著缓解时间为 (2 .93± 0 .85 )天 ,喘鸣音基本消失时间为 (5 .5 8± 2 .94)天 ;对照组分别为 (3 .90± 1.5 3 )天、(7.2 1± 3 .75 )天 ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。首次雾化后治疗组FEV1、FVC改善率分别为 (19.2 5 2± 10 .2 93 ) %和(2 2 .0 5 1± 13 .40 0 ) % ;对照组为 (10 .113± 7.2 45 ) %和 (9.972± 4.876) % ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。第 4日晨两组FEV1、FVC分别为 (1.3 3 5± 0 .466)L、(2 .0 73± 0 .62 9)L     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的 探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效。方法 将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组。对照组82例，治疗组86例。治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗，对照组按常规超声雾化吸入治疗。结果 治疗组总有效率96．51％，对照组总有效率81．7％，两组疗效比较，差异具有显著性（P〈0.01）。结论 压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法。     

气泵雾化吸入普米克令舒治疗特发性肺间质纤维化

目的探讨气泵雾化吸入普米克令舒治疗特发性肺间质纤维化（IPF）的临床疗效。方法将72例特发性肺间质纤维化患者随机分为三组,各24例,A组普米克令舒2ml（含布地奈德1mg）气泵雾化吸入,每日2次;B组吸入普通普米克气雾剂,每次4喷,2次/d;C组每天口服强的松1mg/kg,4周后减半量维持,疗程均为3个月。观察三组患者的临床表现、肺CT、血气、肺功能改变及副作用。结果治疗后,临床表现缓解率为A组70.8%、B组25%、C组50%,A组与B组比较差异有显著性意义（P〈0.0125）,A组与C组比较差异无显著性意义（P〉0.0125）;肺CT改善率为A组66.7%、B组29.2%、C组45.8%,A组与B组比较差异有显著性意义（P〈0.0125）,A组与C组比较差异无显著性意义（P〉0.0125）;A组和C组患者PaO2、VC%、DLCO%提高（P〈0.05）,但两组间比较差异无显著性意义（P〉0.05）,B组PaO2、VC%、DLCO%也有提高,与治疗前比较差异无显著性意义（P〉0.05）。副作用发生率为A组8.3%、B组8.3%、C组58.3%,A组与C组比较差异有显著性意义（P〈0.0125）。结论气泵雾化吸入普米克令舒代替口服用药治疗特发性肺间质纤维化副作用少且临床疗效确切。     

普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合性治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比，治疗Ⅰ组治愈后停药，治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周，随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01；治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全、方便，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一，而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作，防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。     

超声雾化吸入对儿童大叶肺炎的辅助治疗作用

目的 :探讨超声雾化吸入对儿童大叶肺炎的辅助治疗效果和机理。方法 :大叶肺炎患儿 68例 ,分为 2组各 3 4例 ,均给予对症处理和抗生素治疗 ,实验组患儿同时每天给予超声雾化吸入治疗 3次。结果 :实验组患儿肺水肿、缺氧等症状消失时间和平均治愈时间均明显短于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :超声雾化吸入治疗不但可以有效改善肺水肿和微循环障碍所引起的药物吸收障碍 ,而且患部可以直接接受抗生素治疗 ,防止输液血药浓度降低后致病菌再度繁殖 ,具有良好的辅助治疗作用     

无创通气辅助治疗急性重度哮喘发作疗效评价

目的:评估无创通气(NIV)辅助治疗急性重度哮喘发作的疗效。方法:将急性重度哮喘发作患者70例随机分成对照组(n=34)和研究组(n=36),接受常规治疗和加用无创通气治疗,比较两组临床疗效。结果:两组治疗后的呼吸频率、FEV1和氧合指数较前治疗前明显改善(P0.05),但两组间无明显差异(P0.05);研究组中支气管舒张药吸入总量、ICU治疗时间和总住院时间均较对照组明显减少(P0.05)。结论:NIV联合常规药物治疗可加快急性重度哮喘发作患者肺功能的改善,减少气管舒张吸入剂的需要量及缩短ICU和住院治疗时间。