阿托伐他汀与血脂康治疗高血脂症30例疗效观察

目的比较血脂康和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,口服血脂康0．9g,2次／d,阿托伐他汀组30例,口服阿托伐他汀10mg,1次／d,疗程4周。结果两组患者治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）均下降,HDL-C升高（P〈0．01）,组间差异无显著性（P〉0．05）。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效相似。     

血脂康与阿托伐他汀治疗老年高脂血症疗效分析

目的评价阿托伐他汀与血脂康对老年患者高脂血症的疗效。方法随机将85例老年高脂血症患者分为两组,血脂康组42例,服用血脂康0.6g,2次/d,疗程12周;阿托伐他汀组43例,每日睡前口服1片,10mg/d,疗程12周。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C均下降,而HDL-C升高。结论血脂康与阿托伐他汀的降脂疗效相似,血脂康的优点为安全、价格便宜,可以大力推广应用。     

血脂康联合黄连素治疗高脂血症81例分析

目的:观察单用血脂康治疗高脂血症与联用黄连素治疗的疗效。方法:对81例高脂血症患者随机分为治疗组、对照组,43例治疗组口服血脂康0.6g/次,每日2次,同时加服黄连素0.4g/次,每日3次;38例对照组单服血脂康0.6g/次,每日2次,用药8周后测量其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化及血、尿常规,肝、肾功能、磷酸肌酸激酶(ck)指标,结果:治疗组TC、TG、LDL-C下降,HDL-C升高,与治疗前比较有显著性差异(P0.01)。治疗组降低TG、LDL-C,升高HDL-C优于对照组(P0.05)。结论:黄连素具有调节血脂、改善高脂血症的作用,与降脂药联用比单用好,相互增强药理协同作用,疗效明显。     

大孔吸附树脂富集藏药镰形棘豆总黄酮的工艺研究

目的:建立镰形棘豆总黄酮的大孔吸附树脂富集工艺.方法:二氯氧锆比色法测定样品中总黄酮苷含量,考察D-101大孔吸附树脂富集镰形棘豆水提取物中总黄酮的动态吸附能力,解吸附溶媒浓度及体积,以及树脂的重复利用能力等.结果:富集后总黄酮苷含量达到26%,接近富集前的5倍.结论:D-101型大孔吸附树脂对镰形棘豆水提物中总黄酮成分有较好的吸附能力,60%乙醇溶液解吸附快速有效,树脂重复利用度高.     

脂必泰与阿托伐他汀对高脂血症患者C反应蛋白的影响

目的探讨脂必泰和阿托伐他汀对C反应蛋白（CRP）的影响。方法76例高脂血症患者随机分为脂必泰组37例（口服脂必泰0．24g，每日2次，4周）和阿托伐他汀组39例（口服阿托伐他汀10mg，每晚1次。4周），治疗前后分别测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高敏CRP（hsCRP）。结果4周后，两组hsCRP[分别为（3．2±0．6）mg／L、（3．1±0．7）mg／L]较治疗前[（4．4±0．5）mg／L、（4．5±0．4）mg／L]显著下降（P〈0.01）；TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．01）；两组治疗后HDL-C均无显著变化（P〉0．05）。结论脂必泰和阿托伐他汀不仅能调节血脂代谢，还可降低血清hsCRP浓度。     

荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效

目的：考查荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：74例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组各37例,两组均予辛伐他汀晚餐口服,前4周10 mg／ d,后4周20 mg／ d;治疗组加用荷丹片2片／次,3次／ d,口服。4周为1疗程,两个疗程后进行评价。观察患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL - C）、高密度脂蛋白（HDL - C）变化情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89.19%和78.38%,治疗组优于对照组,具有统计学意义（P ﹤0.05）。两组患者治疗前后甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标均有改善（P ﹤0.05或 P ﹤0.01）,治疗后甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标治疗组优于对照组（P ﹤0.05）。结论：荷丹片联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效确切,安全性好。     

藻酸双酯钠治疗高脂血症25例疗效观察

高脂血症(胆固醇>5.2mmol/L 和甘油三酯>1.7mmol/L)25例患者,口服藻酸双酯钠100mg,每日三次,4周后血胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)值均有明显下降(P<0.01),有效率分别为88%及92%,示藻酸双酯钠降脂作用肯定,降脂速度快,副作用小。     

何首乌二苯乙烯苷类提取物对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的研究何首乌二苯乙烯苷类提取物对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响及抗氧化作用。方法以喂饲法建立高脂血症大鼠模型。分别灌胃给予何首乌二笨乙烯苷类提取物（12,24mg／kg）,给药4周后,测定血清血脂、载脂蛋白含量及抗氧化作用指标。结果何首乌二苯乙烯苷类提取物能明显降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）、载脂蛋白（apoB）、脂质过氧化物（Mr）a）含量,使动脉粥样硬化指数（AI）降低,使高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）／TC及apoAI／apoB比值升高,并能提高高脂血症大鼠血清超过氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活性及总抗氧化能力（T—AOC）。结论何首乌二笨乙烯苷类提取物能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉粥样硬化作用。     

普伐他丁联合烟酸或镁治疗对血脂水平和饭后脂血症的影响

发生冠脉疾病的患者都不是单纯LDL－胆固醇增加，而是包括HDL－胆固醇下降、甘油三酯和饭后脂血症恶化等在内的危险因素聚集。烟酸能高度有效增加HDL－胆固醇，降低甘油三酯；但降LDL－胆固醇和总胆固醇效果不如HMG－COA还原酶抑制剂。口服镁则能降低甘油三酯和增加HDL－胆固醇，改善胰岛素抗性。历例脂质危险因素聚集患者，随机口服普伐他丁（20mg每晚1次）加烟酸（1000mg，每日3次）（组1，27例）、普伐他丁加氧化镁（800mg，每日3次）（组11，19例）、或普找他丁加安慰剂（组皿，19例），共治疗18周。治疗18周后，互组、fi组和…     

大孔吸附树脂分离纯化荷叶提取物

目的采用大孔吸附树脂对荷叶提取物进行分离纯化。方法用酸提碱沉法制备荷叶提取液，经大孔吸附树脂纯化后浓缩，得荷叶提取物。采用紫外分光光度法监控提取物中荷叶总生物碱收率。结果所得荷叶提取物中荷叶总生物碱量约为49．1％（g／g）。结论大孔吸附树脂能有效富集并纯化荷叶提取物，所用方法简便，生产费用低，收率较高。     

血脂康治疗原发性高胆固醇血症临床疗效分析

目的 观察评价血脂康对原发性高胆固醇血症患者的疗效及安全性。方法 将64例高胆固醇血症患者随机分为试验组（口服血脂康0．6g，每日2次）及对照组（口服国产洛伐他汀20mg晚饭后1次），观察8周疗效。结果 与治疗前相比，试验组服药后8周血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇分别下降23．8％、28．5％、30．5％，高密度脂蛋白胆固醇则上升13．5％（P＜0．01）；以上各项总有效率分别为90．3％、70．1％、61．3％、87．1％。血脂康调脂疗效与洛伐他汀相似（P＞0．05），且无明显毒副作用。结论 血脂康对原发性高胆固醇血症患者疗效明显，是一种安全有效的调脂药。     

顿服血脂康治疗高血症的临床观察

为了研究顿服血脂康对原发性高脂血症的治疗效果，对７０例高脂血症患者随机分为顿服法给药组（血脂康４粒，每日一次）与常规法给药组（血脂康２粒，每日二次），疗程均为８周ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ、（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ均有明显下降（Ｐ均〈０．００１），且两组间差别无统计学意义（Ｐ〉０．０５），提示顿服法与常规法给药对治疗高脂血症同样有效，且无明显副作用。     

红珍珠血脂康胶囊治疗高脂血症的疗效观察

目的　观察用红珍珠血脂康胶囊治疗高脂血症的疗效。方法　对 36例高脂血症患者 ,用红珍珠血脂康胶囊进行治疗 ,每日 2次 ,每次 3～ 4粒 ,疗程 4周。结果　红珍珠血脂康胶囊对 36例高脂血症患者的总有效率为93.3% ,降低总胆固醇、甘油三酯及升高高密度脂蛋白的总有效率分别为 81 .3% ,90 .0 % ,43.8%。结论　红珍珠血脂康胶囊治疗高脂血症有着良好的疗效 ,值得临床进一步推广应用     

吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效比较

目的比较吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效。方法吉非罗齐组36例（男性21例，女性15例，平均年龄61岁），口服吉非罗齐300mg，2次／d，共8周；辛伐他汀组32例（男性17例，女性15例，平均年龄63．5岁），口服辛伐他汀1次／d，共8周。结果2组降胆固醇有效率分别为61％，81％（P〈0．01），降甘油三酯有效率分别为89％，50％（P〈0．01），升高密度脂蛋白胆固醇有效率分别为53％，47％（P〉0．05）。2组不良反应轻微。结论吉非罗齐是糖尿病合并高脂血症病人有效的调脂药物，比辛伐他汀降低甘油三酯更有效，并且安全。     

Lovastatin与吉非罗齐对原发性高胆固醇血症疗效比较

方法:334例原发性高胆固醇血症,分两组:组1,血清总胆固醇240～300mg/dl,口服Lovastatin20mg睡前服(53例),或吉非罗齐(Gemfibrozil)600mg每日2次(56例);组2,血清总胆固醇>300mg/dl,口服Lova- statin 40mg睡前服(114例),或吉非罗齐600mg每日2次(111例)。如治疗6周后血清总胆固醇仍>200mg/dl,则Lovastatin剂量加倍,吉非罗齐始终不变。治疗12周时Lovastatin剂量组1平均每日38.5mg,组2每日77.4mg。结果:治疗12周后,Lovastatin使组1血清总胆固醇下降23％,组2下降34％;组1 LDL胆固醇下降31％,组2下降42％。吉     

丹参银杏复方制剂治疗高血脂症的临床评价

目的：比较辛伐他汀（舒降之）、血脂康与丹参银杏复方制剂降血脂的临床疗效。方法：310例高脂血症患者随机分为4组。安慰剂组（n=30）：给予安慰剂胶囊2粒，每日3次；辛伐他汀组（n=50）：给予辛伐他汀20mg，每晚1次；血脂康组（n=50）：给予血脂康2粒，每日2次；丹参银杏复方制剂组（n=180）：给予丹参银杏复方制剂2粒，每日2次。除丹参银杏复方制剂组70例延长至24周，其余病例疗程均为12周。结果：丹参银杏复方制剂在降低总胆固醇、甘油三酯等方面均有显著疗效，对低密度脂蛋白的降低作用与阳性药相当，在升高高密度脂蛋白方面，短期内逊于辛伐他汀组和血脂康组，24周后有明显改善。结论：作为保健品丹参银杏复方制剂在降脂方面与血脂康、辛伐他汀疗效相当，随着服用时间的延长，还可显著改善高血脂症状。目前的实验结果显示：短期及长期（24周）服用，不良反应很轻微。     

血脂康胶囊与普伐他汀治疗高胆固醇血症的成本-效果分析

目的：探讨血脂康和普伐他汀治疗高胆固醇血症的经济效果。方法：将79例高胆固醇血症患随机分为两组(血脂康组37例，普伐他汀组42例)，用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果：总胆固醇(TC)每下降1mmol／L，血脂康和普伐他汀的费用分别是473．02元、642．12元：甘油三酯(TG)每下降1mmol／L，费用分别是2003．38元、6788．21元；低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)每下降1mmol／L，费用分剐是490．03元、693．68元；在血脂康疗效的基础上增加一个效果单位，费用分别是100．00元、338．84元。相比而言，血脂康成本-效果低于普伐他汀。结论：药物经济学研究可以弥补临床药物疗效观察研究的不足，在指导合理用药、减轻患经济负担、提高社会经济效益和指导萨药开发方面具有重要作用。     

血脂康治疗原发性高胆固醇血症临床疗效分析

目的　观察评价血脂康对原发性高胆固醇血症患者的疗效及安全性。方法　将 6 4例高胆固醇血症患者随机分为试验组 (口服血脂康 0 6g ,每日 2次 )及对照组 (口服国产洛伐他汀 2 0mg晚饭后 1次 ) ,观察 8周疗效。结果　与治疗前相比 ,试验组服药后 8周血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇分别下降2 3 8%、2 8 5 %、30 5 % ,高密度脂蛋白胆固醇则上升 13 5 % (P <0 0 1) ;以上各项总有效率分别为 90 3%、70 1%、6 1 3%、87 1%。血脂康调脂疗效与洛伐他汀相似 (P >0 0 5 ) ,且无明显毒副作用。结论　血脂康对原发性高胆固醇血症患者疗效明显 ,是一种安全有效的调脂药     

大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺研究

目的：确定大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。方法以其中金丝桃苷的含量为参照,采用HPLC法测定山楂中金丝桃苷的含量,确定了大孔吸附树脂的型号,并对大孔吸附树脂吸附流速、水洗体积、解吸所用乙醇浓度及用量进行了筛选,从而得到了大孔吸附树脂富集山楂总黄酮的工艺。结果：采用HZ-818型号的大孔吸附树脂湿法装柱,取定量的山楂浓缩液以0．5BV／h的速度进行上样,上样后再以1．0BV／h的流速,进行水洗,水洗6倍柱体积,最后以1．5BV／h的流速,用9倍柱体积的30％乙醇进行洗脱。结论：本实验为大孔吸附树脂富集山楂总黄酮工艺提供了可靠的技术参数,并为向产业化生产过渡建立了依据。     

血脂康对青年高脂血症患者超敏C反应蛋白的影响

目的观察血脂康对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法52例青年高脂血症患者(年龄18～39岁)口服血脂康,每次0.6g,每日2次,连续治疗8周。检测患者血清Hs-CRP和血脂水平。结果青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常,血脂康除降脂作用之外,还能显著降低血清Hs-CRP水平。