贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

我国成人糖尿病患病率为11.6％,仅25.8％的患者接受治疗,其中仅39.7％的患者血糖控制良好[1].由于大部分糖尿病患者治疗不正规,导致糖尿病肾病（DN）发生率逐年增高,且成为终末期肾病的主要原因[2].因此,及时有效地阻断DN进一步发展具有重要意义.近来研究结果表明[3],肾素-血管紧张素（RAS）系统在DN的发生发展中起着重要作用,阻断RAS系统可延缓DN的进行性加重[4].我们对应用贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效进行观察.     

普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的对普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病进行疗效观察。方法对58例确诊糖尿病病人用贝那普利10 mg,1次/d口服,在此基础上加用普伐他汀10 mg,1次/d口服,维持用药8周。治疗前后对比TC、HDL-C、LDL-C、TC、24 h尿蛋白、血β2-MG、尿β2-MG(放免法测交)有关数据,经统计学处理分析。结果使用贝那普利联合普伐他汀治疗后,TC、TG、HDL-C、LDL-C、24 h尿蛋白、血β2-MG分别下降。结论使用贝那普利加普伐他汀治疗后,TC、TG、HDL-C、LDL-C、24 h尿蛋白、血β2-MG分别下降,使用贝那普利联合普伐他汀治疗糖尿病肾病疗效确切,值得临床推广。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

糖尿病肾病是糖尿病的最常见的并发症之一,属微血管病变,早期出现足细胞损伤,进一步发展为蛋白尿,加速糖尿病肾病的进展[1].羟苯磺酸钙是一种微血管保护剂,是目前公认较理想治疗微血管病变的药物[2].而血管紧张素转换酶抑制剂能明显降低糖尿病肾病患者的尿蛋白量,对早期糖尿病肾病效果较好[3].本文就我院采用羟苯磺酸钙联合贝那普利对糖尿病肾病患者进行治疗,并观察其对患者蛋白尿的影响.1 对象与方法1.1 研究对象 2010年3月至2011年3月在我院进行治疗的糖尿病肾病患者94例,诊断均符合1999年 WTO制定的相关诊断标准,排除原发性肾小球疾病及其他疾病所致的肾脏损害、自身免疫功能低下、酮症酸中毒、感染、心力衰竭等.所有患者随机分为两组,其中观察组47例,男25例,女22例,年龄24 ～ 65[平均(45.6±12.3)]岁;对照组47例,男27例,女25例,年龄26 ～ 68[平均(44.8±11.5)]岁,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05).     

贝那普利联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病疗效观察

将血压正常的126例早期糖尿病.肾病(DN)患者随机分成观察组和对照组各63例,两组均服贝那普利10 mg/d,疗程16周;观察组加用复方α-酮酸4片,3次/d.结果治疗后观察组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率均低于对照组(P均<0.01).认为贝那普利与复方α-酮酸联用能有效改善肾功能,延缓病情进展.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效研究

目的 分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 将2018年3月—2019年3月该院门诊收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为联合组和比较组,比较组使用贝那普利,联合组在上述基础上加用前列地尔,对比两组患者的疗效.结果 治疗后,两组的FPG、2 hPG、HbA1c水平均有所下降,联合组FPG平均值下降...     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法资料随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的135例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为研究组68例,对照组67例。对照组予以常规方法治疗,研究组在此基础上予以前列地尔联合贝那普利治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,治疗有效率95.59%高于对照组77.61%,不良反应发生率7.35%低于对照组23.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效确切,安全可行,可显著改善患者尿蛋白水平。     

福辛普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病92例

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见的微血管并发症之一,其引发的肾衰竭是DM患者主要死亡原因之一.近年来临床研究证明血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)均能降低血压、减少蛋白尿,对肾脏有良好的保护作用,延缓DN进展[1].本研究观察并比较单用氯沙坦和福辛普利及两药联合应用治疗DN的疗效和安全性.     

川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的观察川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性。方法按数字表法将144例DN患者随机分为A组、B组和C组各48例,三组患者均给予常规治疗。A组在常规治疗基础上,给予川芎嗪注射液150 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,1次/d;口服贝那普利10 mg,1次/d;B组在常规治疗基础上,静滴川芎嗪注射液,用量用法同A组;C组在常规治疗基础上,口服贝那普利,用量用法同A组。三组疗程均为4周。结果 (1)A组患者临床疗效明显优于B组和C组(P均<0.01);(2)A组患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标改善程度明显优于B组和C组(P均<0.01);(3)A组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平显著低于B组和C组(P均<0.01)。三组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论在常规治疗基础上,川芎嗪联合贝那普利治疗DN,能显著减少DN患者的尿蛋白,有效改善患者的症状,延缓和减轻肾功能恶化的程度和速度,且安全性好,值得基层医院推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床研究

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取84例糖尿病肾病患者,并随机分成对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,一个月后,比较两组患者治疗前后的尿蛋白排泄情况,并分析两组患者的不良反应。结果经过一个月的治疗后,观察组与对照组相比,尿蛋白含量、尿微白蛋白含量减少的程度更加明显,差异有统计学意义(P0.05);两组都未出现严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利能够明显改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,并安全有效的治疗糖尿病肾病,值得临床推广。     

分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床价值

目的 分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床价值。方法 选取2022年1—8月张掖市中医医院收治的100例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,各50例。两组分别以常规方案治疗、前列地尔联合贝那普利方案治疗,评估两组的实际疗效。结果 观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组蛋白尿指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组蛋白尿指标水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组生活质量指标对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组各项目分值均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 前列地尔联合贝那普利,用于糖尿病肾病蛋白尿的治疗,可以取得较为理想的疗效,具体表现为患者尿蛋白水平降低,治疗有效率高,不良反应少,患者生活质量提升。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性并发症,是导致肾衰的常见病因,也成为糖尿病主要死亡因素之一,故DN早发现早治疗十分重要,有效药物治疗往往能延缓、阻滞、甚至逆转病情的发展。本文应用氟伐他汀联合贝那普利治疗早期DN患者,取得一定疗效。     

缬沙坦联合贝那普利联合对早期糖尿病肾病的治疗效果研究

目的研究缬沙坦联合贝那普利在治疗早期糖尿病肾病中的效果以及对患者24 h内尿白蛋白(UAE)水平的影响。方法选择该院2012年1月—2013年12月收治的224例早期糖尿病肾病患者。随机分为两组,每组112例。对照组给予贝那普利治疗。观察组在对照组的基础上给予缬沙坦治疗。对两组治疗效果、UAE变化、不良反应等进行比较。结果观察组治疗有效率达到了93.8%,显著性高于对照组的(83.0%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者UAE水平现在降低,观察组UAE水平为(123.5±34.6)mg/d,显著性低于对照组的(165.7±41.2)mg/d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为7.1%(8/112),对照组不良反应率为8.9%(10/112),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合贝那普利可以有效的对早期DN进行治疗,并能有效降低患者UAE的水平,值得推广。     

贝那普利对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1表达的影响

目的 观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织的表达、尿中的排泄情况及贝那普利的干预效果.方法成年雄性Wistar大鼠分为对照组(NC)、DN模型组(DN)和DN 治疗组(DN 贝那普利).DN 贝那普利组给予贝那普利灌胃,NC和DN组以等量蒸馏水灌胃.饲养4 w后观察大鼠生理生化指标的变化、尿中的MCP-1在排泄量、肾脏组织病理学变化及肾脏组织中MCP-1的表达水平.将第5代培养的肾小球系膜细胞分为对照组(NC)、高糖组(HG)和高糖 治疗组(HG 贝那普利),观察系膜细胞内MCP-1 mRNA表达.结果 DN组和DN 贝那普利组大鼠血糖较NC组显著升高(P＜0.01). DN组大鼠肾重、肾脏肥大指数、尿白蛋白(UAlb)/尿肌酐(Ucr)、尿MCP-1/Ucr及肾组织内MCP-1的水平均明显高于NC组;与DN组比较,上述指标在DN 贝那普利组明显下降,差异有统计学意义.肾脏病理显示DN组病理改变较DN 贝那普利组重.细胞实验显示,HG组所培养的系膜细胞内MCP-1 mRNA表达水平显著高于NC组,但用贝那普利处理后MCP-1 mRNA表达水平明显降低(P＜0.01).结论 MCP-1在早期DN大鼠肾组织中的表达及尿中的排泄均增加,MCP-1的监测有望成为早期DN的预测指标.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者经常发生的微血管并发症,肾小动脉硬化致肾小球内高压、高灌注和高滤过状态,是导致糖尿病肾小球硬化、肾功能不全发生发展的主要原因。糖尿病肾     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列腺素E1（LipoPGE1）与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病（DN）和肾功能正常的临床DN的疗效。方法将118例2型DN病人随机分为对照组（贝那普利）和治疗组（贝那普利＋LipoPGE1）。比较两组治疗前和治疗后6周UAER、ScrBUN等指标的变化。结果①治疗组和对照组UAER均显著下降（P〈0．05，P〈0．01），治疗组比对照组下降更为明显（P〈0．05）。②治疗组Scr显著下降（P〈0．05），而对照组无明显改变。③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论前列腺素E1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿，改善肾功能。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的疗效及作用机制

目的探讨氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病(DN)的临床疗效及作用机制。方法将该院2012年1月至2013年1月收治的82例老年DN患者采用数字表法随机分为研究组和对照组,每组41例,均给予常规治疗+贝那普利,研究组加用氟伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(90.24%)显著高于对照组(73.17%)(P<0.05);研究组治疗后24 h尿蛋白排泄量(UAER)、血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)均显著低于治疗前和对照组〔(研究组:(45.84±3.82)μg/min、(72.19±6.23)μmol/L和(3.77±0.65)mmol/L,治疗前:(108.43±5.18)μg/min,(118.72±8.10)μmol/L和(6.88±0.76)mmol/L,对照组:(82.14±4.02)μg/min,(96.32±6.82)μmol/L和(5.21±0.61)mmol/L,P<0.05)〕;两组不良反应发生率比较无显著性差异(研究组:4.88%,对照组:7.32%,P>0.05)。结论氟伐他汀联合贝那普利治疗老年DN疗效显著,可有效改善患者肾功能,值得临床进一步推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应的发生情况等。结果观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的11.6%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白含量,改善患者肾功能,提升治疗效果,且安全性高,不良反应少,对提高患者生活质量具有重要意义。     

氯沙坦对老年糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗作用研究

目的 观察氯沙坦治疗前后老年糖尿病患者尿蛋白的变化。方法 采用自身治疗前后对照法,45例老年糖尿病肾病患者,每天口服氯沙坦50mg,用药前及连续用药8W后分别测定24h尿蛋白定量,尿β2－微球蛋白（2－MG）、白蛋白（Alb)和α2－巨球蛋白（α2－MG）。同时选择32例非老年糖尿病肾病患者作对照。结果 糖尿病肾病患者氯沙坦治疗前后24h蛋白量明显减少,三种尿蛋白均有不同程度减少。老年组与非老年组比尿蛋白减少量有明显差异,老年患者中有高血压和无高血压相比,尿蛋白减少量有明显差异。结论 氯沙坦有明显降低糖尿病肾病的尿蛋白作用,这种作用在老年患者和伴有高血压的老年患者更加明显。     

氯沙坦与贝那普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察

肾素-血管紧张素系统（RAS）在充血性心力衰竭（CHF）的发病过程中起着重要作用已成为共识.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是作用于RAS起作用从而治疗CHF,并已成为治疗CHF的基础用药.血管紧张素受体1拮抗剂（ARB）作用于血管紧张素受体1而发挥作用,且耐受性好.我们试用ARB中的氯沙坦与ACEI中的贝那普利联合治疗CHF,疗效较好,现报道如下.