利凡诺加米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产时尽量缩短产程，减少产时、产后出血，降低产后清宫率，从而降低产褥感染的机率。本院对妊娠14～27周住院要求终止妊娠患者用常规利凡诺100mg，羊膜腔注射为对照组；利凡诺100mg，羊膜腔内注射加米非司酮100mg，口服每天1次，共2天为观察组。观察其引产成功时间、产时胎盘剥离情况及出血量，是否需要产后清宫等进行对照。结果：米非司酮口服加利凡诺羊膜腔注射引产，明显缩短引产成功时间，产时胎盘胎膜剥离完整，出血量及产后刮宫机率均明显低于单用利凡诺组。结论：利凡诺加米非司酮用于中期妊娠引产，可缩短引产成功时间，使胎盘胎膜剥离完整，产时产后出血量减少，刮宫机率减少，利于产妇恢复健康，值得推广。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠临床观察

目的：探讨利凡诺联合米非司酮在终止中期妊娠中缩短引产时间、减轻官缩疼痛的效果。方法：选择要求终止妊娠、孕16～26周的孕妇300例，按入院顺序随机分为观察组和对照组。观察组在常规消毒下经腹壁羊膜腔内注射利凡诺针100mg，同时口服米非司酮150mg。对照组，不服用米非司酮，利凡诺用法、用量同观察组。结果：观察组引产时间、总产程均较对照组缩短，两组比较有显著差异（P〈O．05）；观察组重度疼痛人数、胎盘胎膜残流率、清宫率均较对照组明显减少，两组比较有显著差异（P〈O．05）。结论：利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠可有效促进宫颈成熟，减轻官缩疼痛，明显缩短引产时间，减少胎盘、胎膜残留，减少引产孕妇痛苦，缩短住院时间，是一种较好的中孕引产方法。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止晚期妊娠的疗效

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔用于终止晚期妊娠的临床效果.方法 将孕28～36周要求引产的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组将利凡诺尔120 mg溶于生理盐水10 mL中经腹羊膜腔内注射.观察组将利凡诺尔120 mg 溶于生理盐水10 mL中羊膜腔内注射,引产当天口服米非司酮50 mg,12 h后再服50 mg,循环应用,总量为150 mg.对2组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘娩出时间、总引产程,产后出血量及胎盘、胎膜残留情况进行比较.结果 观察组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘排出时间及总引产程较对照组明显缩短,产后出血量,胎盘、胎膜残留及软产道裂伤均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组引产成功率100.0%,对照组引产成功率90.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺尔用于晚期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减少并发症的发生.     

小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组.观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应.结果 观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P＜0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P＜0.05或P＜0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗.结论 小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法.     

瘢痕子宫156例中期妊娠引产临床分析

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法。方法回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方法[利凡诺羊膜腔注射引产(A组,82例)、米非司酮联合利凡诺引产(B组,39例)、利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产(C组,35例)]在引产时间(用药到分娩时间)、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异。结果仅A组2例行2次注药后成功引产,余均1次用药即成功。3组的引产成功率无统计学差异。引产时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤有统计学差异。瘢痕子宫3种引产方法中,B、C组与A组相比,引产时间、总产程缩短,胎盘胎膜残留率降低,宫颈裂伤减少,差异均有统计学意义(P均<0.05),出血量有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。B组与C组间上述指标相近(P均>0.05)。C组软产道损伤率较B组稍高,但差异无统计学意义(P>0.05),C组发生子宫破裂1例。结论瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合米非司酮或联合米非司酮、米索前列醇3种方法安全、有效、可行,联合米非司酮的方法可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性;联合米非司酮、米索前列醇的引产方法需进一步临床观察。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中晚期妊娠引产60例

目的了解利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产与其他方法引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次性引产成功率100%,对照组96.7%。两组在引产成功时间、产时出血、胎物残留方面均有显著性差异(P<0.01)。结论利凡诺配伍米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺引产。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

探讨利凡诺用于晚期妊娠引产的安全性

目的：观察探讨利凡诺用于晚期妊娠羊膜腔内引产的安全性。方法：对100例晚期妊娠(胎位为纵产式)，经腹腔穿刺注入2．5％利凡诺2～3ml，羊膜腔内，适时采取穿颅术，随机抽取同期中孕引产的100例作为对比，观察两组的注药至官缩发动，官缩发动至娩胎及注药至胎盘娩出的总时间，用药后的体温、脉搏、血压及过敏等副反应，软产道裂伤等并发症，产前产后出血量。结论：利凡诺羊膜腔内引产用于晚期妊娠是一种简单、安全、高效、经济的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的疗效观察.方法 60例自愿要求引产的疤痕子宫产妇随机分为实验组30例和对照组30例.引产中利凡诺联合应用米非司酮作为实验组,单用利凡诺引产做对照组,观察羊膜腔内注射利凡诺后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率等项目并进行比较.结果 加入米非司酮的实验组,在引产时间、总产程、宫颈撕伤率、产后出血量等方面与对照组差异有统计学意义(P《0.01).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇更具优越性.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法：选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例，采用米非司酮联合利凡诺（观察组），与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例（对照组）进行临床观察对比。结果：试验组引流产时间明显短于对照组，两组间差异有非常显著性，而且观察组无1例宫颈裂伤，胎盘无1例残留，胎膜残留率也小于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。     

米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的作用观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的作用。方法：对1999年到2001年6月在我院住院引产者中对试验组第1天晨服米非司酮50mg，晚再服25mg；第2天方法同第1天。第3天上午于羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组仅于羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：试验组72h内均排出胎儿及胎盘，仅1例因胎膜不全辅以清宫术，成功率96．67％。对照组72h内引产成功29例，失败2例。均为72h内胎儿排出后30min胎盘未自娩，辅以钳夹及清宫术，成功率93．55％。结论：利凡诺配伍米非司酮对终止中期妊娠有很好的协同作用，可以提高成功率，缩短胎儿排出时间，减少宫颈损伤、胎盘和胎膜滞留、残留，增加了安全性。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。