黄芪注射液治疗柯萨奇B病毒阳性心肌炎20例

黄芪注射液治疗柯萨奇Ｂ病毒阳性心肌炎２０例阮汉权，张秀玲，彭应心，黄希正１９９３年３月～１９９６年５月，我们用核素心肌灌注显像的方法对黄芪注射液治疗柯萨奇Ｂ病毒阳性心肌炎的临床疗效进行了观察，现报告如下。临床资料４０例住院患者均符合急性病毒性心肌炎诊...     

大黄注射液对柯萨奇病毒B3感染小鼠的保护作用*

目的：探讨中药大黄对柯萨奇病毒B3（CVB3）感染小鼠的保护作用，方法：利用BALB/C小鼠感染CVB3后建立的病毒性心肌炎模型，采用正交设计确定治疗方案，通过观察小鼠的中位生存期、生存率、病理学检查评价大黄注射液对柯萨奇病毒B3感染小鼠的保护作用。结果：经大黄注射液、病毒唑及0.9%氯化钠治疗组的CVB3感染小鼠，中位生存期为23、11、10.5d，存活率为35%、5%、5%，大黄注射液治疗组小鼠组织病变程度减轻，病灶减少。结论：大黄注射液在小鼠体内有抗CVB3作用。     

心肌炎胶囊对鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎保护作用的研究

目的：探讨心肌炎胶囊对鼠柯萨奇Ｂ３病毒性心肌炎的保护作用。方法：复制鼠柯萨奇Ｂ３病毒性心肌炎模型，观察心肌炎胶囊对发病率，死亡率及心肌组织学的影响。结果：心肌炎胶囊能够明显降低鼠心肌炎的发病率，死亡率，减轻病理改变程度。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂体外抗柯萨奇B3病毒作用

目的 研究抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对柯萨奇B3病毒(CVB2)感染的心肌细胞的保护作用及其作用机制.方法 根据抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂和利巴韦林最大无毒浓度(TC0)筛选4个实验浓度.将生长良好的H9C2细胞种在96孔板中,分为复方新制剂组、利巴韦林组、正常对照组和病毒对照组.通过4种不同的加药和加病毒方式,用MTT法观察不同浓度药物对细胞增殖的影响和对细胞保护、直接抗病毒、抗病毒吸附作用,结果用OD值表示.结果 不同浓度复方新制剂组和利巴韦林组OD值均高于病毒对照组(P＜0.05或P＜0.01).复方新制剂组中浓度为0.390625 mg/ml的细胞增殖OD值高于浓度为0.1953125、0.09765625mg/ml及利巴韦林组各浓度(P＜0.05或P＜0.01);复方新制剂组中浓度为0.78125 mg/ml的细胞保护OD值高于其他浓度,并且明显高于利巴韦林组各浓度(P＜0.05或P＜0.01).复方新制剂组和利巴韦林组各浓度直接抗病毒和抗病毒吸附作用OD值比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂通过抑制病毒的增殖、保护细胞、直接抗病毒、抗病毒吸附等途径达到保护心肌细胞作用.其中浓度为0.390625 mg/ml时抑制病毒增殖作用最明显,浓度为0.78125 mg/ml时,对细胞保护作用最明显,并优于利巴韦林.     

苦参碱对体外培养小鼠心肌细胞感染柯萨奇B3病毒的影响

近年来，病毒性心肌炎发病率显著上升，尤其在青壮年中，而临床上尚缺乏有效的防治药物。许多报道已证实了该病的致病原因主要与肠道病毒，特别是ＣＶＢ３病毒有关［１］。但目前国内外对本病尚无公认的有效治疗措施而致使临床治疗处于被动的状态。本实验采用细胞化学染色，心肌酶及ＭＤＡ含量测定等方法观察苦参碱（Ｓｏｐｈｏｒａ Ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ Ａｉｔ ＳＦＡ）对ＣＶＢ３感染的心肌细胞的保护作用，旨在为临床治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的药物选择提供实验依据。１材料和方法１．１材料出生１～２ｄ的ＢＡＬＢ／Ｃ乳鼠由我院实…     

苦瓜素对小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎的治疗作用

病毒性心肌炎(viral myocarditis，VMC)是常见的获得性心肌疾病之一，近年来发病率逐年上升，成为青少年猝死的重要原因，严重危害人类健康，但目前尚无有效的抗病毒药物治疗。苦瓜为葫芦科属植物苦瓜Mornordica charantia L.的果实，已有数百年的药食两用史。最近国内外学者从苦瓜果肉、种     

中药防治柯萨奇B_3病毒性心肌炎实验研究进展

综述了近年关于中医药防治柯萨奇 B3 病毒性心肌炎(CVB3 - VMC) 的实验室研究。其中单味中药以黄芪、人参、苦参等为主 ,中药复方则以多种自制方药 ,通过离体细胞培养和柯萨奇 B3 病毒亲心肌株 (CVB3 m) 诱导 VMC的整体动物实验模型 ,采用微量细胞培养、同位素示踪、细胞微电极、血清药理学、分子杂交等技术和方法 ,从抑制 CVB3 m繁殖、调节细胞免疫作用、保护心肌细胞的角度进行较深入的实验室研究。     

心肌康抑制小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎慢性期病毒复制的研究

目的探讨心肌康治疗小鼠柯萨奇B3(CVB3)病毒性心肌炎(VMC)慢性期的疗效.方法动物分为VMC组、心肌康组,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,定量观察心肌康在体内对RNA复制的影响.结果心肌康组CVB3-RNA水平明显低于正常对照组(P＜0.01).结论心肌康具有明显抑制CVB3-RNA复制的作用,可能为一种良好的治疗慢性病毒性心肌炎的药物.     

中药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎实验研究进展

综述了近年关于中药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎的实验研究。研究包括单味中药、中药复方治疗本病的体内体外实验情况,结果表明中药具有保护心肌细胞,抑制病毒的复制,抗氧化,提高机体免疫力等作用。     

中药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎的研究进展

综述了近年关于中医药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎的实验及临床研究。研究包括单味中药(以黄芪、西洋参、人参等为主)、中药复方(中药传统方剂及自拟方)治疗本病的情况。实验研究方面从保护心肌、抑制病毒复制和免疫治疗三方面进行较深入的研究,临床研究方面从该病的分期入手论述了中药的显著疗效,同时也指出了存在的问题及今后研究方向。     

黄芩、柴胡及其配伍提取物对柯萨奇病毒B3m感染Balb/c小鼠心肌炎治疗作用

目的:探讨黄芩、柴胡及其配伍提取物对柯萨奇病毒B3m(CVB3m)感染小鼠心肌炎的治疗作用。方法:采用腹腔注射CVB3m诱导Balb/c小鼠心肌炎模型,用黄芩、柴胡及其配伍提取物对此动物模型进行治疗,观察各组小鼠给药后不同时间点的一般状态、存活率、心脏/体质量比值、心肌组织病理积分和心肌CVB3m病毒滴度情况。结果:3组药物均能不同程度改善模型小鼠的一般状态、心脏/体质量比值、存活率及心肌组织病理积分,同时降低模型小鼠的心肌组织病毒滴度;柴胡组和配伍组心肌组织病理积分明显低于黄芩组;黄芩组的病毒滴度明显低于柴胡组。结论:柴胡在减轻心肌病理损伤方面作用显著;黄芩在抑制病毒增殖作用方面作用显著;配伍组药物具有抑制病毒复制和减轻病理损伤作用。     

黄芪注射液对AGEs培养肾小球系膜细胞的影响

目的:观察黄芪注射液对糖化终产物(AGEs)培养大鼠肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响。方法:用含AGEs的培养液配制黄芪注射液、氨基胍,同时设对照。GMC培养48 h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察。另用流式细胞仪分析GMC的周期。试剂盒测定细胞上清液SOD、MDA和GSH-PX,流式细胞仪检测细胞内ROS含量。结果:形态学显示,正常GMC形态结构正常。而GMC在AGEs的刺激下,细胞数量明显增多,细胞结构不甚清晰,细胞S期延长,G0/G1缩短,细胞内SOD、GSH-PX下调,ROS、MDA上调。在系统中加入黄芪注射液后细胞异常增殖明显减少,细胞形态趋于正常,使S期细胞减少,SOD、GSH-PX活力提高,ROS、MDA含量降低。结论:黄芪注射液能对抗AGEs对GMC的损伤作用。其可能是通过抑制氧化应激来保护GMC免受AGEs的损害,从而达到防治糖尿病肾病的目的     

黄芪注射液对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：探讨黄芪注射液的免疫作用。方法：以黄芪注射液对小鼠S180进行抑瘤实验观察，同时对红细胞免疫功能和超氧化物歧化酶（SOD）的变化进行检测。结果：黄芪注射液能抑制瘤细胞生长，并对红细胞 红细胞SOD有良好增强作用，能增强红细胞免疫功能，提高SOD的活性。结论：黄芪注射液对荷瘤小鼠红细胞免疫和SOD活性均有增强作用。     

空心莲子草抗柯萨奇病毒B3的实验研究

本采用微量细胞培养法观察细胞病变效应测定经不同剂量空心莲子作用后的病毒滴度,用逆转录－聚合物酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测药物作用后细胞裂解液中的病毒核酸（ＣＶＢ３－ＲＮＡ）,结果药物直接作用组和药物抗病毒吸附组均不能阻止病毒感染宿主细胞,药物抗病毒生物合成组则随培养液中药物浓度加大,细胞裂解液中病毒滴度下降,但ＣＶＢ３－ＲＮＡ却一直可检出。结论：（１）空心莲子草不能直接杀灭ＣＢ３;（２）空心莲子     

The heart-protective mechanism of Qishaowuwei formula on murine viral myocarditis induced by CVB3

Aim of study

The heart-protective effect and mechanism of Qishaowuwei formula (QSW), a Traditional Chinese Medicine formula composed of Radix Astragali, Radix Paeoniae Rubra and Fructus Schisandrae was investigated on murine model of viral myocarditis (VMC) induced by Coxsackievirus B3 (CVB3).

Materials and methods

Mice were randomly divided into infected control group, QSW high dose group, QSW medium dose group, QSW low dose group and Vitamin C plus Ribavirin treatment group. 50 mice were included in each group. The day of virus inoculation was defined as day 0 and the drug treatment continued once a day for 14 days. Mice were sacrificed on days 3, 7, 14, 21 postinoculation (p.i.). The histopathological changes of myocardium, CVB3 RNA copies in the myocardium, cardiomycytic apoptosis, the serum level of superoxide dismutase (SOD) and maleic dialdehyde (MDA) and the phenotype of T lymphocytes subsets in peripheral blood was analyzed.

Results

QSW treatment significantly increase the survival rate (p < 0.05) in VMC model. Histopathology and flow cytometry inspection revealed low ratio of cardiomyocytes necrosis and apoptosis in QSW treated mice with dose dependent manner. The cardiomyocytic ultra-structure observed by transmission electron microscope also supported the above results. The ameliorated tissue damage was consistent with reduced CVB3 copy numbers detected by real-time PCR in the myocardium of QSW treated mice. The antioxidant effect of QSW was proved by elevated activity of SOD and reduced level of MDA in the serum. Furthermore, the disturbed balance of CD4+ and CD8+ subsets in peripheral blood was restored.

Conclusion

These results demonstrated QSW had potent protective effect against CVB3-induced heart injury and this effect might be mediated by its inhibition on viral replication, antioxidant activity and immunoregulation mechanism.     

苦参碱对CVB_3感染CMVECs的保护作用

目的:研究苦参碱对CVB_3感染CMVECs的保护作用。方法:采用倒置显微镜观察CMVECs形态,CCK8检测细胞活性,选择苦参碱最佳干预时间点和稀释浓度。在最佳条件下通过免疫荧光法、western blot法检测内皮细胞标志物CD31的表达。结果:苦参碱最佳干预时间点和浓度是:72 h,0.012 5 mg/L。与空白对照组比较,CVB_3组CMVECs形态固缩、变异,内皮细胞标志物CD31表达减少;与CVB_3组比较,CVB_3+苦参碱组CMVECs形态趋于正常,CD31表达增强。结论:苦参碱对CVB_3感染CMVECs具有保护作用,增加内皮细胞功能可能是其作用机制。     

黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：采用随机、对照的方法,选择糖尿病肾病患者64例,随机分为2组,对照组32例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组32例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪粉针静滴。观察24h尿白蛋白、血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原变化情况。结果：对照组治疗前后部分指标如血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量可得到改善;治疗组治疗后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量、纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油等各项指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善。结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗可降低血脂、血纤维蛋白原水平,降低血黏度,减轻肾内高灌注,改善肾内血流动力学,保护肾功能,对2型糖尿病肾病具有治疗作用。     

参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的保护作用

目的探讨参麦注射液对乳腺癌术后化疗患者心肌损害的保护作用。方法将80例乳腺癌患者按照随机方法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组临床症状和心功能变化,并检测2组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌钙蛋白(c Tn I)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)以及还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果化疗后1周观察组中医症状积分明显低于对照组(P0.05);观察组E/A、LVEF均明显高于对照组(P均0.05),血清MDA、cTnI、CK、CK-MB均明显低于对照组(P均0.05),而SOD、GSH水平均明显高于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液用于乳腺癌术后化疗能够有效预防患者心肌损伤,缓解临床症状,改善氧化应激反应,提高术后治疗效果。     

黄芪注射液治疗胸痹86例疗效观察

为比较黄芪注射液和丹参注射液临床治疗胸痹证的疗效 ,将 86例患者随机分为黄芪组和对照组两组 ,于治疗前后作EKG、酶学检查及临床症状、体征的对比分析。结果显示 :治疗组和对照组临床症状改善及心电图疗效比较均有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,提示行气活血化瘀法治疗胸痹疗效优于单纯的活血化瘀法。     

Cardiac protective effect of Astragalus on viral myocarditis mice: comparison with Perindopril

In clinical practice, Astragali Radix (Astragalus), the root of Astragalus membranaceus Bunge, has been widely applied to treat patients with viral diseases, including viral myocarditis in China. The present study was designed to evaluate the protective effects of Astragalus on the function of sarcoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA2) activity and endothelin system at acute and chronic periods of myocarditis mice induced by CVB(3) infection. Astragalus feeding (2.2 mg/kg/day) could significantly increase the survival rate, alleviate pathological alterations and serum cardiac troponin I (cTnI), as well as restore impaired SERCA activity at the acute stage. Low affinity and capacity of ETR were reversed with Astragalus after the first CVB(3) inoculation up to 7 days and after the second virus inoculation up to 150 days. In the meantime, the contents of cardiac ET-1 and ANP were reduced. Comparison the myocarditis mice treated with Perindopril (0.44 mg/kg/day), an ACE inhibitor, shows that Astragalus achieved a similar effect on survival rate, SERCA2 and ET system. These results indicated that the beneficial effects of Astragalus and Perindopril for treating viral myocarditis might be partly mediated by preserving the functions of SERCA 2 activity and ET system.