反应停的抗肿瘤机制

反应停(沙利度胺，酞胺哌啶酮，thalidomide Thd)于1954年在西德合成，1956年开始在西德及欧洲国家作为一种非巴比妥药物广泛使用。1961年因用于妊娠呕吐而致新生儿畸形及死产被禁用。在上世纪90年代，有文献报道其具有治疗艾滋病及抗肿瘤的作用^[1]，并于1998年获得美国FDA承认而     

沙利度胺抗肿瘤血管生成的临床研究进展

沙利度胺抗肿瘤血管生成的作用已经日渐明确,临床研究证实,沙利度胺对多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、子宫肿瘤、前列腺癌等有一定的抗肿瘤血管生成作用,而对其它肿瘤的作用也在进一步研究中.本文对沙利度胺抗肿瘤血管生成的临床研究进展做一综述.     

沙利度胺的抗肿瘤作用及临床用途研究进展

沙利度胺早期曾作为镇静药、止吐药使用,但因其有很强的致畸作用于1963年被停止应用.几年后又开始被用于麻风病的治疗.近年来有研究表明,沙利度胺具有抗血管生成及免疫调节作用,在一些动物肿瘤模型及临床治疗中有较好的抗肿瘤作用.随着对其药理机制研究的深入,沙利度胺的临床适应证取得了重新认识.在治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中已取得良好效果,正在开展的Ⅱ,Ⅲ期临床试验显示可能对某些实体肿瘤也有一定作用,但确切的机理目前尚不明确.     

沙利度胺在联合化疗中引起心脏副反应病例2例报道

沙利度胺又称反应停,具有抗血管生成及调节免疫等作用.已证明其抗肿瘤作用.但其存在一定的副反应.现报道沙利度胺引起心脏副反应病例2例.     

沙利度胺在治疗晚期实体肿瘤中的应用及研究进展

20世纪60年代,沙利度胺治疗妊娠呕吐曾因具有致畸性而被临床禁用.而随后的研究逐渐发现其具有抗血管生成、调节免疫及抗炎等作用,在大量的临床及基础研究下,陆续发现其作为抗肿瘤药物、改善癌症恶病质综合征以及放疗增敏等具有一定价值.本文重点阐述沙利度胺对晚期实体肿瘤的应用研究进展.     

沙利度胺的抗肿瘤作用及临床用途研究进展

沙利度胺早期曾作为镇静药、止吐药使用,但因其有很强的致畸作用于1963年被停止应用。几年后又开始被用于麻风病的治疗。近年来有研究表明,沙利度胺具有抗血管生成及免疫调节作用,在一些动物肿瘤模型及临床治疗中有较好的抗肿瘤作用。随着对其药理机制研究的深入,沙利度胺的临床适应证取得了重新认识。在治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）中已取得良好效果,正在开展的Ⅱ,Ⅲ期临床试验显示可能对某些实体肿瘤也有一定作用,但确切的机理目前尚不明确。     

新型免疫调节剂泊马度胺抗肿瘤治疗临床转化的现状

泊马度胺（pomalidomide）为高效的第三代免疫调节剂（immunomodulatory drug,IMiD）,其药理机制类似第一代IMiD沙利度胺,但较后者具有更强的体内外抗血管新生、抗肿瘤、抗炎症及抗骨髓瘤作用,且不良反应相对较少,患者口服耐受性良好。2013年2月,泊马度胺已获美国FDA批准用于复发/难治多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者。本文重点就泊马度胺治疗复发/难治MM、骨髓纤维化、免疫球蛋白轻链型淀粉样变性（immunoglobulin light-chain amyloidosis,AL）、小细胞肺癌及其他晚期实体肿瘤的临床转化现状作一讨论。     

表观遗传学药物FK228抗肿瘤作用的研究进展

组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有众多生物学功能,如抗肿瘤、抗真菌、抗病毒、抗炎症等作用,其对肿瘤细胞表现出强大的功能.FK228作为一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因其特殊的缩酯环肽结构,可有效透过细胞膜,通过抑制组蛋白去乙酰化酶而显示良好的抗肿瘤活性,同时仅引起轻微的不良反应,已经被美国FDA批准用于治疗外周及皮肤T-细胞淋巴瘤.全文就FK228在抗肿瘤方面取得的研究进展作一综述.     

中药黄芪抗肿瘤研究进展

黄芪是一种传统的益气中药,具有一定的抗肿瘤作用.而黄芪多糖(APS)是其主要的生物活性成分.现文章对黄芪的抗肿瘤作用研究近况及相关作用机制作一综述.     

沙利度胺治疗恶性肿瘤的研究进展

沙利度胺早期作为一种非巴比妥类镇静剂用于早孕反应的治疗,但由于严重的致畸作用而被禁用。随后的研究发现,沙利度胺具有抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）作用,1998年美国FDA批准其用于麻风病结节性红斑的治疗。近年来研究发现,沙利度胺具有抗血管生成及调节免疫等作用。目前,沙利度胺已经成为复发和难治性骨髓瘤标准治疗的一部分,和其他药物联合应用对其他实体肿瘤如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、肾癌、恶性黑色素瘤和肺癌等的治疗显示一定效果,但其作用机制尚不完全明了。     

沙利度胺治疗常见非血液系统肿瘤的研究进展

沙利度胺具有抗肿瘤血管生成、改善免疫功能和晚期肿瘤患者恶液质等抗肿瘤作用,在治疗老年去势抵抗性前列腺癌、化疗耐药后的晚期结直肠癌、晚期肝细胞癌及转移性乳腺癌等方面显示出一定的疗效。随着沙利度胺抗肿瘤机制的研究不断深入,更多的临床研究开始关注沙利度胺对非血液系统肿瘤的作用,尤其是其在治疗高危结直肠癌、原发性肝细胞癌的术后辅助治疗、晚期三阴性乳腺癌和难治性妇科肿瘤的挽救治疗等方面获得了一定的研究成果。     

沙利度胺治疗实体瘤的现状与进展

沙利度胺最初用于治疗妊娠呕吐,因致畸事件而一度在临床禁用。基础研究业已证实沙利度胺有抗血管生成、免疫调剂及抗炎作用,因此推测其具有抗肿瘤潜能,该潜能在多发性骨髓瘤治疗中得以充分体现。沙利度胺治疗实体瘤目前尚处于探索阶段,现有文献多为病例报告、Ⅰ期和Ⅱ期临床研究,且疗效报道不一致,有待大样本的随机对照临床试验加以进一步证实。此外,沙利度胺对缓解癌症厌食恶病质综合征和化疗引起的胃肠道反应可能有一定价值。     

腺相关病毒及其在肿瘤基因治疗中的研究进展

重组腺相关病毒是一种用于基因治疗的安全而有效的病毒载体,近年来在其基础及应用方面的研究均取得了较大的进展,已成为肿瘤治疗领域中很有希望的方法,目前已用于抗肿瘤免疫基因治疗、抗肿瘤血管新生治疗、分子化疗等方面.腺相关病毒自身具有抗肿瘤活性,重组AAV作为基因治疗载体联合放疗、化疗可起到协同的抑制肿瘤作用相比,重组腺病毒载体在肿瘤基因治疗中有着很大的优势.     

NP方案联合与不联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究

沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能,肺癌的动物模型及临床病例个案也显示出其对肺癌的治疗作用。而其在多发性骨髓瘤的临床应用及在肺癌治疗的二期临床试验中表现出其临床用药的安全性。为了进一步观察沙利度胺联合化疗在肺癌治疗中的疗效及毒副作用,我们于2005年2月-2006年6月以初治的Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者为研究对象,通过比较     

沙利度胺在治疗肺癌中的应用

抗血管生成药物为肿瘤的治疗提供了一个全新的思路。研究发现沙利度胺能够抑制碱性成纤维因子（bFGF）表达，进而减少血管生成。已证实沙利度胺对多发性骨髓瘤有好的治疗效果，并能克服耐药性。基于沙利度胺的抗肿瘤活性，临床上已用于多种实体瘤。现将沙利度胺在肺癌治疗中的地位和作用作一综述。     

沙利度胺抗肿瘤作用的研究进展

沙利度胺因致畸作用撤出市场后又被发现在抗炎及免疫调节方面具有活性作用,并被美国FDA批准用于治疗麻风的并发症麻风结节性红斑。近年来其抗血管生成的作用又成为研究热点,2006年5月美国FDA批准其用于治疗多发性骨髓瘤,该药再次受到医学界的瞩目。文章以近几年来国内外有关沙利度胺研究的最新文献报道为基础,对沙利度胺在临床前及临床方面研究的最新进展进行了综述。     

薏苡仁油脂在肺癌治疗中的作用

薏苡仁具有抗肿瘤作用,其抗肿瘤活性成分是薏苡仁油脂.研究表明其主要作用是诱导细胞凋亡、抑制血管生成、调节免疫及镇痛.临床证明薏苡仁油脂可以联合放化疗提高肺癌的疗效,改善患者生活质量,延长生存期,因此被广泛用于肺癌的治疗.     

白藜芦醇对肿瘤中微小RNA的调节作用

白藜芦醇作为一种多酚类植物抗毒素,具有抗肿瘤、抗炎和促进代谢等保护性作用.在结肠癌、乳腺癌等不同肿瘤中,白藜芦醇可能是通过上调抑癌微小RNA及下调致癌微小RNA表达,并且影响其相关通路的靶基因而起到抗肿瘤的作用.这为进一步明确白藜芦醇的抗肿瘤作用机制以及将白藜芦醇应用至临床提供了新的理论依据.     

乳铁蛋白及其衍生物抗肿瘤作用与机制研究进展

乳铁蛋白在过去的70年中被广泛研究,其多种生物学作用被科学界普遍接受。它不仅参与铁的储存和转运,而 且具有抗微生物、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫系统功能等作用,被认为是一种新型的抗菌、抗癌物质。乳铁蛋白及其衍生物的外 源性治疗可有效抑制肿瘤的生长并降低肿瘤发生的敏感性。乳铁蛋白主要通过细胞膜破坏、凋亡诱导、细胞周期阻滞和细胞 免疫反应等途径发挥抗肿瘤作用。然而,关于乳铁蛋白抗肿瘤作用的潜在机制,目前还未完全明确。本文综述了乳铁蛋白及 其衍生物抗肿瘤的作用及机制研究。在这些机制的基础上,提出了应用乳铁蛋白和/或其衍生物抗肿瘤作用的新策略,讨论了 乳铁蛋白及其衍生物在抗肿瘤研究领域的潜力。     

反应停治疗肿瘤的机制和临床应用

反应停(thalididomide,沙利度胺)最早于1956年作为一种非巴比妥镇静剂上市,以后在欧洲被广泛用于早孕反应,1961年因其具有严重的致畸作用而被禁用.近年来的研究发现,反应停对恶性肿瘤有一定的治疗作用,由此引起了学者们的广泛关注.