甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症临床研究

目的：观察甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将68例妇科肿瘤放化疗后白细胞减少的患者随机分为两组,对照组予以鲨肝醇口服,治疗组在此基础上口服甘麦大枣汤,观察两组患者治疗后白细胞变化情况,评价临床疗效。结果：治疗组治疗后白细胞较治疗前明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．01）;治疗组有效率为94．1％,对照组为58．8％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症疗效明显。     

当归补血汤加味治疗肿瘤放化疗白细胞减少症疗效观察

目的：观察当归补血汤加味治疗恶性肿瘤放化疗白细胞减少症的疗效。随机设治疗组50例,对照组50例。结果：治疗组用当归补血汤口服有效率86％;对照组用利可君口服,有效率60％。两组间有显著差别（P＜0．05）。结论：当归补血汤加味治疗肿瘤放化疗白细胞减少症疗效显著。     

中医辨证施治治疗放化疗白细胞减少症的临床研究

目的 观察中医辨证施治治疗肿瘤放化疗白细胞减少症疗效.方法 将81例恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症患者随机分成2组,分别以中医药辨证论治（辨证分型方药＋对症用药）和西药（利血生＋鲨肝醇）进行治疗,口服用药,连续30d,每周检测外周血白细胞总数1次,并观察相应临床症状的改善状况.结果 中医辨证施治组有39例痊愈,有效2例,总有效率为100%;而西药对照组痊愈16例,有效15例,无效10例,总有效率为75.6%.二者效果差异显著（P＜0.05）.结论 中医辨证施治治疗放化疗后白细胞减少症能针对肿瘤患者复杂病情和临床表现的差异,从而达到最佳治疗效果.     

益气生血汤治疗放化疗中白细胞减少症临床研究

目的观察益气生血汤对恶性肿瘤患者放化疗期间白细胞减少症的疗效。方法将228例确诊为恶性肿瘤因接受放化疗而致白细胞减少症患者,随机分为治疗组132例、对照组96例。在不停止放化疗的前提下,治疗组用益气生血汤治疗,对照组用传统的利血生、鲨肝醇治疗。结果治疗组提升外周血白细胞效果快,有效率高,作用稳定持久,与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论益气生血汤治疗恶性肿瘤放化疗期间白细胞减少症,疗效优于对照组,是治疗恶性肿瘤放化疗期间白细胞减少症值得推广的中医中药。     

参麦注射液足三里注射治疗化疗后白细胞减少症临床观察

目的观察参麦注射液足三里穴位注射治疗肿瘤患者白细胞减少症的临床疗效。方法将59例肿瘤化疗后白细胞减少症患者随机分为三组,参麦注射液足三里穴位注射组(治疗1组)20例,参麦注射液静脉滴注组(治疗2组)20例,利血生口服组(对照组)19例。三组均以3周为1个疗程。1个疗程结束后,观察三组患者治疗前后外周血白细胞计数变化情况。结果治疗1组在治疗后白细胞减少总有效率高于治疗2组和对照组,且差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗2组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗1组和治疗2组治疗后症状改善情况均优于对照组(P0.05或P0.01)。结论参麦注射液足三里穴位注射治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症疗效确切。     

联合黄芪注射液治疗系统性红斑狼疮白细胞减少症的临床观察

目的 探讨黄芪注射液在治疗系统性红斑狼疮合并外周血白细胞减少症中对外周血白细胞总数及其分类计数的影响。方法 选择外周血白细胞总数低于正常值的系统性红斑狼疮患者79例，随机分为常规治疗组（应用常量皮质类固醇和免疫抑制剂）和黄芪治疗组（在常规治疗的基础上加用黄芪注射液）。观察和比较两组患者在治疗前后外周血白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数的变化。结果 两组患者的外周血白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数在治疗后均有不同程度的提高（P〈0．05），但两组患者治疗后外周血象的比较表明黄芪治疗组疗效显著优于常规治疗组（P〈0．05）。结论 黄芪注射液在一定程度提高了应用皮质类固醇和免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮患者合并外周血白细胞减少症的疗效，可以作为提高系统性红斑狼疮疗效的重要治疗措施。     

参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症的疗效分析

目的：研究参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症的疗效。方法将化疗所致白细胞减少症患者随机分为3组（治疗组1、治疗组2和对照组）。对照组给予重组人粒细胞集落刺激因子150 ug皮下注射,第一天注射一次,治疗组2在对照组的基础上,给予参麦注射液40 mL静滴,1次/d,连续3 d。治疗组1在对照组的基础上,加以参麦注射液足三里注射,每穴2 mL,第一天注射一次。分别观察治疗后第3天、第8天、第15天的白细胞指数。结果三组患者临床疗效比较：治疗组1、治疗组2、对照组,在第3天总有效果率分别为96.7%,90.0%,86.7%;在第8天分别为93.3%,80.0%,73.3%,在第15天分别为：83.3%,56.7%,43.3%。治疗组1和治疗组2的不良反应都小于对照组。结论参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症能提高疗效,减少不良反应,并且参麦注射液足三里注射疗效好于静滴。     

肿瘤放化疗后白细胞减少症的应对措施

目的探讨肿瘤放化疗后白细胞减少症的应对措施。方法选取2018年5月至2018年9月我院门诊接收的50例白细胞减少症患者,所有患者均在放化疗后出现白细胞计数4.0×10~9/L的情况,将所有患者随机分为两组每组各25例,对照组单纯采用惠尔血治疗,观察组采取中西医结合方法治疗,包括常规惠尔血与中药结合方法,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的76.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用中西医结合方法治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症效果确切,效果优于单纯西医方法,能够明显提高患者白细胞水平,缩短用药时间和频次,值得在临床中推广应用。     

参芪扶正注射液联合放化疗治疗高级别脑胶质瘤术后患者的临床观察

目的： 探讨参芪扶正注射液联合放化疗治疗高级别脑胶质瘤术后患者的治疗效果。方法： 62例患者随机分为两组,对照组32例,术后应用常规放射治疗同步替莫唑胺化疗,及随后的替莫唑胺辅助化疗治疗方案;试验组30例,在对照组治疗方案的基础上,联合应用参芪扶正注射液。治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表（MoCA量表）评估两组患者认知功能损害程度,观察两组患者肿瘤体积变化,并对两组患者的放化疗不良反应进行比较。治疗后半年,再次评价两组患者的认知功能。结果： 治疗后两组患者肿瘤缓解率无明显差异,MoCA评分、不良反应发生率试验组均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 在放化疗的基础上,联合应用参芪扶正注射液,能够延缓高级别脑胶质瘤患者术后放疗导致的迟发性认知功能损害,并且能减少放化疗的不良反应。     

补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少中医症候及G-CSF使用量的研究

目的 观察补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少（LAC）患者中医症及和集落刺激因子（G-CSF）使用量的影响。方法 将我院64例LAC患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组应用鲨肝醇,观察组应用补肾健脾方联合鲨肝醇。比较两组LAC患者临床疗效,治疗前、治疗1周、2周、3周后两组患者白细胞计数（WBC）,治疗前后两组患者白细胞减少症分级、G-CSF使用例数、平均使用量。结果 治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组患者WBC高于对照组（P<0.05）;两组患者白细胞减少症分级均得以改善,观察组患者白细胞减少症分级改善程度优于对照组（P<0.05）;观察组患者G-CSF使用例数、平均使用量低于对照组（P<0.05）。结论 补肾健脾方联合鲨肝醇对LAC患者疗效优于仅仅使用鲨肝醇,升高白细胞速度较快且幅度较大,降低G-CSF使用率和平均使用量。     

迈格尔治疗肿瘤患者放化疗后血小板下降的临床观察

目的观察迈格尔(重组人白细胞介素11)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少症的临床疗效。方法对50例放化疗后血小板减少的肿瘤患者进行随机分组观察,治疗组25例,应用迈格尔50μg/(kg·d)皮下注射,直至血小板数量达到≥80×109/L;对照组25例,不治疗,观察血小板计数和血小板恢复时间。结果给药第5天,第9天,治疗组血小板计数均显著高于对照组(P<0.001)。血小板计数恢复到80×109/L以上所需时间治疗组较对照组显著缩短(P<0.001)。结论迈格尔可有效治疗肿瘤患者放化疗后所引起的血小板减少症。     

参麦注射液在支气管动脉介入治疗中晚期肺癌的应用及临床疗效分析

目的探讨参麦注射液辅助支气管动脉介入治疗中晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法将82例中晚期肺癌患者分为观察组（53例）和对照组（29例）,对照组予支气管动脉介入治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液辅助治疗,观察两组患者治疗疗效及毒副反应情况。结果观察组治疗有效率71.69%,明显高于对照组的55.17%（P〈0.05）;观察组出现恶心呕吐及白细胞减少病例明显低于对照组（P〈0.05）,1年生存率、2年生存率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论在支气管动脉介入治疗基础上加用参麦注射液辅助治疗中晚期肺癌,可有效提高疗效,减少毒副反应。     

化疗补血方防治化疗后贫血及白细胞减少症临床研究

目的：探讨化疗补血方防治化疗后贫血及白细胞减少症的有效性和安全性。方法：59例肿瘤患者随机分为对照组29例和治疗组30例。对照组口服利可君片每次20 mg,每天3次;治疗组在化疗的基础上,加服化疗补血方,每日1剂,早晚2次,两组疗程均为30 d。观察两组患者用药前后血红蛋白和白细胞的变化情况。结果：两组患者治疗后血红蛋白含量及白细胞数均较治疗前改善,且治疗组优于对照组,两组的有效率分别为93.3%和72.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应。结论：化疗补血方在防治化疗后贫血及白细胞减少症方面具有较好的临床疗效,且不良反应小。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将68例患者按随机数字表法分为两组,对照组32例,单纯给予阿德福韦酯（10 mg/d）治疗;治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用苦参素（0.6 g/d）肌注或静滴。观察两组患者的治疗效果。结果治疗24周、48周时治疗组ALT复常率和HBV转阴率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗48周时HBeAg阴转率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均无明显不良反应。结论苦参素联合阿德福韦酯可作为慢性乙型肝炎的有效治疗方法之一。     

苦参素与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎的疗效。方法：140例符合标准的患者随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用苦参素针600mg，复方丹参针14ml静滴，每日1次，4周为1疗程，治疗前后查谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALb）、HBV血清标志物转阴比较。结果：治疗组在疗程结束后总有效率97．1％，HBV-DNA转阴34例；对照组总有效率75．7％，HBV-DNA转阴16例。两组比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组肝功能指标显著下降（P〈0．05）。结论：苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎，加速了肝功能恢复，提高了临床治愈好转率。     

参芪扶正注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效分析

目的：观察参芪扶正注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法：68例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,采用参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗,21天为1个疗程,连用3个疗程;对照组33例,采用单纯同步放化疗治疗。结果：68例患者都可评价疗效和不良反应,治疗组68.6%生存质量改善,明显高于对照组42.4%（P〈0.05）。治疗组有效率62.9%,明显高于对照组36.4%（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,有提高疗效,改善生存质量,减轻毒副作用的效果。     

同期放化疗联合艾迪治疗局部晚期下咽癌的临床研究

目的：探讨局部晚期下咽癌应用同期放化疗联合艾迪注射液综合治疗的临床疗效。方法：将104例局部晚期下咽癌患者进行随机分组,观察组52例,采用同期放化疗联合艾迪注射液,放疗结束后再化疗2～4周期;对照组52例,利用同期放化疗,放化疗方法同于观察组。观察两组近期疗效、1年总生存率、生活质量及不良反应。两组患者临床资料比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结果：两组近期疗效相比较,均有所改善,其中观察组为82．7％,对照组为78．8％,3年总生存率观察组为54．5％,对照组为51．9％,两组差异无统计学意义（ P＞0．05）;两组患者生活质量相比较,观察组生活质量较对照组明显增高,两组差异有统计学意义（ P＜0．05）;两组不良反应相比较,观察组放疗反应较对照组明显减轻,两组差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：同期放化疗联合艾迪注射液治疗局部晚期下咽癌可提高患者的生活质量,降低患者的放化疗反应。     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

G-CSF治疗化疗引起白细胞减少症的效果临床分析

目的为观察G-CSF（粒生素）在放化疗中对白细胞减少症的治疗效果。方法对85例经病理证实的癌症化疗治疗后患者进行分组治疗,观察组43例,对照组42例。观察组在化疗中加用粒生素75μg/d,皮下注射,连用5d,在放疗过程中针对不同程度的白细胞减少再应用3～5d。对照组在放化疗中不用粒生素,而采用中药治疗。结果观察组的43例中,显效15例次,有效23例次,无效5例次,总有效率80.7%。对照组的42例中,显效10例次,有效19例次,无效13例次,总有效率67.7%。且观察组白细胞及中性粒细胞的最低值均明显高于对照组。结论G—CSF用于治疗放化疗后的白细胞减少症较之中药疗法有很明显的效果,且无明显副作用。     

参附注射液在厥脱症（休克）中的临床应用

目的观察参附注射液对厥脱症（休克）的临床疗效。方法选取我院收治的厥脱症（休克）患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例。两组在常规抗休克治疗基础上,治疗组加用参附注射液,通过监测血压、尿量、血气恢复时间以及末梢循环改善所需时间来观察其临床疗效。结果加用参附注射液的治疗组在血压、尿量、血气恢复及末梢循环改善所需的时间明显少于对照组（P〈0．01）。治疗组未发现明显不良反应。结论参附注射液治疗厥脱症（休克）有较好的临床疗效。