PTEN蛋白表达与胃癌的生物学行为

目的　研究胃癌组织中PTEN蛋白表达和临床病理因素的关系。方法　采用免疫组织化学S P法检测 2 0例正常胃黏膜及 80例胃癌组织中PTEN蛋白表达。结果　胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜 (P<0 .0 1) ,PTEN蛋白表达与胃癌组织分化程度、淋巴结转移和TNM分期等密切相关 (P <0 .0 5 )。结论　胃癌组织PTEN蛋白表达下调 ,PTEN蛋白表达与胃癌的临床病理特征密切相关 ,PTEN可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标     

胃癌组织中PTEN、caspase-3表达与临床病理特征的关系

目的:探讨PTEN、caspase-3在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的相关性。方法:用免疫组织化学Envison法检测73例胃癌及20例正常胃黏膜组织中PTEN、caspase-3的表达情况。结果:①PTEN和caspase-3在胃癌组织中表达下调,阳性表达率分别为39.7%(29/73)和21.9%(16/73)。②PTEN表达随肿瘤分化程度的降低、浸润深度加深、淋巴结转移增多、临床分期提高而降低,青年组比中老年组表达低。③caspase-3阳性表达随肿瘤分化程度的降低、临床分期提高而降低。④胃癌组织中PTEN与caspase-3的表达呈正相关(r=0.653,P<0.01)。结论:PTEN、caspase-3的表达下调与胃癌的发生、发展有关,二者可作为判定胃癌生物学行为和预后的临床参考指标。     

PTEN蛋白在胃癌中的表达及其与病理特征的关系

目的 研究胃癌组织中PTEN蛋白表达和临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法检测10例正常胃黏膜及64例胃癌组织中PTEN蛋白表达.结果 胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃黏膜(P＜0.05).PTEN蛋白表达与胃癌组织分化程度(P＜0.05)、淋巴结转移(P＜0.01)有关.结论 PTEN蛋白表达与胃癌的临床病理特征有密切关系,PTEN蛋白表达可作为判断胃癌病理生物学行为的客观指标.     

胃癌组织中PTEN基因和蛋白表达的研究

目的　探讨在胃癌组织中 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 基因和蛋白的表达情况及临床病理意义。方法　应用免疫组织化学和原位杂交技术检测５０ 例胃癌及其癌旁组织中 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 蛋白及 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达情况,同时结合病人的临床病理资料进行分析。结果　５０ 胃癌组织中, Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 蛋白阳性表达率４８ ％ ,阳性率５２ ％ ,阳性反应分布在胞浆中。５０ 例胃癌组织中 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 阳性表达率６０ ％ ,阳性率４０ ％ ,阳性信号显示于胞浆中。 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 蛋白及 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在胃癌组织中的阳性表达与患者性别,年龄无明显相关性,但均与组织分化程度明显相关,高分化腺癌组的阳性率分别为７７ ．８ ％ 及８８ ．９ ％ ,低分化腺癌组的阳性率分别为３１ ．３ ％ 及４３ ．８ ％ 。结论　胃癌组织中存在较高比例的 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎｍ Ｒ Ｎ Ａ 及 Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 蛋白阳性表达,说明在胃癌的发生发展中, Ｐ Ｔ Ｅ Ｎ 基因失活起着重要作用,两者的阳性表达均有一定的预后意义。     

胃癌组织中PTEN、caspase-3表达与临床病理精征的关系

目的：探讨PTEN、caspase-3在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的相关性。方法：用免疫组织化学Envison法检测73例胃癌及20例正常胃黏膜组织中PTEN、caspase-3的表达情况。结果：①PTEN和caspase-3在胃癌组织中表达下调，阳性表达率分别为39．7％（29／73）和21．9％（16／73）。②PTEN表达随肿瘤分化程度的降低、浸润深度加深、淋巴结转移增多、临床分期提高而降低，青年组比中老年组表达低。③caspase-3阳性表达随肿瘤分化程度的降低、临床分期提高而降低。④胃癌组织中PTEN与caspase-3的表达呈正相关（r=0．653，P〈0．01）。结论：PTEN、caspase-3的表达下调与胃癌的发生、发展有关，二者可作为判定胃癌生物学行为和预后的临床拳孝指标。     

胃癌组织中Livin蛋白的表达及其与临床生物学行为及细胞增殖的关系

目的探讨胃癌组织中Livin蛋白的表达及其与临床生物学行为及细胞增殖的关系。方法免疫组化检测70例胃癌及癌旁正常组织中Livin蛋白的表达,并探讨其与性别、年龄、组织分化度、浸润深度和淋巴结转移等临床生物学行为和细胞增殖的关系。结果胃癌标本中Livin的阳性率明显高于癌旁正常组织（χ^2=18．53,P〈0．01）。高-中分化胃癌Livin阳性率明显低于低-未分化,T1～2期胃癌Livin阳性率明显低于T3～4期,无淋巴结转移胃癌Livin阳性率明显低于有淋巴结转移（P均〈0．05）。Livin表达阴性的胃癌组织中PCNA增殖指数明显低于Livin表达阳性（P〈0．05）。结论Livin基因参与胃癌的发病过程,与胃癌细胞的异常增殖和恶性转化密切相关,Livin基因不仅参与癌细胞凋亡的调控,还促进了癌细胞的异常增殖。     

胃癌组织中Survivin、PTEN表达及其相关性

目的:检测胃癌组织中Survivin、PTEN蛋白的表达,探讨两者在胃癌中的意义及关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中Survivin,PTEN蛋白的表达.结果:20例正常胃粘膜Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65%(52/80),二者有显著性差别(P＜0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P＜0.01);胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜(P＜0.01),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05);Survivin和PTEN二者表达强度之间呈显著负相关(P＜0.01).结论:Survivin在胃癌中高表达,PTEN在胃癌中表达下调,PTEN可下调Survivin的表达,两者可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标.     

胃癌FasL表达与生物学行为的关系

目的 :研究FasL在人类胃腺癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法 :采用免疫组化S -P法 ,检测5 0例胃癌组织中FasL蛋白的表达情况。结果 :5 0例胃癌组织均表达FasL蛋白。FasL蛋白在高、中分化腺癌中的表达高于低分化腺癌 (P <0 .0 5 ) ,侵及粘膜、粘膜下者高于侵及浆膜及浆膜外者 (P <0 .0 5 ) ,无局部淋巴结转移者高于有局部淋巴结转移者 (P <0 .0 5 ) ,肿瘤小于 5cm者高于肿瘤大于 5cm者 (P <0 .0 5 ) ,TNMⅠ、Ⅱ期胃癌高于TNMⅢ、Ⅳ期胃癌 (P <0 .0 1)。结论 :人类胃腺癌普遍表达FasL蛋白 ,其表达程度与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤大小及临床分期有关。胃癌可能通过表达FasL逃避机体的免疫监视。     

PTEN基因mRNA和蛋白表达与胃癌病理生物学行为的关系

目的 :观察PTEN基因在胃癌发展不同阶段中的表达 ,探讨其作用机制。方法 :采用RT PCR方法和SABC免疫组化方法 ,对 4 9例胃癌及其相应的癌旁非癌胃粘膜中PTENmRNA和PTEN蛋白表达进行检测。结果 :PTENmRNA在非癌粘膜、早期胃癌、进展期胃癌的阳性表达率分别为 76 .3% ,4 5 .5 % ,34.2 % ;PTEN蛋白的阳性表达率为 10 0 % ,6 3.6 % ,4 7.4 %。进展期胃癌与非癌粘膜比较差别均十分显著 (P <0 .0 1)。两种检测方法具有相关性 (P <0 .0 5 )。PTEN表达下调与胃癌淋巴结转移和临床分期相关 (P <0 .0 5 )。胃癌组织学恶性行为与PTEN表达相关 (P <0 .0 5 )。结论 :PTEN基因可能参与胃癌的侵袭和转移过程。     

PTEN蛋白在胃癌中的表达及临床病理意义

目的 研究10号染色体缺失的张力蛋白同源磷酸酶基因(PTEN)蛋白在胃癌中的表达与临床病理的关系,为寻找胃癌肿瘤标记物提供一定的实验依据。方法应用组织芯片及免疫组化方法检测140例胃癌组织、54例癌旁胃黏膜组织与64例正常胃黏膜组织中PTEN的表达情况,研究PTEN与胃癌发生发展的关系。结果PTEN蛋白在正常组织表达85.94%(55/64)明显高于癌前病变51.85%(28/54)与胃癌20.71%(29/140)(P<0.05),而癌前病变表达显著高于胃癌(P<0.05)。PTEN在高分化、中分化、低分化腺癌、黏液癌与印戒细胞癌分别表达44.83%(13/29)、26.08%(6/23)、14.58%(7/48)、7.40%(2/27)与7.69%(1/13),各组间差异具有显著性(P<0.05)。PTEN在淋巴结转移组表达11.53%(12/104)明显低于无淋巴结转移组47.22%(17/36)(P<0.05)。在Ⅰ+Ⅱ期表达38.30%(18/47)明显高于Ⅲ+Ⅳ期11.83%(11/93)(P<0.05)。结论PTEN蛋白下调与胃癌的发生、分化程度、淋巴结转移和临床分期有关。     

热休克蛋白60在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系

目的研究热休克蛋白60（HSP60）在胃癌组织中的表达及与胃癌生物学行为关系。方法采用免疫组化SABC法检测48例胃癌组织中热休克蛋白60的表达。结果胃癌组织中HSP 60蛋白表达阳性率分别为81.3%;HSP60表达与肿瘤分化程度和Ki-67增殖指数有关;结论 HSP60与胃癌生物学行为有关,在胃癌的发生和发展中起重要作用,可能与胃癌预后有关。     

胃癌患者螺旋CT Lauren 分型与磷酸酶蛋白的表达

目的:将胃癌螺旋CT(SCT) Lauren 分型与磷酸酶基因(PTEN)的表达相对照,探讨胃癌SCT表现的分子病理学基础.方法:对83例进展期胃癌患者行SCT平扫及三期动态增强扫描后进行Lauren分型.所有病例均于检查后1周内手术.术后标本行HE染色进行病理学诊断,并与SCT的分型行一致性检验,采用免疫组织化学方法对SCT分型后的标本进行PTEN蛋白检测.结果:①83例胃癌病理学诊断肠型39例,弥漫型44例;SCT诊断肠型40例,弥漫型43例,SCT对胃癌Lauren分型的诊断正确率为96.3%,二者分型基本一致(Kappa=0.928,P＜0.05).②弥漫型与肠型胃癌组织中PTEN蛋白阳性表达率分别为32.6%和62.5%,2者差异有统计学意义(P＜0.05).结论:SCT增强扫描与分子生物学相结合可提高对胃癌侵袭、转移和预后评估的准确性.     

PTEN、survivin基因表达与胃癌化疗药物敏感性的相关性研究

目的研究原代培养胃癌细胞对化疗药物的敏感性,并进一步探讨其敏感性与胃癌组织中PTEN(phos-phatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)及survivin基因表达的关系,为胃癌的临床化疗提供个体化用药的实验资料和依据。方法取手术切除的新鲜胃癌组织标本,用MTT法检测经羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取胃癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测PTEN、survivin蛋白的表达。结果 PTEN阳性表达与五种化疗药物的敏感性无关(P<0.05)。survivin阳性表达与5-FU及ADM耐药有关(P<0.05);survivin阳性表达与PTEN蛋白阳性表达呈负相关关系(rs=-0.668,P=0.000);结论 1、胃癌组织中survivin阳性表达者与5-FU及ADM耐药有关,提示survivin可作为胃癌原发性耐药标志之一。2、胃癌组织中PTEN的表达与survivin的表达呈负相关关系,提示两者在胃癌的发展中可能具有协同作用,两基因除各自直接作用外还可通过负性调节对方基因的表达而间接发挥功能。     

COX-2表达和微血管生成与胃癌的关系

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达与微血管生成的相关性及其与胃癌生物学行为之间的关系,从而为临床治疗和判断预后提供新的依据。方法应用免疫组化SP法对90例胃癌患者胃癌及癌旁组织中COX-2蛋白表达和微血管密度(MVD)进行检测,分析其与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和预后的关系。结果胃癌组织COX-2的阳性表达率(667%)明显高于癌旁肠化及非典型增生COX-2阳性表达率(356%),P<001。COX-2阳性者MVD值(4866±1789)显著高于阴性者MVD值(2414±1217),P<001。COX-2的阳性表达与胃癌组织分化程度无关,而与胃癌浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<005);胃癌组织MVD值(4049±1988)明显高于癌旁肠上皮化生及非典型增生MVD值(1981±1133);MVD与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<005)。结论COX-2可促进肿瘤血管形成,从而进一步促进肿瘤的浸润、转移。COX-2、MVD均可作为反映胃癌生物学行为的指标之一。     

PTEN 、FHIT基因在胃腺癌中的表达及其意义

目的:探讨PTEN和FHIT基因在胃腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学(Envi-sion二步法)检测56例胃腺癌组织及10例正常胃黏膜组织中PTEN和FHIT基因蛋白的表达。结果:56例胃腺癌组织中PTEN和FHIT蛋白阳性表达率分别为41.1%和46.4%,正常胃黏膜组织均为100%,差异均有统计学意义(P<0.05)。PTEN蛋白的表达与胃腺癌的分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移均有关(P<0.05)。FHIT蛋白的表达与胃腺癌淋巴结转移、浆膜浸润无关(P>0.05),与胃腺癌的分化程度有关(P<0.05)。结论:PTEN和FHIT基因蛋白缺失在胃腺癌发生、发展中起重要作用,二者可作为判断胃腺癌生物学行为和临床预后的参考指标。     

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及其生物学意义

目的　探讨抑癌基因PTEN蛋白在胃癌组织中的表达状况及其生物学意义。方法　采用免疫组化染色方法检测 6例正常胃黏膜 ,2 4例早期胃癌及 3 0例中晚期胃癌组织中PTEN蛋白的表达。结果　正常胃黏膜组织中PTEN蛋白高表达( 10 0 % ) ,胃癌组织中PTEN低表达 ,且阳性强度较低 ,两者差异显著 (P <0 0 5 )。胃癌组织中PTEN蛋白表达与肿瘤分期及分化程度无明显关系 ,但有淋巴结转移者PTEN蛋白阳性率仅为 9 5 % ,而无淋巴结转移者PTEN蛋白表达阳性率达 69 7% ,两者间差异显著 (P <0 0 1)。结论　胃癌组织中存在着抑癌基因PTEN蛋白表达缺乏或异常 ,PTEN蛋白表达可能与胃癌的发生及生物学行为有关 ,抑癌基因PTEN是胃癌的一种新的相关基因     

宫颈癌中Livin和PTEN蛋白表达与预后的相关性研究

目的：探讨宫颈癌组织中Livin和PTEN蛋白表达及其与临床病理因素以及预后的关系。方法：应用免疫组化Envision法检测65例宫颈浸润性鳞状细胞癌组织中Livin和PTEN蛋白表达,分析其表达与临床病理因素以及预后的关系。结果：宫颈癌组织中Livin的表达与肿瘤的临床分期、病理学分级和淋巴结转移情况显著相关（P＆lt;0.05）,和患者的年龄无关。 PTEN在宫颈癌和正常组织中的阳性表达率比较差异有统计学意义,与临床分期和淋巴结转移相关（P＆lt;0.05）,而与患者的年龄和宫颈癌病理学分级无相关性。Livin蛋白与PTEN蛋白两者表达呈负相关（P＆lt;0.05）。在死亡组中,Livin表达明显高于生存组（P＆lt;0.05）,而PTEN表达明显低于生存组（P＆lt;0.05）。结论：宫颈癌中Livin表达上调和PTEN蛋白表达缺失,与宫颈癌的发生、发展及转移、浸润密切相关;联合检测Livin和PTEN,有助于筛选出具有高复发及转移危险的宫颈癌患者,从而指导临床治疗。     

PTEN蛋白表达与人喉癌发生和预后的关系

目的检测PTEN蛋白在喉癌中的表达,探讨它与人喉癌的发生发展和预后的关系。方法采用SP免疫组化方法检测PTEN蛋白在79例喉癌组织、16例声带不典型增生和27例声带息肉组织中的表达。结果 PTEN蛋白在人喉癌组织中阳性率为56.96%（45/79例）,在声带不典型增生病变中为75.00%（12/16例）,在声带息肉中为100%（27/27）。PTEN蛋白表达阳性者5年生存率明显高于PTEN蛋白表达阴性者（P〈0.01）。结论 PTEN蛋白表达与喉癌的发生、侵袭转移和预后相关,对判断喉癌的发生和预后有重要意义。     

PTEN蛋白表达与胃癌预后的关系

目的探讨PTEN的表达和临床病例指标与预后的关系。方法采用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁组织80例中PTEN的表达,并以信件、电话等方式对80例手术治疗的患者进行随访。结果淋巴结转移状况、组织学分级、和PTEN的表达是胃癌患者的预后相关因素。PTEN阴性表达组三年生存率在为35.7%,阳性表达组为75.0%,差异有显著性（P〈0.01）。PTEN蛋白的表达与患者三年生存率相关,表达缺失者生存率低。结论胃癌病灶大小、临床分期、淋巴结转移、和分化程度等临床病理因素是其生物学行为的是胃癌的预后指标,PTEN也是影响胃癌患者预后的生物学指标之一。