鼻部皮肤利什曼病一例报道

皮肤利什曼病是一种由热带利什曼或墨西哥利什曼原虫侵犯皮肤引起的慢性皮肤寄生虫病,临床上较为少见,而发生在鼻部的更为罕见.本文报道1例鼻部皮肤利什曼病病例.     

介绍黑热病侏儒症与原发皮肤粘膜利什曼病

1984年11月月在西安召开了全国黑热病防治科研协作会议。会上交流了近年来黑热病防治研究概况和成果。黑热病在我国已于50年代末期基本消灭,但在对黑热病和媒介白蛉的监测工作中,山东、江苏等黑热病老疫区,发现了过去罕见的黑热病侏儒症及皮肤粘膜利什曼病。黑热病侏儒症多是由于幼年时代患黑热病,但未能进行及时地彻底治疗,而使病情长期拖延,并严重地影响了患者的生长和发育,成为侏儒症。当查清病因,彻底治疗后,仍可迅速生长发育,出现第二性征,并可结婚、生育。皮肤粘膜利什     

新疆皮肤利什曼病病原体SSU rDNA多变区PCR扩增及克隆

目的 鉴定新疆皮肤利什曼病病原体，方法 用利什曼原虫属特异引物Ｒ２２２和Ｒ３３３，从皮肤利什曼病患者皮肤病变组织，婴儿利什曼原虫和热带利什曼原虫基因组ＤＮＡ中扩增出一特异ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段，将其克隆到ｐＧＥＭ－ＴＥａｓｙＶｅｃｔｏｒ上，并筛选和鉴定出重组质粒。结果 以ＥｃｏＲＩ酶切，ＰＣＲ扩增和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实获得的重组质粒包含ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段。结论 皮肤利什曼病病原体，婴儿     

杜氏利什曼原虫感染1例

患者 ,男 ,2 1岁。发病前曾去过新疆等地。因发热 ,没精神 ,全身水肿并疼痛 ,腹胀 ,头发脱落入住我院内一科。查体 :T 36 3℃～ 4 0 2℃ ,头发稀少 ,全身凹陷性水肿 ,全身浅表淋巴结肿大 ,肝肿大肋下 8cm ,脾肿大肋下 10cm。化验 :Hb 5 0g/L ,WBC (0 95～ 1 3)×10 9/L ,血清蛋白电泳 :A占 2 2 %,γ占 5 3%,麝香草酚浊度 >2 0麦氏单位 ,白蛋白 15g/L ,球蛋白 5 5g/L。经排除白血病、疟疾、伤寒等疾病 ,考虑黑热病。检验 :从周围血中查找利杜体。用瑞姬染色法对血片染色 ,油镜检查。但未发现阳性结果。改作骨髓穿刺涂片检查 ,同法…     

内脏利什曼病药物治疗研究进展

内脏利什曼病在亚洲、非洲，南欧、南美洲80多个国家广泛流行。甲基葡胺五价锑剂和葡萄糖酸锑钠作为治疗各类利什曼病的一线药物，至今已有60多年的历史。本文就内脏利什曼病药物治疗研究进展作扼要综述。     

骨髓发现杜氏利什曼原虫小儿黑热病2例

黑热病病原体杜氏利什曼原虫的无鞭毛体，主要寄生在肝、脾、骨髓、淋巴结等器官的巨噬细胞内，常引起全身症状，如发热、肝脾肿大（脾进行性肿大）贫血等。我院于2005年5月-8月收治2例黑热病患儿，骨髓检查发现巨噬细胞胞浆内及细胞外有杜氏利什曼原虫，现报告如下。     

新型抗利什曼原虫候选药物：人中性粒细胞肽-1

利什曼病是一种由利什曼原虫（Leishmanias pp）引起的虫媒疾病。皮肤利什曼病（CL）表现为原发性皮肤溃疡,一般不产生内脏病变,主要流行于中东和北非一些国家。目前,CL尚无有效的预防性或治疗性疫苗,病情也无法得到控制。虽然大多数的CL人畜共患患者可在6～9个月内愈合,但患者身上会留下大面积终生性疤痕。     

Visceral leishmaniasis: A case report

Although leishmaniasis is widely prevalent in the eastern states of India namely Bihar, Jharkhand, Uttar Pradesh and West Bengal, diagnosing the illness is still difficult. We present a case of a 20-year-old agricultural labourer with a history of recurrent fever, progressive weakness and abdominal discomfort associated with loss of appetite for six months followed by petechial hemorrhages over body.On examination there was hepato-splenomegaly. A diagnosis of visceral leishmaniasis (kala-azar) was made based on the bone marrow aspiration cytology and epidemiological history of the illness. Routine blood investigations showed pancytopenia and a chest X-ray was normal. The patient was treated by intravenous administration of amphotericine B, the patient responded favourably to treatment.     

子宫内膜异位症1例

子宫内膜异位症是常见的妇科疾病．有关CT诊断该病的文献报道较少。现将我院1例经手术病理证实的患者资料报告如下。     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病。但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足，往往会导致诊治的延误，本文报道1例病史8年的女青年患者。     

烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病，临床较为少见。本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症，探讨此病的诊断与治疗。     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病.但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足,往往会导致诊治的延误,本文报道1例病史8年的女青年患者.     

罕见多瞳症1例报告

多瞳症为先天性虹膜发育异常 ,但左眼瞳孔多达 6个临床罕见。现报告如下 :1　临床资料彭× ,女性 ,13岁 ,湖南浏阳北圣镇桥上村梁家组人 ,双眼视力差 13年 ,于 2 0 0 1年 1月 2 9日到我院门诊就诊 ,查双角膜小 ,但透明 ,约 9mm ,双眼向上偏斜 ,右有 3个瞳孔 ,巩膜上有很多散在色素块 ,左有 6个瞳孔 ,其中内下方至中间瞳孔处有白色机化物 ,光反应存在 ,照射瞳孔缩小 ,眼压 :Tn ,该患者无复视 ,多视症 ,无家庭史。2　讨论虹膜源于虹膜瞳孔板 ,虹膜瞳孔板为富有血管的中胚叶组织所形成 ,目前尚未明确导致多瞳症的原因。该患者瞳孔均在虹膜隐窝…     

烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病,临床较为少见.本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症,探讨此病的诊断与治疗.     

糖原累积病1例

[背景 ]糖原累积病较少见 .[病例报告 ]患儿 ,女 ,10岁 ,腹部进行性膨隆 9年 .B型超声波检查示肝弥漫性增大、双肾损害 ,心电图检查示异常心电图 ,经确诊后给予高糖饮食、保肝对症治疗 ,未愈出院 .[讨论 ]糖原累积病可结合临床表现、体格检查和实验室检查确诊 .     

脾错构瘤一例报道

脾错构瘤是一种罕见的病变,其特征性是由结构紊乱的红髓组织组成,缺乏散在分布的白髓[1].体积较大的脾错构瘤易被误诊为恶性肿瘤,现报道一例我院收治的脾错构瘤病例.1临床资料患者,女,36岁.左下腹不适伴隐痛两月余.