脊髓运动神经元嫌Golgi树突的更论证

以ＣＢ－ＨＲＰ法（前后肢５块肌注射）和Ｇｏｌｇｉ法，对同窝大鼠脊髓相应切片进行观察，佐以还原银切片分析。以前角外侧部细胞数相比，ＣＢ－ＨＲＰ切片是Ｇｏｌｇｉ切片的２倍。以标记或浸染的侧索内白质树突（ＷＭＤ）的表面密度相比，ＣＢ－ＨＲＰ胫骨前肌注射者是Ｇｏｌｇｉ切片的２．９倍。ＣＢ－ＨＲＰ各肌注射组的ＷＭＤ均能长达侧索周边部，其中不少形成软脊膜边缘丛，即嫌Ｇｏｌｇｉ树突（ＧＢＤ）。前角内侧部细胞远达     

后海穴区CB—HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应…

用ＣＢ－ＨＲＰ对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究，在Ｌ６～Ｓ１水平标记出核穴相关运动神经元（Ｍｎ）的树突形成软膜下树突丛和室管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突，有些远端树突穿越到是灰质，在背角和背连合核（ＤＣＮ，Ｓ１～２）区域内ＣＢ－ＨＲＰ标记的初级跨节感感觉纤维和标记的前终末纤维可与逆行标记的Ｍｎ树突汇聚和重叠，电针或免疫注射动物的Ｍｎ，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少，结果提示后海穴区的神经     

大鼠脊髓运动神经元嫌Golgi树突的功能解剖学研究—— 快慢肌运动神经元的不同树突构筑

通过对出生后不同时期大鼠趾长伸肌和比目鱼肌运动神经元群树突发育的研究,了解脊髓Ｍｎ嫌Ｇｏｌｇｉ树突在发育过程中的变化以及这两种不同功能特性Ｍｎ群所表现的差异,从而推断其功能解剖学意义。方法 以霍乱霉素Ｂ亚单位结合辣根过氧化物酶对ＥＤＬ－Ｍｎ和ＳＯＬ－Ｍｎ进行逆行追踪,显示两者的树突。     

皮质脊髓束谷氨酸能投射的定性追踪——光镜和电镜研究

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与免疫细胞化学结合和免疫电镜方法研究了大鼠皮质脊髓束的化学性质以及它们与脊髓神经细胞之间的超微结构关系。一侧脊髓背角或部分腹角注射ＨＲＰ后,光镜下在大鼠对侧大脑皮质第４区第Ⅳ层可见３种细胞：①谷氨酸（Ｇｌｕ）样免疫反应阳性细胞;②ＨＲＰ单标细胞;③ＨＲＰ和谷氨酸样免疫反应双标细胞。在大鼠脊髓腹角可见大量谷氨酸免疫反应阳性胞体和纤维。电镜下,在脊髓腹角内谷氨酸样免疫反应产物呈细小颗粒状沉淀,分布于树突、轴突、核周质以及星形胶质细胞内。此外,尚可见３种类型的突触：①Ｇｌｕ阴性轴突与Ｇｌｕ阳性树突构成的轴树突触;②Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性树突构成的轴树突触;③Ｇｌｕ阳性轴突与Ｇｌｕ阴性轴突构成的轴轴突触。以上结果表明：大鼠皮质脊髓束至少有一部分纤维是谷氨酸能投射,这些纤维起自对侧大脑皮质,在脊髓内下行,主要终止于背角,部分终止于腹角,经中间神经元形成突触调控脊髓腹角细胞     

鸡后海、大椎、足三里穴区神经支配脊髓节段性分布的示踪研究△

目的 研究鸡后海、大椎、足三里穴区神经支与的脊髓节段性分布。方法 采用霍乱纱Ｂ亚单位结合辣根过氧化物酶（ＣＢ－ＨＲＰ）穴位注射追踪标记方法。结果 （１）后海穴跨节顺行标记纤维（ＬＳ８－１４）密集于背角及曳连合核处,逆行标记的神经元位于腹角并人有丰富的树突,在腹肴的背面及背连合核中也有逆行标记神经无胞体。（２）大椎穴神经支配的脊髓节段２在颈膨大的尾侧（Ｃ１０－Ｔ２）。从背根和背角Ⅰ、Ⅱ层到Ⅸ层有相连     

大鼠外侧丘系核GABA能免疫阳性神经元向下丘的投射

用ＨＲＰ逆行追踪结合抗ＧＡＢＡ的免疫细胞化学双标记法对外侧丘系核（ＮＬＬ）向下丘中央核（ＩＣＣ）的ＧＡＢＡ能投射进行了研究。结果：在双侧外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）及同侧外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）均可见到大量ＨＲＰ单标,ＧＡＢＡ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ 双标细胞。其中ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞在同侧ＶＮＬＬ最多（４１％ ）,同侧ＩＮＬＬ为２１％ ,同侧ＤＮＬＬ为８％ ,对侧ＤＮＬＬ为２９％ ,各亚核双标细胞占投射神经元的比例：同侧ＶＮ－ＬＬ为７０％ ,同侧ＩＮＬＬ为６３％ ,同侧ＤＮＬＬ为５１％ ,而对侧ＤＮＬＬ为７５％ 。对侧ＩＮＬＬ及ＶＮＬＬ未见ＨＲＰ单标及ＨＲＰ／ＧＡＢＡ双标细胞。以上结果表明,双侧ＤＮＬＬ、同侧ＩＮＬＬ和ＶＮＬＬ存在着大量向ＩＣＣ投射ＧＡＢＡ能神经元。本研究提示ＮＬＬ通过ＧＡＢＡ能投射向ＩＣ施加抑制性影响。     

银杏叶提取物对牛主动脉平滑肌细胞的增殖的影响

目的：观察银杏叶提取物（ＥＧＢ）对小牛主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖的影响。方法：分别采用体外培养的的ＳＭＣ及经氧化修饰型低密度脂蛋白造成ＳＭＣ增殖,选用３～８代ＳＭＣ,（１）分为对照组和ＥＧＢ组。（２）分为对照组和ｏｘｌｄｌ（０．１ｍｇ／ｍｌ）组,在ｏｘｄｌ组中加入个浓度ＥＧＢ（０,５０,１００,２００,４００,４００μｇ／ｍｌ）,培养２４ｈ后用ＭＴＴ和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定细胞含量及其培养液中ＳＯＤ、ＬＰＯ、ＴＸＢ２、ＰＧＩ２。结果：ＥＧＢ后可使细胞ＭＴＴ含量和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量减少,其抑制作用与剂量相关。ｏｘｌｄｌ可使ＳＭＣ明显增殖,加用ＥＧＢ后可使ＳＭＣ增殖受到抑制。ＥＧＢ组与ｏｘｌｄｌ组相比,ＳＯＤ、ＰＧＩ２升高,ＬＰＯ、ＴＸＢ２降低。结论：ＥＧＢ可直接抑制ＳＭＣ增值,并呈剂量依赖型。ＥＧＢ抑制ｏ     

DDPH对缺氧内皮细胞条件培养液致肺动脉平滑肌细胞PDGF mRNA表达的影响

利用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针，原位检测ＤＤＰＨ［１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙胺基）丙烷酸盐］对缺氧内皮细胞条件培养液致猪ＰＡＳＭＣＰＤＧＦ基因表达的影响。实验分６组：常氧、低氧无血清培养液组（Ｎ、Ｈ组），常氧、低氧内皮细胞条件培养液组（ＮＥＣＣＭ、ＨＥＣＣＭ组），ＮＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ、ＨＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ组。用自动图像分析仪检测各组细胞ＰＤＧＦ－Ａ和－Ｂ链杂交产物的平均光密度（ＯＤ）值。结果：ＨＥＣＣＭ组ＰＤＧＦ－Ａ和－Ｂ链ｍＲＮＡ表达量分别是ＮＥＣＣＭ组的１．４０、１．４９倍（Ｐ＜０．０１），分别是Ｎ组的１．８倍、１．７倍（Ｐ＜０．０１），ＨＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ组ＰＤＧＦ－Ａ、－Ｂ链ｍＲＮＡ表达量分别为ＨＥＣＣＭ的０．７３倍、０．６５倍（Ｐ＜０．０１），与ＮＥＣＣＭ组相比，均无显著差异。提示ＤＤＰＨ在ＰＤＧＦ基因转录水平抑制ＨＥＣＣＭ诱导的ＰＡＳＭＣ的增殖。     

冻存增强人外周血单个核细胞产生IL－2的机理初探

作者用ＥＬＩＳＡ法研究了冻存对人外周血革个核细胞（ＰＢＭＣ）产生白介素２（ＩＬ－２）的影响。结果表明，冻存后ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２能力明显增强；去除ＣＤ８＋细胞或加入消炎痛后，ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２能力增强，且与ＰＢＭＣ冻存后产生ＩＬ－２水平相同。研究提示：冻存过程有可能通过抑制ＰＧＥ２分泌细胞及使ＣＤ８＋细胞失活，使ＰＢＭＣ增加ＩＬ－２的产生。     

IVIG抑制脐血细胞免疫球蛋白的机制

为阐明静脉免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）抑制新生儿Ｂ细胞免疫球蛋白释放的机制，采用间接免疫荣光标记法及ＲＴ－ＰＣＲ法分别检测了ＩＶＩＧ（５０ｍｇ／ｍｌ）作用后的脐血淋巴细胞ＣＤ４０与ＣＤ４０配体表达及其分泌的ＩＬ－２．ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达。结果：１．ＩＶＩＧ不改变脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）中ＣＤ４０＾＋染色阳性细胞的百分比：ＩＶＩＧ促进了ＣＢＭＣ的ＣＤ４０Ｌ表达２．ＩＶＩＧ抑制ＣＢＭＣ ＩＬ－２．ＩＬ－４     

以CB-HRP标记支配大鼠坐骨海绵体肌、球海绵体肌和胸乳突肌的神经元及其树突

给成年雄鼠的坐骨海绵体肌,球海绵体肌注射酶标类霍乱原,在腰骶段脊髓灰质可标出三组神经元:背内侧组(DM)、腹组(V)及腹外侧组(VL)。各组神经元树突通过不同途径抵达软脊膜下,DM组神经元树突可达室管膜下。给雄鼠胸乳突肌注射CB-HRP,在颈髓标出:背内侧组(DM)、腹组(V)及位于Rexed第X板层(或Rexed第Ⅶ板层最内侧)的背内侧背组(RDM)三组神经元。RDM组的发现为胸乳突肌的特殊内脏运动的本质提供了新证据.DM组神经元树突可达软膜下和室管膜下,RDM神经元树突可达室管膜下。上述软膜下及室管膜下树突的存在,反映了中枢运动神经元“旁侧回路”存在的普遍性。     

以CT-HRP法研究大鼠脊髓前角运动神经元及其白质树突的生后发育

以CT-HRP逆行标记出生后一天(P_1)至成体(AD)的99只大鼠胫前肌运动神经元(TaMn)。结果,P_1至AD的TaMn标记计数减少71.5％,其它生长参数均与生后日龄呈正相关。TaMn的树突分布在幼鼠时就已初具AD的模式,其中30％以上的树突分布于白质索内。白质树突(WMD)的生后发育以后外侧索内最为显著。     

大鼠脊髓前角运动细胞白质树突的电镜观察

在电镜下对未作标记及类霍乱原结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)标记的大鼠脊髓运动细胞白质树突(WMD)进行观察,发现其全程上确有大量轴-树突触存在。突触小泡以清亮圆形和椭圆形为主,偶见有颗粒小泡与清亮小泡共存。此结果为脊髓运动细胞机能调节的旁侧回路假说提供了形态学依据。本文还就WMD传入联系的比较解剖学和可能的生理学特性,以及TMB电镜组织化学方法作了初步的讨论。     

后海穴区CB-HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经无形态观察

用CB－HRP对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究。在L6～S木水平标记出该穴相关运动神经元（Mn）的树突形成软膜下树突丛和空管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突。有些远端树突穿越到对侧灰质。在背角和背连合核（DCN，S1～2）区域内CB-HRP标记的初级跨节感觉纤维和标记的前终末纤维可与送行标记的Mn树突汇聚和重叠。电针或免疫注射动物的Mn，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少。结果提示后海穴区的神经支配在脊髓内形成传A-DCN整合-传出模式的神经反射回路，相关Mn（L6～S1）可能参与后海穴位作用。     

以钼酸铵作HRP组化TMB反应的稳定剂及其在电镜免疫组化技术...

Ammonium molybdate (AHM) was used as a stabilizing agent in the tetramethyl benzidine (TMB) reaction of choleragen subunit B conjugated horseradish peroxidase (CB-HRP) neurohistochemistry. In comparison with Mesulam's TMB method using sodium nitroprusside (SNP) as stabilizing agent, this new stabilizer offers similar sensitivity in regard to visualization of CB-HRP labelled neurons and their extranuclear Golgi-phobic dendrites. The nearly physiological pH (6-8) of the reaction medium demonstrates better preservation of tissue and cell structures of reacted sections and avoids non-specific needle-like crystal formation. Under the electron microscope, the histochemical reaction products can be clearly distinguished, without the usual shrinkage or distention of cellular and subcellular structures. This method was also applied with success to immunocytochemistry through small modifications.     

树鼩舌下神经核的研究

用10只成年树鼩,从舌尖左侧半注入CB—HRP6μl,取延髓全长作40μ的横切面及纵切面。舌下神经核长1.3—1.4mm,可分为内侧隆起深面的上2/3部及位于第四脑室闭合部外侧及腹侧面的下1/3部。上2/3部标记细胞又分为标记细胞较多的内侧群和标记细胞较少的外侧群。下1/3部从上向下逐渐变细,多半仅标记了内侧群细胞。     

两种成色反应的比较和玻璃纸平板包埋法的应用

本文分别用SNP和AHM作TMB反应的稳定剂,对树鼩脊髓前角运动神经元作了比较观察,结果发现两种成色反应对显示神经元胞体和近端树突无明显差别,对显示远端树突,TMB-SNP反应明显优子TMB-AHM反应。同时,本文采用的玻璃纸平板包埋法较Aldes法简便,且效果相同。