泰索帝联合希罗达治疗21例晚期乳腺癌

[目的]观察泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。[方法]以泰索帝联合希罗达方案治疗术后晚期乳腺癌21例。泰索帝70mg/m2,静滴d1,希罗达2500mg/(m2·d)分2次口服,d1～14,21d为1个周期,2个周期评价疗效。[结果]21例均可评价疗效。完全缓解(CR)2例(9.5%),部分缓解(PR)9例(42.8%),稳定(SD)5例(23.8%),进展(PD)5例(23.8%),总有效率(CR PR)52.3%,中位达进展时间(TTP)6.2个月,主要毒性为骨髓抑制和手足综合征。[结论]泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒性反应轻,是治疗晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察卡培他滨(希罗达)联合草酸铂作为一线方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和可耐受性。方法: 53例晚期大肠癌患者采用希罗达1 250mg/(m2·d)口服,第1~14天,草酸铂130mg/(m2·d)静滴第1天, 21天1周期,连用2周期以上评价疗效。结果:CR8例,PR20例,总有效率(CR+PR)为52.8%。毒副作用主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心、呕吐、腹泻、口炎、末梢神经异常及白细胞减少。结论:卡培他宾联合草酸铂治疗晚期大肠癌疗效较高,安全性好,副作用可耐受,值得进一步临床观察。     

卡培他滨治疗晚期复发／转移性乳腺癌78例分析

[目的]探讨希罗达（卡培他滨）对经蒽环类和（或）紫杉类药物治疗后复发或转移性晚期乳腺癌的临床疗效。[方法]78例乳腺癌患者给予希罗达每天2500mg／m^2,分早晚2次口服，连续服用2周后休息1周为1个周期，每个患者至少进行≥2个周期治疗,CR或PR、NC患者至少4周后复查。[结果]78例患者PR 18例，NC 36例,PD 24例，有效率23．1％。常见毒副反应为手足综合征及皮肤色素沉着、恶心、厌食、呕吐、白细胞及血小板减少．其中大多数为Ⅰ～Ⅱ度，未发现Ⅳ度毒副反应。中位生存期10.3个月。[结论]希罗达是经蒽环类和（或）紫杉类药物治疗后复发或转移的晚期乳腺癌较好的候选药物。     

吉西他滨联合希罗达方案治疗耐药晚期乳腺癌

目的:评价对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合希罗达方案化疗的疗效及毒性。方法:耐药的晚期乳腺癌患者,接受吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1,8天;希罗达950mg/m2,每日分两次口服,第1~14天,每3周重复,至少2个周期。然后评价临床疗效和毒性。结果:30例患者进入研究,均可评价疗效和毒副作用。总有效率(CR PR)为36.7%,临床获益率为(CR PR SD>6个月)50%,疾病控制率(CR PR SD)为80%。中位随访12.5(2~24)月,中位无进展生存期为10个月,中位生存期14个月。化疗最常见的毒性为手足综合征和骨髓抑制。结论:吉西他滨联合希罗达是治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的有效方法,毒性可被耐受。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌33例临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 多西紫杉醇75 mg/m2,静滴1 h,d1;希罗达2 500 mg/m2,口服,分早晚2次餐后服用,连用14 d,21 d为1周期.治疗2～4周期后评价疗效及毒副反应.结果 33例均可评价疗效,完全缓解(CR)4例.部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)48.5%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征.结论 多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案.     

紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌36例临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及安全性。[方法]紫杉醇（pa-clitaxel）135mg/m2,d1,8,静滴,希罗达1200mg/（m2.d）,分2次口服,21～28d为1个周期,至少2个周期开始评价疗效,获CR、PR患者1个月后确认。[结果]全组36例病例中能评价疗效35例,无CR,PR16例,总有效率为45.71%,中位TTP为6.1个月;其中初治23例中PR11例,总有效率为47.82%,中位TTP为6.2个月;复治13例中可评价疗效12例,PR5例,总有效率为41.67%,中位TTP为5.6个月。毒副反应主要为血液学毒性及消化道反应,多为Ⅰ～Ⅱ度。[结论]紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治患者,毒副反应较轻,患者均能耐受,值得临床进一步扩大研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例疗效分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法晚期乳腺癌32例采用长春瑞滨联合顺铂化疗.长春瑞滨25 mg/m2,静注,d1,d8;顺铂30mg/m2,静注,d1～3.3周为1周期,3周期后评价.结果CR 4例,PR15例,SD 5例,有效率(CR+PR)为59.4%,获益率(CR+PR+SD)为81.3%,中位缓解期为7.9个月.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐.结论长春瑞滨联合顺铂疗效确切,副作用可耐受,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案.     

卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌39例

[目的]观察卡培他滨(希罗达)联合沙利度胺对晚期结直肠癌的作用.[方法]对我院39例晚期结直肠癌采用希罗达联合沙利度胺应用治疗.希罗达1250mg/m2,每天2次,口服1～14天;沙利度胺100mg,口服1～21天.28天为一个化疗周期,4个周期为一个疗程,完成一个疗程后30天评价疗效,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.[结果]39例病例中3例因药物不良反应未服完1个疗程即中断治疗.36例可评价病例中,CR 3例(8.33%),PR 14例(38.88%),NC¨例(30.56%),PD8例(22.22%),总有效率47.22%.毒性反应主要为神经毒性、便秘和手足综合征.[结论]希罗达联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性较好.     

希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究

目的：评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性,方法：开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg.(m^2.d)^-1,分早期两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果：全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例,其中CR4例（5．97％）,PR21例（31．34％）,总有效率3．71％,经4周年复查证实的ITT总有效率为32．86％,主要不良反应为手足综合症,皮肤色素沉症和腹泻,骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44．9％,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级,结论：应用Xaloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高,除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好,希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法47例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注30min,d1,d8;顺铂25～40mg/m^2,d2～4。21d一周期,治疗2周期后评价疗效及不良反应。结果47例均可评价疗效,共完成周期数为206个。完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）15例,进展（PD）11例,总有效率（CR＋PR）44.7%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）76.6%,中位疾病进展时间8.7个月,中位生存期为12.3个月（2.0～52.5个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案。     

希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌24例

目的：探讨希罗达治疗晚期乳腺癌、结直肠癌的疗效及不良反应。方法：单药22例口服希罗达每日2500mg/m^2，分早晚各1次，连服14天，3周为一周期。联合治疗2例，口服希罗达每日1250mg/m^2，分早晚各1次，连服14天；奥沙利铂120mg/m^2第1天静脉点滴，3周为一周期，3周期后评价疗效。结果：20例可评价疗效：PR3例．有效率15％，其中乳腺癌1例，结直肠癌2例；SD12例占60％；PD5例占25％。肿瘤标记物(CEA)明显下降1例．治疗后生活质量明显提高2例。希罗达不良反应轻，主要为手足综合征，发生率为46％(11／24)，较有关报道为高．多为Ⅰ～Ⅱ度，均为可逆。结论：希罗达通过独特的酶激活途径在肿瘤组织内转化为抗肿瘤药5-FU，提高肿瘤组织内的药物浓度，提高细胞毒作用的选择性，口服给药方便简单，无需住院。对经阿霉素、紫杉醇治疗失败的乳腺癌及复发转移的结直肠癌患者均有一定疗效。且能提高生活质量，不良反应轻，适合老年及体弱多脏器病变患者服用。     

单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察

目的　探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法　21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用, 2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果　本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23. 8%。不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ~Ⅱ度。结论　希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻。     

希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究

目的 评价希罗达（xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 希罗达单药每天2510mg/m^2,分早晚2次口服,连续服用2周,休息1周为一个周期。每例患者至少进行1个周期的治疗。结果 22例可评价疗效和不良反应的患者中,无完全缓解（CR）患者,部分缓解（PR）8例,总有效率36．4％。病情稳定（SD）10例,病情进展（PD）4例,临床获益患者（CR＋PR＋SD）18例（81．8％）。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为30．0％－33．3％。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。36．4％的患者有轻－中度贫血和白细胞下降,1例Ⅳ度骨髓抑制,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论 希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好,不良反应轻。     

希罗达治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察希罗达治疗转移性或复发性乳腺癌的疗效及不良反应.方法希罗达剂量为每天2 510 mg/m2,分早晚2次餐后口服,连用14 d,间隔7 d,21 d为一个周期.结果 21例中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)6例,总有效率28.6%(6/21).不良反应有手足综合征15例,皮肤色素沉着11例,恶心19例,厌食14例,呕吐7例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论对经含蒽环类和(或)紫杉醇化疗方案治疗失败的患者用希罗达仍有较好的疗效,其不良反应可耐受,且口服方便.     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌20例临床观察

目的观察以希罗达为主的联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2004年1月至2006年1月对20例晚期乳腺癌患者,采用希罗达2500mg/m^2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m^2加生理盐水100ml第1,8天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗之前进行预处理,在用药前日晚21时及次日5时口服地塞米松7.5mg,连服3天,21天为1个周期。治疗2～4个周期后评价疗效及不良反应。结果20例患者中8例接受了2个周期化疗,12例完成4个周期的化疗。完全缓解（CR）,2例（10%）部分缓解（PR）,7例（35%）好转（MR）,4例（20%）稳定（SD）,2例（10%）进展（PD）,5例（25%）总有效率（RR）,（CR＋PR）45%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着、少数乏力等。Ⅲ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症2例。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,显著延长疾病进展时间,提高生存率,而且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。     

单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR PR SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR PR SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论　单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 ,提高患者对希罗达的耐受性     

国产奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌

[目的]研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应.[方法]38例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2h,d1～5;氟尿嘧啶500mg/m2,静脉滴注4h,d1～5(CF滴完后);21天为1个周期,治疗2个周期后评定疗效.[结果]37例可评定疗效患者中,CR1例,PR11例,SD22例,PD3例,有效率(CR PR)32.4%.毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度消化道症状、骨髓抑制、感觉神经毒性为主,有一定的肝损害.[结论]奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗大肠癌疗效确切,毒副反应能耐受.     

卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌

目的 研究卡倍他滨治疗既往蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 17例具有可测量病灶的转移性乳腺癌患者接受卡培他滨（2510mg^2/天，口服14天，休息7天为一疗程）单药治疗2-6个疗程。结果 17例患者中CR1例，PR4例，SD4例和PD8例，有效率为29.3%。至疾病进展中位时间5个月（范围2-10^ 个月）。最常见的不良反应为手足综合征（64.7%)，皮肤色素沉着（58.8%)、白细胞减少（41.2%）和恶心呕吐消化道反应（17.6%），一般程度较轻，可耐受，Ⅲ度毒性反应为1例手足综合征，无IV度不良反应。应用Vitb6治疗能减轻手足综合征的症状。结论 卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者疗效好，不良反应少，且口服方便，对于晚期乳腺癌患者门诊治疗是一理想选择。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

对有病理学诊断及可评价客观指标的30例患者给予NP方案治疗,即采用长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静 脉滴入,d1、d8;顺铂(DDP)30mg/m2,静脉滴入,d1～d3,21d为1个周期,平均约3～6个周期。30例患者中有效率 为53.3%(16/30),CR4例,PR12例,SD10例,PD4例。主要毒性为骨髓抑制,其发生率为93.3%。初步临床观察 结果提示,NVB+DDP治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受。     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究

为评价以国产多西紫杉醇（商品名多帕菲）联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。多帕菲60mg／m^2，静脉滴入，d1；顺铂80mg／m^2，静脉滴入，d1～d3。21d为1个周期，一般至少用2个周期后评价疗效。全组35例，CR4例，PR16例，SD7例，PD8例，总有效率（CR＋PR）57．1％。初治有效率62．5％，复治有效率55、5％。主要不良反应为骨髓抑制，其次为胃肠道反应。以多帕菲联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌呈现较高疗效，同时多帕菲具有使用方便、安全，优异的性价比，不失为一种好的解救化疗方案。