紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量

本文用紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量，平均回收率为１００．１３％，变异系数为０．６５％。结果表明，本法简便，快速，准确，可作为双氯灭痛胶剂中双氯灭痛含量的定量方法。     

双氯灭痛凝胶剂的制备和临床应用

目的　探讨双氯灭痛凝胶剂的处方、制备工艺、质控标准。方法　用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,于276nm处有最大吸收。结果　该凝胶剂的有效期约为2年,对于创伤性炎症、局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为100.0%、80.0%、100.0%。结论　双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定,临床使用安全,疗效确切可靠。     

比色法测定双氯灭痛片中双氯灭痛的含量

以菲咯啉 铁（Ⅲ）为显色剂，测定了双氯灭痛片剂中双氯灭痛的含量．其平均回收率为１００．２２％，相对标准偏差为０．８０％．     

系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

报道运用系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶剂基质中其它成分的干扰，方法简便，结果准确。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．８６％。     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标，测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确，回收率为９８．４４％～１０２．３％，ＲＳＤ＜２．４％，双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用，检测波长２８０ｎｍ，进样量２０μｌ。     

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量,方法：在波长２９０ｎｍ处,以双氯灭痛在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为参比液,测其在乙醇中的差示吸收值,结果：双氯灭痛浓度在１１～５０μｇ／ｍｌ范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９６）平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．６４％,结论：该法简便,快速,准确。     

复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ＿（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

复方甲苯咪唑片的RP—HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ〈２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

原子吸收火焰法测定康维口服液中铜,钴,锰,铁的含量

以硝酸锶作离子释放剂，将样品溶液直接用水稀释后，采用乙炔－空气火焰原子吸收法测定康维口服液中铜、钴、锰、铁的含量，均获得较好的回收率和精密度：铜：（１００．８±０．７）％；钴：（１００．１±２．９）％；锰：（１００．３±０．９）％；铁：（１０２．７±１．７）％     

诺氟沙星滴眼液含量测定方法的改进

应用双波长法测定诺氟沙星滴眼液的含量，消除了处方中腐剂尼泊金乙酯的干扰，测定波长为２７７．０ｎｍ参比波长为２３３．７ｎｍ，平均回收率为１００．１１％，ＲＳＤ为０．２６％。     

双氯灭痛血药浓度的高效液相色谱分析

研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈－ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液（２５：２０：５５）作流动相，检测波长２８０ｎｍ，进样量５０μｌ。采用乙腈沉淀蛋白后直接进样，操作简便快速，回收率达９９．１８％～１０３．６％，日内ＲＳＤ为３．４％～３．７％，日间ＲＳＤ４．４％～４．９％，血药浓度在０．２５～８．Ｏμｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９４，血药最低检测浓度为２００ｎｇ／ｍｌ。     

甘草次酸钠搽剂的制备及含量测定

本文报道了甘草次酸钠搽剂的制备及含量测定方法，结果表明，本测定方法简便，快速，准确，平均回收率为１００．９２％，变异系数为０．１９％。     

双氯灭痛凝胶剂的研制

制备了双氯灭痛凝胶剂，对制剂进行了初步稳定性和抗炎药效学试验，结果表明本品在各种条件下存放性质稳定，对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用，抗炎作用与双氯灭痛浓度相关。     

肤炎宁搽剂中氯霉素的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定肤炎宁搽剂中氯霉素的含量、方法简便、快速，结果准确。平均回收率为１００．４％，相对标准差（ＲＳＤ）为０．２０％。     

复方替硝唑凝胶的研制与质量控制

目的 研制以卡波姆－９４０为基质,１％月桂氮Ｚｈｏｕ酮为透皮促进剂,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量,同时对凝胶进行了离心试验,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为１００．１％、ＲＳＤ为０．３５％（ｎ＝５）;盐酸体可霉素平均回收率为１００．２％、ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝５）;凝胶的稳定性良好。结论 本制剂设计合理,稳定性好。     

高效液相色谱法测定优立新片中舒他西林的含量

末文报道用反相高效相色谱法测定优立新片中舒他西林含量的方法，用十八烷基键合的胶为剂，以ＰＨ３．０磷酸盐冲缓－乙腈（６０：４０）为流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２１５ｍｍ，舒他西１００－３００μｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积显示出良好的线性关系，本法平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝５）。方法简便，可行。     

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜,测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交 联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜,用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果 该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物,检测线性范围为４．１～１４．２ ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０．９９９９,磺胺嘧啶银方法回收 率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％;日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为 （１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便,便于铸型,成膜性好等优点,可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤 膜的质量控制。     

使用中的水毒剂细菌污染原因分析及对策

控制医院内感染，提高医护质量。方法对使用中的消毒剂进行细菌污染检测，共采样２１６份，其中０．７５％酊３５份、２％戊二醛３份，０．２％碘伏２份，０．５％和０．１％的苯扎溴铵１５７份。结果６种消毒剂的合格率分别为１００％、１００％、１００％、９３．７％、８５．５％、９４．７％，结论部分细菌超标的消毒剂是造成医院内感染的重要隐患。     

旋光法测定溶液中甘露醇的含量

通过实验找到一种新的增旋剂钼酸铵。在酸性介质中，用旋光法测定溶液中甘露醇的含量较英国药典所用方法灵敏度显著增加。线性范围０．４～１０ｍｇ／ｍｌ，线性方程α＝０．０５８８６＋０．２７２０Ｃ，ｒ＝０．９９９７，回收率１００．７％。并将此法与中国药典法进行差别检验，无显著差异。     

酸性色素萃取比色法测定膜剂中盐酸氯喘的含量

本文选用溴甲酚绿在醋酸盐（ｐＨ４．５）缓冲溶液中，与盐酸氯喘生成离子对的酸性色素萃取比色法，测定膜剂中盐酸氯喘的含量．方法准确，可靠．平均回收率为１００．２％，变异系数为０．６％．