高血压脑出血应用复方丹参注射液的疗效分析

目的　探讨高血压脑出血患者使用复方丹参的疗效及安全性。方法　选 2 0 0 1年 3月— 2 0 0 3年 10月住院经脑CT确诊、病情较稳定的高血压脑出血病例 ,采用随机双盲法分为治疗组 5 1例及对照组 5 7例 ,在基础治疗相同的情况下治疗组加用复方丹参注射液静滴 ,观察神经功能缺损评分、疗效及病死率。结果　 30d后 2组神经功能缺损评分、显效率与总有效率比较均有显著性差异。结论　较早期使用复方丹参治疗高血压脑出血可以促使血肿周围缺血区的神经功能恢复 ,降低致残率 ,提高患者生活质量。     

复方丹参注射液对高血压脑出血中后期治疗的临床观察

充血性心衰多见于冠心病、高血压性心脏病、肺心病等多种慢性病的后期．为长期容量负荷过重引起心肌收缩力减退，终致心搏量(SV)、心排血量(CO)明显下降，出现胸闷气急．肢肿等一系列症状。临床予强心利尿扩血管治疗后症状多能得到控制，但由亍疾病已到晚期，各脏器功能下降，易出现各类并发症．使疾病恢复缓慢。我们在运用西药治疗的同时．加用黄芪、生脉．能使病情得到明显稳步改善，并缩短恢复时间．现将1999年3月～4月间用以上方法治疗的32例报告如下：     

复方丹参注射液并中药煎剂治疗脑出血疗效观察

目的 观察复方丹参注射液结合中药煎剂治脑出血的疗效。方法 随机将287例脑出血患者分为治疗组和对照组，对照组予西医常规治疗，治疗组在此基础上加用复方丹参注射液静滴治疗，并辨证给中药煎剂内服。结果 治疗组总疗效及血液流变学指标改善、血肿吸收情况均优于对照组。结论 在西医常规治疗基础上加用复方丹参注射液并中药煎剂治疗脑出血疗效明显。     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

动脉粥样硬化血栓性脑梗塞是一种严重影响中老年人健康的疾病,近期我们观察了复方丹参注射液治疗该病的临床疗效,现报道如下。1 临床资料 全部病例均为住院患者,共130例。随机分为治疗组和对照组,其中治疗组80例,男性43例,女性37例,平均年龄56.8±10.2岁;对照组50例,男     

复方丹参注射液加黄芪注射液治疗冠心病58例疗效观察

冠心病心绞痛是临床中老年人常见病、多发病。我们从1997年以来运用中西医结合的方法治疗冠心病心绞痛伴高粘血症患者 ,临床上取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 96例冠心病心绞痛患者均为住院病人 ,诊断均符合ＷＴＯ制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准[1] ,将其随机分为 2组 ,治疗组 5 8例 ,男 39例 ,女 19例 ,年龄 44～70岁 ,平均年龄 49± 7岁 ,病程 2 6～ 11 5年 ,平均 7 8± 4 3年。对照组 38例 ,男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 47～ 70岁 ,平均 5 2± 5岁 ,病程 2 2～ 12 8年 ,平均 8 0± 3 9年。两组经统计学处理无显著性差…     

复方丹参注射液早期治疗脑出血临床研究

目的：研究复方丹参针剂早期治疗脑出血是否会引起再出血，以便确定该药在治疗脑出血病人的安全性和可行性。方法：将原内科保守治疗的26例脑出血病人，意识障碍程度2级－4级，无脑室脑干和小脑出血者为对照组，将同样条件的30例脑出血病人作为对照组，在微创抽吸术的基础上，出血3天－7天使用复方丹参针剂，观察临床症状及用CT平片测量血肿直径大小，以判定有无再出血。结果2周内无再出血征象，两组无差异（P＞0．05），血压波动时间缩短于对照组（3天内P＜01），神经功能进步率优于对照组（P＜0．01）。结论：复方丹参针早期治疗脑出血是比较安全，有利于神经功能恢复。     

复方丹参注射液辅助治疗脑出血62例

复方丹参注射液辅助治疗脑出血６２例东明县人民医院（２７４５００）段国祥赵文达姜华关键词复方丹参注射液脑出血中西医结合治疗疗效观察我院自１９９３年３月～１９９６年３月，应用复方丹参注射液辅助治疗脑出血６２例，疗效满意，现总结如下。１一般资料共治脑出血１...     

复方丹参治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的　观察复方丹参注射液治疗高血压性脑出血的疗效。方法　将 13 2例CT诊断出血量在 2 5mL以下的高血压性基底节出血或 15mL以下丘脑出血的患者随机分为 2组 ,一组用复方丹参 ,另一组用 5%葡萄糖注射液、生理盐水或空白对照治疗 2 1d。在用药前、用药后 1,2 ,3周对患者的神经系统损伤状态进行评分。结果　治疗组有效率为 67% ,进步度为 93 % ;对照组有效率为 41% ,进步度为 77% ,两组相比有统计学差异 (P <0 .0 1) ,治疗组无一例再出血发生。结论　复方丹参是治疗轻中型脑出血的一种安全可靠的药品 ,可降低病残率     

黄芪注射液合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎80例疗效观察

目的：观察益气活血中药针刺对小儿病毒心肌炎的治疗效果。方法：对80例小儿病毒性心肌炎患者用黄芪注射液合复方丹参注射液治疗,并与西药综合疗法作比较,结果：治疗组和对照组总有效率分别为75％、77％,2组疗效差异无显著性意义（P＞0．05）。结论：黄芪注射液合复方丹注射对小儿病毒性心肌炎与西药综合疗法疗效相近,且未见毒副作用。     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗脑出血临床疗效对比

目的:探讨刺五加注射液与复方丹参注射液对脑出血的疗效差异。方法:将83例脑出血随机分为两组,刺五加组41例,复方丹参组42例。两组均给予常规治疗,刺五加组在常规治疗的基础上静脉滴注刺五加注射液,复方丹参组在常规治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,观察两组疗效。结果:两组的治疗有效率差异显著(P0.01)。结论:刺五加注射液是治疗脑出血的有效药物。     

通瘀解毒口服液治疗高血压脑出血的早期疗效观察

目的：观察通瘀解毒口服液治疗高血压性脑出血疗效。方法：将76例高血压脑出血患者随机分为治疗组38例，对照组38例。治疗组在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液，每次30mL，每日2次，28d为1个疗程。结累：两者在治疗后均有明显疗效，但治疗组在愈显率和日常生活活动评分(ADL)优于对照组：73．68％，52．62％(P＜0．05)，(ADL)(P＜0．01)。结论：在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液可以明显提高疗效。     

复方丹参滴丸治疗阿尔茨海默病疗效观察

[目的]观察复方丹参滴丸治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。[方法]选择轻中度阿尔茨海默病(AD)70例,按照随机数字表法随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对照组给予吡拉西坦治疗。两组均治疗16周。应用简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)比较治疗前后临床疗效。[结果]观察组MMES、ADL评分分别为(21.38±3.11)分和(23.19±6.35)分;对照组为(18.45±3.22)分和(28.34±5.98)分。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组未发现严重不良反应。[结论]复方丹参滴丸治疗轻中度AD疗效优于吡拉西坦,且安全。     

微创清除术联合丹参治疗脑出血疗效分析

目的观察微创清除术联合丹参治疗脑出血的临床疗效。方法将230例脑出血患者随机分为治疗组(n=116)和对照组(n=114),2组患者入院后常规给予脱水、止血治疗,有手术指征者行开颅减压、脑室引流及血肿清除术等。治疗组给予丹参加入葡萄糖液中静滴,对照组除不用丹参外余治疗与治疗组相同。观察2组患者的清醒人数、觉醒时间、总有效率及GCS评分的变化,并分析2组的临床疗效。结果治疗组清醒人数所占比例、总有效率及治疗后GCS评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论微创清除术联合丹参治疗脑出血疗效好,值得推广使用。     

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果 观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.     

参麦注射液合复方丹参液治疗充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察参麦注射液合复方丹参液治疗充血性心衰的临床疗效。[方法]120例患者随机分为治疗组和对照组，2组常规治疗相同，治疗组加用参麦注射液合复方丹参液静脉点滴，1次／d，连用2周。[结果]治疗组庞状、体征、心功能及相关参数的改善均较对照组为优，经统计学处理，差异有显著性。且治疗过程中，未发生任何毒副反应。[结论]参麦注射液合复方丹参液对充血性心衰有良好的治疗作用，且未见不良反应发生。     

复方丹参滴丸治疗高血压性脑出血的研究

目的　评价复方丹参滴丸 (DSP)治疗高血压性脑出血 (HICH)的疗效及安全性。方法　B组 15 0例采用常规疗法 ,A组 149例在B组治疗基础上加用DSP每 6h舌下含服 10粒。结果　入院第 3天CT复查脑血肿体积及脑血肿加水肿带体积 ,A组均小于B组 (P <0 .0 5 ) ;而第 14,2 8天两组上述指标比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。入院后第 14,2 8天和 3个月后评定CSS和ADL ,BI分值 ,A组均好于B组 ,两组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。随着时间延长两组脑心综合征发生率均呈下降趋势 ,但A组较B组下降幅度大 ,有统计学差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　DSP可阻止HICH患者早期脑血肿扩大 ,加快脑血肿吸收 ,改善脑血流量 ,减轻脑水肿 ,降低致残率 ,提高其生活质量 ,同时DSP又可防治脑心综合征 ,且安全性高     

复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价

目的观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法选择孕龄26～34周重度子痫前期患者120例,自愿应用复方丹参注射液治疗患者60例为治疗组,同期住院患者60例为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组连续治疗7天。比较两组治疗前后D-二聚体(D-dimer,DD)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、组织纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、24h尿量(24hurine volume,24hUV)、24h尿蛋白定量(24h urine protein,24hUP)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,apoA1)、载脂蛋白B(apolipoproteinB,apoB)、脐动脉收缩期与舒张期血流速度比值(S/D)及羊水指数(amniotic fluid index,AFI),比较两组治疗后胎盘重量(placenta weight,PW),新生儿体重(neonatal weight,NW),1min Apgar评分。结果两组治疗前DD、Fg、HCT、t-PA、PAI-1、MAP、24hUV、24hUP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、,apoA1、apoB、S/D、AFI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后Fg、PAI-1、24hUP较治疗前及对照组同期降低,24hUV、AFI升高,且高于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。对照组治疗后24hUV升高,24hUP降低(P<0.01),其余指标未见改善(P>0.05)。治疗组PW、NW、1min Apgar评分≥7分例数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器官,改善新生儿预后。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征的临床观察

目的 探讨黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征的疗效.方法 将126例原发性肾病综合征患者分为两组.两组均采用优质蛋白饮食,治疗组60例,在常规饮食基础上应用强的松和速尿治疗;对照组66例,在常规饮食基础上,加用黄芪注射液及复方丹参注射液,治疗28 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92%,对照组为56%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(t=4.56,P<0.05).结论 黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征有效.     

生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析

目的考察生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2010年第3期）、Pubmed（1966年至2010年9月）、Embase（1966年至2010年9月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979年至2010年9月）、万方数字化期刊库（1981年至2010年9月）、中文科技期刊数据库（1989年至2010年9月）,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出964篇文献,经筛选最终纳入8篇关于生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛及心电图为疗效尺度。生脉组与复方丹参组疗效比较,差异有统计学意义。复方丹参组有6例出现不良反应,症状轻微。生脉组无明显不良反应。结论生脉注射液较复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛更安全有效。