甲壳素及其衍生物在医药领域中的应用

甲壳素又名甲壳质、几丁质,是来自甲壳类动物的天然高分子材料,是唯一商品化的碱性多糖。其化学名称为(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖,是一种线性生物聚合体。甲壳素不溶于水,也不溶于酸碱水溶液,化学性质相当稳定,由于其分子中乙酰胺基的存在,分子间形成很强的氢链,降低了其应用范围。甲壳素的主要衍生物是甲壳索脱除乙酰基后的产物——脱乙酰甲壳素,又名壳聚糖或可溶性壳聚糖,其溶解性大大改善,应用范围更广泛。甲壳     

壳聚糖及其衍生物在医药领域中的应用

壳聚糖类生物材料是一种可降解的高分子物质，具有良好的生物相容性和生物活性，本文对壳聚糖类生物材料在医药领域的应用进行了综述。     

改性壳聚糖在药物传递中的应用进展

天然聚合物壳聚糖优良的可生物相容和生物降解性，以及独特的荷正电性使其受到研究者的广泛关注。为了解决壳聚糖的溶解性和增加其药用功能性，研究人员设计合成了一系列壳聚糖衍生物。本文综述了近年来化学改性的壳聚糖在药物传递系统中的应用。     

壳聚糖及其衍生物分析方法研究进展

目的：对目前用于壳聚糖及其衍生物的主要分析方法作简要评述。方法：参照国内外文献，对目前常用的5种主要分析方法的基本原理、优缺点作了评述。结果：由于壳聚糖类化合物具有分子量大，粘度大，且在大多数溶剂中溶解度较差，容易降解以及紫外吸收较弱等特点，对于壳聚糖及其衍生物的分析方法还需进一步改进与发展。结论：壳聚糖及其衍生物的分析需要提高分析方法的专属性、准确度和灵敏度，因此需综合运用仪器分析。     

壳聚糖及其衍生物对HaCaT细胞膜电位的影响

 目的用流式细胞仪检测壳聚糖及其衍生物对HaCaT细胞膜电位的影响。方法合成不同取代度的N-三甲基壳聚糖(TMC)和N-羧甲基壳聚糖(MCC);用纯水作对照,运用荧光分子探针DiBAC₄(3)标记HaCaT细胞膜电位,流式细胞仪检测壳聚糖及其衍生物处理之后细胞膜电位的变化情况。结果与纯水组比较,壳聚糖及其衍生物都能显著降低细胞膜电位,其中,TMC20组作用最明显,TMC40组作用最微弱。结论壳聚糖及其衍生物降低细胞膜电位,可能是其具备透皮吸收促进作用的原因之一。     

浅析壳聚糖及其衍生物在口腔医学中的应用

在牙齿表面形成的菌斑生物膜与龋病、牙龈炎、牙周炎的发生发展有着紧密的联系,变形链球菌是牙菌斑形成的主要因素,壳聚糖是天然存在的阳离子抗菌剂,将变形链球菌与壳聚糖纳米颗粒共培养24小时后,超过95％的细菌死亡,说明壳聚糖具有出色的抗菌能力,有研究将壳聚糖对细菌的初期粘附和后期增殖的影响分开来研究,结果表明壳聚糖不能将已经黏附于牙齿表面的菌斑生物膜分离下来,但有效的消弱了细菌的初期粘附能力及后期的增殖[1].     

壳聚糖及其衍生物在中药制药工业中的应用

壳聚糖是一种优良的天然絮凝澄清剂 ,用于中药分离过程去除杂质 ,对传统的水提醇沉工艺进行改造 ,有利于药效成分的保留和重金属含量的降低 ;壳聚糖及其衍生物在人体内可生物降解 ,并具有良好的生物相容性 ,是理想的控释载体材料 ,可作为中药的增效剂或缓释剂 ;作为唯一天然碱性多糖 ,壳聚糖具有消炎、抑菌和治疗体表溃疡等药理作用。壳聚糖具有独特优异的物化性质、生物相容性和生理活性 ,在中药制药领域中具有广阔的应用前景。     

新型药物辅料β-环糊精及其衍生物在药学领域中的应用进展

新型辅料β-环糊精在药剂学领域中的应用日益广泛，对于开发研制药物新剂型、新品种有重要意义，本文综述了近年来环糊精及其衍生物在中药制药及生物药剂上的应用，包括增加脂溶性药物的溶解度，提高药物稳定性，使液体药物固体化，作为药物的吸收促进剂，作为速、缓释制剂的载体，作为多肽、蛋白类药物的载体和靶向制剂的载体等。     

壮医药线点灸法在临床各科的应用进展

壮医药线点灸疗法是采用经过药液泡制的苎麻线，点燃后熄灭明火，直接灸灼患者体表的相关穴位或部位，以达到治病目的的一种富有壮族民族特色的传统外治法，在壮族聚居地流传已久，后经我区多位有志于民族医药的专家、学者挖掘整理和宣传推广，得以广泛应用于临床各科，现将近10a来的相关报道加以总结，综述如下。     

甲壳质及其衍生物在中药制剂中的应用

目的 :对甲壳质及其衍生物在中药制剂中的应用进行回顾。方法 :查阅国内有关资料进行综述。结果 :甲壳质及其衍生物在中药制剂中可作为澄清剂及新型辅料。结论 :甲壳质及其衍生物在中药制剂中有着广泛的应用和研究前景。     

酶反应提取技术在中药化学成分提取中的应用

酶反应提取技术（生物酶解提取技术）是利用酶反应所具有高度专一性的特点,通过适当的酶选择性地破坏植物细胞壁,使植物细胞内的成分更容易溶解、扩散的原理而应用于中药有效成分提取的新技术。该技术不但具有条件温和、易除杂质、节约能耗、浸出率高、设备简易、减少热敏成分降解等优势,而且具有应用于大规模工业化生产的潜力。其应用前景十分广阔,已经广泛用于中药多糖类、生物碱类、黄酮类、皂苷类、蛋白质类、有机酸类等成分的提取。我们就该技术的应用进展及方法特点做一系统性概述,以期新技术能够更加合理而有效的应用于中药化学成分的提取。     

N-亚甲基磷酸盐壳聚糖衍生物的设计、合成和表征

目的：合成和表征N-亚甲基磷酸盐壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体：方法：以天然聚合物壳聚糖为原料，与甲醛和磷酸反应，制得双取代的N-亚甲基磷酸壳聚糖，然后在其剩余的2-NH2和乳糖酸反应，制得N-亚甲基磷酸-N-乳糖酰化壳聚糖；与乳糖反应，用KBH4还原，制得N-亚甲基磷酸-N-乳糖胺化壳聚糖。结果与结论：分别用FTIR、1HNMR、13CNMR和元素分析对其进行了表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行了分析。制得的N-亚甲基磷酸壳聚糖、N-亚甲基磷酸-N-乳糖酰化壳聚糖和N-亚甲基磷酸-N-乳糖胺化壳聚糖的取代度分别为1．22，0．23和0．21，所制得的栽体有望作为潜在的肝靶向基因载体：     

O-羧甲基N-半乳糖化壳聚糖衍生物的设计、合成和表征

目的：合成和表征O-羧甲基-N-半乳糖化壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法：以天然聚合物壳聚糖为原料，首先制备得O-羧甲基壳聚糖，然后在其2-NH2上和乳糖酸反应，制得O-羧甲基-N-乳糖酰化壳聚糖；或与乳糖反应，用KB}14还原，制得O-羧甲基-N-乳糖胺化壳聚糖。结果与结论：分别用VF-IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对其进行了表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行了分析。制得的O-羧甲基-N-乳糖酰化壳聚糖O-羧甲基-N-乳糖胺化壳聚糖有望作为潜在的肝靶向基因载体。     

壳聚糖的修饰方法及应用

目的:详述近些年国内外关于壳聚糖改性的制备方法,为更好的改善壳聚糖的水溶性提供更多、更有效的理论支撑。同时阐述壳聚糖在医药行业的广泛应用。方法:通过查阅国内外关于壳聚糖的文献,综述近年来国内外关于壳聚糖的研究进展。结果:壳聚糖改性后可以提高其水溶性,拓宽其应用领域。结论:初步概括了壳聚糖的修饰方法和实际应用。为充分挖掘和发挥壳聚糖的潜在价值、深入研究和开发应用提供参考。     

季铵化壳聚糖对超氧化物歧化酶的化学修饰研究

 目的 用季铵化壳聚糖（TMC）化学修饰超氧化物歧化酶（Cu,Zn-SOD）,并研究修饰酶（TMC-SOD）的理化性质,以期获得高等电点的酶。方法 用1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）作为交联剂,用TMC对Cu,Zn-SOD化学修饰,得到TMC-SOD共价复合物。IEF-PAGE法测定其等电点分布;用水浴考察其耐热能力。结果 TMC成功修饰Cu,Zn-SOD;修饰酶经过凝胶层析收集到3个活性峰,修饰酶等电点、耐热能力均提高。结论 TMC修饰SOD能够提高SOD热稳定性、阳电荷性。     

几丁糖当归在肌腱粘连防治中的应用研究

目的:研究几丁糖联用当归防治手部屈肌腱损伤后肌腱粘连的临床疗效研究。方法:选择104例手部屈肌肌腱损伤病例(共185条肌腱),所有患者均采用改良Kessler法修复肌腱,术后随机分为研究组和对照组各52例,研究组(93条肌腱)采用几丁糖凝胶与当归注射液定比混合液,对照组(92条肌腱)采用几丁糖凝胶。观察两组肌腱恢复情况,并采用TEM法进行疗效评定。结果:术后研究组总有效率显著高于对照组(χ2=6.05,P<0.05)。其中研究组术后功能为优者较对照组多(χ2=3.08,P<0.05),差者较对照组少(χ2=3.05,P<0.05)。结论:几丁糖凝胶联用当归注射液可促进肌腱内源性愈合,抑制肌腱外源性愈合,克服了几丁糖单用治疗的缺陷,具有术后愈合快、质量高、粘连防治效果佳等优势,值得临床推广。     

甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒体外对肝实质细胞的靶向结合作用

目的研究甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒对肝实质细胞的靶向结合作用。方法通过流式细胞术研究大鼠肝实质细胞对罗丹明B异硫氰酸标记壳聚糖纳米粒(RBITC-CS-NPs)和甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒(RBITC-CS-NPs-GL)的结合及摄取作用。结果RBITC-CS-NPs和RBITC-CS-NPs-GL与肝实质细胞结合后,与空白对照组对比,细胞体积(FS)增大、胞浆内的颗粒(SS)增多;RBITC-CS-NPs-GL结合组荧光强度表达高于RBITC-CS-NPs结合组。以不同浓度的RBITC-CS-NPs和RBITC-CS-NPs-GL分别处理肝实质细胞,在25μg·mL-1和50μg·mL-1浓度下,细胞对RBITC-CS-NPs-GL的转染率显著高于RBITC-CS-NPs组(P<0.01),在高浓度(300g·mL-1、500μg·mL-1)下,细胞对纳米粒的摄取呈饱和状态,转染效率达90%以上;与细胞结合的起始阶段(1h内),RBITC-CS-NPs-GL与肝实质细胞通过甘草酸介导的主动靶向结合作用明显。结论肝实质细胞表面存在甘草酸的结合位点,以甘草酸修饰壳聚糖纳米粒可通过甘草酸介导的方式促进含药载体的肝靶向输送。     

姜黄素及其衍生物药理作用研究进展

姜黄素有着广泛的药理作用,但因其自身存在一些缺点,其应用受到了限制。改变其剂型或修饰其结构是提高姜黄素药效的主要途径。本文将对姜黄素及其衍生物的药理作用做一综述。     

萘醌衍生物的构效关系研究进展

萘醌类化合物是一类广泛存在于自然界中的小分子化合物,具有抗肿瘤、抗炎等多种生物活性,人们对萘醌化合物及其衍生物研究关注较多,萘醌作为亲电试剂可以与细胞内的电负性物质发生结合,从而产生药理活性,文章综述萘醌衍生物的构效关系,为进一步开发和利用萘醌衍生物提供参考。