米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法：米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果：93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

两种不同引产方法在中期妊娠中的临床疗效分析

目的 观察两种不同引产方法在中期妊娠中的临床效果.方法 将100例自愿要求终止妊娠的孕16～26周妇女,随机分为两组,每组各50例,一组在家口服米非司酮50 mg,2次/d,连服3 d,总量300 mg,于第4日晨来院空腹口服米索前列醇片600 μg;另一组经腹壁羊膜腔内注射雷佛奴尔注射液100 mg.结果 米非司酮配伍米索前列醇组引产开始至胎儿娩出时间及总产程较雷佛奴尔组短,清宫率低.结论 笔者所在医院采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,取得了良好的效果,是一种比较理想的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

抗早孕药与利凡诺引产疗效比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法:选择中期妊娠患者84例,平均分成A、B两组,每组42例。A组:前3d口服米非司酮50mg,2次/d,第4d晨口服米索前列醇600μg。B组:羊膜腔内注入利凡诺100mg。结果:两组比较A组产程短、痛苦小、成功率高;B组产程长、痛苦大、多数需清宫。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简便,安全系数高,患者产程短、痛苦小,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的安全有效性和优越性.方法 选择孕13～27周自愿要求引产的健康妇女共168例,按引产方法分为实验组(米非司酮配伍米索前列醇组)75例:在家服用米非司酮,第1天100mg,第2 d 50mg,间隔12小时,第3 d晨来院口服米索前列醇,最大量不超过1.8～2.4 mg,住院观察口服米索前列醇片的药效,按宫缩调节用药剂量与用药间隔时间,对照组(利凡诺组)93例:利凡诺100 mg宫腔注射后住院观察.结果 两组有效率无统计学差异(P>0.05);住院时间和出血量有显著性差异(P<0.01);在家服用米非司酮没有明显的不良后果.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效,用药方便,出血量少,副作用少,值得推广的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕328例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠35~99天的引产效果。方法:将自愿药流的早孕妇女随机抽取328例,其中妊娠35～49周设为A组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠50～99天设为B组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠60天以上者行阴道后穹窿上药200ug。结果:A组引产成功220例,4例失败行吸宫术,成功率98.2%,B组成功率97.1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止35～99天妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米索前列醇早期后穹隆给药配伍不同中期妊娠引产方法的效果观察

目的:探讨米索前列醇早期后穹隆给药+米非司酮或利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果.方法:127例孕妇分别采用米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺进行中期妊娠引产.米非司酮组中设立对照组和观察组,对照组(31例)予口服米非司酮50 mg,每12 h 1次,连用2 d,总量200 mg,空腹用冷开水服药,第3天晨予米索前列醇200～600 μg分次置阴道后穹隆;观察组(31例)米非司酮给药方法同对照组,但在给药第1、2天每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.利凡诺组中设立对照组和观察组,对照组(32例)予利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察组(33例)利凡诺给药方法同对照组,但利凡诺100 mg羊膜腔内注射同时每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.结果:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产的观察组与对照组比较,具有产程时间短、引产成功率高、产道损伤率低、出血少、疼痛轻、住院时间短、清宫率低等优点.结论:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产方法是一种高效、安全的引产方法,可大大减轻患者的痛苦,值得临床推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

三种引产方法用于中期引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇置阴、米非司酮配伍米索前列醇口服及利凡诺羊膜腔穿刺方法在中期妊娠引产中的临床疗效比较。方法对224例自愿要求中期妊娠引产孕妇随机分为三组：A组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg置阴。B组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg口服。C组：单纯应用羊膜腔内利凡诺100mg穿刺注入,观察三种引产方法其出血量、产程、流产成功率。结果A组与B组产程、产后出血量无显著性差异（P〉0．05）,A、B组与C组比较产程、产后出血量有显著差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇置阴的中期妊娠引产方法,安全、有效、可靠、副作用少。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的 探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症.方法 依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析.结果 观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,官颈条件优于对照组.结论 依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产临床对比观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的最佳效果。方法将100例孕10～16周妇女随机分为2组,每组50例,Ⅰ组米非司酮25mg早、晚9时口服,连用3d,第4天早晨8时口服米索前列醇,每次0.6mg,每3小时1次,总量≯1.8mg;Ⅱ组入院当晚7时口服米非司酮150mg,第3天早晨8时阴道后穹窿置入米索前列醇,剂量同Ⅰ组。结果Ⅰ组完全流产率78%,Ⅱ组完全流产率98%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用米非司酮150mg顿服,阴道后穹隆置入米索前列醇0.6mg的给药方法,完全流产率高,效果好。