枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍的临床疗效

正抗抑郁药物所致性功能障碍可严重降低患者生活质量,研究指出,抗抑郁药物所致性功能障碍临床发生率高于50%~([1])。当患者抑郁症状尚未痊愈时,性功能障碍的问题并不突出,而一旦抑郁症状明显缓解,因服用抗抑郁药物所致性功能障碍会严重影响患者服药依从性,不利于患者继续服用药物,可大大提升抑郁症复发几率。因此,在治疗过程中控制性功能障碍发生,提高治疗依从性,已成为临床研究重中之重。本研究将枸橼酸坦度螺酮应用于临床治疗,以验证其在精神药理学理论中的     

哈伯因与茴拉西坦治疗壮族老年期痴呆患者对照研究

目的 评价哈伯因与茴拉西坦治疗壮族老年期痴呆患者的临床疗效及安全性.方法 将100例壮族老年期痴呆患者随机分为哈伯因壮族组和茴拉西坦壮族组,每组50例,分别口服哈伯因和茴拉西坦治疗;将100例汉族老年期痴呆患者分为哈伯因汉族组和综合治疗组,每组50例,哈伯因汉族组口服哈伯因治疗,综合治疗组口服哈伯因或茴拉西坦治疗,同时联合肠溶阿斯匹林及其他康复治疗.观察12周.于治疗前及治疗4周、8周、12周末,采用长谷川痴呆量表评定临床疗效,日常生活能力量表评定生活能力状况,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后各组长谷川痴呆量表评分均较治疗前显著升高,日常生活能力量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01);治疗12周末,综合治疗组长谷川痴呆量表评分较其他各组升高更显著,日常生活能力量表评分较其他各组下降更显著(P＜0.05).所有对象中血管性痴呆患者有效率为91.3%,阿尔茨海默病患者为63.3%;轻度痴呆患者为82.2%,中度痴呆为53.6%.血管性痴呆患者有效率显著高于阿尔茨海默病患者,轻度痴呆患者有效率显著高于中度痴呆患者(χ2=19.69、18.16,P＜0.01).各组不良反应均轻微,发生率差异均无显著性(P＞0.05).结论 哈伯因与茴拉西坦能有效改善壮族老年期痴呆患者的智力和记忆功能,对血管性痴呆及轻度痴呆患者效果更显著,同时能提高患者的生活能力,治疗安全性高,依从性高;但药物联合康复治疗远期疗效更显著.     

文拉法辛初始联合坦度螺酮治疗重性抑郁障碍的临床研究

目的探讨文拉法辛初始联合坦度螺酮治疗重性抑郁障碍患者的疗效、副反应及对患者性功能和认知功能的影响。 方法选取2021年3月至2021年12月就诊于联勤保障部队第904医院心理科的患者,从中挑选符合入组条件的重性抑郁障碍患者90例,按随机数字表法分成单药组（文拉法辛联合安慰剂,43例）和联合组（文拉法辛联合坦度螺酮,47例）。分别于治疗前（基线）、治疗后第1、2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、亚利桑那性体验量表（ASEX）、数字符号转换测验（DSST）、认知功能缺陷自评问卷（PDQ-D）、药物副反应量表（TESS）评估。 结果联合组治疗后第1、2、4、6周末HAMD-17、HAMA评分均较治疗前下降（P均＜0.05）,单药组治疗后第2、4、6周末HAMD-17、HAMA评分较治疗前下降（P均＜0.05）;联合组治疗后第1、2、4、6周末HAMD-17、HAMA评分均低于单药组（P均＜0.05）。联合组治疗后第4、6周末ASEX评分较治疗前下降（P均＜0.05）,单药组治疗前后ASEX评分差异无统计学意义（P均＞0.05）;联合组治疗后第4、6周末ASEX评分均低于单药组,差异有统计学意义（P均＜0.05）。联合组治疗后第4、6周末DSST、PDQ-D评分与治疗前有显著性差异（P均＜0.05）,单药组治疗前后DSST、PDQ-D评分差异无统计学意义（P均＞0.05）;联合组治疗后第6周末DSST评分高于单药组（t=-2.160,P均＜0.05）,联合组治疗后第4、6周末PDQ-D评分低于单药组（t=2.842、4.298,P均＜0.05）。（4）2组不良反应发生率差异无统计学意义（χ²=0.621,P=0.523）。 结论文拉法辛初始联合坦度螺酮治疗重性抑郁障碍患者能够提高疗效,缩短起效时间,安全性良好,并且能够改善性功能及认知功能。     

增智通窍汤联合茴拉西坦治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察增智通窍汤治疗血管性痴呆的疗效.方法:76例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组36例,采用自拟增智通窍汤联合茴拉西坦治疗;对照组30例,仅给予茴拉西坦治疗.2组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程.治疗前后分别进行简易智能状态检查表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)检测以及临床疗效观察.结果:2组治疗后认知功能和日常生活能力均较治疗前有明显改善(P<0.01),且治疗组治疗后与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.01),2组有效率比较,有统计学差异(P<0.05).结论:中西医结合用药较常规治疗更能有效改善患者的智力状态,控制和减轻痴呆程度,提高患者生活质量,而且能有效减少西药的毒副作用,值得临床推广.     

尼麦角林与茴拉西坦治疗帕金森病性痴呆的疗效比较

<正>帕金森病性痴呆是帕金森病发展到疾病晚期时合并痴呆症状的一种疾病,这是脑发生退行性改变后对患者认知能力的一种损害。尼麦角林能够通过增加脑内的乙酰胆碱,提高葡萄糖及氧的利用率,增加血液供应来提高患者记忆和认知的能力,从而减轻帕金森病性痴呆的症状[1-3]。茴拉西坦能有效改善脑功能,进而提高患者认知能力[4-6]。本研究应用     

米氮平联合坦度螺酮治疗抑郁症对照研究

目的探讨米氮平联合坦度螺酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为研究组与对照组各30例,两组均口服米氮平治疗,研究组在此基础上联合坦度螺酮治疗,观察8周。与治疗前及治疗2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗后汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,但研究组治疗后均较对照组下降显著（P〈0．05）;研究组汉密顿抑郁量表减分率≥50％的时间为（1．0±0．6）周,对照组为（1．5±0．5）周,研究组起效时间显著快于对照组（t=3．52,P〈0．01）;研究组汉密顿抑郁量表减分率≥75％的时间为（2．5±1．0）周,对照组为（3．5±1．6）周,研究组仍显著快于对照组（t=2．14,P〈0．05）。两组不良反应均轻微,主要表现为口干、嗜睡、头痛、视物模糊、体质量增加等;副反应量表评分两组无显著性差异（t=0．24,P〉0．05）。结论米氮平联合坦度螺酮治疗抑郁症较单用米氮平疗效显著,起效更快,有明显的抗抑郁增效作用,且不增加不良反应,优于单用米氮平治疗。     

坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑症状患者对照研究

目的：探讨坦度螺酮治疗原发性高血压伴焦虑症状患者的临床疗效和安全性。方法将60例原发性高血压伴焦虑症状患者按入组顺序分为两组,均口服缬沙坦常规降压治疗,研究组在此基础上口服坦度螺酮治疗,观察8周。治疗前后监测血压变化,采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况,中国心血管病人生活质量评定问卷评定生活质量,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组汉密顿焦虑量表总分较治疗前显著下降,中国心血管病人生活质量评定问卷各维度评分较治疗前显著升高（P＜0．01）,对照组治疗前后评分均无显著变化（P＞0．05）;研究组降压总有效率为73．3％,对照组为46．7％,研究组显著高于对照组（χ2＝4．44,P＜0．05）。研究组出现倦怠、口干、便秘、胃肠道不适发生率高于对照组,但两组副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论对原发性高血压伴焦虑症状患者在常规应用降压药物的基础上联合坦度螺酮治疗,能显著改善患者的焦虑症状、提高降压疗效和生活质量,安全性高,优于单用降压药物治疗。     

利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症临床对照观察

目的：探讨利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法将120例精神分裂患者随机分为两组,均予以利培酮治疗,研究组在此基础上联合坦度螺酮治疗。观察8周。于治疗前和治疗各时点采用阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效及焦虑状况。结果治疗各时点两组阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评分较治疗前显著降低（P＜0．01）,研究组显著低于对照组（P＜0．01）。结论利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症能显著改善患者的精神症状及焦虑症状,优于单用利培酮治疗。     

氟伏沙明联合阿立哌唑治疗儿童少年强迫障碍对照研究

目的：探讨氟伏沙明联合阿立哌唑治疗儿童少年强迫障碍的临床疗效和安全性。方法将80例儿童少年强迫障碍患者随机分为两组,每组40例,均口服氟伏沙明治疗,研究组在此基础上联合阿立哌唑治疗。观察8周。采用Yale-Brown强迫量表和副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周末,研究组显效率77．5％、总有效率92．5％,对照组分别为57．5％、87．5％,研究组显效率显著高于对照组（χ^2＝4．53,P＜0．05）。两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论伏氟沙明联合阿立哌唑治疗儿童少年强迫障碍起效快,疗效显著,安全性高,优于单用伏氟沙明治疗。     

中期帕金森病患者视觉空间工作记忆研究

目的:探讨中期帕金森病(PD)患者的视觉空间工作记忆损害及其特点。方法:采用自行修订的Smith工作记忆检查软件,对临床确诊的中期PD患者组和对照组进行视觉空间工作记忆检查。结果:PD组(26例)患者的视觉空间距离工作记忆检查成绩(76．19±11．95)%较对照组(26例)(82．42±8．35)%显著下降,且差异有统计学意义(t=-2．179,P=0．034);PD组患者视觉空间位置工作记忆检查成绩(94．46±11．75)%与对照组(96．88±3．55)%的差异无统计学意义(t=-1．007,P=-0．319)。而起病于右侧肢体的患者视觉空间距离工作记忆的成绩较对照组下降,且差异有统计学意义(t=-3．142,P=-0．003)。结论:中期PD患者存在视觉空间距离工作记忆的损害,而视觉空间位置工作记忆相对保留,提示距离和位置工作记忆加工应用不同的神经环路。     

阿尼西坦对缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的影响

目的观察阿尼西坦对缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的影响。方法 48只小鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组及阿尼西坦给药组 ,每组 12只。阿尼西坦组灌胃阿尼西坦 0 .5ml/d ,其余各组灌胃蒸馏水 0 .5ml/d ,手术前后各 7d ,共14d。采用双侧颈总动脉夹闭术 ,建立缺血再灌注脑损伤小鼠模型。以Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能。结果模型组小鼠潜伏期较正常对照组及假手术组延长 (P <0 .0 5 ) ;阿尼西坦组小鼠潜伏期缩短 ,与模型组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论阿尼西坦具有改善缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的作用     

多发性硬化伴发记忆障碍MRI研究进展

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统炎性脱髓鞘改变为主要表现的疾病,是中青年非创伤性神经功能残疾的主要原因,主要表现为记忆及信息处理速度、执行功能等多种认知领域障碍。MS伴发记忆障碍（MSMI）因发病隐匿而常被忽略,严重影响患者生活质量。随着神经功能影像学的快速发展,MRI已成为观察和诊断MS的重要手段,可为诊断MSMI提供影像学依据。本文就MSMI相关临床及MRI研究进展进行综述。     

米氮平联合奥氮平治疗精神病性抑郁症对照研究

目的：探讨米氮平联合小剂量奥氮平治疗精神病性抑郁症的疗效和安全性。方法将77例精神病性抑郁症患者随机分为两组,均晨口服米氮平治疗,观察组联合小剂量奥氮平治疗,观察3个月。治疗前后采用抑郁自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,治疗各时点观察组评分显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）,治疗3个月观察组显效率为76．9％、总有效率为92．3％,对照组分别为52．6％、73．7％,观察组显效率、总有效率显著高于对照组（ P＜0．05）。两组不良反应均轻微,不良反应发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论米氮平联合小剂量奥氮平治疗精神病性抑郁症具有增效作用,起效快,疗效显著,安全性高。     

左旋氨氯地平联合培哚普利治疗中青年原发性高血压对照研究

目的：探讨左旋氨氯地平联合培哚普利治疗中青年原发性高血压患者的临床疗效和安全性。方法将72例中青年原发性高血压患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例,均口服左旋氨氯地平治疗,观察组在此基础上联合培哚普利治疗,观察1个月。观察治疗前后两组血压、心率的变化,依据疗效及血压达标判定标准评定两组临床疗效及血压达标率,随时记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后两组收缩压、舒张压和心率均较治疗前显著下降（P＜0．01）,且观察组各项指标均显著低于对照组（P＜0．01）。观察组总有效率为97．7％、血压达标率为81．4％,对照组分别为79．1％、44．1％,观察组总有效率、血压达标率显著高于对照组（P＜0．01）。两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论左旋氨氯地平联合培哚普利治疗中青年原发性高血压患者具有协同增效作用,疗效显著,安全性高。