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1.
在2只兔的4只眼玻璃体内注入空气和自体血,利用CT和MRI观察其变化。2只眼玻璃体内分别注入空气0.3ml和0.5ml,另2只眼玻璃体内分别注血0.1ml和0.5ml。注血注气后分别在1h内,3d,7d,14d和28d行CT和MRI。结果:眼玻璃体内积气CT图像呈极低密度,MRI各扫描序列呈极低信号,7d时CT和MRI未发现眼内有积气影像;眼玻璃体内积血1h内和3dCT图像呈略高密度,7dCT图像 相似文献
2.
将46枚大小介于1mm×0.5mm×0.5mm~5mm×3mm×2mm的非磁性异物(非金属异物34枚,金属异物12枚)放入23只兔的46眼玻璃体内,并在置入异物2h内完成CT和MRI扫描。结果:CT检出玻璃体异物阳性率为91%(42/46),MRIT1WI、PDWI、T2WI和Flash2d序列检出玻璃体异物的阳性率分别为63%(29/46)、87%(40/46)、100%(46/46)和100%(46/46);4枚塑料异物CT未显示,而MRI正确诊断;12枚金属异物中11枚CT图像上有线束状伪迹,而MRI则无。结果提示:CT和MRI均是检出眼内非铁磁性异物的有效方法,2者联合应用,可提高眼内异物的检出率及定位准确率;MRI检出木质和塑料异物优于CT;SE序列T2WI和Flash2d序列是检出玻璃体内异物的优选序列 相似文献
3.
将10枚生物组织异物(巩膜、角膜、结膜、横纹肌和脂肪各2枚)分别置入5只兔的10只眼玻璃体内,并与眼内积气、出血和青枝柳条对照,探索眼内生物组织异物的CT和MRI表现。CT和MRI在置入异物后2h内完成。结果:巩膜、角膜、结膜和横纹肌CT图像上密度高于玻璃体,CT值47~52.5Hu。T1WI呈略高信号,T2WI和Flash2d序列呈低信号;脂肪呈脂肪性低密度,T1WI和PDWI呈明显高信号,T2WI和Flash2d序列呈相对低信号;8枚中4枚小于1.5mm×1mm×0.8mm的巩膜、角膜、结膜和横纹肌CT漏检;T1WI检出5枚,PDWI未显示1枚,Flash2d和T2WI全部检出。结果提示:MRI检出眼内巩膜、角膜、结膜和横纹肌优于CT,SE序列、T2WI和Flash2d序列是检出这些组织的优选序列,但CT和MRI不能分辨其组织类别,并且难与新鲜木异物区别;CT和MRI联合应用能确定眼内脂肪性异物的性质,且能有效与眼内干木异物、积气和出血鉴别 相似文献
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将35枚非磁性异物(金属异物8枚,非金属异物27枚。异物大小为2mm×1.5mm×1.5mm~9mm×6mm×1mm)置入22只兔眼球后肌锥内行CT和MRI检查,探讨CT和MRI对眼球后异物的诊断价值。结果:CT、MRIT1WI、T2WI和Flash2d序列眼球后异物检出阳性率分别为89%(31/35)、97%(34/35)、86%(30/35)和100%;CT上3枚干木异物密度低于球后脂肪,28枚呈高密度而被确定,4枚塑料CT未显示;MRIT1WI漏检1枚青枝柳条;MRI球后异物多呈低信号。结果提示:CT和MRI均为检出眼球后异物的有效检查,SE序列T1WI和Flash2d序列是MRI检出眼球后异物的优选序列 相似文献
5.
将硅胶带、硅胶海绵、人工晶状体、甲基纤维素和硅油置入4只兔的8眼内和眼球周围,探讨其CT和MRI表现。植入物置入后2h内完成CT和MRI。MRI选用SE序列T1WI、PDWI、T2WI和Flash2d序列。结果:3枚硅胶带和2枚人工晶状体CT未显示,MRI呈低信号全部显示;3枚硅胶海绵CT显示低密度,MRI呈低信号,均被检出;玻璃体内硅油CT呈高密度,T1WI和PDWI呈高信号,T2WI和Flash2d序列呈低信号而被检出;眼房和玻璃体内甲基纤维素CT和MRI均未显示。结果提示:CT和MRI均是检出玻璃体内硅油和眶内硅胶海绵的有效方法,检出眶内硅胶带和眼内人工晶状体以MRI为优;CT和MRI难以发现眼内甲基纤维素 相似文献
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将39枚非磁性异物(金属异物11枚,非金属异物28枚,其大小介于1.5mm×1mm×0.5mm~9mm×4.2mm×4.2mm)置入22只兔眼球壁行CT和MRI检查,评价CT和MRI对眼球壁异物的诊断价值。结果:SE序列T1WI、PDWI、T2WI、Flash2d序列和CT对39枚眼球壁异物的检出阳性率分别为39%、77%、82%、97%和80%。CT漏检的8枚异物分别是2枚干木块、2枚青枝柳条和4枚塑料,MRI则全部显示;Flash2d漏检的1枚铅异物(2mm×1mm×1mm),经CT确定。结果提示:CT和MRI均能有效地检出眼球壁异物,二者联合应用将提高眼球壁异物的检出率;MRIFlash2d序列是检出眼球壁异物的最佳序列 相似文献
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原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT和MRI表现 总被引:3,自引:1,他引:3
目的: 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像特征。方法: 回顾性分析19例经病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤CT和MRI表现。结果: 19例中瘤灶31个,单发14例,多发5例;其中脑表面12个,室管膜旁13个,脑深部6个。CT检出26个病灶,检出率83.9%。CT表现呈等或稍高密度,19个密度均匀,7个密度不均。MRI检出所有31个病灶,检出率100%。肿瘤MRI表现T1WI信号略低于灰质,T2WI信号与灰质相似,22个信号均匀,9个信号不均。80.6%瘤灶表现为明显实质样强化,16.1%病灶伴脑膜或室管膜强化。占位效应以及瘤周水肿程度大多数为轻到中度。结论: 大多数原发性中枢神经系统淋巴瘤有一定的影像学特征,少数不典型者鉴别困难。 相似文献
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目的:探讨淋巴管瘤的CT、MRI影像表现特征。方法:回顾性分析20例经手术病理证实的淋巴管瘤的病例资料,CT检查者14例,MRI检查者9例,总结其CT及MRI表现特点。结果:根据淋巴管瘤的发生部位将其分为两组,即非实质性脏器组16例,实质性脏器组4例。典型CT、MRI表现为单囊或多囊分隔状薄壁囊性病变,形态各异,爬行或塑型生长,少钙化,但位于肾上腺的淋巴管瘤囊壁及分隔可见钙化。CT对于病变的钙化显示优于MRI,而MRI对病变的囊性特征、病变内成分的判断优于CT,并能完整显示囊壁及分隔。结论:淋巴管瘤的CT、MRI表现具有一定的特征性,CT及MRI的影像表现有互补,二者联合应用对其定位及定性诊断有重要价值。 相似文献
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目的探讨幕下占位性病变的CT和MRI表现及特征,提高对幕下占位性病变的定性诊断水平。方法分析我院74例经临床和/或手术、病理证实的幕下占位性病变的CT和MRI表现。结果74例中星形细胞瘤和脑膜瘤各12例:听神经瘤和转移瘤各10例:髓母细胞脑瘤8例:血管母细胞脑瘤7例:室管膜瘤、结核瘤和蛛网膜囊肿各3例:动脉瘤2例:三又神经瘤、胆脂瘤、脉络丛乳头状瘤及动静脉畸形各l例。幕下占位性病变中脑内病变44例,脑外病变30例。星形细胞瘤、脑膜瘤、听神经瘤、转移瘤、髓母细胞瘤及血管母细胞瘤为幕下常见的占位性病变,该区占位性病变大部分有特征性的CT和MRI表现,本组CT定位、定性准确率为78%、69%:MRI为95%、89%。结论CT和MRI对该区占位性病变的诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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目的:探讨嗅神经母细胞瘤的CT及MRI诊断价值。方法:收集资料完整的经病理证实的嗅神经母细胞瘤5例,回顾性分析嗅神经母细胞瘤的CT和MRI表现。结果:肿瘤中心均位于鼻腔顶部的中后方,形态规则1例,不规则4例。CT像上肿瘤密度多不均匀,5例邻近骨质破坏。MRI示肿瘤信号多不均匀,T1WI以等或稍低信号为主,T2WI以稍高信号为主,明显强化。肿瘤侵犯筛窦4例,眼眶2例,颅内1例。结论:嗅神经母细胞瘤多位于鼻腔顶部的中后方,强化显著,CT可清楚显示肿瘤周围骨质情况,MRI能准确显示肿瘤侵犯范围。 相似文献
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目的:分析脑肿瘤出血的影像表现,旨在早期诊断和治疗。方法选取经手术病理证实并有完整临床和影像资料的56例病例数不少于50例]患者进行回顾性分析,结合文献重点观察脑肿瘤出血的CT和MRI影像表现特点。结果①56例患者中,32例CT和15例MRI影像表现为血肿与肿瘤组织共存,血肿边缘结节或团块状占位呈等密度或等信号或等低混合密度或混杂信号;5例CT和4例MRI表现为单纯性脑出血,出血灶密度或信号均匀或不均。②随访复查中肿瘤周围水肿持续存在并有增大,占位效应加大。③23例CT增强和15例MRI增强扫描,肿瘤组织表现为结节强化,不规则团状强化或花环状强化。榆随访复查2周以上在MRIT2加权上14例病灶周围含铁血黄素环不完整且厚度不均,5例含铁血黄素环缺失。结论脑肿瘤出血具有CT和MRI特征影像表现,早期增强和短期复查对定性诊断和指导治疗具有诊疗意义。 相似文献
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目的 探讨少见型软骨肉瘤(uncommon chondrosarcoma,uCHS)的CT及MR表现,以提高对该病的认识。 方法 回顾性分析湖州市中心医院2004年6月-2016年1月14例经手术或穿刺活检病理证实的少见型软骨肉瘤的CT及MR表现,其中6例行CT平扫、4例行CT平扫及增强检查,9例行MR平扫及增强检查。 结果 14例分别位于后腹膜、后纵隔、前纵隔、左侧大腿、寰椎、右侧坐骨、左侧耻骨、右侧鞍旁、右侧岩骨、右侧髋臼、胸椎、左侧顶骨、左侧肋骨、左侧肩胛骨。①黏液型5例,CT表现为膨胀性、溶骨性骨质破坏,周围见软组织影,呈分叶状或不规则形,钙化少或无。MRI以明显长T1长T2为主的混杂信号影,增强后病灶呈不均匀强化,1例病灶内见片状出血灶。②间叶型4例,位于骨外,表现为软组织团块内均匀散在点状钙化影,2例呈"满天星"样改变。③透明细胞型3例,CT表现为溶骨性骨质破坏,肿瘤组织内钙化或骨化较少见;2例T2WI内见低信号分隔,增强后边缘及分隔呈"花环状""扇贝样"强化。2例病灶内出血,并见"液-液"平面。④去分化型2例,表现为具有2种形态组织特点的"双相征"。即肿瘤由低级别软骨肉瘤和高级别梭形细胞肿瘤组成,主要表现为溶骨性骨质破坏伴周围无钙化软组织影。 结论 uCHS的临床及影像学表现缺乏特异性,CT、MRI检查能清楚显示肿瘤部位、内部结构及相邻组织关系,有助于术前手术方案的确定和术后疗效的评价,确诊仍有赖于组织病理学和免疫组化检查。 相似文献
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目的 探讨咀嚼肌间隙病变的CT、MRI表现特点以提高临床诊断的准确性。方法 收集临床和病理证实的起源于或侵犯到咀嚼肌间隙的病变57例,其中咀嚼肌原发病变11例,继发病变46例,包括颊部起源病变18例,鼻咽部10例,牙龈5例,腮腺3例,上颌窦6例,腭部2例,眶内1例,颅内1例。对咀嚼肌间隙病变的CT、MRI征象进行分析。结果 咀嚼肌间隙病变的CT、MRI表现为间隙内脂肪密度影消失,界限欠清,咬肌肿胀,有时可见下颌骨破坏。咀嚼肌间隙临近的病变可循翼腭窝、颊间隙、上颌窦、卵圆孔等途径侵及咀嚼肌间隙。结论 咀嚼肌间隙在颈面部疾病中易受累及,在临床诊断中应予以注意。 相似文献
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目的 评价四肢软组织肿瘤影像学检查的意义。方法 总结6例手术病理证实的软组织肿瘤,分析其CT和MRI表现特点。结果 软组织肿瘤CT共同表现是低密度肿块,MRI表现各异,4例病变一端或两端显示“尾征”,2例恶性肿瘤内T2权重像出现高于脂肪的信号区。结论 四肢软组织肿瘤应首选MRI检查,“尾征”是肌间隙肿瘤较有意义的定位征象,T2权重像肿瘤内出现高于脂肪的信号区是恶性肿瘤的一个重要表现。 相似文献
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王武 《中日友好医院学报》1995,9(2):74-76
对20例病理证实为垂体微腺瘤患者进行MRI和CT表现的对比观察。MRI显示所有20个病灶,CT发现19个。增强前,在T_1加权像上,90%病变为低信号;CT片上,85%为低密度。增强后,MRI和CT各有45%的肿瘤显示更加清晰。MRI与CT相比,在判断垂体微腺瘤的位置、大小(5.1±2.0/5.2±1.9mm)、鞍隔上抬(15/16例)、垂体柄偏位(9/10例)以及有无垂体增大(16/17例)上,两者结果相似。明确有无鞍底骨质侵蚀CT明显优于MRI,二者有明显差异(P<0.05)。认为高分辨率CT是垂体微腺瘤的首选影像检查方法。 相似文献
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目的研究原发性骨淋巴瘤及淋巴瘤骨浸润的CT、MRI表现,探讨CT、MRI对骨淋巴瘤的诊断价值。方法经病理证实的骨淋巴瘤23例.其中原发性骨淋巴瘤5例,全身淋巴瘤伴发骨浸润18例,回顾性分析备类病例CT、MRI表现。结果5例原发性骨淋巴瘤均为单发,分别位于股骨、髂骨、肱骨、胸骨和上领骨,均为浸润性骨质破坏,可伴有少许硬化;18例继发性骨淋巴瘤单骨发生10例,8例为多发骨浸润,其中溶骨型5例,浸润型6例,硬化型2例,混合型5例,病变MRI表现为T1WI呈等或稍低信号,T2WI脂肪抑脂序列呈高信号,肿瘤可呈明显均匀或不均匀强化。结论骨淋巴瘤浸润具备一定的影像学特点,CT、MRI在骨淋巴瘤诊断和鉴别上有着重要价值。 相似文献
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中枢性尿崩症27例MRI和CT表现分析 总被引:1,自引:0,他引:1
中枢性尿崩症是抗利尿激素(ADH)分泌不足引起的一组症候群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿.为认识和分析中枢性尿崩症的影像学表现,作者将本院2007年6月至2008年12月影像检查资料完整并经临床和病理证实的27例中枢性尿崩症报道如下. 相似文献