阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的：比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状的疗效与不良反应。方法：对80例精神分裂症（阴性症状为主）的患者通过随机数字进行分组,奇数入研究组,偶数入对照组,分别使用阿立哌唑、奋乃静进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS进行评定。结果：阿立哌唑和奋乃静组疗效相当,但前者不良反应小。结论：阿立哌唑在治疗精神分裂症阴性症状方面疗效突出。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:将60例女性精神分裂症患者随机平分成两组,以阿立哌唑或奋乃静治疗。采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与奋乃静之间疗效差异无显著性,阿立哌唑对认知因子、阴性症状改善较明显,药物不良反应阿立哌唑低于奋乃静,尤其对女性泌乳及月经失调等发生率低。结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效确切、不良反应轻、安全性高。     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效比较

目的比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对68例老年精神分裂症患者随机分为2组,分别服用阿立哌唑和奋乃静,疗程8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑和奋乃静疗效相当,阿立哌唑不良反应少而轻。结论阿立哌唑适用于治疗老年精神分裂症。     

阿立哌唑治疗晚发精神分裂症30例

目的:比较阿立哌唑与奋乃静治疗晚发精神分裂症临床疗效和安全性。方法:对晚发精神分裂症59例随机分为两组,分别用阿立哌唑和奋乃静治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定一次。结果:阿立哌唑有效率93.3%,显效率83.3%;奋乃静有效率89.66%,显效率79.31%,阿立哌唑不良反应少而较轻。结论:阿立哌唑治疗晚发精神分裂症疗效优于奋乃静,安全,不良反应少。     

阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别使用阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组显效率80.0%,奋乃静显效率76.7%;两组疗效相当。阿立哌唑组不良反应较奋乃静组少。结论:阿立哌唑是一种安全有效、耐受性好的抗精神病药。     

阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静,治疗12周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组(P<0.05),阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静(P<0.05).结论 阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效,副反应小,安全性高,是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例符合CCMD-3的老年精神分裂症患者随机分为两组各40例,分别给予阿立哌唑或奋乃静治疗6周,采用PANSS量表和不良反应症状量表评定疗效和不良反应。结果:治疗6周后,阿立哌唑组的总有效率为85%,显效率为60.5%,奋乃静组的总有效率为82.5%,显效率为57.5%,两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。阿立哌唑的不良反应发生率为37.5%,奋乃静组为60%,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:阿立哌唑和奋乃静治疗精神分裂症疗效相当,不良反应相对较小。     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：比较阿立哌唑与奋乃静对老年期精神分裂的疗效及不良反应。方法：对我院老年期精神分裂症住院病人44例（年龄≥60岁），随机给予阿立哌唑和奋乃静治疗6周。结果：阿立哌唑组的有效率为81．8％，奋乃静组为86．4％。阿立哌唑的不良反应主要为头晕、恶心、失眠等轻微反应，奋乃静的锥体外系反应较重。结论：两种药物对治疗老年期精神分裂症均有确切疗效，阿立哌唑较为安全，依从性好。     

阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能影响的对照研究

目的探索阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能的影响.方法随机抽取55例服用阿立哌唑、55例服用奋乃静的精神分裂症患者,选用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)进行评定,对出院随访一年后用社会功能缺陷量表(SDSS)及社会支持评定量表(SSRS),进行统计学处理后比较.结果阿立哌唑组社会功能优于奋乃静组,而经济条件差、社会活动参与少、与他人关系紧张及PANSS分高的患者社会功能较差. 结论应用阿立哌唑治疗精神分裂症患者对其社会功能的改善明显好于用奋乃静者.     

阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能影响的对照研究

目的：探索阿立哌唑与奋乃静对精神分裂症患者社会功能的影响。方法：随机抽取55例服用阿立哌唑、55例服用奋乃静的精神分裂症患者，选用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）进行评定，对出院随访一年后用社会功能缺陷量表（SDSS）及社会支持评定量表（SSRS），进行统计学处理后比较。结果：阿立哌唑组社会功能优于奋乃静组，而经济条件差、社会活动参与少、与他人关系紧张及PANSS分高的患者社会功能较差。结论：应用阿立哌唑治疗精神分裂症患者对其社会功能的改善明显好于用奋乃静者。     

阿立哌唑治疗癫痫所致精神障碍对照研究

目的探讨阿立哌唑与奋乃静对癫痫所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法64例癫痫所致精神障碍患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与奋乃静，治疗6周，用阳所致与阴所致症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组（P〈0．05），阿立哌唑不良反应显著少于奋乃静（P〈0．05）。结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗癫痫所致精神病药。     

阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效比较

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法本文对收治的酒精所致精神障碍采用阿立哌唑与奋乃静治疗,比较二者临床疗效及其不良反应。结果阿立哌唑组的总有效率均明显高于奋乃静组(χ2=5.80,P0.05)。结论阿立哌唑的临床疗效明显优于奋乃静,且不良反应较奋乃静轻,易被患者接受,值得临床推广应用。     

几种常见抗精神病药物对精神分裂症患者有效性及安全性研究

目的研究几种常见的抗精神药物对治疗精神分裂患者的疗效及安全性。方法选取该院自2008年11月—2011年11月收治的精神分裂患者99例,分成3组,分别使用阿立哌唑、利培酮、奋乃静进行治疗,观察比较3组患者的疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率67%,有效率85%,利培酮组显效率67%,有效率82%,奋乃静组显效率64%,有效率79%。结论阿立哌唑、利培酮、奋乃静对精神分裂症均有显著疗效,但阿立哌唑安全性更好。     

阿立哌唑与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与安全性。方法:对80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,用阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑与利培酮疗效相当,对认知功能影响无显著性差异(P(0.05),而其不良反应低于利培酮。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:对照观察阿立哌唑对精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:把52例符合入组标准的精神分裂症患者随机配对分成两组,阿立哌唑组、舒必利组均26例,采用BPRS、SANS及TESS进行评定,以SANS减分率评定疗效,疗程共8周。结果:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症的有效率为76.92%,高于舒必利。对体重及女性患者月经的影响不明显,明显低于舒必利。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效肯定,不良反应较轻,依从性较高,是较好的选择。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症

目的:评价阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:50例患者为阿立哌唑治疗组;50例患者为利培酮治疗组。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组与利培酮组的总体疗效相当,阿立哌唑组PANSS-阴性症状在第2周开始,减分项目优于利培酮组;TESS量表评估显示利培酮引起锥体外系反应、体重增加、性功能异常、胆碱能系统等不良反应发生率较阿立哌唑高。结论:阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑不良反应少,依从性好,比较适合于阴性症状为主的首发精神分裂症患者。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）进行评定。结果：阿立哌唑与舒必利疗效相当,而他的不良反应显著低于舒必利。结论：阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症临床分析

目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60倒儿童精神分裂症患者随机分为两组各30例，研究组给予阿立哌唑治疗，对照组给予奋乃静治疗，治疗8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量袁（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8w末研究组有效率83．3％，显效率70．0％，对照组有效率80．0％，显效率66．7％，两组疗效相仿；但研究组对阴性症状的改善优于对照组；研究组不良反应发生率低且轻于对照组（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗儿童精神分裂症具有良好的疗效，且安全性高，依从性好。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效和副作用。方法90例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表评定疗效，采用不良反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组在治疗精神分裂症8周中均有较好的疗效，对其阳性及阴性症状改善明显，而阿立哌唑组的不良反应较少。结论阿立哌唑治疗精神分裂症与利培酮相当，但不良反应较利培酮少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.