大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗77例糖尿病肾病的疗效分析

目的：探究与分析大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院自2012年7月至2014年7月收治的77例糖尿病肾病患者，将其作为临床研究对象，给予该组患者行常规治疗的基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗，观察该组患者的临床疗效及治疗前后临床各指标变化情况。结果：该组患者治疗后，显效20例，占25，97％，有效49例，占63．65％，无效8例，占10．39％，总有效69例，总有效率为89．61％。该组患者治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮含量较治疗前相比明显降低，P＜0．05，具有统计学意义。结论：大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，有效改善患者肾脏功能，延缓病情进展，值得广泛推广于临床应用中。     

莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效分析

目的 探讨莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效. 方法 选择68例糖尿病性胃轻瘫患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗,疗程结束后,观察两组疗效. 结果 对照组总有效率(91.2%)高于对照组(64.7%),差异有统计学意义 (P<0.05).结论 莫沙比利联合川芎嗪注射液对糖尿病性胃轻瘫治疗效果显著,值得临床推广.     

卡托普利联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病43例观察

目的观察卡托普利联合川芎嗪注射液对早期糖尿病肾病的疗效。方法选择43例患者,予以川芎嗪注射液静脉滴注和卡托普利口服,观察治疗前后空腹血糖、尿微量清蛋白、血尿素氮、血肌酐及甘油三酯、胆固醇的变化情况。结果治疗后比治疗前空腹血糖、尿微量清蛋白、血尿素氮、血肌酐及甘油三酯、胆固醇数值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病,疗效确切。     

卡托普利联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能衰竭55例疗

目的 观察卡托普利联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 本组58例患者均给予优质低蛋白、低磷、低盐、高热量饮食,严格控制血压,并根据临床表现的不同给予对症治疗.同时口服卡托普利片,25mg/次,3次/d;川芎嗪注射液40 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.以治疗1周为1个疗程,治疗4个疗程后观察临床疗效及肾功能.结果 本组58例患者经治疗,显效12例,占20.69%;有效36例,占62.07%;无效10例,占17.24%;总有效率82.76%.Scr、BUN、UA治疗后组间相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效较好,可有效改善肾功能.     

丹参联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组22例，仅给予常规降血糖、降血压治疗，治疗组26例，在对照组常规治疗的基础上，加用丹参注射液联合川芎嗪注射液静脉滴注，连续3周为1个疗程，观察患者24h尿微量白蛋白（UAER）等变化情况。结果：对照组治疗前后UAER无明显变化（P〉0．05），而治疗组UAER治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），与对照组比较亦明显低于治疗后（P〈0．05）。结论：在控制好血糖及血压的基础上，使用丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的:观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法:治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴,每日1次,14d为1个疗程。另选48例作为对照组,采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗组显效率79.16%,高于对照组58.33%(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

两药联合治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）严重慢性并发症之一，如不能得到及时防治，会导致尿毒症，故早期防治颇为重要，笔者应用黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗早期DN取得了较好疗效，现总结如下。     

黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫50例临床观察

目的观察黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组予黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射,对照组予甲钴胺注射液穴位注射,2组均每日治疗1次,10 d为1个疗程,疗程之间间隔3 d,治疗3个疗程后比较2组的临床疗效及H-B面神经功能评分。结果 2组治疗前及治疗1个疗程后H-B评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2个疗程和3个疗程后,治疗组H-B评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗3个疗程后,2组的总有效率均为100%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的痊愈率为80%,显著高于对照组的40%,2组比较差异有统计学意义(χ2=16.667,P<0.01)。结论黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫临床疗效肯定,值得临床推广应用。     

高压静电联合川芎嗪和甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:观察高压静电联合川芎嗪注射液和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:2006年3月~2008年5月期间糖尿病并发周围神经病变患者86例,在相同的糖尿病治疗的基础上,随机分为对照组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液;治疗组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液治疗同时,予高压静电治疗,疗程均为3周,观察两组治疗前后的变化。结果:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺治疗组DPN疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺能够更有效减轻DPN患者的临床症状。     

复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋的疗效及价值探讨

目的:探讨复方丹参注射液联合川芎嗪注射液对突发性耳聋的治疗价值。方法:将80例突发性耳聋患者随机分为两组,各40例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时加用复方丹参注射液20 ml,川芎嗪注射液120 mg,5%葡萄糖250 ml静脉滴注。结果:治疗组有效率为93.3%(14/15)。对照组有效率为60%(9/15)。两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:应用复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋不仅疗效较好,而且方法简便,价格便宜,用药安全,有一定应用价值。     

他汀类药物联合应用川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的观察

目的评价他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法51例糖尿病肾病患者,在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组25例,予他汀类药物口服;治疗组26例,在他汀类基础上每日静点川芎嗪注射液200 mg.治疗前及治疗后一个月,分别观察血脂及尿白蛋白排泄率变化情况.结果治疗组他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄率明显下降,与对照组比较有明显差异(p＜0.05).结论他汀类联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,效果显著.     

川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的：探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院21例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组应用左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。     

他汀类药物联合应用川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的观察

目的：评价他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：51例糖尿病肾病患者，在积极控制血糖的基础上，随机分为对照组25例，予他汀类药物口服；治疗组26例，在他汀类基础上每日静点川芎嗪注射液200mg。治疗前及治疗后一个月，分别观察血脂及尿白蛋白排泄率变化情况。结果：治疗组他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄率明显下降，与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论：他汀类联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病，效果显著。     

丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床研究

目的:分析丹参注射液联合川芎嗪注射液中医疗法改善重度子痫前期患者病情严重程度的临床效果。方法:选取68例重度子痫前期患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组及对照组。对照组接受常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上加入丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗,对比两组血压昼夜节律、肝肾功能、血清相关指标、胎盘相关指标等差异。结果:观察组经治疗后各个时间点的平均动脉压昼夜节律水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的ALT、AST、Cre、Bun、Scr水平较低,TP、ALB、FT4、VEGF、apo-A1水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胎盘组织中Wnt1、PLGF mRNA表达量高于对照组,NF-κB mRNA表达量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者接受丹参注射液联合川芎嗪注射液中医治疗,可以优化患者的血压昼夜节律及肝肾功能、恢复机体微环境平衡,保障母胎安全。     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将74例患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例根据血糖给予常规降糖治疗以及抗高血压第治疗;治疗组32例除常规西药治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果：治疗组总有效率73．3％,对照组总有效率43．8％。两组总疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病具有治疗作用。     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。     

黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫50例临床观察

目的观察黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组予黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射,对照组予甲钴胺注射液穴位注射,2组均每日治疗1次,10 d为1个疗程,疗程之间间隔3 d,治疗3个疗程后比较2组的临床疗效及H-B面神经功能评分。结果 2组治疗前及治疗1个疗程后H-B评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2个疗程和3个疗程后,治疗组H-B评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗3个疗程后,2组的总有效率均为100%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组的痊愈率为80%,显著高于对照组的40%,2组比较差异有统计学意义(χ2=16.667,P0.01)。结论黄芪注射液联合川芎注射液穴位注射治疗周围性面瘫临床疗效肯定,值得临床推广应用。     

吡拉西坦联合川芎嗪治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察吡拉西坦注射液联合川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法 100例缺血性脑血管病患者均来自将2015年3月至2016年4月河南中医药大学第一附属医院急诊科住院患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组采用吡拉西坦注射液联合川芎嗪注射液进行治疗。对照组仅用采用等量吡拉西坦注射液进行治疗。结果治疗组总有效率94.00%,明显高于对照组总有效率72.00%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论吡拉西坦注射液联合川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病较单用吡拉西坦注射液疗效显著。     

高压氧联合川芎嗪注射液治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效分析

目的:探讨高压氧联合川芎嗪注射液治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效.方法:将88例急性一氧化碳中毒分为研究组(n=44)和对照组(n=44).对照组采用高压氧治疗.研究组采用高压氧联合川芎嗪注射液治疗.对比两组治疗前后血气指标、炎症因子指标变化.对比两组苏醒时间、住院时间、迟发性脑病的发生率.结果:观察组总有效率(93.18%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义;两组治疗后血氧分压(PaO2)显著升高,血二氧化碳分压(PaCO2)、肿瘤坏死因子a(TNF-α)、白介素6(IL-6)显著降低;治疗24h后,研究组PaO2显著高于对照组,PaCO2、TNF-α、IL-6显著低于对照组,差异有统计学意义;研究组苏醒时间、住院时间、迟发性脑病的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义.结论:高压氧联合川芎嗪注射液能显著改善急性一氧化碳中毒的症状,减轻炎症反应,降低迟发性脑病的发生.