舌下含服尼群地平治疗高血压急症疗效观察

目的：观察舌下含服尼群地平治疗高血压急症的临床疗效。方法：选择我院2012年2月至2013年12月收治的66例高血压急症患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组患者给予硝苯地平片治疗,观察组患者行舌下含服尼群地平治疗,对两组患者临床疗效、不良反应及治疗前后血压变化情况进行比较。结果：观察组显效28例（84．84％）,好转4例（12．12％）,总有效率96．97％,对照组显效14例（42．42％）,好转13例（39．39％）,总有效率81．82％,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义,P＜0．05。另外,两组患者治疗后舒张压、收缩压比较P＜0．05。结论：尼群地平舌下含服治疗高血压急症疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

美托洛尔与卡托普利舌下含服治疗高血压亚急症疗效观察

目的观察美托洛尔与卡托普利舌下含服治疗高血压亚急症的疗效。方法将高血压亚急症患者52例分为A、B 2组,A组27例舌下含服美托洛尔片25 mg,B组25例舌下含服卡托普利片25 mg;2组含服20 min后,若血压下降幅度≤20/10 mmHg,则重复用药1次。结果 A组显效率63%,有效率33%,总有效率为96%;B组显效率48%,有效率44%,总有效率92%。结论美托洛尔与卡托普利舌下含服治疗高血压亚急症起效快,使用方便,是疗效高而安全的理想药物。     

高血压采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注急诊治疗的临床效果分析

目的:分析高血压采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注急诊治疗的临床效果。方法:选择2011年2月-2014年10月本院收治的急诊高血压患者76例,把76例患者随机均分为两组,对照组仅舌下含服卡托普利进行治疗,观察组采用卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注进行治疗。结果:观察组显效25例、有效11例、无效2例,总有效率为94.7%,对照组显效20例、有效10例、无效8例,总有效率为78.9%,两组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用卡托普利舌下含服和硝酸甘油静脉滴注,在高血压急诊患者中的临床治疗效果好,而且十分方便、安全,建议临床推广应用。     

卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急诊患者疗效观察

目的:探讨卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急诊患者的疗效。方法:选取进行高血压治疗的患者122例,将其随机分为对照组(单纯使用硝酸甘油静脉滴注)和观察组(采取卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注),每组61例。观察两组治疗后的临床疗效与不良反应。结果:经治疗后,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急诊患者疗效显著,其临床效果优于给予单纯硝酸甘油静脉滴注,不良反应小,值得临床推广。     

尼群地平治疗高血压冠心病28例疗效观察

目的:探讨尼群地平治疗高血压冠心病的临床应用价值。方法:临床随机抽取28例高血压引起的冠心病患者,分成两组,各14例,然后分别对其使用尼群地平(试验组)和卡托普利(对照组)进行治疗,对两组高血压心脏病患者用药后的临床疗效与不良反应进行观察。结果:用药4周后,试验组高血压心脏病患者显效率74.8%,有效率为19.5%,总有效率达94.3%,尼群地平不良反应较小,主要不良反应为颜面潮红(4例),轻微头昏(1例),用药1周后不良反应消失;对照组患者显效率为68.8%,有效率为15.1%,总有效率达83.9%,且不良反应较多。结论:尼群地平不仅可以有效降压,而且可以降低心肌耗氧量,保护心肌,对于治疗高血压冠心病临床疗效显著,不良反应较少,作用温和,疗效持久、有效。     

舌下含服尼群地平硝苯吡啶治疗高血压急症疗效观察

<正> 1992年至1993年我们对30例舌下含服尼群地平,30例舌下含服硝苯吡啶高血压急症患者临床疗效及其安全性进行了观察。现将结果报告如下: 材 料 与 方 法 一、病例选择:60例病人随机分为尼群地平组(治疗组)、硝苯吡啶组(对照组),其中男性35例、女性25例;年龄在29～74岁,平均年龄     

舌下含服硝苯地平和静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症的疗效观察

目的:探讨舌下含服硝苯地平和静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法:回顾性分析2008年8月～2011年5月我院收治的高血压急症患者195例,其中舌下含服硝苯地平125例,静脉注射乌拉地尔70例,观察两组用药前后血压、心率的变化。结果:乌拉地尔组血压在用药后5min即明显下降(P<0.05),30min达到高峰并保持稳定,总有效率为92.9%,心率无明显改变(P>0.05);硝苯地平组血压在用药后5min开始下降,30min达到高峰(P<0.05),在3h有上升趋势,总有效率为77.6%,心率在血压下降同时有所增加(P<0.05)。乌拉地尔组降压疗效明显好于硝苯地平组(P<0.05)。结论:静脉注射乌拉地尔治疗效果优于舌下含服硝苯地平,更适合于高血压急症的治疗。     

卡托普利与硝苯地平舌下含服治疗重度高血压疗效比较

目的观察卡托普利片与硝苯地平片分别舌下含服治疗重度高血压的疗效。方法重度高血压80例随机、单盲分为卡托普利(C)组和硝苯地平(D)组,在血压、心率监测下,C组含服卡托普利片25mg,D组含服硝苯地平片10mg,并随病情调整用量,观察治疗24h后2组疗效。结果C组:显效率95.0%,有效率5.0%,总有效率为100.0%。D组:显效率62.5%,有效率32.5%,总有效率95.0%。2组治疗24h后收缩压和舒张压均显著下降(P<0.01),但D组治疗后心率增快(P<0.05),且出现低血压1例,C组治疗前后心率无明显变化(P>0.05)。结论卡托普利与硝苯地平舌下含服降压总有效率无显著差异,起效较快,疗效满意,但前者较后者更有效、安全,因而更适用于在基层医院就诊的重度高血压患者。     

舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗老年与中青年常年性变应性鼻炎临床观察

目的:比较舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗老年与中青年常年性变应性鼻炎的疗效。方法:将542例常年性变应性鼻炎患者按年龄分为老年组及中青年组,采用舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗1年,以治疗前后症状和体征评分的总和评价疗效以及观察不良反应情况。结果:老年组共145例,总有效率64.2%,不良反应发生率为9.66%。中青年组共397例,总有效率80.9%,不良反应发生率3.53%,两组治疗后的鼻部症状及体征评分均明显改善(P<0.05)。结论:舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗能显著改善老年及中青年常年性变应性鼻炎患者鼻部症状及体征,具有较好的临床疗效,但对老年常年性变应性鼻炎较中青年变应性鼻炎效果差。     

拉西地平治疗原发性高血压的临床探讨

目的研究拉西地平治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法 60例原发性高血压患者随机分为两组:拉西地平组32例(男21,女11),年龄(51.9±9.5)岁,每日予拉西地平(口服)2～6mg;尼群地平组28例(男18,女10),年龄(50.6±9.8)岁,每日予尼群地平(口服)10～20mg.疗程均为4周.结果拉西地平组降压临床显效率7.8%,有效率21.9%,临床总有效率93.7%.尼群地平组显效率64.3%,有效率21.4%,总有效率85.7%,经Kidit检验P＞0.05,无统计学差异.两组不良反应轻微.结论拉西地平是治疗原发性高血压有效安全和使用方便的药物,值得临床推广应用.     

舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:探讨分析舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法:选取60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予中药加味玉屏风汤治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后临床症状积分、TNSS、TMS评分及不良反应发生情况.结果:治疗组患者的临床疗效总有效率为93.33%较对照组患者的76.67%显著提高,且治疗组患者的显效率为73.33%,而对照组患者的显效率仅为43.34%,治疗后6个月、1年、1.5年治疗组患者喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒、TNSS和TMS积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应发生率与对照组相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎可显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,不良反应发生率有显著性降低,具有较高的安全性,值得在临床上推广;     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效分析

目的:探讨变应性鼻炎患者采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗后的临床效果。方法:选取2018年1月至2020年10月枣庄市立医院收治的66例变应性鼻炎患者,随机分为皮下脱敏组(采用皮下脱敏注射方法进行治疗)和舌下含服组(采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗),每组各33例;比较两组患者的治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分及不良反应(舌下黏膜溃疡、全身不良反应、皮肤红肿瘙痒)。结果:舌下含服组治疗总有效率(93.94%)高于皮下脱敏组(63.64%)(P<0.05);治疗前,舌下含服组的体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分同皮下脱敏组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,其体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分均低于皮下脱敏组(P<0.05);舌下含服组33例患者完成治疗后,出现舌下黏膜溃疡患者1例,未表现出全身不良反应现象,发生率为3.03%;皮下脱敏组注射位置呈现出皮肤红肿瘙痒患者2例,未表现出全身不良反应现象,发生率为6.06%;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舌下含服粉尘螨滴剂有效应用后,治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分获得显著改善,且不会导致不良反应增加,安全性显著,可促进变应性鼻炎患者整体治疗效果、预后效果双重提升。     

乌拉地尔在高血压急症院前急救中的应用分析

目的：观察乌拉地尔注射液对高血压急症院前急救的疗效。方法2011年1月-2013年11月我院院前急救高血压急症患者180例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各90例,治疗组给予乌拉地尔注射液治疗,对照组予硝苯地平舌下含化。比较2组给药前后血压、心率变化。结果治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率72.2%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗10 min时治疗组降压幅度明显高于对照组（P＜0.05）,其他时间无明显差异（P＞0.05）。结论乌拉地尔静脉滴注与硝苯地平舌下含服对高血压急症均有效,但乌拉地尔静脉滴注控制滴速简便,降压平稳,不良反应少,是高血压急症院前急救的理想药物。     

变应性鼻炎舌下免疫与综合治疗的疗效观察

目的评价舌下尘疫苗螨疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法采用单纯舌下尘螨含服(38例)与舌下尘螨疫苗含服配合药物治疗(38例)对比的方法,对76例尘螨过敏的变应性鼻炎患者进行了6个月的临床观察。结果治疗后两组患者的症状和体征评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯舌下含服组总有效率为63.16%,综合治疗组总有效率为86.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舌下含服尘螨疫苗治疗变应性鼻炎疗效好,且早期配合药物对症治疗能提高患者的依从性。     

含服尼群地平治疗高血压急症45例疗效观察

高血压急症发病急,病情危险,须尽快给药治疗,静脉用药在社区和家中比较费时费事。我们用尼群地平舌下含服治疗45例高血压急症患者,疗效满意,现将结果报告如下：     

含服卡托普利治疗老年高血压急症的观察护理

目的对老年高血压急症患者舌下含服卡托普利,观察其疗效及安全性。方法对71例老年高血压急症患者,在测量血压达到诊断标准时立即给予卡托普利（上海施贵宝公司）25mg舌下含服。每15分钟记录血压及心率1次,并记录出现的不良反应。结果治疗15min后,大部分患者血压已经有效降低,有效率选56％;经过60min观察,血压平稳下降,总有效率达93％;治疗后心率略有下降,率压积明显降低;不良反应轻微。结论舌下合服卡托普利可以作为在急诊环境下治疗老年高血压急症的首选治疗方法。     

中医治疗原发性高血压84例临床治疗体会

目的 观察探讨中医治疗原发性高血压的临床治疗方法及疗效,总结其临床应用价值.方法 选取我院2009年3月至2011年3月84例原发性高血压患者,随机分为观察组(中医治疗)和对照组(西医治疗),各42例,观察比较两组治疗效果.结果 观察组显效24例,有效16例,无效2例,无不良反应出现,总有效率为95.2%;对照组显效19例,有效14例,无效9例,不良反应7例,总有效率为78.6%,两组疗效及不良反应比较存在明显差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 中医治疗原发性高血压的临床疗效显著,明显优于西医治疗,能有效控制血压,不良反应小,安全可靠,值得临床推广.     

皮下免疫和舌下免疫治疗变应性鼻炎的疗效及安全性对比观察

目的探讨皮下免疫和舌下免疫治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性。方法 156例对尘螨过敏的成人变应性鼻炎患者随机分为皮下特异性免疫治疗(SCIT)组(78例)和舌下特异性免疫治疗(SLIT)组(78例),分别接受标准化屋尘螨变应原制剂皮下注射治疗和标准化粉尘螨变应原滴剂舌下含服治疗,对比观察两组疗效及不良反应发生情况。结果两组治疗后鼻部症状均改善明显,VAS评分较治疗前均明显降低,治疗前后比较差异有统计意义(P<0.05),但治疗后VAS评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。SCIT组总有效率为89.7%,SLIT组总有效率为84.6%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。SCIT组不良反应发生率为39.7%(31/78),SLIT组不良反应发生率为8.9%(7/78),两组间不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种方法对AR都能取得良好的疗效,而舌下特异性免疫治疗不良反应发生率相对较低,临床应用更为安全。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压对比研究

目的 比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果.方法 选择2006年7月至2007年8月在本院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那鲁利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%.对照组王效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现:对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于观察组(P＜0.05).结论 海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用. 院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照纽,分别采用海捷亚和苯那鲁利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%.对照组王效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现:对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于 察组(P＜0.05).结论 海     

舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨所致变应性鼻炎疗效观察

目的：观察舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨引起的变应性鼻炎的临床效果。方法选取2010年1月至2012年1月期间在我院接受治疗的尘螨所致变应性鼻炎患者300例。根据治疗方法将300例患者分为观察组和对照组。观察组200例患者采用舌下含服变应原疫苗滴剂治疗,对照组100例患者根据自身情况给予适量的抗组胺药口服、鼻用类固醇激素局部喷鼻治疗。比较两组患者治疗后的症状得分、体征得分、血清尘瞒特异性、不良反应和治疗后24个月时的临床疗效。结果治疗后第3个月开始观察组患者的日平均症状和日平均体征得分明显低于对照组,两组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清中总IgE、尘螨特异性IgE比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清中总IgE、尘螨特异性IgE比较差异也无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的总有效率为78.00%,明显高于对照组的59.00%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用舌下含服变应原疫苗滴剂治疗尘螨引起的变应性鼻炎有较好的临床疗效,但长期疗效仍然需要观察。