西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽42例疗效观察

目的:观察西药联合益气补肺汤治疗慢性咳嗽的临床效果。方法:选取84例慢性咳嗽患者,将其随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用益气补肺汤治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、咳嗽严重程度及咳嗽频度。结果:两组治疗总有效率对比,观察组(92. 86%)较对照组(76. 19%)高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组中医证候积分、咳嗽严重程度及咳嗽频度评分均降低,且观察组较对照组分数降低明显,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:西药益气补肺汤联合益气补肺汤西药治疗慢性咳嗽可有效提升患者临床疗效,改善临床症状,减轻患者咳嗽程度,减少咳嗽频次。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

益气补肺汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性因子的影响

目的:观察益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、炎性因子的影响。方法:将2017年2月-2018年2月我院呼吸科收治的103例稳定期COPD患者随机分为对照组51例和观察组52例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合益气补肺汤治疗,持续治疗4周后比较两组患者肺功能指标、炎性因子指标变化情况,以及中医证候积分改善情况。结果:经治后,观察组肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1占FVC百分比值(FEV_1/FVC)高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎性因子白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组中医证候积分均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肺汤可改善稳定期COPD患者肺功能,降低炎性因子水平,缓解症状体征,疗效显著,值得推广。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床观察

目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

西药联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期42例临床观察

目的:观察西药联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,利用随机数表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用盐酸莫西沙星片与噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在此基础上加用清金化痰汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及中医证候积分。结果:两组治疗总有效率比较,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预测值较对照组高,两组中医证候积分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:清金化痰汤联合西药可有效提升慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,改善其症状及肺功能。     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取COPD 患者56 例,随机分为观察组和对照组各28 例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合益气健脾汤治疗。2 组均治疗3 个月。观察比较2 组临床疗效、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、6 min 步行距离（6MWT）、血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平以及用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC） 差异。结果：观察组临床总有效率为96.43%,对照组为78.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SGRQ 中的症状、活动、对日常活动的影响评分及总分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组SGRQ 各项评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组6MWT、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组6MWT 较治疗前增加,CRP、TNF-α水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型COPD 稳定期能够减轻患者呼吸系统症状,提高临床疗效,降低气道炎症反应,改善肺部通气功能。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床效果。方法:收集收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者临床资料,将采用西医常规疗法治疗的39例患者资料纳入对照组,将采用西医常规疗法+加味二麻四仁汤治疗的43例患者资料纳入观察组。治疗2个月后,比较两组肺功能[呼气峰值流速(PET)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]水平、中医证候积分。结果:治疗后,两组PET、FEV1、FVC水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期患者采用加味二麻四仁汤联合西医常规疗法治疗能够有效改善肺功能,改善其中医证候积分。     

补肾纳气颗粒结合西药治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病50例

目的:观察补肾纳气颗粒治疗肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期Ⅲ级患者的临床疗效。方法:将100例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服补肾纳气颗粒。观察两组体重指数(BMI)、中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、慢阻肺生存质量问卷评分、CAT评分、肺功能、半年急性发作次数、中医证候疗效的差异。结果:治疗后6个月,两组BMI变化比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候量表积分、Borg呼吸困难评分、COPD生存质量问卷评分、CAT评分,稳定期患者急性发作次数、中医证候疗效评定结果优于对照组(P0.05);两组FEV1%治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组FEV1/FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后FEV1/FVC与治疗前比较有一定程度下降(P0.05);但两组治疗后FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾纳气颗粒联合西药治疗能有效改善肾阳虚型COPD稳定期Ⅲ级患者的咳嗽、咳痰、气短等中医证候,改善呼吸困难,提高生活质量。     

中西医结合疗法对COPD稳定期患者肺功能及生活质量影响的临床观察

目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊。两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况。结果①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量。     

益气宜肺汤联合西药治疗慢性支气管炎的临床观察

目的:观察益气宜肺汤联合西药治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取慢性支气管炎患者72例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各36例。对照组行西药常规治疗;观察组在对照组治疗基础上结合益气宣肺汤治疗。观察两组疗效、肺功能及不良反应。结果:对照组治疗总有效率77.78%(28/36)比观察组91.67%(33/36)低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组FEV1、FVC、FEV1/FVC均比观察组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气宜肺汤联合西药治疗慢性支气管炎效果较佳,可有效改善患者肺功能,减轻临床症状,无明显不良反应。     

生脉丹参饮联合西药治疗重症肺胀临床观察

目的:观察生脉丹参饮联合西药治疗重症肺胀的临床疗效。方法:选取本院92例重症肺胀气阴两虚兼血瘀证患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各46例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用生脉丹参饮。治疗后比较2组各项症状的改善情况,以及观察2组治疗前后血气指标[氢离子浓度指数(pH)、血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、1秒钟用力呼气量实际值与预计值百分比(FEV1%)]和中医证候积分的变化。结果:观察组治疗总有效率为86.96%,高于对照组的52.17%(P0.05)。治疗前,2组各项血气和肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组pH、PaCO_2及FVC、FEV1、FEV1%均较治疗前升高(P0.05),Pa O2较治疗前降低(P0.05);观察组的pH、PaCO_2及FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P0.05),Pa O2低于对照组(P0.05)。治疗前,2组各项中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各项中医证候积分及总积分均较治疗前降低(P0.05);观察组心悸、气短、乏力、四肢水肿、胸闷、出汗、喘息、咳嗽、咯痰积分及总积分均较低于对照组(P0.05)。结论:生脉丹参饮联合西药治疗气阴两虚兼血瘀型重症肺胀,能有效改善患者的临床症状,提高呼吸功能和肺功能。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

中西医结合治疗风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期的临床效果。方法:选取慢性支气管炎迁延期患者96例,随机分为两组各48例。对照组采取化痰、止咳、平喘等对症治疗,观察组在对照组基础上加用疏风宣肺汤治疗,对比两组肺功能、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗后,两组FEV1、FVC及FEV1/FVC均升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期患者采用中西医结合治疗可有效提升临床疗效,改善患者肺功能,降低中医证候积分。     

补肺温肾汤联合穴位埋针治疗阳虚水泛证肺胀临床研究

目的：观察补肺温肾汤联合穴位埋针治疗阳虚水泛证肺胀的临床效果。方法：选择96 例阳虚水泛 证肺胀患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组各48 例。对照组给予常规西医治疗,联合组在常规西医 治疗基础上给予补肺温肾汤内服联合穴位埋针治疗。连续治疗2 周后,比较2 组临床疗效、中医证候评分、呼 吸困难程度[改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC） 评分]、生活质量[慢阻肺自我评估问卷（CAT） 评分]、肺功能[用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气量（FEV1）、FEV1 /FVC]、心功能[左心室射血分 数（LVEF） ]和不良反应发生率。结果：治疗后,联合组总有效率为93.75%,对照组为79.17%,2 组比较, 差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候评分、mMRC 评分、CAT 评分均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且联合组中医证候、mMRC、CAT 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FVC、FEV1、FEV1/ FVC 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组3 项肺功能指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 LVEF 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组LVEF 水平高于对照组（P＜0.05）。联合组不良反应发生率为 8.33%,对照组为6.25%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：补肺温肾汤联合穴位埋针治疗阳虚 水泛证肺胀可进一步减轻临床症状,改善心肺功能,提高生活质量,且安全性良好。     

加味补肺纳气汤联合黄芪注射液穴位注射治疗肺脾气虚证COPD稳定期临床研究

目的:探讨加味补肺纳气汤联合黄芪注射液穴位注射治疗肺脾气虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选取109例肺脾气虚证COPD稳定期患者,按照随机数字表法分组,对照组54例予以加味补肺纳气汤治疗,观察组55例予以加味补肺纳气汤+黄芪注射液穴位注射治疗,比较两组治疗效果及肺功能各指标变化情况,并统计两组患者生活质量(CAT)评分。结果:观察组治疗总有效率为89.09%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗3个月后FEV1%及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组CAT评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味补肺纳气汤与穴位注射黄芪注射液联合治疗,可改善肺脾气虚证COPD稳定期患者肺功能及生活质量,效果显著,值得临床推广应用。     

温阳化饮定喘方对AECOPD患者中医证候积分及肺功能的影响

目的探讨温阳化饮定喘方对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者中医证候积分及肺功能的影响。方法选择2016年11月—2018年4月接受治疗的AECOPD患者共88例,依随机数字表法分为观察组(44例)和对照组(44例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合温阳化饮定喘方治疗。对比2组治疗前后中医证候积分与肺功能指标[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]水平。结果治疗结束时,2组患者中医证候积分比治疗前低,且观察组比对照组低,差异具有统计学意义(P <0. 05); 2组患者FEV1/FVC、FEV1水平均较治疗前提高,且观察组比对照组高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论温阳化饮定喘方对AECOPD患者的临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高患者肺功能。     

益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床研究

目的:探讨益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床疗效及对其肺功能的影响。方法:将118例老年慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各59例,对照组予以雾化吸入为基础的西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气宣肺汤治疗,疗程均为10d。分别结合两组患者治疗前后症状积分及相关辅助检查变化情况综合评价临床疗效,同时比较两组患者治疗前后FVC(最大肺活量)、FEV1(第1s用力呼气容积)及FEV1/FVC(第1s用力呼气容积占用力肺活量的百分比)等肺功能指标差异。观察比较两组患者治疗过程中药物相关不良反应发生率以评价安全性。结果:观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FVC、FEV1及FEV1/FVC指标均较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能。