蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别

目的:建立蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对棘豆止咳散中川贝母进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照药材相应色谱位置上,显相同颜色斑点。结论:建立了蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别方法,所建立的方法简便、可靠、专属性强,可用于制剂中药材的质量控制。     

蒙药制剂棘豆止咳散质量标准研究

目的:建立棘豆止咳散的质量标准。方法:采用粉末显微鉴别方法鉴别处方中的多叶棘豆、川贝母、甘草、石膏;采用薄层色谱方法鉴别处方中的川贝母和甘草;根据2015年版《中华人民共和国药典》对其粒度、外观均匀度和水分进行测定;采用HPLC法,色谱柱为XTerra?MSC18 (5.0μm×4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长237 nm,柱温40℃,测定棘豆止咳散中的甘草苷含量。结果:粉末显微鉴别中各药材组织特征明显;薄层色谱中特征性斑点明显,分离度好,阴性对照无干扰;HPLC法中,甘草苷线性关系良好(r~2=0.9993),精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于3.0%,加样回收率为90.19%97.87%。结论:鉴别方法专属性强、灵敏度高,含量测定方法简便,可靠,重复性好,可用于棘豆止咳散的质量控制。     

蒙药哈日阿-布日-16质量标准研究

目的:通过显微鉴别、薄层色谱鉴别建立哈日阿-布日-16质量的定性研究方法。方法:采用显微方法鉴别蒙药制剂哈日阿-布日-16中的冬青叶、石膏、甘草、丁香和红花5种药材,薄层色谱法鉴别蒙药制剂哈日阿-布日-16中的木香和红花2种药材。结果:显微鉴别中冬青叶、石膏、甘草、丁香和红花特征显著,具有专属性,重现性好。木香和红花的薄层色谱鉴别专属性强,无干扰,重现性好。结论:确定处方中冬青叶、石膏、甘草、丁香、木香和红花的鉴别方法建立蒙药制剂哈日阿-布日-16质量标准。     

嘎鲁-10散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎鲁-10散的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的红花、红石膏、甘草;采用薄层色谱法(TLC)对嘎鲁-10散中甘草进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定嘎鲁-10散中木香烃内酯的含量。结果：显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。木香烃内酯对照品在0.112～2.80μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=2734544X-205527,r²=1.0000,平均回收率为102.00%。结论：确定了处方中花粉粒(红花)、晶体团块(红石膏)、晶纤维(甘草)的显微鉴别;甘草薄层色谱定性鉴别专属性强;木香烃内酯的含量测定方法专属性强、重现性好、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,成功地建立了蒙药嘎鲁-10散的质量标准。     

蒙药硬毛棘豆质量标准研究

目的：研究蒙药硬毛棘豆的质量标准。方法：从硬毛棘豆产地以及使用地区收集10批药材，主要采用性状鉴别、显微鉴别以及薄层色谱的方法进行定性鉴别，测定10批药材中的水分、总灰分以及酸不溶性灰分。结果：描述了硬毛棘豆的性状特征，叶轴和叶的横切面、叶的表面以及粉末的显微特征，其中，叶轴的横切面形状和维管束的数目和大小具有显著的鉴定意义；首次建立了硬毛棘豆的薄层色谱鉴定方法，样品的TLC斑点清晰；10批药材水分平均含量为8.40，总灰分平均含量为10.23%，酸不溶性灰分平均含量为1.91%。结论：本研究为硬毛棘豆药材及其蒙药制剂的质量控制提供了依据，对其水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量制定了合理限度，分别不得超过13.0%、14.0%、5.0%。     

椰露止咳合剂中鱼腥草和甘草薄层鉴别方法的改进

目的:改进椰露止咳合剂中鱼腥草和甘草的薄层鉴别方法.方法:在原有标准基础上,对椰露止咳合剂标准中鱼腥草和甘草的鉴别项下薄层色谱展开条件进行优化,并增加了鱼腥草对照药材和甘草酸铵对照品的鉴别,最终确定了鱼腥草和甘草的薄层鉴别方法,展开效果理想,方法重复性好.结论:该方法准确、简便,可更好地控制椰露止咳合剂的质量.     

HPLC法测定棘豆止咳散中甘草苷的含量

目的:建立棘豆止咳散中甘草苷的含量测定方法。方法:采用XTerra MSC18(4.6 mm×250 mm, 5.0μm)色谱柱,乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长237 nm,柱温40℃。结果:HPLC法测定甘草苷线性关系良好(r~2=0.9993),精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于3.0%,加样回收率为90.19%～97.87%。结论:所建立的方法简便,可靠,重复性好,可用于棘豆止咳散的质量控制。     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的:建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法:薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果:供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论:实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

止咳化痰片中麻黄甘草陈皮的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱对止咳化痰片中麻黄、甘草、陈皮加以鉴别,方法简便,阴性液无干扰,为该制剂质量分析建立了可行的鉴别方法.     

止咳化痰片中麻黄 甘草 陈皮的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱对止咳化痰片中麻黄、甘草、陈皮加以鉴别，方法简便，阴性液无干扰，为该制剂质量分析建立了可行的鉴别方法。     

麻杏止咳合剂的质量标准研究

目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0～0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。     

四季感冒片中甘草薄层鉴别方法研究

目的:通过对供试品溶液的制备处理及展开剂和点样量的筛选研究,确定四季感冒片中甘草薄层鉴别方法。方法:以甘草对照药材为对照,甘草阴性对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果:供试品色谱中,相同位置检查出与甘草对照药材相同颜色的斑点;甘草阴性对照无干扰。结论:采用薄层色谱方法斑点清晰,专属性强,重现性好,可作为该制剂的甘草质量控制方法。     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的：建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法：薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果：供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论：实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

蒙药齿缘草的薄层色谱鉴别研究

目的:建立蒙药齿缘草的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱法。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色荧光斑点。结论:建立了蒙药齿缘草的薄层色谱鉴别方法,为提高该蒙药的质量标准提供了薄层色谱鉴别方法。     

HPLC法测定蒙药清咽六味散中甘草酸的含量及TLC鉴别

目的:建立蒙药清咽六味散中甘草酸的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法,应用(Diamonsil C18 5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1);检测波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;采用薄层色谱法对处方中的丁香、甘草、木香、诃子进行了鉴别。结果:甘草酸在0.506 2～3.543 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,甘草酸的平均回收率为100.45%,RSD为0.82%(n=6);薄层色谱鉴别中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论:含量测定方法简便,精密度高,分离度好;薄层色谱鉴别方法专属性强,无干扰,可作为该制剂的质控方法。     

三味蔷薇胶囊薄层鉴别研究

目的:建立该产品薄层鉴别质量标准。方法:用TLC法对制剂中蔷薇花、波棱瓜子进行薄层色谱定性鉴别。结果:TLC法供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。结论:蔷薇花、波棱瓜子薄层色谱鉴别专属性强、定性质控中可行。     

老年咳喘片中4味药材的薄层色谱鉴别

目的:建立老年咳喘片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、甘草、补骨脂进行鉴别。结果:在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的对老年咳喘片其中的几味药材薄层色谱鉴别法专属性较强,方法重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

基于网络药理学研究蒙药棘豆止咳散主治“痰、咳、喘”作用机制

目的:观察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,利用网络药理学研究方法筛选棘豆止咳散的活性成分,寻找其止咳、化痰和平喘的核心靶点,探讨其作用机制。方法:先采用浓氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管段酚红排泌实验、磷酸组胺诱发小鼠哮喘实验考察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,再利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库挖掘棘豆止咳散有效成分并预测其作用靶点,通过DisGeNET和DrugBank数据库中检索止咳、化痰和平喘的相关靶点,取两者靶点交集,利用STRING数据库构建PPI网络;通过DAVID进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,最后利用Cytoscape3.7.2软件构建化合物-靶点-通路网络图。结果:与对照组比较,棘豆止咳散高剂量组咳嗽次数显著减少(P<0.05),中剂量组与高剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.05,P<0.01);高剂量组吸光度(A)值明显增加(P<0.05);中剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P<0.05),高剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P<0.01)。棘豆止咳散中有111个活性成分、46个作用靶点与止咳、化痰和平喘相关,通过GO功能富集和KEGG通路富集分析收集到530条BP条目、32条CC条目、25条MF条目,16条KEGG信号通路;按Degree值和BC值大小排序发现quercetin、luteolin、apigenin、kaempferol等为核心成分,PTGS2、NOS2、ADRB2、TNF等为核心靶点。结论:该研究体现了蒙药棘豆止咳散有止咳、化痰和平喘作用,及多成分-多靶点-多途径的作用特点,该研究还为棘豆止咳散止咳、化痰和平喘的作用机制提供了新的思路,为后续机制验证实验指明了方向。