系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞、Foxp3和IL-6的表达

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血CD4 CD25 调节性T细胞(regulatory Tcells,Tregs)、Foxp3mRNA和血浆IL-6表达的意义。方法对38例SLE患者和16例正常人采用流式细胞术检测外周血CD4 CD25 Tregs百分率,RT-PCR检测Foxp3mRNA表达,ELISA法检测IL-6水平。结果①SLE活动组和非活动组的CD4 CD25 Tregs水平均显著低于正常对照组(P<0.01);②SLE活动组的Foxp3mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05);③SLE活动组和非活动组血浆的IL-6水平均显著高于正常对照组(P<0.01),而且活动组显著高于非活动组(P<0.05);④38例SLE患者的CD4 CD25 Tregs水平与SLEDAI评分呈显著性负相关(P<0.01),Foxp3mRNA水平与CD4 CD25 Tregs呈显著性正相关(P<0.01),血浆IL-6水平与SLEDAI评分之间呈显著性正相关(P<0.01),血浆IL-6水平与CD4 CD25 Tregs/CD4 细胞比值呈显著负相关(P<0.05)。结论CD4 CD25 Tregs和Foxp3以及IL-6可能在SLE的发生和发展中发挥重要作用。     

慢性肾功能不全患者外周血调节性T细胞的表达

目的：探讨慢性肾功能不全患者外周血调节性T细胞表达水平及意义。方法：采用流式细胞术测定40例慢性肾功能不全患者外周血CD4’T细胞占淋巴细胞（CD45^＋细胞）的比例及CD4^＋CD127^-Treg、CD4^＋CD25^＋CD127^-Treg占CD4^＋T细胞的比例。结果：慢性肾功能不全各组患者外周血CD4^＋CD127^-Treg占CD4^＋T细胞的比例显著低于健康对照组，而CD4^＋CD25^＋CD127^-Treg占CD4^＋T细胞的比例较健康对照组无显著性差异，代偿期患者CD4^＋T占淋巴细胞的比例跟健康对照组相比，没有统计学差异，其余各期均显著高于健康对照组。患者CD4^＋T细胞占淋巴细胞的比例，CD4^＋CD127^-Treg、CD4＋CD25^＋CD127^-Treg占CD4^＋T细胞的比例与血清BUN和Cr值之间没有相关性。结论：慢性肾功能不全患者外周血CD4^＋T细胞数量增高，CD4^＋CD127^＋Treg数量降低，免疫功能异常。     

1型糖尿病患者外周血调节性T细胞及CD4+效应性T细胞相关细胞因子的表达

目的 分析1型糖尿病调节性T细胞及CD4+效应性T细胞数和相关细胞因子IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA的表达.方法 1型糖尿病患者45例、2型糖尿病患者(年龄≤45岁,病程≤5年,BMI≤30 kg/m2)37例、正常人35例.收集受试者临床资料和外周血样本.用流式细胞分析法检测Treg和CD4+ Teff细胞数,Real-time PCR法检测IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA表达.结果 T1DM组Treg细胞/CD3+ CD4+细胞比例与IFN-gamma相对表达量呈负相关(rs=-0.678,P=0.001);Treg细胞/CD3+ CD4+细胞比例与IL-10表达量呈正相关(rs=0.773,P＜0.001).结论 T1DM中保护性因素和破坏性因素平衡打破,以IL-10和IFN-gamma失衡为重要表现.     

IL-35及其诱导产生的新型调节性T细胞——iTR35细胞

调节性T细胞(Treg)诱导的免疫逃逸机制是肿瘤发生的关键因素之一.IL-35是一种新发现的主要来源于Treg的抑制性细胞因子,其不仅可以作为Treg的重要效应分子直接参与免疫调节,还可以诱导产生一种新型Foxp3Treg——iTR35细胞,从而在肿瘤免疫逃逸过程中级联放大Treg的免疫调节作用,成为进一步促进肿瘤发展和影响抗肿瘤治疗的重要因素.     

反复自然流产患者外周血调节性T细胞Foxp3的表达

评价原因不明复发性流产(unexplained recurrent miscarriage,URM)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞中Foxp3的表达。以正常生育非孕妇女(n=20)为对照,以URM(n=25)为研究对象,采用实时荧光定量PCR分析外周血单个核细胞Foxp3转录水平;以流式细胞术分析外周血CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平。结果:实时荧光定量PCR显示,URM患者的Foxp3转录水平明显低于正常对照组(P<0.01)。流式细胞仪分析显示URM组外周血中CD4+CD25+T细胞Foxp3翻译水平显著低于正常对照组(P<0.01)。URM患者外周血调节性T细胞Foxp3表达降调可能参与URM的发病。     

不同面积的急性心肌梗死患者外周血调节性T细胞表达分析

目的:分析不同面积的急性心肌梗死(AMI)患者外周血调节性T细胞表达水平。方法:连续选择近期住院的AMI者52例,对照组为同期接受冠状动脉造影检查且结果正常者21例,入选对象均接受了外周血调节性T细胞(CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg)检测,并应用QRS计分法(Selvester 54个标准/32分QRS计分系统)评估了梗死面积,并进行分组(大面积AMI组:梗死面积>15%,17例;小面积AMI组:梗死面积≤15%,35例)。结果:不同面积分组的AMI患者血清CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg水平均明显低于对照组,同时大面积AMI组血清CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg水平也明显低于小面积AMI组(P<0.05)。结论:大面积AMI患者外周血调节性T细胞异常表达较为明显。     

晚期肺癌患者调节性T细胞和IL-10表达的变化

探讨晚期肺癌患者的CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）、IL-10及其他T细胞亚群表达的临床意义。检测晚期肺癌患者92例和正常对照者64名的IL-10（ELISA法）、CD4＋CD25＋调节性T细胞及其他T细胞亚群（流式细胞仪法）。结果显示：肺癌组血清IL-10明显大于对照组（278±34ng/L vs 122±65ng/L,P〈0.01）、CD4＋CD25＋Treg细胞明显大于对照组[（17.8±5.2）%vs（7.1±0.4）%,P〈0.01]、CD3＋、CD4＋、CD8＋CD28＋和NK细胞明显小于对照组[（58.4±7.8）%vs（78.2±6.4）%,P≤0.05;（34.4±7.6）%vs（44.9±8.4）%,P〈0.01;（9.4±3.6）%vs（16.5±2.7）%,P〈0.01;（9.4±3.6）%vs（18.5±7.2）%,P〈0.01]。CD8＋T细胞明显高于对照组[（37.8±6.5）%vs（31.8±5.1）%,P〈0.01]。CD4＋CD25＋Treg细胞、IL-10与CD8＋CD28＋细胞、NK细胞呈明显负相关。这些结果表明,CD4＋CD25＋Treg细胞与IL-10增多为晚期肺癌患者免疫功能受损的表现。     

晚期原发性胆汁性肝硬化患者外周血调节性T细胞表达分析

目的:分析晚期原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者外周血调节性T细胞表达。方法:连续选择前来我院门诊就诊及住院的PBC患者43例,根据Harada方法进行临床分期:早期组(I和Ⅱ期,17例),晚期组(Ⅲ和Ⅳ期,26例),两组对象均接受了外周血调节性T细胞(CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg检测,并与同期体检结论健康者(对照组,19例)相同测试结果比较。结果:早、晚期PBC患者外周血CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg表达水平均明显低于对照组,同时晚期PBC患者外周血CD4+CD25+Treg和CD4+CD25+Foxp3+Treg表达水平也明显低于早期PBC组(P均<0.05~0.01)。结论:晚期PBC患者存在明确的外周血调节性T细胞低水平表达。     

手术对卵巢癌患者外周血调节性T细胞的影响及临床意义

目的探讨手术前后卵巢癌患者外周血CD4+CD25+Foxp3+、CD8+CD28-及CD8+Foxp3+调节性T细胞的变化及其临床意义。方法流式细胞术检测31例卵巢癌患者术前及术后外周血CD4+CD25+Foxp3+、CD8+CD28-及CD8+Foxp3+调节性T细胞的表达水平,并与20例卵巢良性肿瘤及20例健康体检者做比较研究。结果卵巢癌患者外周血CD4+CD25+Foxp3+、CD8+CD28-及CD8+Foxp3+调节性T细胞的表达水平显著高于卵巢良性肿瘤及健康体检者(P0.01),Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者外周血调节性T细胞表达水平显著高于Ⅰ/Ⅱ期患者(P0.05);卵巢癌患者外周血调节性T细胞的表达水平与病理类型无关;手术后卵巢癌患者外周血调节性T细胞的比例显著低于手术前(P0.05);Ⅰ/Ⅱ期卵巢癌患者手术后调节性T细胞的比例与健康体检者相比无统计学差异,而Ⅲ/Ⅳ期病人术后调节性T细胞的比例仍显著高于健康体检者(P0.05)。结论 CD4+CD25+Foxp3+、CD8+CD28-及CD8+Foxp3+调节性T细胞与卵巢癌的病理进程及肿瘤负荷相关。     

SLE患者血中调节性T细胞及TGF-β1的表达

目的：检测系统性红斑狼疮（SLE）轻型与重型患者中调节性T细胞、TGF-β1和抗ds-DNA抗体的表达水平,并与正常健康人对比,分析它们之间的差异。方法：应用放射免疫分析和ELISA检测血清抗ds-DNA和TGF-β1的表达水平,采用流式细胞仪检测调节性T细胞的表达水平。结果：狼疮重型组中调节性T细胞显著低于狼疮轻型组和健康对照组（P〈0.05）;重型组抗ds-DNA抗体显著高于轻型组和健康对照组（P〈0.05）;重型与轻型的TGF-β1的表达水平差异无统计学意义,但重型组和轻型组的表达水平都比健康对照组明显降低。结论：调节性T细胞的表达数量可作为狼疮活动的指标,而血清TGF-β1的表达水平与其活动性无关。     

慢性乙型肝炎患者外周血调节性T细胞频率分布及功能标记的研究

目的探讨调节性T细胞（treg）细胞及功能标记在慢性乙型肝炎患者发病过程中的变化及其与疾病进展的关系。方法人组20例健康对照组、53例慢性乙型肝炎（CHB）组、24例乙肝肝硬化（LC）组患者,采用流式细胞仪检测CD4＋CD25＋Fox3＋细胞、CD4＋CD25＋CD127^low细胞、CD39＋Treg细胞、CTLA-4＋Treg细胞频率,同时检测患者临床指标。结果健康对照组、CHB组及LC组的treg细胞频率、CD4＋CD25＋CD127^low细胞频率、CI）39＋treg细胞频率差异均有统计学意义（P均〈0．01）。CHB中重度组treg细胞频率、CD4＋CD25＋CD127^low细胞频率、CD39＋treg细胞频率与轻度组间存在差异（P〈0．05,P〈0．05,P〈0．01）。CHB组内CD4＋CD25＋Foxp3＋细胞频率与ALT呈正相关（r=0．289,P〈0．05）,CD39＋treg细胞频率与ALT、AST均呈正相关（r=0．275,P〈0．05;r=0．302,P〈0．05）,CD4＋CD25＋Foxp3＋细胞频率与CD4＋CD25＋CD127^low细胞频率呈显著正相关（r=0．478,P〈0．01）。结论treg细胞频率及其功能标记频率在慢性乙型肝炎疾病进程中存在变化并与肝脏功能变化密切相关。CD39＋treg细胞可能是一群功能性的treg细胞,CD39是反应treg细胞功能较灵敏的标记。CD4＋CD25＋CD127^low细胞频率一定程度上可以代表treg细胞频率。     

转录因子HELIOS在系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞亚群中表达格局分析

Treg细胞在系统性红斑狼疮(SLE)发生发展中具有重要作用,而转录因子HELIOS在Treg细胞发挥免疫抑制功能方面发挥关键作用。本研究应用流式细胞术分析HELIOS在SLE患者外周血中CD4~+Treg细胞亚群中的表达格局,有助于揭示SLE的发病机制。结果显示,与健康对照相比,SLE患者外周血CD4~+T细胞中CD25~+Foxp3~+Treg细胞比例显著下降;在CD4~+CD25~+T细胞中,表型为CD39-CD45RA~+Treg细胞(幼稚型Treg细胞)比例显著升高,表型为CD39~+CD45RA-Treg细胞(效应型Treg细胞)比例显著下降,而表型为CD39-CD45RA-T细胞(非Treg细胞)比例不变;在Treg细胞中发挥重要免疫调节作用的转录因子HELIOS,在幼稚型Treg和效应型Treg细胞中比例均显著下降,提示CD4~+Treg细胞亚群比例失衡及其HELIOS表达下调可能在SLE发病机制中发挥重要作用。     

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞CD305表达降低且IL-10分泌减少

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血调节性T细胞(Treg)的比例及其CD305的表达,分析CD305对Treg功能的影响.方法 募集SEE患者25例及年龄、性别相匹配的正常人16例.提取外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞术检测外周血Treg的数量以及其表面CD305的表达.应用5(6)-羧基二乙酸荧光素琥...     

强直性脊柱炎患者外周血CD4+调节性T细胞的变化及意义

目的 探讨强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者外周血中CD4+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的表达、功能及意义.方法 采用流式细胞术检测78例AS患者和50例健康志愿者外周血中CD4+CD25+CD127lo/- Treg、细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)和NK细胞,采用ELISA法检测血清中β型转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平.从患者外周血单个核细胞中磁珠分选出CD4+CD25+ Treg细胞,混合淋巴细胞培养(mixed lymphocyte culture, MLC)分析其免疫抑制功能.结果 AS活动期患者外周血中CD4+CD25+CD127lo/-Treg占CD4+ T淋巴细胞的百分比为(4.36±1.21)%,MLC中CD4+CD25+ Treg抑制同种异体T淋巴细胞增殖功能低下,与其Treg分泌TGF-β减少相关,CD4+ Treg含量及功能均低于健康志愿者(P<0.05).AS患者外周血中CD4+CD25+CD127lo/- Treg水平与TGF-β呈正相关,与TNF-α呈负相关.结论 AS患者外周血中Treg表达水平低,且存在功能缺陷,导致体内诱导免疫耐受机能不足,可能参与AS免疫发病.     

γδT细胞、Th17细胞和IL-17在慢性乙型肝炎患者外周血中表达的意义

目的:了解γδT细胞、Th17细胞和IL-17在慢性乙型肝炎（CHB）患者外周血中的表达情况,探讨γδT细胞、Th17细胞和IL-17在CHB发病机制中可能的作用。方法:随机选取2015年11月至2016年4月本院门诊或住院收治的慢性无症状HBV携带者（AsC）20例、CHB轻度患者20例、CHB中和重度患者20例、同...