沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的:研究并分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效。方法:122例慢性支气管炎患者,根据随机分配方案分为对照组和观察组,各61例。对照组接受西医常规治疗,观察组给予沙参麦冬汤加减治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性支气管炎患者的治疗过程中,沙参麦冬汤加减能够使患者获得更佳疗效,且更加安全可靠,值得推广应用。     

沙参麦冬汤加减对慢性支气管炎的临床效果分析

目的:观察分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:选取我院收治的110例慢性支气管炎患者进行治疗观察,随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者给予西医常规治疗,观察组患者给予沙参麦冬汤随证加减治疗。结果:经治疗,观察组的总有效率、症状控制时间和住院时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎,疗效显著,值得在临床中推广。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选择2011年2月~2013年5月在我院治疗的160例慢性支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各80例,对照组采用止咳、抗感染以及纠正酸中毒等常规治疗,治疗组口服沙参麦冬汤,并依据症状加减,比较两组患者的临床疗效。结果:经治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、96.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎临床效果显著,且无毒副作用,值得在临床上推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。     

沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2018年4月我院支原体肺炎患儿82例,依照不同治疗方案分组,各41例。两组均给予常规治疗,常规组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿奇霉素+沙参麦冬汤加减治疗。对比两组治疗效果、临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率95.12%高于常规组78.05%(P0.05);研究组肺部啰音消失、咳嗽消失时间、退热时间均短于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能有效缩短疾病恢复时间,且安全性高。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减辅治小儿支原体肺炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减辅治小儿支原体肺炎的临床效果。方法:90例随机分为两组各45例,两组均给予阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组加用沙参麦冬汤加减治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。结论:沙参麦冬汤加减辅治小儿支原体肺炎可改善咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状和体征,提高疗效。     

沙参麦冬汤治疗晚期肺癌的价值研究

目的分析晚期肺癌应用沙参麦冬汤加减治疗的临床价值。方法选取2016年1月—2017年12月收治的70例晚期肺癌患者为研究对象,摸球法分组,对照组35例应用GP方案治疗,研究组35例在对照组基础上联合沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及治疗后生活质量评分。结果研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组17.14%,差异有统计学意义(χ2=3.968,P0.05),治疗前疼痛评分、生活质量评分比较,无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者治疗后生活质量评分(92.4±3.7)分比对照组(90.1±2.6)分高,疼痛评分(3.2±0.4)分低于对照组(4.6±0.7)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期肺癌患者应用沙参麦冬汤加减治疗,患者临床疼痛症状改善显著,不良反应少,提高了患者生活质量,具有推广价值。     

创新组方“沙参麦冬汤加减”联合穴位敷贴防治气阴两伤型放射性肺炎45例

目的探讨创新组方"沙参麦冬汤加减"联合穴位敷贴防治气阴两伤型放射性肺炎的临床效果。方法将90例放射性肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服创新组方"沙参麦冬汤加减"联合穴位敷贴,14天为1个疗程。对比两组治疗的临床效果,治疗前后评价中医证候积分,观察肺功能变化情况,监测治疗前后血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)水平,记录并比较两组患者治疗期间不良反应的发生率。结果观察组、对照组的有效率分别为91.11%、73.33%,观察组有效率明显高于对照组(P0.05);组内治疗前后比较,两组患者治疗后的咳嗽、口干、胸膈满闷、咯痰等主要症状的中医证候评分明显降低(P0.05),第1秒用力肺活量、最大肺活量、1秒率及呼气峰流速值水平明显升高(P0.05),血清中TNF-α、TGF-β、IL-1水平明显降低(P0.05);组间治疗后比较,以观察组患者的中医证候评分明显低于对照组,肺功能各指标改善明显优于对照组,血清因子各指标水平明显低于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率8.88%明显低于对照组的不良反应发生率22.22%(χ~2=11.027,P0.05)。结论创新组方"沙参麦冬汤加减"联合穴位敷贴防治气阴两伤证放射性肺炎具有良好的协同作用,利于减轻患者的临床症状,改善肺功能,降低血清炎症因子表达,且用药安全性高,有一定的临床推广应用价值。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效分析

目的：探讨沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效分析。方法：将我院收治的110例慢性支气管炎患者分为研究组60例和对照组50例。研究组采用沙参麦冬汤随证加减治疗,对照组给予止咳、平喘、吸氧、抗感染以及纠正酸中毒等常规治疗。结果：治疗后,研究组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的总有效率85.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎,疗效显著,具有临床应用价值。     

盆炎平方对急性盆腔炎患者HSP60抗体及细胞因子的影响

目的探究盆炎平方对急性盆腔炎患者HSP60抗体及细胞因子的影响。方法选取176例急性盆腔炎患者,随机分为研究组与对照组各88例。对照组患者使用黄藤素分散片治疗,研究组患者使用盆炎平方治疗。比较两组的临床疗效、血清HSP60抗体、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化和不良反应发生率。结果研究组总有效率为95.45%,高于对照组的82.95%,差异明显(P0.05)。治疗前,两组IL-2、IL-10、TNF-α和HSP60抗体水平相比无明显差异(P0.05)。治疗后,研究组IL-2、TNF-α和HSP60抗体水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应发生率为4.55%,高于对照组的11.36%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论盆炎平方治疗急性盆腔炎具有较高的临床疗效,不良反应发生率低,可有效降低炎症细胞因子水平,改善机体免疫功能。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌临床观察

目的:观察四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法:53例食管癌患者随机分为两组,治疗组27例,在同步放化疗的基础上加用四君子汤合沙参麦冬汤加减;对照组26例,单纯行同步放化疗。结果:治疗组与对照组的近期总有效率(RR)分别为74.1%、46.2%,疾病控制率(DCR)分别为92.6%、69.2%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);治疗组1、2、3年生存率较对照组确有升高,但差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗组白细胞、血小板、血红蛋白减少发生率均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌可以明显提高患者的RR及DCR,一定程度改善患者的1、2、3年生存率,明显减轻放化疗所致的不良反应。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减。结果:病灶稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好。     

养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:观察养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将82例阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上加用养阴清肺汤。比较2组临床总有效率、症状体征缓解时间,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:研究组治疗总有效率92.68%,对照组治疗总有效率75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、咯痰、喘息及肺部啰音的缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组的IL-6及TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作疗效显著。     

沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎所致阵发性痉挛性咳嗽的疗效。方法将122例患者随机分为2组,A组59例给予沙参麦冬汤加减方治疗;B组63例给予头孢唑啉3.0 g/d静点,咳必清、酮替酚口服。观察比较2组治疗后症状、体征改善情况及嗜酸性粒细胞变化。结果A组总有效率93%,B组总效率86%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论沙参麦冬汤加减方止咳疗效确切,尤其适合阵发性干咳患者。     

沙参麦冬汤对放射性食管损伤患者血清炎性因子及免疫相关性指标的影响

目的研究沙参麦冬汤对放射性食管损伤患者血清炎性因子及免疫相关性指标的影响。方法将80例胸部放射性食管损伤的患者随机分为治疗组(n=41)和对照组(n=39)。对照组选择口服常规地塞米松、利多卡因及庆大霉素配制的混合液治疗,而治疗组选择口服沙参麦冬汤加减治疗,比较两组相关指标。结果治疗组和对照组治疗急性放射性食管损伤的总有效率分别为82.9%和61.5%(P0.05);治疗组在降低血清中IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10等炎性因子方面较对照组有显著性差异(P0.05);通过对血清中免疫功能CD3,CD4,CD8含量的监测,得出治疗组在改善免疫功能方面较对照组有显著差异(P0.05);治疗组不良反应发生率为12.19%(5/41),低于对照组30.77%(12/39),差异有统计学意义(χ~2=8.17,P0.05)。结论沙参麦冬汤能调控放射性食管损伤患者血清中炎性因子的表达,改善人体免疫功能,较传统单一治疗,不良反应发生率更低,效果更佳。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

玉屏风散合沙参麦冬汤治疗原发性干燥综合征疗效分析

目的:探讨玉屏风散合沙参麦冬汤治疗原发性干燥综合征的效果。方法:选取50例干燥综合征患者,将其随机分为对照组和观察组各25例,对照组患者给予常规对症处理,观察组患者在对照组患者常规治疗基础上加用玉屏风散合沙参麦冬汤加减治疗,比较两组患者症状缓解时间和治疗效果。结果:观察组患者总有效率为96.0%,优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者口干、眼干、血管炎症状缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在西医常规对症治疗基础上加用玉屏风散合沙参麦冬汤加减治疗原发性干燥综合征,可有效缓解患者临床症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

大承气汤加减联合西药治疗急性单纯性肠梗阻(阳明腑实证)患者临床观察

目的观察大承气汤加减联合西药治疗急性单纯性肠梗阻患者临床疗效及对实验室相关指标的影响。方法将104例急性单纯性肠梗阻患者按照随机分组法分为两组,各52例。治疗组采用大承气汤加减联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。两组疗程均为10 d。结果治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);治疗组患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)治疗后水平变化较治疗前显著下降(P0.05),而对照组血清TNF-α以及IL-6治疗后水平变化较治疗前无显著变化(P0.05);治疗组患者血清TNF-α以及IL-6治疗后水平显著低于对照组(P0.05);治疗组首次排便时间、首次排气时间、住院时间均显著低于对照组(P0.05);两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论大承气汤加减联合西药治疗急性单纯性肠梗阻患者临床疗效显著,可明显降低患者炎症因子水平,且未见明显不良反应,安全可靠。