HPLC法测定德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Hypersil ODS C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:乙腈:0.7%磷酸水(26:2:72)为流动相;流速为1.0m L·min-1;检测波长为403nm;柱温为30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408ug范围内,与峰面积具有良好的线性关系。羟基红花黄色素A的平均回收率为97.66%,RSD为1.73%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于红花中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定蒙药妇灵丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定妇灵丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-4(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长:403.0nm,流速为1.0m L/min,柱温:40℃。结果:羟基红花黄色素A进样量线性范围0.0783~1.1745μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确性好,可用于妇灵丸中羟基红花黄色素A的质控方法。     

反相HPLC法测定行气止痛丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定蒙药行气止痛丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:HPLC法;C18柱;流动相:A:甲醇-乙腈(19:2),B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调节PH值至6.0±0.1),A:B(23:77);流速:1.0 m L/min;柱温:40℃;进样量:20μl;检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.1304~1.304μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2935395X-20646 r=0.9998,平均回收率为100.5%,RSD为1.81%(n=6)。结论:本法简便、可靠,重现性好,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定新疆红花活性成分羟基红花黄色素A含量

目的:对新疆红花质量进行评价。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定了新疆红花中HSYA的含量。结果:在测定的红花样品中HSYA含量均高于我国药典标准。结论:不同产地新疆红花中HSYA的含量存在差异。     

HPLC法测定兔房水中羟基红花黄色素A

目的建立兔眼房水中羟基红花黄色素A测定的高效液相色谱法,为红花黄色素全身用药后眼内药动学研究提供依据。方法兔静脉注射红花黄色素10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定房水中羟基红花黄色素A质量浓度。以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;体积流量0.8 mL/min;检测波长403 nm;柱温50℃。结果在0.28⁴.48μg/mL质量浓度范围内,羟基红花黄色素A峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率大于90%,日内、日间精密度RSD均小于6.0%。结论该方法准确、可靠,可用于测定兔房水中羟基红花黄色素A。     

HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定蒙药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立蒙成药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72).流速1.0 ml/min,柱温30℃.检测波长为403 am.结果 羟基红花黄色素A在142.38ng～1139.04ng范围内晕良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.08%,RSD为0.98%.结论 本实验方法专属性强、重现性好,可用于控制本品的内在质量.     

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。     

HPLC测定蒙成药檀香清肺二十味丸中羟基红花黄色素A的含量

檀香清肺二十味丸收载在中华人民共和国部颁标准蒙药分册中，是由檀香、红花、木香、降香、栀子等20味中药材组成，具有清肺止咳的功效，可用于肺热咳嗽，痰中带血，胸痛等症。因为内蒙地区是此类病的高发地，檀香清肺二十味丸对这类病有较好的治疗作用，因此该药在临床上广泛应用。由于檀香清肺二十味丸的质量标准中没有定性定量的内容，该药的质量不能得到有效的控制。本实验对君药红花建立了含量测定的方法，采用的方法是HPLC。实验研究内容如下。     

HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立 HPLC测定藏成药十味诃子丸中羟基红花黄色素 A 的含量。方法：色谱柱为Waters SunFire C18（4．6mm ×250 mm ,5μm ）;流动相为为甲醇-0．1％磷酸（27：73）;检测波长为403nm ;流速为1．0mL · min-1;进样量为10μL。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．0325μg～0．3250μg 范围内线性关系良好（r＝0．9998）,平均回收率为97．72％（n＝9）, RSD为1．1％。结论：方法操作简单,重复性好,可更好地对该制剂的内在质量进行控制。     

HPLC法测定利桑-12中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙成药利桑-12中红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速:1.0 m L/min,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A 0.01001μg~0.1002μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999平均回收率为99.89%,RSD为1.17%。结论:实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定。     

HPLC法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0,7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速1mL·m·n^-1,柱温为25℃,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9995,回收率为96．0％,RSD=0．5％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为天竺黄-11味散的质量控制方法。     

HPLC法测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A

目的建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的测定方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75);检测波长为403 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果 羟基红花黄色素A进样量在0.026~1.050μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为98.66%,RSD为1.71%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的控制。     

HPLC法测定苏木-4汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相离效液相色谱汉测－该药中红花所含有效活性成分羟气药红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A在0．1304－1．304μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=2935395X－20646,r=0．998。平均回收率为101．93％,HSD为1．21％。结论：该方法重现性好,专属性强,结果准确,可靠。     

HPLC测定当归红花酊中羟基红花黄色素A的含量

当归红花酊主要由红花、当归、丹参、黄芪等6味药材组成,具有活血化瘀、抗炎镇痛、理气扶正之功效.临床用于治疗痛经、月经不调等.为控制制剂质量,研究建立高效液相色谱法监控主要药理活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量,在现色谱条件下,方法简单易行,重复性好,准确可靠.     

HPLC法测定蒙药额力根-7中羟基红花黄色素A含量

HPLC方法测定额力根-7中羟基红花黄色素A含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈–磷酸-水(30:5:0.2:110);流速:1mL.min-1;测定波长:403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.0025～0.2mg成线性关系(r=0.999);回收率为102.7%;RSD=2.9%;额力根-7中羟基红花黄色素A平均含量为1.24mg.g-1。结论:采用本法测定额力根-7中羟基红花黄色素A的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定红花及其制剂颈腰康胶囊中羟基红花黄色素A含量

目的:建立HPLC法测定红花及颈腰康胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Ultimmate XB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.025mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=2.5)(15∶5∶80);流速:1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;波长:403nm,测定红花及颈腰康胶囊中羟基A的含量。结果:羟基红花黄色素A在0.112 48~0.674 88μg进样范围内呈良好的线性关系,羟基A平均加样回收率为100.07%,RSD=1.41%。结论:该方法简单、快速、准确,重复性好,为红花药材及颈腰康胶囊的质量标准提高及评价提供了可靠的参考依据。     

HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的: 建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,以Diamonsil C₁₈柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长403 nm,柱温30℃。结果: 羟基红花黄色素A在70~420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27%,RSD 0.86%。结论: 方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定。