板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别

目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少.方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数.并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较.结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性.结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少.     

板蓝根泡腾颗粒的制备及质量评价

目的:制备板蓝根泡腾颗粒,并对其进行质量评价。方法:确定板蓝根泡腾颗粒的制备方法,建立HPLC法测定板蓝根泡腾颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷的含量,对其进行外观性状观察,鉴别,溶化性试验。结果:制备的泡腾颗粒泡腾迅速,溶液澄清,无沉淀,不挂壁,外观好。结论:板蓝根泡腾颗粒制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根治疗流感样患儿疗效观察

目的探讨磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒治疗流感样患儿的疗效。方法将120例流感样患儿分为观察组和对照组,分别给予磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒和金刚乙胺糖浆(津彤)联合复方板蓝根颗粒初始治疗,观察2组临床疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间和总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论采用磷酸奥斯他韦颗粒联合板蓝根颗粒治疗流感样患儿见效快、疗效佳、不良反应少、安全可靠。     

不同板蓝根制剂腺苷含量测定及其抗炎作用比较

目的:研究板蓝根不同剂型中腺苷的含量,并比较不同制剂间的抗炎作用.方法:采用HPLC测定板蓝根糖浆、板蓝根颗粒、板蓝根软胶囊、板蓝根片、板蓝根滴丸等剂型中腺苷含量,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),检测波长260 nm,流动相甲醇-水(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.另将给药后的小鼠,耳廓涂二甲苯致肿胀,比较各组肿胀度差异.结果:腺苷在0.016 0 ～0.160 0 g线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.7％,RSD 0.79％(n=9).其中板蓝根软胶囊中腺苷含量最高,其他依次为板蓝根颗粒、板蓝根片、板蓝根滴丸、板蓝根糖浆.在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型中,板蓝根颗粒抗炎效果最好,其他依次为板蓝根软胶囊、板蓝根滴丸、板蓝根片、板蓝根糖浆.结论:所用方法精密度、重复性良好,结果准确,腺苷含量与药效具有一定的相关性但并不绝对,可能制剂中其他抗炎成分产生了协同作用,应采用多成分指标加以测定或以药效学指标加以控制更为合理.     

4批次板蓝根颗粒等药品抽验不合格

新华网消息 根据国家药品评价抽验计划,国家食品药品监管局组织对盐酸二甲双胍片、板蓝根颗粒、麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗3个品种进行了全国评价抽验。结果显示,三种药品的总体质量状况良好,4批次板蓝根颗粒等药品抽验不合格。     

板蓝根颗粒治疗流行性感冒作用研究

目的：观察板蓝根颗粒对流行性感冒的疗效及安全性。方法：病程在3天以内的患者,被随机分为两组,均接受阿莫西林胶囊等药物的基础治疗;板蓝根组的患者加用扳蓝根颗粒1袋,tid;阳性对照组加用益肺清化颗粒1袋,tid;疗程三天。结论：板蓝根颗粒对治疗病毒引起流行性感冒有非常显著的作用,明显优于阳性对照组。     

复方板蓝根颗粒HPLC指纹图谱研究

目的：建立复方板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱的分析方法,用于复方板蓝根颗粒的质量控制。方法：采用Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为25℃,对指纹图谱进行共有峰标定,以R, S-告依春为参照峰计算各共有峰的相对保留时间和峰面积比值,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件对10批复方板蓝根颗粒进行相似度评价。结果：复方板蓝根颗粒HPLC指纹图谱分析方法的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批复方板蓝根颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值均> 0.90,相似度良好。结论：所建立的HPLC指纹图谱能够表达复方板蓝根颗粒中多组分的整体特征,为复方板蓝根颗粒的质量控制提供了方法依据。     

复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究概况

复方板蓝根颗粒是我国常用中成药品种,市场用量极大,但其质量标准相对落后。本文通过查阅相关文献,对复方板蓝根颗粒及板蓝根的质量研究现状进行综述,以期为该制剂质量标准的提升提供参考。     

板蓝根药材及颗粒中总有机酸含量测定方法研究

目的 建立板蓝根药材及其颗粒中总有机酸含量的测定方法.方法 板蓝根药材、颗粒以70％乙醇回流提取或分次溶解后,通过SA-2阳离子树脂消除氨基酸干扰后采用直接电位滴定法测定总有机酸的含量.结果 板蓝根药材中有机酸含量＞1.67％(以水杨酸计),板蓝根颗粒中有机酸含量为0.10％～0.32％(折合生药后含量),水杨酸加样回...     

板蓝根软胶囊药效学实验研究

目的观察板蓝根颗粒改为板蓝根软胶囊后的药效学变化.方法观察板蓝根软胶囊体外抑菌试验、对感染金黄色葡萄球菌小鼠死亡率的影响、对干酵母所致大鼠发热模型的影响、对细菌内毒素所致家兔发热模型的影响、对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响及对琼脂所致大鼠肉芽肿的影响.结果板蓝根软胶囊对金黄色葡萄球菌等具有很好的抑菌作用;对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率有明显的降低作用;明显抑制干酵母混悬液引起大鼠体温升高的作用趋势;对细菌内毒素引起家兔发热模型有非常显著的降温作用;板蓝根软胶囊对动物急、慢性炎症模型有很好的抑制作用.结论将板蓝根颗粒改成板蓝根软胶囊后仍具有很好的抑菌、解热和抗炎作用.     

十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究

目的:研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用.方法:皮下注射啤酒酵母悬液制备发热模型,观察十味板蓝根的解热作用;醋酸扭体法及热板法观察十味板蓝根的镇痛作用.结果:十味板蓝根颗粒能显著降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并能显著减少醋酸所致小鼠腹痛的扭体次数,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间.结论:十味板蓝根颗粒具有显著的解热和镇痛作用.     

板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱研究

板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort．的干燥根，性寒、味苦，具有清热解毒、凉血利咽的功效。板蓝根颗粒在《中国药典》2005版上以靛玉红为鉴定标准。但事实上现有的水煮醇沉的制剂工艺对脂溶性成分靛玉红的提取率极低。药理实验证明，靛蓝、靛玉红并非其清热解毒的药效成分，故选靛玉红作为板蓝根及其制剂的质控指标已不适合。为了从整体上控制板蓝根颗粒的质量，同时进一步来控制原料质量及生产工艺的稳定性，本实验采用高效液相色谱法建立了板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱分析方法，为进一步全面控制板蓝根颗粒的质量提供了依据。     

市售复方板蓝根颗粒质量对比研究

目的:建立11种市售复方板蓝根颗粒的薄层色谱和HPLC指纹图谱,并对产品的质量进行初步评价。方法:选择薄层色谱的斑点数、颜色及HPLC指纹图谱出峰数、峰面积为指标,对市场上流通的11家公司的复方板蓝根颗粒进行比较分析,考察各产品中活性成分的种类与含量。结果:江苏海昇药业有限公司生产的复方板蓝根颗粒所含活性成分种类多、含量高,质量明显优于其他公司。结论:建立的薄层色谱和HPLC指纹图谱方法稳定、可靠,可用于复方板蓝根颗粒药品的质量评价。     

板蓝根酸枣仁饮片与单味中药配方颗粒对比分析

目的:建立板蓝根、酸枣仁传统饮片的与单味中药配方颗粒鉴别方法。方法:应用薄层色谱法对板蓝根、酸枣仁传统饮片的与单味中药配方颗粒进行定性鉴别。结果:薄层色谱可以鉴别板蓝根、酸枣仁,其斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便,可靠,重复性好,可以作为的质量控制定性方法。     

板蓝根冲剂醇沉工艺的探讨

板蓝根冲剂是临床常用的中成药 ,也是医院中药制剂主要品种。板蓝根冲剂原先的制备方法是采用水煎煮提取浸膏制成颗粒。 1 990年版《中国药典》即对该品种制剂工艺进行了改进 ,采取水提醇沉工艺 ,即对板蓝根药材的水煎煮提取液 ,经过乙醇沉淀其多糖、粘液质等胶体性物质 ,再回收乙醇使浓缩成浸膏 ,制成颗粒。按照《中国药典》的要求 ,板蓝根冲剂的醇沉药液含醇量为 60 %。在实际生产中 ,由于板蓝根原药材的来源 ,采收时节等条件的不同 ,在药材中的胶体性物质也不完全相同 ,所以采用同一醇沉浓度 ,往往沉淀效果不满意 ,因而提取的浸膏难以制…     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量

板蓝根颗粒的主要功能为清热解毒，凉血利咽。其主要成分为板蓝根。处方中板蓝根的化学成分含靛蓝、靛玉红、腺苷、尿苷、次黄嘌呤、尿嘧啶、棕榈酸、水杨酸、β-谷甾醇、γ-谷甾醇、胡萝卜苷、精氨酸、脯氨酸、亮氨酸、蛋白质、树脂状物等。《中国药典》中板蓝根仅做精氨酸的薄层鉴别，而缺少成分含量的测定方法。根据板蓝根颗粒的制备工艺，为有效控制其质量，笔者选择水溶性成分腺苷作为含量测定的指标成分，采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中腺苷的含量，方法可靠，简单可行，现介绍如下。     

板蓝根颗粒制备过程中有机酸的动态变化规律

目的研究板蓝根颗粒剂制备过程中有机酸的变化,评价制备工艺对有机酸含量的影响。方法依药典处方利用水提、醇沉方法得板蓝根颗粒;电位指示反滴定法分别测定药材、水提液、水提浓缩液、醇沉液、醇沉浓缩液及颗粒剂中有机酸的量。结果制备过程有机酸损失率分别为:水提54.5%、水提液浓缩1.1%、醇沉4.0%、醇沉液浓缩0.6%、板蓝根颗粒成型0.4%。结论改变水提工艺,采用稀碱液提取等方法,可能有利于提高有机酸转移率。     

基于抗菌效价检测的板蓝根颗粒制备过程质量变化评价

目的对板蓝根颗粒制备过程中抗菌活性及化学成分的变化进行评价。方法按照《中国药典》2010年版收载的板蓝根颗粒制备工艺,分别对药材→水提浓缩→醇沉→干燥这4个制备环节所得样品进行化学分析,并采用管碟法检测各样品的抗菌效价。结果板蓝根颗粒在4个环节的制备过程中,成品的化学指纹图谱共有峰数下降了32%,腺苷、尿苷的量也呈递减趋势,同时抗菌效价也下降了60%。结论目前板蓝根颗粒在满足纯化、成型工艺要求的过程中,药效可能损失较大,应以药效或效价作指导,加强其制备工艺的合理性研究。     

板蓝根颗粒中精氨酸的柱前衍生化HPLC测定

目的　建立一种定量分析方法评价板蓝根颗粒的质量。方法　柱前衍生化 HPL C法 ,以 Phenom enODS C1 8柱 (10μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm )分析柱 ;0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 (p H6 .4 ) -乙腈 (86∶ 14 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ m in;36 0 nm下进行检测 ,分析了不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量。结果　通过该法 ,成功地测定了板蓝根颗粒中精氨酸的含量 ,并且发现 ,不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量差别很大。结论　该法操作简单 ,重复性好 ,准确可靠 ,可以作为板蓝根质量控制的一种方法     

板蓝根颗粒鉴别方法改进

目的　改进板蓝根颗粒鉴别方法。方法　采用薄层色谱法鉴别该制剂中精氨酸和靛玉红。结果　该方法色谱中均能明显地检出精氨酸和靛玉红 ,方法简便 ,专属性强。结论　该方法可作为板蓝根颗粒的鉴别方法