康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对TNF-α、TGF-β 和MMP-1 水平的影响

目的:探讨康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效及对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)水平的影响。方法:收集120例UC患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗。比较2组患者临床疗效、结肠镜下病变活动性评分、血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平及不良反应。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P0.05)。与同组治疗前比较,2组患者治疗后结肠镜下病变活动性评分降低(P0.05),血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平降低(P0.05)。与对照组治疗后比较,观察组结肠镜下病变活动性评分较低(P0.05),血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平较低(P0.05)。在治疗期间未发现严重不良反应病例,对照组和观察组不良反应发生率分别为13.3%和16.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗UC疗效良好,治疗有效率高,能够降低血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平,且不良反应轻微。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效研究

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。     

康复新液联合美沙拉嗪对老年溃疡性结肠炎患者炎性因子、凝血功能的影响

目的探讨康复新液联合美沙拉嗪治疗对老年溃疡性结肠炎(UC)患者预后、炎性因子、凝血功能的影响。方法将60例老年UC患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠,治疗4周后比较2组患者的临床疗效及炎性因子、凝血功能变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),复发率明显低于对照组(P0.05);治疗4周后,观察组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组PT、MPV水平均明显高于对照组(P均0.05),FIB、Plt均明显低于对照组(P均0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪能明显提高老年UC患者的临床疗效,显著改善患者凝血功能,减轻炎症反应程度,并降低复发率,且无严重不良反应发生。     

康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察和护理

目的:观察康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。对照组38例给予口服美沙拉嗪肠溶片(莎尔福,德国福克药厂);治疗组38例在对照组的基础上给予康复新液及云南白药保留灌肠加温和灸治疗,两组各治疗4周。治疗后比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(89.5%)明显高于对照组总有效率(71.1%)。结论:康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗UC疗效优于单纯西药治疗。     

中药灌肠与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效对比观察

目的:对比分析中药灌肠与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择我院2012年1月-2018年1月收治的180例溃疡性结肠炎患者作为观察对象,根据治疗时间的先后顺序将患者分成两组,对照组90例溃疡性结肠炎患者实施单纯美沙拉嗪治疗,观察组90例溃疡性结肠炎患者实施中药灌肠治疗,对比两组溃疡性结肠炎患者的治疗效果。结果:观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的中医症状积分、生活质量评分等指标明显优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的显效率(85.56%)明显优于对照组溃疡性结肠炎患者(73.33%),P=0.042;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的复发率(2.22%)明显低于对照组溃疡性结肠炎患者(13.33%),P=0.005;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的不良反应发生率(2.22%)明显低于对照组溃疡性结肠炎患者(10.00%),P=0.029;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的结肠镜下黏膜组织改善情况明显优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义。结论:针对溃疡性结肠炎患者实施中药灌肠治疗的临床疗效显著,不良反应现象较少,治疗后较少出现复发现象,改善患者预后,可提高患者生活质量,值得临床推广。     

葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效分析

目的:探讨葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效。方法:回顾分析2013年9月-2016年9月我院收治的63例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组(33例)和治疗组(30例),两组患者均给予西药美沙拉嗪常规治疗,对照组在此基础上联合常规西药保留灌肠治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服葛根芩连汤联合康复新液保留灌肠治疗,疗程为4周。治疗后复查结肠镜,评价两组患者的治疗效果。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%和66.67%,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论:葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,能够有效改善患者腹泻、腹痛等症状,安全性高,值得推广应用。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:对比分析美沙拉嗪单用及联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法:回顾性分析我院2012年3月至2014年5月期间收治的68例溃疡性结肠炎患者,根据患者的入院尾号分为对照组与研究组,对照组采用口服美沙拉嗪进行治疗,研究组则在对照组的治疗基础上辅以康复新液灌肠治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组病人的总有效率达到了88.24%(30/34),要远远优于对照组病人67.65%(23/34)的总有效率。结论:对于溃疡性结肠炎患者来说,在采用美沙拉嗪进行治疗的基础之上,辅以康复新液进行灌肠治疗,能够有效提升临床疗效,对于改善溃疡性结肠炎患者的生活质量具有十分重要的现实意义。     

清溃灌肠方联合美沙拉嗪治疗小儿溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将43例湿热型结肠炎患儿随机分为灌肠组23例,对照组20例。对照组口服美沙拉嗪治疗,灌肠组口服美沙拉嗪加用清溃灌肠方药保留灌肠治疗。疗程3个月,观察两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、临床指数及疗效。结果:灌肠组总有效率高于对照组,有显著统计学差异(P0.05);灌肠组各临床指数降低显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后灌肠组CRP低于对照组(P0.05)。结论:联合清溃灌肠方治疗小儿溃疡性结肠炎能提高单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒临床疗效。     

结肠宁保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎32例总结

目的:观察结肠宁保留灌肠配合白头翁汤加减及美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将62例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组30例采用白头翁汤加减与美沙拉嗪口服治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用结肠宁保留灌肠治疗。结果:对照组总有效率为80.0%;治疗组总有效率为100%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:结肠宁保留灌肠配合中药与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎疗效高于中药与美沙拉嗪口服治疗。     

中药内服加灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察自拟中药口服与灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,各21例,对照组口服美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药煎剂口服及保留灌肠治疗。4周为1疗程,1疗程后评价疗效。结果:2组改良Mayo评分治疗后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组95.24%,对照组62.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药煎剂口服及灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

康复新液灌肠联合健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎32例

目的 观察康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将62例轻中度UC患者随机分为治疗组32例和对照组30例.治疗组给予康复新液60 ml用生理盐水稀释成100ml保留灌肠,每天两次,共4周;稳定期给予自拟健脾清肠汤加减口服.对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒2g用生理盐水稀释成100ml灌肠液保留灌肠,每天两次;稳定期用美沙拉嗪缓释颗粒或柳氮磺胺吡啶口服维持.于治疗前、治疗后6个月进行结肠镜检查,观察两组临床症状改善情况并判定临床疗效.结果 治疗后两组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状改善情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后结肠镜检查结果充血水肿、糜烂、溃疡消失率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗UC临床疗效肯定,且无不良反应发生.     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎活动期患者随机分为观察组与对照组各30例,治疗组给予中药保留灌肠,并配合口服美沙拉嗪肠溶片治疗;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片治疗。两组连续治疗3周,并随访12周后进行主要症状评分及疗效评估。结果观察组临床疗效总有效率为86.67%,对照组为76.67%,观察组优于对照组(P0.05)。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分与治疗前比较均明显降低(P0.01);观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P0.05)。结论中药保留灌肠联合内服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能够改善患者腹痛、腹泻、脓血便等主要临床症状。     

中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察及其成本效果分析

目的:观察中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的的临床疗效及安全性,并评价其药物经济学效果。方法:68例溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法随机分为两组,观察组给予自拟中药内服加康复新改良保留灌肠治疗,对照组给予口服奥沙拉嗪和美常安胶囊,疗程均为30 d,观察两组疗效和不良反应,运用药物经济学方法分析其成本效果。结果:治疗30 d后,治疗组与对照组总有效率及成本效果比均有显著性差异(P<0.05),不良反应发生率、复发率两组无明显差异。结论:中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,治愈率高、成本效益好,是治疗溃疡性结肠炎的较佳方案。     

清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:110例随机分为观察组和对照组各55例。两组均采用美沙拉嗪栓治疗,对照组加用0.9%氯化钠溶液清洁灌肠治疗,观察组加用清溃愈疡汤保留灌肠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组症状积分、Baron内镜积分均低于对照组(P0.05)。结论:清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎效果较好,且不良反应少。     

康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的:探讨康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为临床合理选择药物提供参考。方法:选择我院收治的87例溃疡性结肠炎患者,随机分对照组43例,治疗组44例。对照组根据病情给与常规治疗,口服美沙拉嗪,生理盐水稀释配成100 m L灌肠液保留灌肠。治疗组采用康复新液100 m L保留灌肠,口服葛根芩连颗粒。两组均给药观察治疗6周,治疗结束后进行结肠镜复查,评定临床效果。结果:两组治疗后部分临床症状有所改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,治疗组的总有效率为88.6%,对照组的总有效率为69.8%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果较好,且无不良反应发生,值得在临床中推广。     

中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎27例

目的探讨中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择在我院治疗的溃疡性结肠炎患者54例,根据治疗方法不同分为实验组及观察组,每组各27例,实验组在应用美沙拉嗪缓释颗粒及美沙拉嗪灌肠液治疗基础上加用中西药合剂保留灌肠,观察两组治疗疗效。结果实验组对症状缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组在治疗8周后肠镜表现及消化道症状表现均优于对照组(P0.05)。两组在治疗结束后肠道粘膜愈合率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中西药合剂保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服及美沙拉嗪灌肠液灌肠能显著减轻患者症状,缓解患者病情。     

清肠化湿灌肠方联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察清肠化湿灌肠方联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的疗效。方法:80例随机分为两组各40例。两组均用美沙拉嗪治疗,联合治疗组加用清肠化湿灌肠方治疗。结果:总有效率联合治疗组高于对照组(P0.05),症状消失时间、结肠镜检查正常时间联合治疗组短于对照组(P0.05),治疗后联合治疗组红细胞沉降率、IL-6、IL-8指标优于对照组(P0.05)。结论:清肠化湿灌肠方联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎疗效确切,可缩短疗程,降低机体炎症指标。     

中药保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的:中药保留灌肠联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的方法及临床疗效。方法:将70例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为观察组及对照组各35例,观察组中药保留灌肠同时给予美沙拉嗪1g口服,1次/d;对照组柳氮磺吡啶1g口服,3次/d;奥硝唑1.0加入生理盐水200m L静滴,1次/d。两组疗程均为15d。结果:治疗前两组患者结肠镜检积分比较无显著性差异(P0.05);治疗后观察组结肠镜检积分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。观察组总有效率为97.1%,对照组为74.3%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:中药保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效满意,复发率低,且无明显不良反应,适于临床推广使用。     

康复新液治疗40例溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。