养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压临床研究

目的:研究养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法:选取83例原发性高血压患者,随机对照组41例和观察组42例。对照组患者采用贝那普利治疗,观察组患者采用养血清脑颗粒联合贝那普利治疗。观察两组患者头痛缓解率、不良反应发生率及治疗前后血压改善情况。结果:观察组头痛缓解率为95.24%,明显高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血压水平均较治疗前有改善,组间治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血压水平较治疗组改善更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.88%,对照组为4.76%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果确切,可以有效改善患者血压水平,提升患者生活质量,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片联合贝那普利对老年高血压患者的治疗效果

目的:对老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的效果进行观察。方法:选取河南科技大学第一附属医院2018年4月至2019年4月收治的94例高血压老年患者,均分为观察组与对照组,各47例。对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组采用贝那普利联合硝苯地平控释片治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为97.87 %高于对照组的87.23 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的血压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应为4.26 %低于对照组的10.64 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利与硝苯地平控释片联合应用治疗老年高血压,对患者血压水平有显著控制效果,治疗效果较好,且用药安全可靠。     

加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:82例按简单随机法分为两组各41例,两组均用贝那普利片治疗,观察组加用加味当归补血汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05),观察组hs-CRP、IL-6、24hPRO及Ccr水平低于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率略低于对照组(P0.05)。结论:加味当归补血汤联合贝那普利片治疗早期DN效果较好且安全。     

天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压疗效观察

目的观察天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压的临床效果和不良反应发生情况,从而为高血压的临床治疗提供新的理论依据和应用指导。方法将120例高血压患者随机分为2组,对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利+天麻素注射液联合治疗,比较2组治疗前后收缩压、舒张压、临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后血压均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组出现恶心呕吐、头晕、面色潮红的不良反应率显著低于对照组(P均0.05)。结论天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压临床效果较佳,既可有效降低患者的血压值,又可避免血压的过度波动和晕头、面色潮红等不良反应,显著提高治疗有效率,值得临床推广使用。     

氯沙坦和贝那普利治疗高血压的疗效比较

目的:探讨氯沙坦和贝那普利联合治疗高血压性的效果.方法:将84例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组(氯沙坦+贝那普利)和对照组(贝那普利),观察治疗疗效与安全性.结果:疗程结束后,治疗组的血压变化明显好于对照组(P<0.05);治疗组总有效率85.7%;对照组总有效率71.4%.2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);两组不良反应相比无显著性差异(P>0.05).结论:氯沙坦与贝那普利合用对高血压有很好的降低血压作用,同时副作用较少,患者易耐受,可在原发性高血压患者中推荐使用.     

二仙汤加味方联合贝那普利治疗女性更年期高血压疗效观察

目的:观察二仙汤加味方联合贝那普利治疗女性更年期高血压临床疗效。方法:将98例更年期女性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组采用贝那普利治疗;观察组采用二仙汤联合贝那普利治疗。观察2组临床疗效、血压改善情况、不良反应及雌激素水平的变化情况。结果:总有效率观察组93.88%,对照组75.51%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后收缩压、舒张压,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成素均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后各项指标与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二仙汤联合贝那普利治疗更年期女性高血压能有效降低患者血压,改善患者雌激素水平。     

天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压的疗效观察

目的探讨在高血压治疗中应用天麻素注射液联合贝那普利的临床治疗效果。方法选取我院收治的高血压患者160例,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上联合天麻素注射液治疗,两个月为一个疗程。记录两组患者治疗前后血压,并对两组治疗效果及不良反应发生情况进行比较。结果治疗前,两组收缩压和舒张压进行比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.01),对照组的收缩压和舒张压均显著高于观察组,差异具有统计学意义(P0.01);对照组的总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在高血压治疗中应用天麻素注射液联合贝那普利治疗能够显著降低患者血压,取得良好的临床效果,值得临床推广使用。     

六味地黄汤联合贝那普利治疗高血压肾病50例

目的:观察高血压肾病经六味地黄汤治疗前后血压、肾功能变化。方法:将高血压肾病患者100例随机分为对照组和研究组各50例,对照组应用贝那普利片治疗,研究组则在贝那普利治疗基础上应用六味地黄汤治疗,对两组患者治疗前后的肾功能指标与血压水平进行统计学分析。结果:(1)治疗前,两组尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平经组间比较显示均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组患者的尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平均明显降低(均P0.05),而研究组尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平低于对照组(P0.05);(2)治疗前两组的舒张压和收缩压水平经组间比较显示差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组舒张压和收缩压水平均明显降低(P0.05),其中研究组患者的舒张压和收缩压低于对照组(P0.05);(3)研究组不良反应发生率是6.0%,高于对照组的4.0%,但无统计学差异(P0.05)。结论:高血压肾病经六味地黄汤治疗的临床效果突出,可有效调节患者血压,并改善其肾功能指标,值得借鉴。     

分析探讨二仙汤加减联合贝那普利治疗更年期女性高血压的临床疗效

目的:对二仙汤加减联合贝那普利治疗更年期女性高血压的临床治疗效果进行分析探究。方法:选取在我院接受治疗的84例更年期女性高血压患者,将其平均分为实验组和对照组,对照组患者单纯采用贝那普利进行治疗,实验组患者采用二仙汤加减联合贝那普利进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果:对两组患者分别进行治疗后,实验组患者的总有效率(97.62%)明显高于对照组患者的总有效率(66.67%),且实验组患者的不良反应发生率(4.76%)明显低于对照组患者的不良反应发生率(30.96%),差别均有统计学意义(P0.05)。结论:应用二仙汤加减联合贝那普利对更年期女性高血压患者进行治疗后,其临床治疗效果显著,不良反应较少,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的:研究贝那普利与氨氯地平联合治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取广州市黄埔区萝岗红十字会医院2013年6月至2017年3月期间收治的原发性高血压患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组患者贝那普利治疗,给予观察组患者贝那普利联合氨氯地平治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后的血压及治疗后的血压变异性指标。结果:观察组患者治疗总有效率较对照组更高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血压比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血压比对照组更优,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4周时两组患者血压变异性指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗8周时观察组较对照组更优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利与氨氯地平联合治疗原发性高血压的临床效果较好,能明显提升患者的治疗总有效率,改善患者的血压水平。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床研究

目的:分析对老年高血压患者行硝苯地平控释片联合贝那普利治疗,研究临床疗效。方法:选取登封市人民医院2016年1月至2017年1月56例老年高血压患者,利用随机数字表法分为对照组(贝那普利治疗)和观察组(硝苯地平控释片联合贝那普利治疗)各28例。对比分析两组患者治疗后疗效与血压。结果:观察组患者临床总有效率、血压变化情况(收缩压、舒张压)均显著更佳,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予老年高血压患者行硝苯地平控释片联合贝那普利治疗,疗效确切。     

养血清脑颗粒与贝那普利片合用对原发性高血压病的效果评价

目的:探讨养血清脑颗粒与贝那普利片合用治疗原发性高血压的疗效。方法:将496例原发性高血压患者随机分为观察组与对照组,对照组患者给予单一贝那普利片治疗,观察组患者给予养血清脑颗粒、贝那普利片联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后收缩压、舒张压均显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后头痛程度评分显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒与贝那普利片合用治疗原发性高血压,可在提高降压效果的同时改善伴随症状,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合贝那普利对高血压合并脑梗死血流动力学、IL-6、TNF-α的影响

目的 探讨补阳还五汤联合贝那普利对高血压合并脑梗死的治疗作用。方法 将高血压合并脑梗死患者98例随机分组,对照组采用贝那普利;观察组采用贝那普利联合补阳还五汤。比较临床疗效及血流动力学、各项评价量表、生化指标,记录不良反应。结果 对照组有效率75.51%低于观察组91.84%(P<0.05)。与对照组比,观察组治疗后Vm、PI、RI较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比,观察组治疗后收缩压、舒张压、NIHSS评分较低,MMSE量表较高(P<0.05)。与对照组比,观察组治疗后血ET-1较低,血NO较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比,观察组治疗后血TNF-α、CRP、IL-6较低(P<0.05)。结论 补阳还五汤联合贝那普利对高血压合并脑梗死疗效确切,改善脑血流动力学,提高神经功能和血管内皮功能。     

复方血压宁方对老年高血压患者血压变异性的影响

〔摘 要〕 目的：探究中医复方血压宁方对老年高血压患者血压变异性的影响。 方法：选取浏阳市中医医院 2017 年 8 月 至 2018 年 8 月期间收治的 80 例老年高血压患者,将其分为观察组、对照组,各 40 例。观察组患者给予贝那普利联合氨氯 地平治疗的同时加以中药治疗,对照组给予贝那普利联合氨氯地平治疗,比较两组患者血压变异性以及不良反应发生率。 结果：治疗前两组患者的血压变异性比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的血压变异性低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率为 5.00 %,低于对照组的 30.00 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论：在老年高血压患者给予贝那普利联合氨氯地平进行治疗的基础上,对其加以中医治疗能够显著改善 患者病情,降低不良反应发生率,具有较高的安全性。     

二仙汤加减联合贝那普利治疗更年期女性高血压临床研究

目的:探讨二仙汤加减联合贝那普利治疗更年期女性高血压的综合疗效。方法:选择92例轻、中度更年期女性高血压患者,随机分为治疗组、对照组各46例,治疗组采用二仙汤加减联合贝那普利治疗,对照组采用贝那普利治疗,疗程均为8周,治疗前及疗程结束后分别检测血压、性激素指标、心电图、肝肾功能等指标。结果:治疗组降压效果优于对照组(P<0.05),治疗组血清雌二醇经治疗后明显上升(P<0.01),卵泡刺激素、黄体生成素经治疗后明显下降(P<0.01),对照组无明显变化(P>0.05)。治疗组总有效率95.65%,对照组总有效率80.43%(P<0.05),疗效有显著差异。结论:二仙汤加减联合贝那普利治疗更年期女性高血压疗效较单用贝那普利降压疗效更显著,能显著改善患者雌激素水平,无明显毒副作用。     

镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压疗效观察

目的：探讨镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法：选取我院2013年4月-2014年2月期间收治的肝阳上亢型高血压患者210例,随机分为2组,每组105例,分别予以镇肝熄风汤联合福辛普利（观察组）和福辛普利（对照组）治疗,比较两组治疗后血压、血脂水平变化和不良反应情况。结果：观察组治疗后收缩压（129.37±8.21）mm Hg、舒张压（85.24±2.99）mm Hg均低于对照组,观察组治疗后TC（4.54±0.84）mmol/L、TG（1.51±0.68）mmol/L、HDL-C（1.52±0.79）mmol/L、LDL-C（2.51±0.65）mmol/L均低于对照组治疗后,以上差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应和对照组发生人数基本持平,无统计学意义。结论：镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压降压临床效果较好,血压、血脂明显改善,不增加不良反应,适合临床广泛应用。     

舒脉降压汤结合西药治疗高血压降压降脂的临床效果观察

目的:探讨舒脉降压汤联合西药治疗高血压的降压及降脂效果。方法:选取我院2015年11月-2017年11月收治的100例高血压患者,根据随机数表法分为对照组及观察组,各50例。对照组单用替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合舒脉降压汤治疗,对比两组治疗2个月后的血压控制效果、降压效果、降脂效果及不良反应。结果:治疗后,观察组舒张压、收缩压水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组降脂效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在用药治疗期间均无不良反应发生。结论:高血压患者在常规西药治疗基础上结合舒脉降压汤治疗,血压控制效果好,降脂效果及降压效果均优于单纯西药治疗,且不会增加患者用药不良反应,安全可靠。     

贝那普利联合加味杞菊地黄汤治疗高血压病患者的疗效及对血清UA、LP(α)水平的影响分析

目的:探讨贝那普利联合加味杞菊地黄汤治疗高血压病患者的影响。方法:选取我院于2016年12月-2017年12月收治的100例高血压病患者为研究对象,随机分为两组,对照组采用贝那普利治疗,研究组在对照组的基础上联合加味杞菊地黄汤进行治疗,比较两组患者治疗疗效及对血清尿酸(UA)、脂蛋白(α)[LP(α)]水平的影响。结果:研究组患者治疗后血压、空腹时血糖、UA和LP(α)水平均显著降低,差异具有统计学意义(P 0.05),血脂改善水平显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组患者除空腹时血糖外,其他指标较治疗前均降低,差异具有统计学意义(P 0.05),但研究组治疗疗效显著优于对照组,经治疗后研究组患者血压、血脂、空腹时血糖、UA和LP(α)水平均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利联合加味杞菊地黄汤治疗高血压病较单独使用贝那普利能取得更好的疗效,更好地改善高血压症状。     

贝那普利联合延续性护理治疗高血压的观察及护理分析

目的:观察联合贝那普利与延续性护理治疗高血压的临床效果。方法:从我院2012年02月~2015年10月间收治的高血压患者中随机抽取100例,采用随机数字法将其平均分为干预组与对照组,各组50例。两组患者均采用贝那普利口服治疗方案,对照组仅实施常规临床护理,干预组在常规护理的同时实施延续性护理干预,并观察干预前、干预3个月后两组患者的血压控制效果、生存质量情况。结果:干预3个月后,干预组的血压控制效果、生存质量均要优于对照组,组间对比存在显著的差异性,具有统计学意义(P0.05)。结论:针对高血压,在使用贝那普利治疗干预的同时,增加延续性护理能够改善患者的用药依从性,巩固血压控制效果,进而提高患者的基本生存质量,值得临床参考和借鉴。     

肾炎康复片配合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎34例

目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。