连翘苷拮抗环磷酰胺所致小鼠免疫抑制的实验研究

目的:研究连翘苷对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响。方法:以腹腔注射环磷酰胺法复制小鼠免疫抑制模型,试验组小鼠分别按50、100、150 mg/ kg 剂量灌胃连翘苷,同时设模型组和对照组(等体积生理盐水灌胃),连续处理7 d。常规方法测定胸腺和脾的脏器系数,FITC 微球法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,ELISA 法检测外周血IL-2、IL-4 和外周血淋巴细胞cAMP 含量,分析不同剂量的连翘苷对免疫抑制小鼠上述指标的影响。结果:7 d 后成功建立免疫抑制小鼠模型。连翘苷能够不同程度地提高免疫抑制小鼠的免疫器官指数、巨噬细胞吞噬能力和血清中免疫因子含量,降低外周血淋巴细胞中cAMP 含量。结论:连翘苷能够抵抗环磷酰胺的免疫抑制作用,具有一定的免疫调节功能。     

刺五加酸性多糖对免疫低下小鼠的免疫调节作用

目的观察刺五加酸性多糖对环磷酰胺导致的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用DEAE-纤维素离子交换柱层析法制备刺五加酸性多糖。选用ICR小鼠,随机分为对照组、模型组、刺五加酸性多糖低、中、高剂量组,连续灌胃21 d后,检测小鼠免疫器官脏器指数、外周血白细胞计数、巨噬细胞吞噬功能、TNF-α和IFN-γ水平、血清溶血素水平、脾淋巴细胞增殖能力和凋亡率。结果刺五加酸性多糖能增加环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的免疫器官脏器指数、外周血白细胞数量,增强小鼠巨噬细胞吞噬功能,提高TNF-α和IFN-γ水平、血清溶血素水平,增加脾淋巴细胞增殖能力,降低脾淋巴细胞凋亡率。结论刺五加酸性多糖能够明显增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

六月青皂苷对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究六月青皂苷(Liuyueqing Saponins,LYQS)对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:实验动物随机分为5组:空白对照组、环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)模型组和LYQS高、中、低剂量组.除空白对照组外,其它各组小鼠于给药的第2、4、6、8、10天腹腔注射CTX(0.02 g·kg-1·d-1)造模.空白对照组和CTX模型组均用生理盐水(20ml·kg-1·d-1)灌胃;LYQS高、中、低剂量+CTX组用LYQS[(1、0.5、0.25)g·kg-1·d-1)]灌胃,给药10天后,检测小鼠血中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)数量、血红蛋白(Hb)含量和TNF-α、IFN-γ、TGF-β1、IL-2含量;检测胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞转化功能、腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞杀伤活性和血清50％溶血值(HC50);观察二硝基氟苯诱导的迟发型超敏反应.结果:与CTX模型组比较,LYQS各剂量组的胸腺指数明显提高;高剂量组的WBC数量、耳肿胀度明显提高;高、中剂量组的RBC、Hb、IL-2、脾脏指数、HC50、脾淋巴细胞转化功能、巨噬细胞廓清指数和吞噬指数明显提高;高、中剂量组的TGF-β1明显降低.结论:LYQS能增强CTX免疫抑制模型小鼠的特异性及非特异性免疫反应,提高其免疫功能.     

雪灵芝粗多糖对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的探讨雪灵芝粗多糖(arenaria kansuensis crude polysaccharide,AKCP)对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法将小鼠随机分为5组:空白对照组、环磷酰胺(CTX)模型组、AKCP高、中、低剂量组。除空白对照组外其他4组采用腹腔注射CTX建立小鼠免疫低下模型。各组分别给予蒸馏水、不同剂量AKCP灌胃,10 d后处死小鼠,检测体质量增率、胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖活性和CD3~+/CD4~+/CD8~+亚群、NK细胞杀伤活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、血清中IL-2和IFN-γ水平。结果 CTX组除NK细胞杀伤活性外的上述各项指标均较对照组明显降低(P0.05),不同剂量AKCP作用可减轻CTX所致的各项指标下降,其中AKCP高、中剂量组体质量增率、胸腺指数、脾淋巴细胞CD3~+及CD3~+CD8~+亚群、巨噬细胞吞噬率与吞噬指数均较CTX模型组明显升高(P0.05),AKCP低剂量组脾脏指数、脾淋巴细胞增殖指数以及IL-2和IFN-γ水平显著高于CTX模型组(P0.05)。结论 AKCP对环磷酰胺致免疫抑制小鼠的免疫功能有保护作用。     

戴氏虫草和粉被虫草多糖对巨噬细胞等活性的影响

目的 研究虫草属新种-戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖（CDP1）和粉被虫草菌丝体多糖（CPP1）在体外对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）吞噬功能和脾细胞免疫功能的影响。方法 MTT比色法测定淋巴细胞增殖,孔雀绿比色法测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,中性红比色法测定细胞毒淋巴细胞（CTL）活性,结果 CDP1在正常情况下不能促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,而CPP1却有促进作用;在免疫抑制的情况下,一定浓度的戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖和粉被虫草多糖能恢复提高吞噬细胞的吞噬功能,而CPP1却有促进作用;在免疫抑制的情况下,一定浓度的戴氏虫草菌丝体细外水溶性多糖和粉被虫草多糖能恢复提高吞噬功能,它们不仅能促进正常脾活化T淋巴细胞的增殖,而且能恢复环磷酰胺和氢化可的松抑制免疫小鼠脾活化T淋巴细胞的增殖,在合适的浓度下能增高小鼠脾CTL活性,同时在一定浓度下能恢复免疫抑制小鼠脾CTL活性。结论 两者具有增强免疫功能的作用。     

豆类丝核菌次级代谢产物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究豆类丝核菌次级代谢产物对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:采用腹腔注射环磷酰胺(80mg/kg)制备免疫抑制模型,并给模型小鼠灌胃分别含苦马豆素(Swainsonine,SW)8、16、32mg/(kg.d)的豆类丝核菌次级代谢产物稀释液11天,同时设正常对照组和免疫抑制模型组,末次灌胃后24小时,眼眶采血,收集胸腺和脾,进行免疫学检测。结果:腹腔注射CTX80mg/kg,连续3天,可致小鼠免疫抑制,剂量为8、16mg/(kg.d)的SW组均可提高小鼠的外周血白细胞数,颉颃环磷酰胺所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的降低,提高外周血中溶血素水平、脾脏淋巴细胞转化以及NK细胞杀伤活性,尤其以SW16mg/(kg.d)最为明显。结论:豆类丝核菌次级代谢产物对环磷酰胺致免疫抑制小鼠的免疫功能有一定的恢复和增强作用。     

SBHL对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨澳洲茄胺盐酸盐（SBHL）对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响。方法：BALB/c小鼠用环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时尾静脉注射SBHL 7天,观察小鼠免疫器官重量,脾细胞特异性抗体的产生、血清凝集素滴度、溶血素CH50值、ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清中肿瘤坏死因子α含量的变化。结果：SBHL（40 mg/kg）尾静脉注射7天,小鼠胸腺、脾脏重量增加,ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖明显,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增强,给药组小鼠血凝素滴度、溶血素CH50值、TNF-α也高于对照组。结论：SBHL能明显的改善环磷酰胺抑制的小鼠免疫功能,这可能是澳洲茄胺盐酸盐抗肿瘤的另一作用机理。     

白扁豆多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的探讨白扁豆多糖(polysaccharide from Dolichos lablab L.,DLP)对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)所致的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法小鼠随机分为正常对照组、模型组、香菇多糖(Lentinan,LNT,15 mg/kg)和白扁豆多糖低、中、高剂量组(75、150、300 mg/kg)。通过对小鼠连续3 d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg)建立小鼠免疫抑制模型,造模后连续灌胃给药7 d,检测免疫器官重量指数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖、脾脏NK细胞活性及小鼠血清细胞因子IL-2、IL-4和INF-γ水平,观察白扁豆多糖的免疫调节作用。结果与正常对照组相比,模型组小鼠的免疫器官重量指数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖、脾脏NK细胞活性及小鼠血清细胞因子IL-2、IL-4和INF-γ水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),而中、高剂量DLP和香菇多糖可明显减轻由环磷酰胺引起的上述各项指标的下降(P<0.05,P<0.01)。结论 DLP能改善环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。     

精氨酸单糖苷( AF) 对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究精氨酸单糖苷(Arginyl-fructose,AF)对环磷酰胺(CTX)诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法: ICR 小鼠100 只,随机分成5 组,即正常对照组(N),免疫抑制模型组(M),免疫抑制AF 低、中、高剂量组(M-L、M-M、M-H)。试验组连续给药28 d。免疫抑制组,每周前3 天,腹腔注射80 mg/ kg 环磷酰胺,形成免疫抑制。末次给药12 h 解剖后,测定免疫器官指数,AF 对脾淋巴细胞转化及增殖、巨噬细胞吞噬功能、特异性IgG 抗体、血清中TNF-β、IL-2 含量的影响。并通过实时荧光定量PCR 检测TNF-β、IL-2 基因表达的差异。结果:AF 能够显著提高小鼠的胸腺指数和脾脏指数,促进脾淋巴细胞的自然转化与增殖,增强巨噬细胞吞噬功能,显著提高小鼠血清中特异性IgG 抗体含量,可显著提高小鼠血清中TNF-β、IL-2 含量,实时荧光定量PCR 检测结果显示,TNF-β、IL-2 mRNA 能够良好表达。结论:AF 能拮抗CTX 免疫功能低下小鼠的免疫抑制作用。     

滨蒿提取物对环磷酰胺致小鼠免疫抑制的调节作用

目的 研究滨蒿提取物（Artemisia scopariaextract, ASE）对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法 采用腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,称重法测定各组小鼠体质量、免疫器官脏器质量;碳粒廓清法检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;MTS法检测小鼠脾T、B淋巴细胞增殖能力;ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素（IFN-γ）和免疫球蛋白M(IgM)的含量,综合评价滨蒿提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。结果 与空白对照组比较,模型组小鼠体质量、脾脏指数、胸腺指数、碳廓清指数（K）、吞噬指数（α）、脾淋巴细胞增殖能力及血清中TNF-α、IFN-γ和IgM的分泌均明显降低（P<0.05, P<0.01）,表明免疫抑制小鼠模型建立成功。与模型组比较,滨蒿提取物高剂量组可以显著提高免疫抑制小鼠胸腺指数,升高小鼠的α值,促进脾淋巴细胞增殖,增加免疫抑制小鼠血清中TNF-α的含量（P<0.05, P<0.01）;滨蒿提取物中、高剂量组均能显著升高免疫抑制小鼠的K值,促进小鼠血清中IFN-γ和IgM的分泌（P<0...     

三种赤灵芝粉对免疫抑制模型小鼠免疫功能的调节作用

目的:为了探讨灵芝调节机体免疫功能的作用机制,并寻找出一种能有效改善机体免疫功能的灵芝制剂,本文研究了三种赤灵芝粉对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法:实验动物随机分为5组(Ⅰ～Ⅴ组),Ⅱ～Ⅴ组采用腹腔注射环磷酰胺(CTX)70 mg.kg-1.bw-1,隔日注射,共4次,以制备动物模型,Ⅰ组注射等体积生理盐水。Ⅲ～Ⅴ组于注射CTX次日及末次注射CTX后11日内分别灌胃给予赤灵芝破壁孢子粉(D1)、赤灵芝孢子粉(D2)和赤灵芝精粉(D3)(1g.kg-1.bw-1),定期监测小鼠体重;给药后无菌取脾脏称重,计算脾指数;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测巨噬细胞吞噬功能;采用NK细胞介导的细胞毒试验检测NK细胞功能;采用淋巴细胞转化试验检测T、B淋巴细胞功能;采用流式细胞术检测CD4+T及CD8+T细胞比例。结果:与免疫抑制组相比,小鼠给予灵芝粉后,三组小鼠体重均升高(P<0.05);D3组脾指数降低;D1和D2组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数较免疫抑制组升高(P<0.05);三组小鼠NK细胞杀伤活性无明显变化;脾脏T、B淋巴细胞增殖能力无明显变化;D3组小鼠脾脏CD4+和CD8+T细胞比例明显升高,特别是CD4+T细胞升高最为显著且较正常对照高(P<0.05)。结论:三种灵芝对免疫抑制模型小鼠的免疫功能具有调节作用,尤其是赤灵芝精粉具有显著提高CD4+T细胞数量的作用,为其临床应用提供了实验依据。     

天麻多糖通过影响小鼠免疫系统抑制肿瘤生长

目的研究天麻多糖对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响及其对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。方法 MTT法检测不同质量浓度的天麻多糖对小鼠肝癌H22细胞体外增殖的影响;健康小鼠和接种H22瘤株造模昆明种小鼠分成7组(n=12):对照组(0.9%NaCl溶液2 ml),模型组(0.9%NaCl溶液2 ml),环磷酰胺(20 mg·kg-1)组,天麻多糖低、中、高剂量(30、60、90 mg·kg-1)组,观察天麻多糖对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果天麻多糖对肝癌H22细胞增殖有显著的抑制作用。且在小鼠体内能明显抑制对H22肿瘤瘤体生长,高剂量(90 mg·kg-1)效果明显(P0.05);环磷酰胺和天麻多糖合用可使环磷酰胺对白细胞计数、胸腺指数和脾指数的影响降低。结论天麻多糖能抑制肝癌H22细胞的增殖,与环磷酰胺联用可降低环磷酰胺对免疫系统的伤害。     

毛蚶提取物对环磷酰胺增效减毒作用的研究

研究毛蚶提取物对环磷酰胺的增效和减毒作用。采用腹水型S180小鼠和免疫低下小鼠模型为实验对象,以其抑瘤率、白细胞、巨细胞吞噬功能、溶血素水平和胸腺、脾脏指数为指标,评价毛蚶提取物对环磷酰胺的增效减毒作用。毛蚶提取物(100、200、400 mg·kg-1,i.g)与环磷酰胺合用比单用环磷酰胺抑瘤率明显提高,明显抑制环磷酰胺引起的白细胞下降,提高了免疫低下小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能,提高了小鼠溶血素水平和免疫器官指数。毛蚶提取物通过免疫调节作用对环磷酰胺有明显的增效减毒作用。     

山药多糖促进小鼠巨噬细胞向M1型极化

目的考察山药多糖对小鼠巨噬细胞极化的影响。方法在体外实验中,将RAW264.7细胞与山药多糖共孵育24 h,采用MTT法检测细胞活性;利用Griess试剂盒检测NO分泌水平;采用CBA法检测细胞因子分泌水平;采用流式细胞术检测细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达水平。在动物实验中,将Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、山药多糖低剂量组(50 mg/kg)和高剂量组(200 mg/kg),每天灌胃给药1次连续15 d;第11~15天除正常组外,其余小鼠腹腔注射氢化可的松。末次给药第2天取脾和胸腺称质量,计算免疫器官指数;利用流式细胞术检测腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平。结果山药多糖剂量低于500μg/ml时对RAW264.7细胞活性无显著影响,但可以促进细胞分泌NO和细胞因子IL-6、TNF-α、MCP-1,提高细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。动物实验结果显示山药多糖可以恢复免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平。结论研究表明山药多糖可以促进巨噬细胞向M1型极化。     

戴氏绿僵菌多糖对糖尿病模型小鼠血糖和免疫功能的影响

目的:探讨戴氏绿僵菌多糖对糖尿病模型小鼠血糖和免疫功能的影响。方法:采用连续多次小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立玉型糖尿病模型,观察模型小鼠体重变化,检测空腹血清葡萄糖,免疫器(脾脏、胸腺)指数,腹腔巨噬细胞吞噬能力,脾淋巴细胞增殖及血清中免疫球蛋白IgG、补体C3、C4 的含量等。结果:戴氏绿僵菌多糖能够改善模型小鼠体重;降低模型小鼠血糖含量,中、高剂量的多糖均能显著提高模型小鼠T、B 淋巴细胞的增殖能力(P<0.01);高剂量能显著提高模型小鼠脾脏指数和血清中IgG、C3、C4 的含量(P<0.01);中、高剂量能显著提高模型小鼠胸腺指数及腹腔巨噬细胞吞噬能力(P<0.01)。结论:戴氏绿僵菌多糖可增强STZ 诱导的玉型糖尿病模型小鼠的免疫功能和降低玉型糖尿病模型小鼠血糖含量。     

厌氧短棒菌苗对环磷酰胺免疫抑制作用的影响

本文研究了厌氧短棒菌苗(CP)对环磷酰胺(Cy)免疫抑制作用的影响。研究结果表明:CP对小鼠肝脾单核巨噬细胞功能和体液免疫具有显著促进作用,并能对抗由Cy造成的小鼠脾重减轻,脾有核细胞数减少和抗体生成抑制等作用。腹腔注射CP可对抗Cy产生的腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能抑制,但CP可加剧Cy减轻胸腺重量。     

硒多糖对MCF-7乳腺癌小鼠的抗肿瘤作用研究

目的 探究硒多糖对MCF-7乳腺癌小鼠脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞转化率及SBP-1表达的影响,分析硒多糖对乳腺癌小鼠的抑瘤效果及作用机制。方法 将40只小鼠随机分为4组,每组10只,其中1组作为正常组,其余3组将MCF-7乳腺癌细胞悬液注射于小鼠左侧膈腧穴处建立乳腺癌模型,证明成瘤后予以给药,模型组（予等剂量的生理盐水）,硒多糖用药组（400 mg/kg硒多糖）、联合用药组（50 mg/kg环磷酰胺＋400 mg/kg硒多糖）,连续给药14 d。脱颈处死小鼠,测胸腺指数、脾指数,无菌条件下取脾脏研磨进行体外淋巴细胞培养,检测PHA诱导下的小鼠脾淋巴细胞转化率并应用免疫组化技术检测肿瘤组织中SBP-1的表达情况。结果 与正常组和模型组相比较硒多糖用药组、联合用药组的胸腺指数、脾指数及淋巴细胞转化率明显提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与硒多糖用药组比较联合用药组的胸腺指数、脾指数及淋巴细胞转化率均有所提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与模型组相比硒多糖用药组及联合用药组的SBP-1蛋白表达均有所提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与硒多糖用药组相比联合用药组的SBP-1蛋白表达有所增强,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 硒多糖可以通过改善MCF-7乳腺癌小鼠的免疫功能及增强SBP-1的表达来起到抗肿瘤作用,与环磷酰胺联合用药作用更显著。     

蝉拟青霉多糖免疫调节和抗肿瘤活性的实验研究

目的：研究蝉拟青霉总多糖(PcPSt)及其组分PcPSAc的免疫调节和抗肿瘤活性。方法：将实验动物分为5组：正常对照组、肿瘤对照组、PcPSt组、环磷酰胺（Cy）组和PcPSt + Cy组，除正常对照组外其余各组均复制荷瘤小鼠模型，每日分别向5组小鼠腹腔注射生理盐水（NS）、NS、PcPSt、Cy和PcPSt+Cy，10 d后，观察各组白细胞、脾指数、瘤重和抑瘤率等指标的变化。以cell counting kit 8（CCK-8）为指标，以脂多糖（LPS）为阳性对照，观察PcPSAc对体外培养的小鼠脾细胞增殖活性影响。以LPS为阳性对照，观察不同浓度PcPSAc刺激体外培养小鼠腹腔巨噬细胞（PMΦ）产生一氧化氮（NO）的作用。结果： PcPSt能增加荷瘤小鼠白细胞数量，缓解Cy所致荷瘤小鼠白细胞数的降低，提高荷瘤小鼠的脾指数，联用小剂量Cy时明显增强其抑制肿瘤作用。PcPSAc在600 mg/L和300 mg/L浓度时能提高体外培养小鼠脾细胞的增殖活性。PcPSAc在15-300 mg/L浓度范围内均能刺激体外培养小鼠PMΦ产生NO，其中以300 mg/L PcPSAc作用最强。结论：体内试验和体外试验表明蝉拟青霉多糖具有促进免疫功能和抗肿瘤的作用。     

蛴螬多肽对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的观察蛴螬多肽提取物对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响。方法采取蛋白酶水解提取蛴螬多肽,电泳确定相对分子质量大小,然后每天给小鼠灌服不同剂量多肽连续20 d,除对照组外其余小鼠在实验结束前连续3 d腹腔注射环磷酰胺,试验结束小鼠称体质量、采血、无菌操作制备脾脏细胞,体外培养添加脂多糖和刀豆蛋白A诱导细胞分化,采用MTT和Griess法检测细胞增殖率和NO分泌量;分光光度法和流式技术检测血清溶血素及巨噬细胞吞噬功能,迟发型超敏反应分析免疫原性。结果酶解提取蛴螬多肽质量浓度为37.01 mg/ml,提取率为31.63%,Mr在8 000～9 000。模型组小鼠脾脏肝脏胸腺指数显著低于对照组和蛴螬组,小鼠脾脏和骨髓T、B淋巴细胞存活率及NO分泌量明显低于对照组和蛴螬组,其中骨髓B淋巴细胞存活率显著高于T淋巴细胞,但脾脏和骨髓T淋巴细胞NO分泌量高于B淋巴细胞;对照组和蛴螬多肽组小鼠溶血素吸光度值显著高于模型组,随着蛴螬多肽剂量增加溶血素含量逐渐提高,但不存在剂量效应关系;蛴螬组小鼠血液白细胞数均高于模型组,随着剂量增加白细胞数提高;中高剂量蛴螬多肽组小鼠耳肿胀度高于模型组,随着蛴螬剂量增加耳肿胀度显著增加,存在剂量效应关系;蛴螬组小鼠腹腔骨髓脾脏巨噬吸光度值高于模型组,随着蛴螬多肽剂量增加吸光度值提高,存在剂量效应关系;流式细胞技术检测结果蛴螬组巨噬细胞吞噬鸡红细胞荧光强度强于模型组,巨噬细胞吞噬鸡红细胞阳性细胞数不明显高于模型组,结果提示巨噬细胞吞噬能力强。结论蛴螬多肽具有明显增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

乳酸菌Z222产胞外多糖(EPSⅠ)对免疫细胞功能的影响

目的　检测乳酸菌Z2 2 2 产胞外多糖EPSⅠ对体外免疫细胞功能的调节作用。方法　不同浓度的EPSⅠ作用于小鼠的腹腔巨噬细胞和脾细胞 ,分别用中性红染色法检测巨噬细胞的吞噬能力 ,用MTT法检测淋巴细胞在体外的转化能力、NK细胞杀伤肿瘤细胞Yac 1的能力和产细胞因子IL 2的活性。结果　 (1)EPSⅠ单独作用小鼠脾细胞就能促进体外淋巴细胞增殖 ,且表现出剂量依赖关系。EPSⅠ亦可促进ConA诱导的体外小鼠淋巴细胞转化。 (2 )EPSⅠ体外作用于小鼠腹腔巨噬细胞均可提高MΦ的吞噬能力 ,与对照组比较差异都有显著性。 (3)与对照组相比EPSⅠ能增加体外NK细胞的活性 ,杀伤率最大值达 6 2 .4 1%± 2 .5 4 %。 (4 )EPSⅠ使小鼠脾细胞产IL 2的能力与对照组比较 ,差异有显著性。结论　乳酸菌多糖EPSⅠ对小鼠的免疫功能有一定的调节作用。