分光光度法测定夏枯草中总黄酮的含量

目的 研究可见光及紫外光分光光度法测定夏枯草中总黄酮含量的方法.方法 可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长处测定总黄酮含量;紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在357nm波长处测定总黄酮含量.结果 可见光法平均回收率为97.76%,紫外光法为99.10%,前者的RSD值是1.02%,后者的RSD值是0.88%.结论 紫外分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点,是一种较理想的测定夏枯草中总黄酮含量的方法.     

分光光度法测定黄根片中铝的含量

目的该文采用铝试剂—分光光度法测定黄根片中铝的含量。方法在醋酸-醋酸铵缓冲系(pH 6.2)中,铝-铝试剂生成红色配合物,在25℃,最大吸收波长为510 nm处测吸光度。结果此法线性范围0.004~0.032 mg/m l,r=0.998 5,平均回收率为96.97%,RSD为0.70%(n=5)。结论用该方法可测量中药中铝的含量,方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意。     

可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究

目的研究可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率是99.46%,紫外光法是99.13%。RSD分别是1.15%和0.90%。结论紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

可见分光光度法测定凌霄花中总黄酮的含量

目的研究可见分光光度法测定凌霄花中总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510nm波长处测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率为97．76％,RSD值是1．02％。结论可见分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点,是一种较理想的测定中总黄酮含量的方法。     

巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究

目的 通过采用紫外分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量来比较巴戟天的不同炮制品,为巴戟天的质量控制方法提供一定的依据.方法 采用紫外分光光度法测定其含量,以0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm.结果 1,8-二羟基蒽醌浓度在0.004-0.028mg/ml范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为A=41.795C-0.0281,r=0.9997.结论 该方法简单、准确且专属性强.     

两种不同寄主桑寄生总黄酮的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定桑寄生总黄酮的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为显色剂,在最大吸收波长495nm处对总黄酮进行含量测定。结果:黄酮类化合物在0.0092～0.0552mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9987);测得相思树桑寄生和夹竹桃桑寄生总黄酮的含量分别为13.56mg/g和9.79mg/g。结论:两种桑寄生的总黄酮含量存在明显差异,所建立的紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,可用于桑寄生中总黄酮的含量测定。     

独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的测定

目的: 考察独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的含量。 方法: 独一味水提物经聚酰胺和大孔树脂通过串联及并联方法,分别富集得到水洗脱物、70%乙醇溶液洗脱物Ⅰ（70%乙醇溶液洗脱聚酰胺柱）、70%乙醇溶液洗脱物Ⅱ（70%乙醇溶液洗脱大孔树脂柱）,采用一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量;双波长紫外分光光度法、硝酸铝-亚硝酸钠显色分光光光度法测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量。 结果: 建立的一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,在252 nm波长处加样回收率为104.40%,RSD分别为0.64%;建立的紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量,总黄酮在268,363 nm波长处平均加样回收率分别为96.23%,104.48%,RSD分别为7.27%,3.61%;总苯乙醇苷在332 nm波长处加样回收率为100.26%,RSD 2.92%。 结论: 一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量可行;紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量。     

荧光分光光度法测定芩连合剂中小檗碱的含量

目的建立测定芩连合剂提取物中小檗碱含量的方法。方法中药复方提取物成分复杂,分离困难,选用灵敏度高、选择性强的荧光分光光度法来检测芩连合剂提取物中小檗碱的含量。结论荧光分光光度法最佳激发和发射波长分别为400和522 nm;在5～50μg/mL的范围内,小檗碱的浓度与荧光强度有良好的线性关系,回归方程为Y=15.161X+74.402,R~2=0.999 4,平均加样回收率99%,RSD2%。结论荧光分光光度法结果准确,可用于测定芩连合剂提取物中小檗碱的含量。     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮的含量

目的：研究测定复方银杏叶胶囊中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,于256nm处测定吸收波长,绘制标准曲线,确定其浓度。结果与结论:通过稳定性试验,精密度试验和加样回收试验证实紫外分光光度法可测定复方银杏胶囊中总黄酮含量,有效地控制其质量。     

氨基酸-山梨醇注射液中 L-色氨酸的荧光分光光度测定法

 本文报告用荧光分光光度法，测定氨基酸-山梨醇注射液中L-色氨酸的含量。激发波长为285nm，发射波长为355nm：当色氨酸浓度为0.1～0.7μg/ml之间时，有良好的线性关系。本法能有效地排除该制剂中其它16种氨基酸的干扰，回收率达100.8%。     

差光谱双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量

目的:建立复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法的专属性试验、准确度试验、线性试验、精密度试验等方法学研究,建立紫外分光光度法测定双氢青蒿素含量的方法,测定波长为250 nm,参比波长为273.5 nm。结果:双氢青蒿素测定的线性方程为:C=-0.10721+56.3438△A,r2=0.99998,线性范围为4~12μg/mL;准确度试验(n=9)平均回收率为99.7%,RSD为1.47%。结论:双波长分光光度法可不经分离,能消除甲氧芐啶和磷酸哌喹的干扰,从而直接测定复方制剂中双氢青蒿素的含量,该操作简便、快捷、准确。     

川产苦丁茶中总黄酮的含量测定

目的：采用分光光度法测定川产四种苦丁茶中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品，在509nm处测定吸收波长，绘制标准曲线，确定浓度。结果与结论：分光光度法可测定川产四种苦丁茶总黄酮的含量．为正确评价不同品种苦丁萘的质量提供了依据。     

双波长分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

目的:建立一种测定化橘红中的总黄酮含量时能有效消去样品溶液背景干扰的方法。方法:甲醇超声提取总黄酮;最大吸收波长283nm为测定波长,325nm为参比波长,双波长分光光度法测定总黄酮含量。结果:标准曲线在0~80μg浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;方法稳定性在0~120min良好,RSD%为1.1%;三个浓度水平加样回收率在98%~103%之间。结论:本方法简单易行,适用于化橘红产品的质量控制。     

假杜鹃中总黄酮的含量测定

目的:建立假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量.方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定假杜鹃中总黄酮的含量.结果:最佳检测波长为510 nm,芦丁质量浓度在0.0151-0.30897 mg/mL范围内,吸收度与质量浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=11.471x+0.005(r=0.9998),测定的平均回收率为RSD%=0.88%,精密度试验RSD%=0.0247%,重复性试验RSD%=2.79%,稳定性实验RSD%=0.13%.结论:利用紫外分光光度法测定假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制.     

直接荧光法测定槐胺碱的含量

目的:建立一种利用荧光分光光度法快速、灵敏地测定槐胺碱浓度的方法,并应用于苦参碱与氧化苦参碱粗品中槐胺碱含量的测定。方法:采用乙醇 水(2∶8)混合溶剂,在激发波长与发射波长分别为 394 nm和 467nm条件下,用荧光光度计直接测定槐胺碱溶液的荧光强度。结果:此方法在10~200μg·mL^-1线性良好,回归方程为Int= 1.137C+3 875,r=0.998 3,回收率为98%~102%。结论:利用槐胺碱的荧光特性可快速、灵敏地检测槐胺碱含量,此方法不受苦参碱与氧化苦参碱的影响,具有较高的选择性,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。     

维生素B_6凝胶剂中维生素B_6的含量测定

目的:建立维生素B6凝胶剂中维生素B6的含量测定方法。方法:采用卡波姆940为基质,以维生素B6为主药,制备成维生素B6凝胶剂,采用紫外分光光度法测定维生素B6的含量。结果:卡波姆为基质制备的凝胶剂质地均匀细腻、质量稳定;采用紫外分光光度法,以291nm作为维生素B6检测波长,含量测定方法可行,维生素B6在5~25μg/ml浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为98.79%,RSD为0.46%。结论:采用紫外分光光度法测定维生素B6凝胶剂中维生素B6含量方法简单可行,结果准确。     

不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定

目的:用紫外-可见分光光度法测定不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌成分的含量。方法:以大黄素作为对照品,用0.5%醋酸镁甲醇溶液作为金属离子络合剂使其显色,在514 nm波长处测定蒽醌类成分的吸光度,计算其蒽醌类成分的含量。结果:标准曲线回归方程Y=0.0418X-0.0733,大黄素-醋酸镁络合物在1.92~22.4 mg/L范围内,吸光度与浓度有较好的线性关系(R 2=0.9964)。不同产地大黄中结合蒽醌成分含量范围为7.38%~6.15%,不同产地大黄中游离蒽醌类成分含量范围为0.668%~0.563%。结论:通过两种蒽醌类成分含量结果分析,甘肃宕昌和礼县大黄中蒽醌类成分含量最高。该方法简单方便易操作,而且所需要的成本比较低,可作为大黄药材中游离蒽醌和结合蒽醌含量测定的常用方法,以此对大黄质量进行控制。     

紫外分光光度法测定微量人参木质素的含量

目的:建立微量人参木质素含量测定的紫外分光光度法。方法:采用经典的K lason法和紫外分光光度法。结果:紫外分光光度法测得的木质素含量较K lason法高,且重复性和精密度更高。人参木质素特征性吸收峰出现在260 nm波长处。紫外分光光度法的溴乙酰处理条件为70℃保温30 m in。不同类型人参在木质素含量上有较大差异。结论:紫外分光光度法简便易行、快速准确,测定所需材料微量,适用于人参等名贵中药材的木质素含量测定。