黑柴胡的薄层色谱鉴别研究

目的:建立药材黑柴胡的薄层色谱鉴别方法。方法:以黑柴胡对照药材为对照,用薄层色谱法对黑柴胡进行鉴别。结果:黑柴胡药材薄层色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,能够为黑柴胡的质量控制提供参考。     

银翘柴黄颗粒质量控制方法研究

目的建立银翘柴黄颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别银翘柴黄颗粒中金银花、柴胡、黄芩及甘草,HPLC测定连翘酯苷A的含量。结果在选定的色谱条件下,薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性对照未见干扰。含量测定连翘酯苷A在0.029 6~0.474μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.73%,RSD=1.18%。结论本方法准确、简便,能够有效控制银翘柴黄颗粒的质量。     

复方双花颗粒中金银花的定性鉴别标准提高研究

目的:建立复方双花颗粒中金银花的质量控制方法,为提高标准提供依据。方法:采用薄层色谱法,研究金银花的鉴别方法,对鉴别结果进行分析,并采用同样的方法检测山银花对比二者鉴别结果,为提高金银花鉴别标准提供科学依据。结果:金银花薄层色谱法鉴别专属性试验存在一定的干扰;山银花薄层色谱检查方法斑点清晰,分离度高,专属性试验无干扰。结论:不建议将金银花的薄层色谱鉴别纳入标准,改用山银花检查项控制其投料,可作为复方双花颗粒中金银花的质量控制方法。     

清痤颗粒中赤芍、金银花、甘草的薄层色谱鉴别

目的：建立清痤颗粒的质量标准,以便更好地控制产品质量。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对清痤颗粒中赤芍、金银花、甘草进行定性鉴别。结果：清痤颗粒中的赤芍、金银花、甘草薄层色谱中,在与对照品（药材）相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论：所建立的鉴别方法简便,专属性强,斑点清晰,Rf值适中,是控制清痤颗粒质量的有效方法。     

基于多息薄层色谱法的黄甲软肝颗粒的鉴别研究

目的:建立黄甲软肝颗粒中六味药的多息薄层鉴别方法。方法:对方中黄芪、丹参、三七、葛根、赤芍和柴胡六味药采用薄层色谱鉴别法进行定性鉴别。结果:所得到的多息薄层色谱分离度好,斑点清晰,方法稳定。结论:建立的薄层方法有效的鉴别了黄甲软肝颗粒中黄芪、丹参、三七、葛根、赤芍和柴胡,为建立中药复方制剂的快速薄层色谱鉴别方法提供了思路。     

益母妇宁胶囊的薄层色谱鉴别

目的研究益母妇宁胶囊中各味药的薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC法对成品中土茯苓、苦参、延胡索、莪术、益母草等进行定性鉴别,并对其专属性进行考察。结果各薄层色谱斑点清晰,样品与对照品或对照药材斑点颜色一致、对应整齐,阴性样品无干扰。结论所建立的方法准确、可靠、专属性强,能有效控制本品质量。     

TLC法定性鉴别小儿解表颗粒中2味中药

目的：完善小儿解表颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别鉴别小儿解表颗粒中的金银花、连翘。结果：各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点．色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论：本方法专属性强．可更好地控制制剂质量。     

胃肠舒片薄层鉴别研究

目的:建立胃肠舒片中救必应、醋延胡索的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察供试液制备方法、展开条件、色谱检视方法、耐用性等因素,对救必应、醋延胡索进行定性鉴别。结果:救必应、醋延胡索薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法简便可行,重现性好,可用于胃肠舒片的质量控制。     

金银花配方颗粒山银花检查方法的建立

目的:采用薄层色谱法检查金银花配方颗粒中山银花的成分,灰毡毛忍冬皂苷乙为山银花专属含有成分,金银花中不含该成分,鉴别该成分以检查是金银花还是山银花或掺有山银花投料制成配方颗粒。方法:配方颗粒18批,采用薄层色谱法以灰毡毛忍冬皂苷乙对照品为对照鉴别金银花配方颗粒是否检出相对应斑点。结果:5批样品检出与灰毡毛忍冬皂苷乙对照品相应的斑点,可疑以山银花代替金银花投料或投料中掺有山银花。结论:该方法可有效检查金银花配方颗粒以山银花代替金银花投料或投料中掺有山银花。     

紫背天葵解毒颗粒质量标准研究

目的:建立紫背天葵解毒颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱(TLC)法对方中栀子,黄连,金银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中栀子的有效成分栀子苷含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;栀子苷进样量在0.1521~1.1811μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=0.62%。结论:所建标准可靠,方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可用于紫背天葵解毒颗粒制剂的质量控制。     

复方黄芩肺炎颗粒质量标准的研究

目的建立复方黄芩肺炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方黄芩肺炎颗粒中柴胡、金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果复方黄芩肺炎颗粒中的柴胡、金银花、甘草薄层色谱图中,在与对照药材(对照品)相应的位置上,显相同颜色的斑点;黄芩苷在25.04μg/m L~125.2μg/m L间呈良好的线性关系,r=0.999 9,稳定性试验RSD为0.98%(n=5),平均回收率为100.06%(n=9),RSD为1.49%(n=6),重复性试验RSD为0.43%(n=5),精密度试验RSD为0.74%(n=5)。结论所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩肺炎颗粒质量的有效方法。     

醋延胡索配方颗粒质量标准的研究

目的：建立醋延胡索配方颗粒的质量标准。[方法] 建立了醋延胡索的薄层色谱鉴别,以及延胡索乙素的高效液相色谱法含量测定。[结果] 薄层色谱鉴别中,在供试品与延胡索对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点;含量测定中,延胡索乙素在0.1012～1.012 ＆micro;g的范围内（r＝1）呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.28％,RSD＝1.09％（n＝6）;各阴性均无干扰。[结论] 所建立的质量标准可以作为醋延胡索配方颗粒的质量控制方法。     

蒿芩清胆颗粒的薄层色谱鉴别

目的:研究和确立蒿芩清胆颗粒的薄层色谱鉴别.方法:参照薄层色谱法(2005版药典一部附录VIB)试验的方法对蒿芩清胆颗粒中的青蒿、半夏、甘草、陈皮、青黛、竹茹进行定性鉴别研究.结果:供试品色谱在与对照品相应的位置上有相同颜色的斑点,而阴性样品则无斑点.结论:蒿芩清胆颗粒中6味中药的薄层定性鉴别研究方法,操作简便,色谱斑点清晰,空白组无干扰,易分析,增强了色谱的分离度、重复性和可鉴别性.     

安神胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立安神胶囊的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中灵芝、没药、墨旱莲、柴胡进行了定性鉴别。结果:安神胶囊中灵芝、没药、墨旱莲、柴胡的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰可见,阴性对照无干扰。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法简便、专属性强,重现性良好,可用于安神胶囊的定性质量控制。     

理气散结丸显微与薄层色谱鉴别研究

目的:研究理气散结丸的显微与薄层鉴别方法。方法:用显微鉴别法鉴别理气散结丸处方中的延胡索、香附、甘草、白芍与青皮;用薄层色谱法鉴别理气散结丸处方中的延胡索。结果:延胡索、香附、甘草、青皮、白芍均具有专属的显微鉴别特征,且重现性好;延胡索的薄层色谱鉴别,操作方法简便,斑点清晰,重现性强,阴性对照无干扰。结论:延胡索、香附、甘草、青皮、白芍显微鉴别与延胡索的薄层色谱鉴别均可用于理气散结丸的质量控制。     

伤科敷洗散的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法对伤科敷洗散制剂的君药红花和虎杖进行定性鉴别。结果伤科敷洗散中红花和虎杖的薄层色谱具有鉴别特征,主斑点Rf值与红花对照药材和大黄素甲醚对照品均相同,分别为0.86、0.47和0.66。该方法重现性好、简便、实用,可用于伤科敷洗散的质量控制。     

柴胡传统饮片及中药配方颗粒柴胡的质量分析研究

目的：应用薄层色谱的方法对比检测传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡的组分。方法：采用薄层层析法分离传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡在同一展开剂下的薄层斑点,比较二者组分的区别。结果：该法快捷、简便、结果准确,薄层斑点分离清晰,易于观察;传统柴胡饮片与中药配方颗粒柴胡的组分明显不同。     

金花解毒颗粒质量标准研究

目的：建立金花解毒颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的大黄、甘草;采用高效液相色谱法测定方中金银花的绿原酸的含量。结果：薄层色谱法可检出方中含有大黄和甘草,薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸的含量在0.0804～2.0100μg范围内线性良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=1.05%。结论：所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好,可用于金花解毒颗粒的质量控制。     

健胃片质量标准研究

目的:控制健胃片的质量。方法:采用薄层色谱法对其中的苍术、陈皮、生姜、柴胡和延胡索进行了鉴别,并建立了HPLC法对其中白芍中芍药苷进行定量。结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定芍药苷线性范围0.158 4~0.950 4μg,r=0.999 7,平均回收率为98.53%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本质量标准可有效地控制健胃片的质量。     

门氏柴胡理中颗粒的薄层鉴别及含量测定

目的:建立门氏柴胡理中颗粒定性定量质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱法对门氏柴胡理中颗粒制剂中柴胡、黄芩进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对柴胡理中颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Diamonsil-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果:柴胡、黄芩薄层色谱斑点分离清晰,阴性均无干扰;回归方程为y=2 907 186.561 0x+21 224.436 6(r=0.999 8),黄芩苷在0.12～1.20μg范围内具有良好的线性关系。平均加样回收率为99.45%,RSD为2.48%。结论:建立的方法方便、可靠,可作为门氏柴胡理中颗粒的薄层鉴别和含量测定质量控制方法。