丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎88例

目的:观察丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:176例患者随机分为2组,治疗组88例,给予丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗;对照组88例,给予单纯西药治疗。观察两组的临床疗效及主要观察指标的恢复时间。结果:总有效率治疗组为94.3%,对照组为83.0%(P﹤0.05)。治疗组在发热、腹胀、腹痛、排便、血淀粉酶、尿淀粉酶的恢复时间优于对照组(P﹤0.05)。结论:丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎疗效明显优于单用西药组。     

八角莲注射液治疗流行性出血热86例疗效观察

八角莲注射液治疗流行性出血热８６例疗效观察季青，严润民，周幼雯，储峰我院自１９９１年３月～１９９３年１２月，应用八角莲注射液治疗流行性出血热（ＥＨＦ）发热期患者８６例，经对照观察有较好疗效，现报告如下。临床资料１病例选择本组病例均选自我院１９９１年３...     

中西医结合治疗血瘀型产后发热临床疗效及其安全性评价

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗血瘀型产后发热患者临床疗效及其安全性。方法:640例血瘀型产后发热患者根据随机分组法分为观察组和对照组各320例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上结合自拟中药汤剂。两组疗程均为3 d。对比分析两组疗效、体温降至正常例数、白细胞计数及其安全性评价。结果:观察组总有效率(92.50%)显著高于对照组(78.13%)(P0.05);观察组退热时间显著快于对照组(P0.05);观察组治疗1、2、3 d体温降至正常率显著高于对照组(P0.05);两组白细胞计数治疗1、2、3 d显著低于各组间治疗前(P0.05);观察组白细胞计数治疗1、2、3 d显著低于同期对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗血瘀型产后发热患者临床疗效显著,不良反应少,安全可靠。     

感冒退热饮与金花清感颗粒治疗流感样病例退热疗效比较

目的比较感冒退热饮和金花清感颗粒治疗流感样病例(ILI)的退热疗效。方法将70例ILI患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组给予感冒退热饮,每次1袋,每日2次;对照组给予金花清感颗粒,每次1袋,每日2次。记录患者服药前与服药后每6 h的体温变化。腋下体温降至37.3℃以下不再反弹时停药,从第一次服药至停药所持续的时间为退热天数,其间每天发热的持续时间累积相加,为发热时间。结果服药后观察组的发热持续时间为(20.34±13.85)h,对照组为(36.69±18.72)h,观察组明显短于对照组(P0.05);观察组退热天数为(0.90±0.61)天,对照组为(1.62±0.76)天,观察组明显短于对照组(P0.05);两组治疗后6 h体温与本组治疗前比较均明显降低(P0.05);观察组治疗后18、24、30、36、42 h体温组间比较均明显低于对照组(P0.05)。结论与金花清感颗粒比较,感冒退热饮颗粒可明显缩短ILI患者发热时间。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及药理机制。方法:将92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.7%,优于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗前后LDL-C差值为(2.70±0.46)mmol/L,明显高于对照组的(1.91±0.42)mmol/L,治疗后观察组患者血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可提高冠心病心绞痛临床疗效,其药理机制可能与纠正脂质代谢紊乱、改善血液流变性、减轻心肌损伤有关。     

辨证论治流行性乙型脑炎33例临床观察

目的:观察流行性乙型脑炎的辨证论治方法及临床疗效。方法:63例流行性乙型脑炎患者随机分组,对照组30例以对症、支持、综合治疗与护理为主,治疗组33例在对照组治疗基础上给以中医预案采用分期分型论治。结果:治疗组治愈率高,后遗症发生率少,明显优于对照组(P0.05);治疗组的平均体温恢复时间(3.89±1.85)d、平均昏迷时间(4.81±2.73)d、平均缓解抽搐时间(3.18±1.20)d、平均住院天数(12.68±3.56)d。结论:中医辨证论治流行性乙型脑炎临床疗效显著,体现了中医药在治疗急性传染性热病中的优势。     

当归补血汤联合西药治疗血虚阳浮型产后发热49例

目的:观察当归补血汤联合西药治疗血虚阳浮型产后发热的临床疗效。方法:将本组98例患者随机分为对照组和治疗组各49例。对照组给予抗生素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予当归补血汤治疗,两组均以7 d为1个疗程。结果:治疗组治疗后有效率(93.88%)显著高于对照组(79.59%),具有显著性差异(P0.05);治疗组退热时间(1.22±1.07)d明显短于对照组(1.83±1.31)d,具有显著性差异(P0.05);治疗组治疗后不良反应率(8.16%)显著低于对照组(22.45%),有显著性差异(P0.05)。结论:当归补血汤联合西药治疗血虚阳浮型产后发热疗效显著,不良反应小且可明显缩短退热时间。     

清热解毒法治疗流行性乙型脑炎49例临床观察

目的观察清热解毒法治疗流行性乙型脑炎的临床疗效。方法 49例流行性乙型脑炎,其中随机研究组31例,队列研究组18例。随机研究组患者分为西药对照组和中药治疗组,队列研究组患者分为西药对照组和中药治疗组,分别比较两组间的临床疗效、症状、体征改善情况和平均住院时间。结果随机研究治疗组在降温(5.12±1.23)天、平均昏迷时间(3.35±1.42)天、平均缓解抽搐时间(3.8±1.20)天、平均住院天数(21±1.50)天上,队列研究治疗组在降温(5.50±1.28)天、平均昏迷时间(5.84±1.06)天、平均缓解抽搐时间(2.23±1.20)天、平均住院天数(22±2.03)上天均比对照组短,且恶化和后遗症较少,治愈率高;随机研究组和队列研究组中,治疗组临床有效率均优于对照组(P<0.05),并且在降低体温、缓解抽搐、意识恢复、平均住院时间上均优于对照组(P<0.05)。结论清热解毒法对流行性乙型脑炎有显著疗效。     

参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心衰的疗效观察及其对生活质量的改善作用

目的:观察参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:本院收治的慢性心衰患者80例,随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,观察组在西药治疗基础上加以参附、丹红注射液静脉滴注,用药两周后评定疗效,治疗前后检测血浆BNP(血浆脑钠肽)水平和LVEF(左室射血分数),明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价生活质量。结果:观察组临床疗效较对照组有所提高(P0.05);BNP水平治疗后两组均明显降低,LVEF明显提高(P0.01),观察组效果优于对照组(P0.05);两组生活质量均较治疗前显著改善(P0.01),观察组效果好于对照组(P0.05)。结论:参附、丹红注射液联合西药治疗慢性心力衰竭有益于提高疗效、改善心功能、提高生活质量。     

加用葛根素注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察葛根素注射液联合常规西药治疗对脑梗死的疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予葛根素注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14天;观察比较两组临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血流动力学及血液流变学指标。结果:两组治疗后NIHSS评分、全血粘度、血浆比粘度及血流动力学指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),以观察组改善更明显(P0.01);观察组总有效率为87.23%,明显高于对照组的68.09%(P0.01)。结论:葛根素注射液联合常规西药治疗脑梗死可改善血液流变学、血流动力学、神经功能缺损程度评分并提高临床疗效。     

小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:将134例上呼吸道感染发热患儿随机分为对照组和观察组各67例。对照组予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上予小儿柴桂退热颗粒治疗。观察记录2组患儿每24 h体温,治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)的变化。结果:对照组总有效率85.1%,观察组总有效率95.5%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组入院24 h、48 h、72 h 3个阶段的体温均低于入院时(P0.05),观察组在24 h、48 h、72 h 3个阶段的体温均低于对照组(P0.05)。2组CRP、WBC均低于治疗前(P0.05);观察组CRP、WBC均低于对照组(P0.05)。结论:采用小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热,能有效降低体温,降低血清CRP及WBC水平,提高临床疗效。     

通窍化瘀汤治疗颅脑术后感染性发热疗效及对血清PCT、hs-CRP水平的影响

目的:探讨通窍化瘀汤治疗颅脑手术后感染性发热的疗效及对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选取颅脑手术后感染性发热患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用通窍化瘀汤治疗,每日1剂水煎至400ml,分两次口服,两组疗程均为7d。比较两组临床疗效及不良反应,治疗前后测定血清PCT、hs-CRP水平。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组77.50%(P0.05)。治疗7d后,观察组体温下降(1.83±0.34)℃,显著高于对照组的(0.77±0.25)℃(P0.05)。观察组的平均体温复常时间为(5.45±1.48)d,较对照组的(6.52±1.77)d明显短(P0.05)。治疗后观察组血清PCT、hs-CRP水平分别为(0.16±0.06)μg/L、(5.31±1.04)mg/L,对照组分别为(0.54±0.12)μg/L、(8.82±1.43)mg/L,两组均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:通窍化瘀汤治疗颅脑手术后感染性发热疗效较好,可有效改善临床症状并下调血清PCT、hs-CRP水平,促进体温复常。     

加味解毒活血汤联合西药治疗感染邪毒型产后发热临床研究

目的:了解加味解毒活血汤联合西药对感染邪毒型产后发热的临床效果。方法:收集感染邪毒型产后发热患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,加味解毒活血汤联合西药治疗的病例作为治疗组,单独使用西药治疗病例作为对照组,比较并观察两组的总体治疗效果、体温降至正常例数、C反应蛋白、白细胞计数及不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组,治疗组治疗总有效率90.00%,高于对照组77.50%(P0.05);治疗组治疗1、2、3d体温降至正常例数显著高于对照组(P0.05),治疗3d后治疗组C反应蛋白及白细胞计数低于对照组(P0.05),两组均未发生不良反应。结论:加味解毒活血汤联合西药治疗感染邪毒型产后发热有较好疗效。     

小柴胡汤加减治疗癌症发热的临床疗效分析

目的:重点探索小柴胡汤加减治疗癌症发热的临床疗效。方法:选取2011年1月初至2013年12月底我院接受治疗的68例癌症发热患者,将患者随机分成两组,用西医治疗34例对照组,小柴胡汤加减治疗34例观察组,对比两组癌症发热患者疗效。结果:观察组体温恢复正常时间约是(8.02±1.03)天,对照组体温恢复正常时间约是(13.46±1.36)天。观察组体温恢复明显比对照组快。对照组治疗效果较好,总有效率达79.41%。观察组治疗效果较差,总有效率7.05%。观察组的治疗效果显然优于对照组。对照组不良反应发生率达到17.65%,观察组不良反应发生率为5.88%。观察组的不良反应少于对照组。两组癌症发热患者体温恢复正常时间、不良反应、疗效差异显著(P0.05)。结论:小柴胡汤加减治疗癌症发热的临床疗效较好,不仅降低不良反应发生率,且患者的体温恢复较快,值得推荐。     

142例流行性乙型脑炎临床观察分析

目的观察分析中西医结合治疗流行性乙型脑炎的临床疗效。方法 142例流行性乙型脑炎患者,其中随机对照组62例,队列研究组80例。随机对照组患者分为西药对照组和中药治疗组,队列研究组患者分为西药对照组和中药治疗组,分别比较2组间的临床疗效。结果随机对照组和队列研究组中,治疗组临床痊愈率均优于对照组(P0.05),并且在降低体温、缓解抽搐、意识恢复、平均住院时等间均优于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗方法对流行性乙型脑炎有显著疗效。     

柴桂败毒汤治疗流行性出血热发热期50例疗效观察

为控制流行性出血热发热期的症状,并提高其临床疗效,采用柴桂败毒汤治疗该病患者50例,同时与采用西药常规疗法的34例进行对照,临床以体温恢复、肾功能改善等为观察指标,结果:治疗组总有效率为94%,观察组为88.2%。经 R:d:t 分析,两组疗效有极显著差异(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。表明本方药对控制该病的症状、改善肾功能有显著作用。     

骨坏死区靶点注射川芎嗪注射液联合西药治疗股骨头坏死临床观察

目的:观察骨坏死区靶点注射川芎嗪注射液联合西药治疗股骨头坏死临床效果。方法:104例经股骨头坏死患者资料作为研究对象,分成两组,对照组52例,常规西药治疗,研究组52例,骨坏死区靶点注射川芎嗪注射液联合西药治疗,观察不同方法治疗后在临床症状、血液动力学和Harris评分变化情况。结果:疗效上,对照组优良率48.07%、总有效率71.15%,研究组优良率67.31%、总有效率86.54%,研究组显著高于对照组(P0.05);研究组治疗后血液流变学指标均低于治疗前(P0.05),对照组无变化;治疗后两组患者临床症状积分均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗后研究组临床症状积分明显高于对照组(P0.05)。结论:骨坏死区靶点注射川芎嗪注射液联合西药治疗股骨头坏死临床效果显著,可改善症状,促进血液循环,提高疗效。     

香丹注射液联合西药治疗心绞痛临床研究

目的:观察香丹注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床效果。方法:选取68例心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组采用西药治疗,治疗组采用香丹注射液联合西药治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者血脂各项指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血脂各项指标均有一定改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:香丹注射液联合西药治疗心绞痛临床效果较好,患者症状得到明显改善,且安全、可靠、副作用少,值得临床推广应用。     

麻黄汤加减治疗小儿外感发热(风寒型)36例疗效分析

目的:观察麻黄汤加减治疗小儿外感发热(风寒型)的临床疗效。方法:将72例患儿随机均分2组各36例,对照组采用西药治疗,观察组采用麻黄汤加减治疗,比较2组临床疗效、开始降温时间及体温恢复至正常时间。结果:总有效率观察组为97.2%,对照组为69.4%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后观察组患者开始降温时间、体温复常时间均短于对照组(P0.05)。结论:麻黄汤加减治疗小儿外感发热(风寒型)临床疗效显著。     

参附注射液联合西药治疗心源性休克伴感染50例临床观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗心源性休克伴感染患者的疗效。方法:选取心源性休克伴感染患者100例作为研究,随机将患者分为对照组(单纯西药治疗)与观察组(西药联合参附注射液治疗)各50例,观察两组治疗后的临床效果、治疗前后Lee氏心衰计分、SOFA评分及炎症指标PCT和NT-pro BNP;用药期间不良反应发生情况。结果:两组治疗前Lee氏心衰计分、SOFA评分差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后Lee氏心衰计分、SOFA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前PCT和NT-pro BNP差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后PCT和NT-pro BNP明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组用药期间均未发生明显不良反应。观察组疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:参附注射液可以减轻心源性休克伴感染患者体内炎症程度,有效改善心功能及组织脏器供血情况。