依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效分析。方法将64例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组,对照组在常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组在对照组治疗基础上联合半夏白术天麻汤加减治疗,2周后比较2组治疗效果、神经功能情况及日常生活活动能力、脑部血流量、血液监测指标及中医证候积分。结果观察组治疗总有效率为94%,对照组为78%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NIHSS、ADL评分明显优于对照组(P0.05),CBF、TTP明显好于对照组(P0.05),血小板计数、凝血时间、出血时间、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原明显较对照组改善(P0.05),中医证候积分较对照组下降幅度更大(P0.05)。结论依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,能有效增加脑部血供,改善神经功能,抑制血小板激活,从而改善患者预后,具有积极的临床意义。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中效果观察

目的观察半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法将78例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组与研究组各39例,2组均给予内科基础治疗,对照组加用依达拉奉治疗,研究组加用半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗,2周后评定患者的治疗效果、神经功能恢复情况、日常生活活动能力情况、中医证候积分及相关血液流变学指标变化。结果研究组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组神经系统功能缺损评分(NIHSS)评分均显著下降(P均0.05),日常生活能力评分(ADL)评分均显著上升(P均0.05),且研究组改善程度显著优于对照组(P均0.05);治疗后2组中医证候积分均显著下降(P均0.05),且研究组下降程度明显优于对照组(P0.05);治疗后2组全血黏度、血浆黏度均显著降低(P均0.05),且研究组降低程度显著优于对照组(P0.05);治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效好,可改善患者脑部血液供应,从而恢复神经功能,对于提高患者的活动能力意义重大。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:探讨对急性缺血性脑卒中患者采取半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉的治疗效果。方法:将在2015年6月-2017年6月间我院收治的患者中选取56例急性缺血性脑卒中患者,将其均分两组各28例,计算机表法为分组方法。将使用依达拉奉治疗的患者作为参照组,将使用半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗的患者作为实验组。对两组急性缺血性脑卒中患者的血液监测指标、ADL和NIHSS评分、脑部血流量等作比较。结果:对治疗后两组急性缺血性脑卒中患者的ADL和NIHSS评分、CBF和TTP值作比较,组间对比证实P0.05;实验组急性缺血性脑卒中患者的血液指标改善程度明显优于参照组,组间数据对比呈现为P0.05。结论:对急性缺血性脑卒中患者采取半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗,其治疗效果显著,明显改善了患者的血液指标,大脑予以血供提高,促进患者康复。     

半夏白术天麻汤加减辅助治疗急性缺血性脑卒中38例临床疗效观察

目的:观察分析半夏白术天麻汤加减辅助治疗急性缺血性脑卒中38例临床疗效。方法对我院在2014年2月~2015年4月期间收治的19例急性缺血性脑卒中患者纳入研究对象设为对照组并给予依达拉奉治疗,同前将我院在2015年6月~2016年8月期间收治的19例急性缺血性脑卒中患者纳入研究对象设为观察组并给予在对照组治疗的基础上联合半夏白术麻汤加减辅助治疗,治疗两周后对照分析两组患者治疗效果、神经功能恢复及日常生活活动情况、中医证候计分及相关血液流变学指标变化。结果:两组患者治疗前ADL评分及CBF、NIHSS评分及中医症候积分比较均无明显差异(P0.05);治疗后两组患者ADL评分及CBF、NIHSS评分及中医症候积分均明显优于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后ADL评分及CBF、NIHSS评分及中医症候积分改善程度明显优于对照组(P0.05),观察组患者治疗后临床总有效率(94.63%)明显高于对照组(36.84%)(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减辅助治疗急性缺血性脑卒中临床疗效较显著,有效地改善患者日常生活能力及局部脑血流量,从而促进神经功能的恢复,对患者的活动能力提高具有重要意义,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取我院治疗的100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组各50例。对照组使用依达拉奉治疗,观察组使用半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗,对两组临床疗效进行对比分析。结果:经一个月的治疗,观察组神经功能缺损程度与肢体功能恢复情况均明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05),存在统计学意义。结论:半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中能够显著改善生活质量,临床治疗效果非常理想,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取62例风痰阻络型急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各31例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者采用依达拉奉治疗,治疗组患者加用半夏白术天麻汤治疗,观察比较两组患者治疗效果及治疗前后红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原指标表达水平。结果:治疗后,治疗组患者治疗总有效率为90.32%,明显高于对照组的70.97%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原指标水平改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中效果确切,可有效改善患者血液流变学指数,缓解症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型的临床疗效。方法:84例按随机数表法分为两组各42例。两组均用依达拉奉治疗,观察组加用半夏白术天麻汤治疗。结果:观察组总有效率较对照组高(P0.05)。两组NIHSS评分、中医证候积分均降低,观察组降低幅度较对照组大(P0.05)。结论:中西医结合治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型效果较好。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的研究依达拉奉与半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2015年2月—2017年9月接受治疗的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者依达拉奉治疗,给予试验组患者依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗。比较患者治疗总有效率,患者治疗后的神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分,比较患者的生活质量评分。结果试验组治疗的总有效率92.00%(46/50)高于对照组的70.00%(35/50),数据差异显著(χ~2=7.8622,P=0.0050)。试验组患者治疗后的神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分优于对照组,数据差异显著(P0.05)。试验组患者治疗后的生活质量评分优于对照组,数据差异显著(P0.05)。结论依达拉奉与半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中的效果较好,能明显改善患者治疗后的生活质量,给予较高临床价值。     

半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性评价

目的:评价急性缺血性脑卒中采用半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉的临床治疗效果和不良反应情况。方法:选择本院在2016年10月-2018年4月期间收治的106例急性缺血性脑卒中患者进行分组研究,依照随机偶数奇数法分为对照组和治疗组,每组53例,对照组选择依达拉奉治疗,治疗组选择依达拉奉与半夏白术天麻汤加减联合治疗,对两组患者的临床治疗效果、治疗前后神经功能缺损、日常生活能力变化情况及血液监测指标变化、不良反应发生情况进行比较。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组,差异有显著统计学意义(P 0.05);治疗前两组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力(Activities of Daily Living,ADL)评分进行比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗2周后比较,治疗组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P 0.05);治疗组患者凝血酶原时间、凝血时间均长于对照组,其出血时间、血小板、血浆纤维蛋白原均少于对照组,组间差异有统计学意义(P 0.05);治疗组不良反应发生率较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗方案可有效改善神经功能和日常生活能力,且疗效确切,安全性高,具有在临床中使用和进一步推广普及的价值。     

半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的：评价急性缺血性脑卒中治疗中应用半夏白术天麻汤与依达拉奉的临床效果。方法：选取2020年1月—2021年6月因急性缺血性脑卒中入院治疗的90例患者作为研究对象。将入院时间作为分组依据,对先入院的45例实施依达拉奉治疗,命名为对照组;对后入院的45例在依达拉奉治疗基础上加用半夏白术天麻汤治疗,命名为研究组。比较两组临床疗效。结果：总治疗有效率比较,研究组高于对照组（P<0.05）。治疗后研究组神经功能缺损情况和生活自理能力的改善效果均较对照组明显（P<0.05）。治疗后研究组血液流变学指标水平低于对照组（P<0.05）。结论：针对急性缺血性脑卒中采取半夏白术天麻汤与依达拉奉联合用药治疗综合疗效优于单一依达拉奉治疗,可使神经功能缺损及生活自理能力得到有效改善,值得推广。     

补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中48例

目的:观察补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法:将96例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各48例.对照组采用静脉滴注依达拉奉30 mg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤,水煎服,每日1剂.疗程均为15 d.比较观察两组治疗后临床疗效、神经系统功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力指数评分(ADL,Barthel指数)及中医证候积分.结果:治疗后治疗组与对照组总有效率分别为95.83％,77.08％,愈显率分别为81.25％,47.92％,经比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组的NIHSS,ADL评分及中医证候积分明显优于对照组,差别均有显著统计学意义(P＜0.05).结论:补阳还五汤配合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,值得临床推广应用.     

通络熄风方联合依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑卒中临床观察

目的观察通络熄风方联合依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑卒中临床效果。方法研究对象选取我院近年来收治糖尿病合并急性脑卒中患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组各45例;其中对照组患者采用依达拉奉单用治疗,观察组患者则在此基础上加用通络熄风方辅助治疗;比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、DNS评分、血糖指标及血液流变学指标水平等。结果观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分和DNS评分均显著优于治疗前、对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血糖和血液流变学指标水平均显著低于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论通络熄风方联合依达拉奉治疗糖尿病合并急性脑卒中可显著缓解神经功能损伤,控制血糖水平,并有助于降低血液黏稠度。     

半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中40例

目的:观察半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:将80例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用依达拉奉常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用半夏白术天麻汤治疗。2周后,评价治疗效果,观察日常生活活动能力和神经功能缺损程度。结果:治疗后,治疗组临床治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组NIHSS评分为(10.65±1.62)分优于对照组的(17.44±1.76)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗组ADL评分为(63.12±14.13)分,高于对照组(40.56±13.95)分,但是组间数据对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:与对照组相比,治疗组治疗急性缺血性脑卒中(风痰阻络型)临床疗效更佳,在提高临床治疗总有效率、改善脑部血神经功能和日常生活活动能力能力方面均优于对照组,值得临床推广应用。     

半夏白术天麻汤通窍活血汤联合西药治疗急性脑梗塞44例

目的:探讨半夏白术天麻汤通窍活血汤治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:对照组44例采用银杏达莫注射液与依达拉奉治疗,治疗加用以四君子汤、半夏白术天麻汤和通窍活血汤三方为基础进行加减治疗。结果:治疗组的总有效率显著性高于对照组(P0.05),治疗组治疗后的血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量和神经功能缺损评分均明显低于对照组(P0.05),治疗组治疗后的日常生活活动能力明显高于对照组(P0.05)。结论:联合健脾益气、化痰通络的中药治疗急性脑梗塞的药效优于单纯使用银杏达莫注射液和依达拉奉。     

虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血液流变学及血清炎症指标的影响

目的：探讨虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液对风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者血液流变学及血清炎症指标的影响。方法：选取2018年1月～2020年1月河北省第七人民医院神经内科收治的100例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法均分为对照组与观察组。两组均予以急性缺血性脑卒中常规治疗,对照组加用丹红注射液治疗,观察组在对照组基础上加用虫半夏白术天麻汤治疗。评估两组疗效和安全性。比较两组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究元卒中量表(NHISS)评分。比较两组治疗前后血液流变学及血清炎症指标。结果：观察组患者总体治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者中医证候积分均明显降低(P<0.05),且观察组降低更为明显(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分、血液流变学指标及血清炎症指标均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者NIHSS评分、血液流变学指标及血清炎症指标均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：虫半夏白术天麻汤联合丹红注射液治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中临床疗效与安全性均较高,可...     

半夏白术天麻汤化裁联合针刺治疗急性脑卒中风痰瘀阻证的临床试验研究

目的:探讨应用半夏白术天麻汤化裁联合针刺治疗急性脑卒中风痰瘀阻证的有效性和安全性。方法:筛选我院2017年2月-2018年11月收治的急性脑卒中风痰瘀阻证患者74例,用随机数字表法随机分为对照和观察组,对照组采取半夏白术天麻汤化裁治疗,观察组采取半夏白术天麻汤化裁联合针刺治疗。比较两组治疗前后一般疗效、日常生活能力量表评分、中医证候学积分及血流动力学指标,以及发生的不良反应。结果:观察组一般疗效、中医证候学积分、日常生活能力改善情况、血流动力学等疗效指标均明显优于对照组(P 0.05),且两组无严重不良反应。结论:半夏白术汤化裁联合针刺治疗急性脑卒中风痰瘀阻证疗效确切,可改善患者临床症状,血流动力学指标和改善患者生活自理能力,并且安全,不良反应少。     

六君子汤合半夏白术天麻汤化裁对急性缺血性脑卒中患者BDNF、VEGF、MMP-9水平的影响

目的:观察六君子汤合半夏白术天麻汤化裁治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对患者血清BDNF、VEGF、MMP-9水平的影响。方法:将沧州市中心医院就诊的172例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组各86例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者则在对照组基础上加用六君子汤合半夏白术天麻汤化裁而成的汤剂内服,两组均连续用药4周。通过中医证候积分变化对比两组治疗的临床效果,评定治疗前后神经功能缺损程度,监测治疗前后患者血液流变及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化。结果:观察组有效率高达93.0%,显著高于对照组72.1%(P0.05);观察组患者经治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05);神经功能NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);血液流变学指标较对照组明显降低(P0.05);血清中BDNF、VEGF水平对照组明显升高,而MMP-9水平则显著降低(P0.05)。结论:六君子汤合半夏白术天麻汤化裁利于改善急性缺血性脑卒中患者的临床症状,减轻神经功能损伤,减轻脑血液灌注损伤,值得临床深入研究。     

半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉治疗急性脑梗塞32例

目的研究半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法本次选取的研究对象为2016年6月～2017年8月期间在我院进行治疗的急性脑梗塞患者,将64例患者根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组32例。两组均进行常规治疗,对照组、治疗组分别实施依达拉奉治疗、半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉治疗。将两组急性脑梗塞患者的临床效果、血液流变学、纤维蛋白原含量、NIHSS评分及ADL评分进行比对。结果治疗组急性脑梗塞患者治疗后的临床总有效率、ADL评分均高于对照组患者(P0.05),血液流变学、纤维蛋白原含量、NIHSS评分均比对照组数据低(P0.05)。结论急性脑梗塞患者采用半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉的治疗方案取得的效果良好。     

三虫半夏白术天麻汤辅治风痰瘀阻型缺血性脑卒中(IS)疗效及对中医证候和颈动脉粥样硬化的影响

目的:探讨三虫半夏白术天麻汤辅治风痰瘀阻型缺血性脑卒中(IS)的疗效及对中医证候与颈动脉粥样硬化的影响。方法:将82例风痰瘀阻型IS患者以随机数字表法均分为对照组(采取常规西医治疗)与研究组(在对照组基础上加用三虫半夏白术天麻汤辅治),观察两组患者疗效、中医证候与动脉粥样硬化情况。结果:研究组总有效率显著高于对照组;治疗后两组中医证候评分呈下降趋势,组间差异显著(P0.05),研究组治疗后1 w、2 w与随访1个月后的中医证候积分均显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组动脉粥样硬化指标[同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)、胆固醇(TC)]显著降低(P0.05),且研究组降低幅度更大(P0.05)。结论:三虫半夏白术天麻汤辅治IS有助于提高临床疗效,改善中医证候与抗动脉粥样硬化。     

半夏白术天麻汤加减结合针刺治疗脑卒中临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减结合针刺治疗脑卒中的疗效。方法:110例随机分为两组各55例,两组均用半夏白术天麻汤加减治疗,研究组加用针刺治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05),研究组治疗后NIHSS评分及中医证候评分低于对照组(P0.05),研究组治疗后血液相关指标低于对照组(P0.05),研究组PV与WBV水平低于对照组(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减结合针刺治疗脑卒中疗效较好。