芪参益气滴丸对心力衰竭患者BNP水平及心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对充血性心力衰竭患者血浆BNP水平、心功能水平的影响。方法分治疗组及对照组均给予抗心衰标准三联疗法,治疗组加服芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香油),治疗3个月后观察疗效。结果两组患者治疗后BNP水平均较治疗前降低,治疗组治疗后BNP水平低于对照组。结论芪参益气滴丸能够抑制神经内分泌激活,减轻心室的容积扩张和压力负荷,与标准治疗结合应用,疗效优于对照组。     

芪参益气滴丸联合西药治疗对慢性心力衰竭患者心功能及氧化应激指标的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果.方法:选取96例CHF患者,采用电脑随机数字表按照1:1配对原则分为观察组和对照组,每组48例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予芪参益气滴丸口服,两组均治疗3个月.比较两组临床效果、治疗前后心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室收缩末期内...     

芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰的临床疗效.方法：选取缺血性心脏病心衰患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各39例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分和心功能指标变化.结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后中医证候积分均有明显下降（P＜0.05）,且观察组下降程度明显优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后心功能指标、B型脑钠肽和6min步行距离均有明显改善（P＜0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰,能够缓解患者的临床症状,提高患者的心功能和生活质量,安全有效.     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响

目的:分析芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响。方法:受试对象为2016年1月~2016年6月在我院就诊的140例慢性心力衰竭患者,所有患者均进行常规方案诊治,观察组另服用芪参益气滴丸,对比该药对相关指标的影响。结果:观察组疗效明显高于对照组(91.43%比74.29%)。治疗后,观察组6MWT、症候得分、MLHFFQ得分分别为(364.8±20.5)m、(4.16±0.69)分、(26.59±4.75)分,均明显优于对照组(329.8±17.2)m、(5.31±0.74)分、(35.11±5.08)分。治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF、SV分别为(52.13±3.05)mm、(42.09±3.04)mm、(53.67±4.45)%、(58.94±3.88)ml/min,均明显优于对照组(56.27±3.12)mm、(45.16±3.51)mm、(48.93±4.31)%、(54.85±3.73)ml/min。治疗后,观察组BNP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(314.6±38.9)pg/ml、(22.15±4.49)ng/L、(118.4±15.9)ng/L,均明显低于对照组(394.8±41.5)pg/ml、(29.83±4.88)ng/L、(152.1±17.6)ng/L。治疗后,观察组ECW/TBW、ECW/ICW分别为(0.384±0.041)、(0.451±0.055),均明显优于对照组(0.397±0.063)、(0.442±0.062)。结论:常规治疗上加用芪参益气滴丸,可提高慢性心力衰竭治疗疗效,改善心功能和容量负荷。     

芪参益气滴丸对慢性心衰患者心室重构及炎性因子的影响

慢性心力衰竭是各种心血管疾病的严重阶段,随着人口老龄化及心衰患者的增多,已成为威胁我国人民健康的主要疾病,死亡率和致残率较高.慢性心衰的临床症状较为复杂,大量临床研究报道炎症因子在心室重构的发生、发展的过程中具有重要作用,包括心肌病、血管内皮功能障碍、左心室功能紊乱、肺水肿、微循环障碍等等.IL-6、TNF-α是调节免疫功能和细胞代谢过程的炎性因子,其高水平表达对心脏和循环大血管具有直接的毒性作用,心肌细胞损伤后引起细胞因子连锁释放对心脏血流动力学及心室重塑过程具有重要影响[1],对慢性心衰的发生发展中具有重要意义.我们采用芪参益气滴丸治疗慢性心衰,可显著降低炎症因子水平,改善心功能.现分析如下.     

芪参益气滴丸预处理对瓣膜置换患者右心功能的影响

该研究中风湿性心脏病瓣膜置换术患者120例,随机分成对照组60例和芪参组60例。术前对照组常规强心、利尿治疗基础上,应用芪参益气滴丸安慰剂,每次0.5 g,每日3次,餐后0.5 h服用,连续7 d;芪参组在常规治疗的基础上,应用芪参益气滴丸,每次0.5 g,每日3次,餐后0.5 h服用,连续7 d。术后1,6周测量右心室舒张期末容积（RVEDV）、右心室收缩期末容积（RVESV）、每搏输出量（SV）和右室射血分数（RVEF） 。发现2组患者右心室舒张期末容积（RVEDV）、右心室收缩期末容积（RVESV）、每搏输出量（SV）显著低于手术前,而射血分数（RVEF）较术前明显升高,但芪参组术后右心功能降低程度显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。说明芪参益气滴丸预处理对风心瓣膜置换术后右心功能的改善有显著疗效。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的:探讨芪参益气滴丸对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:选择慢性心力衰竭气虚血瘀型患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组患者在此基础上加用芪参益气滴丸治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,两组患者心衰总体疗效、中医证候疗效比较均差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸对慢性充血性心力衰竭患者中医证候和心功能的影响较大,不良反应少,安全性好,具有多靶点、多途径、多环节的药理学靶目标治疗优势,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸早期干预对心肌梗塞大鼠心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞（AMI）大鼠不同时间点心功能的影响。方法制备AMI大鼠,随机分成假手术纽、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗纽[3．5mg／（100g&#183;d）芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗纽[1．0125mg／（100g&#183;d）卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点（3d,2周,4周,8周）,共16个组,每组9只。于各时间点进行超声心动检查。结果AMI组与假手术组相比,各时点LVDd,LVEDV,E／A值显著增加（P〈0．05）;LVEF,FS％,Wti显著降低（P〈0．05）,LVPWD3d,2周,4周时显著降低（P〈0．05）,8周时显著增高（P〈0．05）。芪参益气滴九治疗组与AMI组比较,2周,4周,8周时LVDd,LVEDV显著降低（P〈0．05）;4周时LVPwD,2周,4周,8周时ww显著升高（P〈0．05）;8周时LVPWD显著降低（P〈0．05）;4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS％显著升高（P〈0．05）;2周,4周,8周时E／A值显著减低（P〈0．05）。卡托普利治疗组与AMI组比较,在4周,8周时,LVDd、LVEDV显著降低（P〈O．05）;4周时LVPWD显著升高（P〈0．05）;8周时LVPWD显著降低（P〈0．05）;4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS％显著升高（P〈0．05）;2周,4周,8周时E／A值显著减低（P〈0．05）。芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较．2周,4周,8周时较卡托普利治疗组降低LVDd,LVEDV作用明显,两组有显著差异（P〈0．05）,4周,8周时芪参益气滴丸治疗组Wti变薄程度减轻,FS％升高明显,两组均有显著差异（P〈0．05）。结论芪参益气滴丸早期应用具有改善AMI大鼠心功能的作用。     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗28 d为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、中医证候、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者 心室重构及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室结构及心功能的影响。方法:选取符合标准的患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组。其中对照组接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。2组均以1年作为观察期。研究期间观察2组患者用药前后中医症状积分的变化,比较中医症状积分疗效;观察2组患者用药前后超声心动图的心脏结构及功能检测变化情况;ELISA法检测2组患者治疗前后血浆N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平;并观察药物的安全性、不良反应。结果:2组患者治疗后中医症状积分均较治疗前降低,治疗组治疗后中医症状积分总有效率优于对照组。对照组和治疗组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)均有改善,治疗组左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前降低,与对照组比较有较显著差异,提示反映心室肥厚程度的心室内径有减小的趋势,心室容积有较显著减小;治疗组治疗后每搏量(SV)、有效心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血(LVEF)分数明显增加提示心脏的收缩功能改善,心排血量增加。与对照组疗效比较有显著性差异。治疗组NT-proBNP的水平治疗后与对照组相比也明显下降,与超声心动图提示心室肥厚的程度减轻一致,且更敏感。结论:芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室重构及心功能具有一定的改善作用。     

芪参益气滴丸对心梗后大鼠心功能及心肌纤维化相关蛋白表达的影响

目的:观察芪参益气滴丸对心肌梗死后大鼠心功能,Ⅰ型胶原(ColⅠ),Ⅲ型胶原(ColⅢ),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及增殖细胞核抗原(PCNA),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),波形蛋白(Vimentin)表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠50只随机分为5组:假手术组,模型组,芪参益气滴丸低、高(135,270 mg·kg-1·d-1)剂量组(QSYQ-N,QSYQ-H),卡托普利组,每组10只。假手术组开胸穿线不结扎,其余各组结扎左冠状动脉前降支制作心肌梗死模型,灌胃4周。4周后生理记录仪记录血流动力学状态,免疫组织化学法检测大鼠心肌ColⅠ,ColⅢ及PCNA,α-SMA,Vimentin表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中MMP-9浓度。结果:与假手术组相比,模型组左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax),左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax),左心室收缩压(LVSP)均明显降低,左心室舒张末期压(LVEDP)明显升高(P0.01);心肌ColⅠ,ColⅢ及PCNA,α-SMA,Vimentin表达上调,血清MMP-9浓度升高(P0.01);与模型组相比,QSYQ-N,QSYQ-H组,卡托普利组+dp/dtmax,-dp/dtmax,LVSP提高(P0.05,P0.01);QSYQ-H组、卡托普利组LVEDP降低(P0.05,P0.01);QSYQ-N,QSYQ-H及卡托普利组大鼠心肌ColⅠ,ColⅢ及PCNA,α-SMA,Vimentin表达下调,MMP-9浓度降低(P0.05,P0.01)。结论:芪参益气滴丸能够改善心肌梗死后大鼠心脏收缩与舒张功能,其机制与抑制胶原沉积、基质蛋白的降解及心脏成纤维细胞、肌成纤维细胞增殖、分化有关。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病心脏病合并心功能不全的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对糖尿病性心脏病合并心功能不全的治疗作用。方法:选择入住我院的2012-2013年糖尿病性心脏病合并心功能不全患者88例,随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),对照组给予降糖、降脂,强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间3个月,分别于服药前及服药后3个月后检查血脂、血糖、C反应蛋白、心钠素(BNP)及心脏超声,左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)左室射血分数(LVEF)结果:经3个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组减低,差异显著(P<0.05),血浆BNP水平较对照组降低(P<0.05),左室射血分数明显提高(P<0.05),C反应蛋白水平明显降低。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗糖尿病性心脏病合并心功能不全,能改善整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用。能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善心脏功能。     

芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者外周血Tregs比例的影响

目的观察芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者外周血调节性T细胞(Tregs)比例的影响。方法选取冠心病慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组给予常规的西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上给予芪参益气滴丸。观察2组患者治疗3个月后外周血Tregs比例、B型脑利钠肽(NT-proBNP)水平和左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗3个月后,2组患者的Tregs比例、NT-proBNP水平和LVEF较治疗前均有明显的改善(P0.01)。而且,治疗组患者Tregs比例和LVEF较对照组明显升高(P0.01),而NT-proBNP水平较对照组明显降低(P0.05)。结论芪参益气滴丸能够改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的心功能,其机制可能与提高患者Tregs比例,改善免疫机能有关。     

常规治疗联合芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

[目的]观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]入选2017年9月—2018年12月就诊于保定市第一中心医院的冠心病慢性心力衰竭患者300例,将其按随机数字表法随机分为对照组(150例,常规治疗)和试验组(150例,常规治疗+芪参益气滴丸),观察两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月后左室射血分数(...     

芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响

目的观察芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响。方法将86例慢性肺源性心脏病患者随机分为2组,对照组43例予吸氧、控制感染、平喘祛痰、强心利尿、维持水电解质及酸碱平衡的综合治疗;治疗组43例在上述综合治疗基础上加服芪参益气滴丸0.5 g/次,3次/d,4周为1个疗程,连续应用8周。治疗前及治疗后8周分别检测血液流变学指标。结果芪参益气滴丸治疗组在改善全血比黏度、血浆纤维蛋白原等方面较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸能有效降低肺心病患者血液黏度。     

加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸对43例慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

目的:研究加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活活动能力(ADL)评分的影响。方法:选取我院2016年2月-2017年7月收治的慢性心力衰竭患者86例,按治疗方案不同分为两组,每组43例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸治疗,治疗8周后,比较两组临床疗效、治疗前后ADL评分、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)水平。结果:观察组总有效率为97.67%(42/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组LVESD、LVEDD、LVEF水平、ADL评分比较无明显差异(P>0.05),观察组治疗8周后LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF水平、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味祛痰通阳汤联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可有效改善心功能,提高日常生活活动能力。     

芪参益气滴丸对心血管系统疾病的药理作用研究进展

芪参益气滴丸在临床上已经被广泛应用,主要用于治疗多种心血管疾病,并获得了较好的临床效果。近年来,广大医药工作者对其药理作用和机制进行了大量研究并取得了一定成果,但仍然还有很多地方需要进一步探讨。文章将近年来关于芪参益气滴丸对心血管系统的药理作用研究进行综述,以期为芪参益气滴丸的深入研究与临床应用提供借鉴。     

芪参益气滴丸联合双抗血小板对冠心病不稳定性心绞痛患者心功能及脑钠肽的影响

目的探讨芪参益气滴丸联合双抗血小板对冠心病不稳定性心绞痛患者心功能及脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)的影响。方法将2017年3月—2018年10月收集的100例冠心病不稳定性心绞痛患者随机分为两组,对照组29例采用阿司匹林0.1 g+氢氯吡格雷75 mg口服;观察组71例采用阿司匹林0.1 g+氯吡格雷75 mg联合芪参益气滴丸1.5 g口服,连续治疗2个月。比较两组间临床疗效,治疗前后分别记录患者的每搏输出量(Stroke volume,CO)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、收缩末期容量(Left ventricular end-systolic volume,LVESV)及血脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)等,记录不良反应状况。结果两组患者在性别、年龄、病程及心绞痛发作频率、持续时间上,差异无统计学意义(P0.05)。对照组有效率82.76%(24/29)低于观察组有效率95.77%(68/71),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比,两组患者治疗后CO、LVEF升高,LVEDV、LVESV降低;与对照组比,观察组患者治疗后CO、LVEF较高,LVEDV、LVESV较低,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比,两组患者治疗后血BNP、CRP、Fib水平降低;与对照组比,观察组患者治疗后血BNP、CRP、Fib水平较低,差异有统计学意义(P0.05)。对照组2例食欲不振,观察组2例腹泻、1例面色潮红,对症处理后消失。结论芪参益气滴丸联合双抗血小板对冠心病不稳定性心绞痛患者的疗效确切,可以改善心功能,降低血BNP及炎症因子,且患者可以耐受。