小儿消食颗粒促消化研究

目的:观察小儿消食颗粒的促进消化作用及最大耐受量。方法:采用昆明种小鼠进行小肠运动实验,设置阴性对照组、复方地芬诺酯模型对照组和受试物低、中、高剂量组(分别为1,2,4 g.kg-1);采用SD大鼠设置阴性对照组和受试物低、中、高剂量组,进行体重、体重增重、进食量和食物利用率试验以及消化酶的测定试验,受试物连续ig 30 d;最大耐受量试验观察药物的急性毒性。结果:小儿消食颗粒对复方地芬诺酯负荷小鼠的小肠运动均有明显的促进作用;能够增加大鼠体重及食物利用率,还能明显提高大鼠胃蛋白酶活性并增加胃蛋白酶排出量;小儿消食颗粒小鼠的最大耐受量为儿童1日用量的54倍(56 g.kg-1)。结论:小儿消食颗粒有明显促进消化的作用,且常用剂量口服给药安全。     

低咖啡因普洱茶提取物的通便功能实验研究

目的:通过小肠运动实验和排便实验,评价低咖啡因普洱茶提取物对实验性便秘小鼠的通便作用。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物;将小肠运动实验和排便实验的各50只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、普洱茶提取物低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(1.5 g/kg)剂量组,各5组,10只/组,连续干预14天后,采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,分别测定小肠运动实验中的墨汁推进率,排便实验中的首次排便时间、5 h内排黑便粒数和5h内排黑便重量。结果:与模型对照组比较,普洱茶提取物高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01);普洱茶提取物低、中、高剂量组小鼠的首次排便时间缩短、5 h内排黑便粒数增多、5 h内排黑便重量加重(P0.05或P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进小鼠通便的功能,具有一定的开发价值。     

防风解热合剂对胃液分泌、胃排空及肠蠕动影响的实验研究

目的探讨防风解热合剂健胃消食的药理作用,为扩大该药临床应用提供实验依据。方法采用胃液离心常规方法测定大鼠胃液量;采用滴定法测定大鼠胃液游离酸、总酸度;采用胃蛋白酶试剂盒测定大鼠胃液上清中胃蛋白酶活性;测定墨汁推进率以观察小鼠肠蠕动能力;采用比色法测定甲基橙残留率以观察小鼠胃排空能力。结果与对照组比较,防风解热合剂高剂量组可显著升高大鼠胃中总酸水平、胃蛋白酶活性(P<0.01),对胃液量、游离酸的作用不明显(P>0.05);显著增加小鼠墨汁推进率(P<0.01);显著降低小鼠胃甲基橙残留率(P<0.01)。防风解热合剂中、低剂量组可显著升高小鼠墨汁推进率(P<0.05),对大鼠胃液量、游离酸、总酸、胃蛋白酶活性及小鼠胃甲基橙残留率的作用均不明显(P>0.05)。结论防风解热合剂能够促进消化和胃排空,具有一定的健胃消食的作用,为临床防治支气管炎并发消化不良症提供实验依据。     

降减软胶囊减肥作用的研究

目的:观察不同剂量降减软胶囊对大鼠体重、进食量、食物利用率、脂肪重量和脂/体比值的影响,并评价其减肥效果。方法:将雄性SD大鼠随机分成5组,即:正常组,模型组,胶囊高、中、低剂量组。对正常组大鼠每日喂饲基础饲料,其余各组均喂等量营养性饲料30天。胶囊各剂量组分别用0.15g/kg、0.30g/kg、0.90g/kg剂量的降减软胶囊经口灌胃,每日1次,连续30天。实验期间记录每只大鼠的体重变化,测定其进食量、食物利用率、脂肪重量和脂/体比值。结果:胶囊高剂量组大鼠第3周末、实验末体重、体重总增重明显低于模型组,实验后体内脂肪重量明显低于模型组,差异有显著性(P0.05)。各剂量组动物进食量、食物利用率、脂/体比值与模型组比较,差异无显著性(P0.05)。结论:降减软胶囊对动物具有减肥功能。     

基于活性优选的复方党参健脾养胃方提取工艺研究

目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验优选提取参数后制备得提取物Ⅰ;工艺Ⅱ:厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅱ;工艺Ⅲ:党参、厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅲ;采用小鼠小肠运动实验、大鼠食物利用率和消化酶的测定用于考察3种提取物的促消化活性。结果 3种提取物均能增加小鼠小肠的蠕动,提取物Ⅰ的促进小鼠小肠蠕动作用较为明显,和空白组比较具有显著差异(P0.05);3种提取物均可极显著增加大鼠胃蛋白活性和胃蛋白酶排出量(P0.01),3种提取物对大鼠食物利用率的影响与空白组比较无显著性差异。结论综合比较3种提取物对小鼠小肠运动和大鼠消化酶测定实验结果,复方党参方提取工艺以全方水提为佳。     

聚花过路黄对动物胃蛋白酶等消化功能相关因素的影响研究

目的:研究聚花过路黄对大鼠、小鼠胃肠运动、胃液中胃酸及胃蛋白酶的影响。方法:将SD大鼠、KM小鼠随机分为空白组,聚花过路黄高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性(健脾消食丸)对照组,连续7 d灌胃给药,应用灌服墨水法观察小鼠的肠推进运动,计算胃肠推进率;应用酸碱滴定法测定大鼠胃总酸、胃游离酸的浓度;酶标法测定大鼠胃液中的胃蛋白酶浓度。结果:与空白组比较,聚花过路黄高、中、低剂量组的肠推进率有增加的趋势,但无统计学差异(P> 0.05);各药物组胃液中胃蛋白酶含量均显著增加(P <0.01);各药物组胃液中游离酸、总酸浓度显著增加(P<0.05或P <0.01)。结论:聚花过路黄可通过促进胃酸的排出,增加胃蛋白酶的含量,达到促进胃内食物消化的作用。     

加味保和丸消食导滞功效的研究

目的:研究加味保和丸消食导滞的药理作用。方法:灌胃给大鼠加味保和丸,收集胃液,测定胃液酸度及胃蛋白酶活性;阿托品造成小鼠胃排空抑制模型,复方地芬诺酯引起小鼠小肠推进抑制,灌胃给小鼠加味保和丸,观察加味保和丸对胃排空和小肠推进能力的影响。结果:加味保和丸0.8g/kg、0.4g/kg、0.2g/kg剂量组胃液总酸度显著降低,0.8g/kg、0.4g/kg剂量组总酸排出量也有明显减少,游离酸无显著差异;加味保和丸0.8g/kg、0.4 g/kg剂量组胃蛋白酶活性明显增加,0.8g/kg剂量组胃蛋白酶排出量增加;加味保和丸1.6g/kg、0.8g/kg剂量组胃排空能力明显增强;加味保和丸1.6g/kg、0.8g/kg、0.4g/kg剂量组小肠推进功能明显增强。结论:加味保和丸具有抑制胃酸的分泌、促进胃蛋白酶的分泌、增强胃蛋白酶的活性及胃排空能力,促进小肠推进的作用。     

肉苁蓉尿囊素提取物安全性毒理学评价

目的:研究肉苁蓉尿囊素提取物的食用安全性,为其后续开发利用提供科学依据。方法:根据《保健食品检验与评价技术规范》,对肉苁蓉尿囊素提取物进行细菌回复突变(Ames)实验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸变实验、大鼠30 d喂养实验。结果:Ames实验中,尿囊素提取物剂量分别40,200,1 000,5 000μg/皿,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验中,与正常组比较,尿囊素提取物各剂量组中的微核率均无显著性差异;小鼠精子畸变实验中,尿囊素提取物各剂量组小鼠精子畸变率与正常组比较无显著性差异,结果为阴性。3项遗传毒性实验结果均为阴性,表明尿囊素提取物无遗传毒性。大鼠30 d喂养实验结果显示,采用不同浓度尿囊素提取物(1.100,0.550,0.275 g·kg~(-1))分别对大鼠连续喂养30 d,大鼠未见中毒症状和死亡,各剂量组大鼠体质量、摄食量、增重、周食物利用率、总食物利用率、脏体比、血常规指标及生化指标与正常组均无显著性差异,脏器病理组织学检查也未发现病理改变。结论:肉苁蓉尿囊素提取物属无毒级物质,未见遗传毒性,具有较高的食用安全性,为其安全性提供了科学实验依据。     

健脾消食丸药效学研究

目的:研究健脾消食丸(白术,枳实,木香等)的功效.方法:利用给予大黄、喂饲精炼猪油与圆白菜致动物脾虚,进行体液免疫、肠蠕动,胃排空,胃液分析等实验.结果:健脾消食丸可以有效地提高大黄所致脾虚小鼠的免疫力,加快胃、肠道的运动速度,提高墨汁在小肠中的推进速度及胃排空的速度,减少胃中甲基橙的残留率;对于喂饲大油及圆白菜所致饮食失节的脾胃损伤大鼠,本药可有效地促进动物体重的增长,增加胃液中总酸度及胃蛋白酶的活性.结论:健脾消食丸具有明显的改善胃肠道功能的作用.     

健胃胶囊对胃液分泌及小肠吸收功能影响的实验研究

目的:观察健胃胶囊对胃液分泌和小肠吸收功能的影响.方法:采用幽门结扎法测定健胃胶囊对胃液分泌的影响;正常小鼠给药后给予3H-葡萄糖,测定小肠肠壁及肠腔内残留的葡萄糖量.结果:健胃胶囊各剂量组对正常大鼠胃液分泌量及正常小鼠肠腔3H-葡萄糖残留量无明显影响(与对照组比较,P＞0.05),但可以提高胃蛋白酶的活性,高、中剂量组还可提高胃液的游离酸度与总酸度(与对照组比较,P＜0.05).结论:健胃胶囊对小肠吸收功能无明显的促进作用,但可以提高胃蛋白酶的活性,促进胃酸的分泌.     

愈溃宁治疗急性消化性溃疡的作用机制研究

目的：研究愈溃宁治疗急性消化性溃疡的作用机制。方法：取sD品系大鼠60只,随机分为正常对照组、雷尼替丁对照组、平溃散对照组、愈渍宁大、中、小剂量治疗组备10只。除正常对照组外各组采用幽门结扎形成的大鼠急性胃溃疡实验模型,观察对胃液分泌量、总酸度、排出量、胃蛋白酶活性等方面的影响。结果：与正常对照组比较,其他各组胃液分泌量、胃液总酸度、总酸排出量、总酸排出量、胃蛋白酶活性参数显著性降低（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃液分泌量的影响,愈溃宁大、中、小剂量治疗组较平渍散对照组、雷尼替丁对照组可显著降低参数（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃液总酸度的影响,愈渍宁大剂量治疗组较平溃散对照组、雷尼替丁对照组可显著降低参数（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠胃蛋白酶活性的影响,愈渍宁大、中、小剂量治疗组与雷尼替丁对照组无差异。结论：愈渍宁可抑制胃酸分泌,降低胃酸排出量和胃蛋白酶活性,促进胃溃疡的愈合。     

开胃消食口服液对实验动物胃肠功能的影响

本文探讨了开胃消食口服液对实验动物胃肠功能的影响。实验结果，开胃消食口服液在3．8g／kg、7．6g／kg及15．0g／kg剂量下，可明显增加大鼠胃液分泌量及其中总酸、游离酸和胃蛋白酶的含量，促进小鼠肠推进运动及豚鼠离体肠管的收缩功能，与空白对照组比较，差异具有显著性，提示开胃消食口服液具有促进胃肠消化的药理作用。     

溃疡愈合宁药效学研究

对大鼠醋酸型、小鼠幽门结扎型及利血平型胃溃疡模型的药效实验证实：溃疡愈合宁对胃溃疡有显著的治疗作用。对大鼠结扎幽门胃液分泌影响实验表明：溃疡愈合宁中、小剂量组能显著增强胃液中胃蛋白酶活性,抑制总酸排出量。小鼠的镇痛及断尾止血实验证明：溃疡愈合宁三个剂量组均有止痛止血作用     

“三仙”的不同炮制品对大鼠胃液、胃酸、胃蛋白酶分泌的影响

目的：观察＂三仙＂不同炮制品对实验大鼠胃酸、胃液、胃蛋白酶分泌的影响。方法：实验大鼠末次灌胃后采用大鼠幽门结扎法造模,3h后观察各组大鼠胃液、胃酸、胃蛋白酶分泌的变化。结果：和空白组相比,养胃舒颗粒组的胃液量增加（P〈0.05）,生品的中剂量组胃液分泌量增加（P〈0.05）;养胃舒颗粒组的胃酸（PH）降低（P〈0.05）,生品的中剂量组胃酸（PH）明显降低（P〈0.05）;养胃舒颗粒的胃蛋白酶活性升高（P〈0.05）,生品的中剂量组胃蛋白酶活性显著升高（P〈0.01）,生品的低剂量组胃蛋白酶活性升高（P〈0.05）。结论：三仙的生品具有促进大鼠胃酸分泌、增加胃液分泌量、促进胃蛋白酶活性的作用。     

大红袍、马蹄香、隔山消及其配伍的部分药效学研究

目的:研究观察中药复方“红袍胃安”中大红袍、马蹄香、隔山消三味药及其配伍对大白鼠胃液分泌,胃液酸度,胃蛋白酶活性,和对小鼠抗炎、镇痛,免疫器官重量等指标的影响。方法:采用大鼠幽门结扎法致胃溃疡、蛋清毛细管法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法、免疫器官称重法等经典的实验方法。结果:各给药组均无抗溃疡作用。大 马 隔及各单味给药组均能降低胃液pH值,增加胃液总酸和胃蛋白酶排出量;对于胃蛋白酶活性三药配伍能增强,各单味给药组均能降低;两两配伍组均能增加胃液量和降低胃液pH值,大 马和马 隔组能增加总酸和胃蛋白酶排出量,增强胃蛋白酶活性;大 隔组能降低胃液总酸和胃蛋白酶排出量及胃蛋白酶活性;各给药组有镇痛的趋势,大红袍组有显著的抗炎作用。三药配伍及隔山消组能降低脾脏指数,各给药组对胸腺指数无显著影响,但有降低的的趋势。结论:三药单用及三药配伍后能增强消化能力,与本方主治的病症食积不消、恶心呕吐等是相符的。与前期对全方的研究比较,无论是单用或配伍对胃粘膜的保护和抗炎镇痛等指标都不如全方,本次试验为下一步的拆方研究提供了参考。     

香芍胃药胶囊抗大鼠溃疡作用

目的观察香芍胃药胶囊对胃溃疡动物模型的治疗保护作用,并初步探讨可能的机制。方法将动物随机分为6组:模型组、洛赛克组、三九胃泰组、香芍胃药胶囊低、中、高剂量组。按照传统方法造模、给药,然后观察溃疡点数,测定胃酸量、胃酸酸度、胃蛋白酶含量,并与对照组比较。结果香芍胃药胶囊能抑制大鼠幽门结扎型溃疡的形成,抑制胃液的分泌,降低总酸及胃蛋白酶排出量;促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合。结论香芍胃药胶囊对胃溃疡有不同程度的防治作用,其作用机制可能与该药能减少胃液分泌、减少总酸及胃酶排出量有关。     

牛黄清胃丸药效学研究

目的：对牛黄清胃丸的药效学进行研究。方法：观察牛黄清胃丸对小鼠胃排空、小肠推进、对大鼠胃液分泌和成分变化的影响。结果：牛黄清胃丸对正常小鼠胃排空无影响,可明显促进小鼠小肠推进速度,能明显降低大鼠胃液分泌量、胃酸排出量和胃蛋白酶排出量,有一定的镇痛作用。结论：牛黄清胃丸有改善胃肠功能的作用。     

陈香露白露胶囊的主要药效学研究

观察了陈香露白露胶囊对利血平诱发小鼠急性胃溃疡,乙酸所致大鼠慢性溃疡的作用。结果表明：陈香露白露胶囊０．６ｇ／ｋｇ（低剂量）,１．２ｇ／ｋｇ（高剂量）对实验性溃疡,急、慢性溃疡均有不同程度的抑制作用,且比同剂量片剂抑制率略高,高剂量胶囊及片剂均可减少胃液量,但对胃酸及胃蛋白酶的排出量无明显影响,胶囊及片剂均能明显抑制蛋清致大鼠足跖肿胀。     

党参及其有效成分抗胃粘膜损伤作用与机制研究——Ⅵ、党参部位提取物Ⅶ-Ⅱ对胃分泌、胃血流与胃肠运动的影响

党参部位提取物Ⅶ-Ⅱ十二指肠内给药能明显抑制幽门结扎大鼠胃液与胃酸分泌,降低胃液分泌量、总酸度和总酸排出量,在10～40克生药/公斤体重剂量下量效依赖关系良好;本品10、20克生药/公斤体重口服给药使幽门结扎大鼠胃粘膜中性红清除率有所下降,此作用可能与药物对胃液分泌的抑制作用有关;小鼠口服本品对甲基橙胃排空运动无明显影响,但对家兔离体十二指肠自发活动呈现轻度抑制,并能明显拮抗乙酰胆碱所致的家兔离体肠管的强直性收缩。     

孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响

目的探讨孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响及机制。方法将大鼠随机分为生理盐水对照组、雷尼替丁组(3mg/100g)、乙醇提取物小剂量组(12.5mg/100g)、乙醇提取物大剂量组(25mg/100g)。各组每天灌胃给药,连续10 d,第9天开始禁食不禁水,末次灌药1h后,建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。6h后处死,收集胃液检测各组大鼠胃粘膜溃疡指数、胃液总酸度、胃蛋白酶活性并测定溃疡指数,计算溃疡抑制率。结果孜然乙醇提取物能抑制大鼠胃液的分泌、降低胃液总酸度、减少胃液总酸排出量、降低胃蛋白酶活性,显著降低溃疡指数,与对照组相比有显著性差异(P0.05)。结论孜然乙醇提取物对实验性大鼠胃粘膜损伤有保护作用。