低咖啡因普洱茶提取物的通便功能实验研究

目的:通过小肠运动实验和排便实验,评价低咖啡因普洱茶提取物对实验性便秘小鼠的通便作用。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物;将小肠运动实验和排便实验的各50只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、普洱茶提取物低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(1.5 g/kg)剂量组,各5组,10只/组,连续干预14天后,采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,分别测定小肠运动实验中的墨汁推进率,排便实验中的首次排便时间、5 h内排黑便粒数和5h内排黑便重量。结果:与模型对照组比较,普洱茶提取物高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01);普洱茶提取物低、中、高剂量组小鼠的首次排便时间缩短、5 h内排黑便粒数增多、5 h内排黑便重量加重(P0.05或P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进小鼠通便的功能,具有一定的开发价值。     

蓝布正对实验动物消化功能的实验研究

目的:探讨蓝布正治疗腹泻的药理学基础。方法:采用炭末法研究蓝布正对小鼠小肠推进的影响及豚鼠离体平滑肌实验法测定消化道运动功能;用比色法测定蓝布正对正常小鼠胃排空的影响。给小鼠灌胃番泻叶煎液致泻观察蓝布正对小鼠止泻作用。结果:蓝布正可显著抑制小肠推进,松弛豚鼠回肠平滑肌,对正常小鼠胃排空具有抑制作用。低、中浓度蓝布正具有抗番泻叶致小鼠腹泻的作用。结论:蓝布正具有抑制胃肠运动功能。     

消化片促进消化作用研究

目的:观察消化片的促进消化作用及急性毒性.方法:用离体实验法观察对家兔离体肠管运动的作用;以酚红残留法观察对正常及肾上腺素负荷小鼠胃排空的影响;用幽门结扎法观察消化片对大鼠胃分泌的影响;用最大耐受量试验观察药物的急性毒性.结果:消化片对家兔离体十二指肠自发活动有兴奋作用,并能对抗肾上腺素的抑制作用.消化片对正常及肾上腺素负荷小鼠的胃排空均有明显的促进作用.消化片还能明显增加大鼠胃液分泌量及总酸排出量.结论:消化片具有促进消化的药理作用.     

木香顺气冲剂对消化功能影响的实验研究

木香顺气冲剂１５、７．５、３．７５ｇ／ｋｇ灌胃给药促进炭末在小鼠肠道的推进速度，十二指肠给药加强豚鼠在体回肠的收缩幅度，增加大鼠胃液分泌量，提高胃液中总酸及游离酸含量。豚鼠离体回肠实验，浓度１：５００，１：１０００，１：２０００可见先收缩后松弛，收缩幅度加强，收缩频率减少。上述作用与吗丁啉相似。原剂型木香顺气丸的上述作用均不明显。     

促进消化和导泻功能的食品

一种具有促进消化和导泻功能的食品是通过加入致泻草药如琼脂、蔷薇果(hips)、蓖麻油以及天然增稠剂和稳定剂(明胶、角叉菜胶)等制成。称此食品为功能食品或保健食品。服用本品可改善胃、肠功能,尚可通便。     

板蓝根多糖促进免疫功能的实验研究

腹腔注射板蓝根多糖(ⅡP)50mg/kg 可显著促进小鼠免疫功能,表现如下:能明显增加正常小鼠脾重、白细胞总数及淋巴细胞数,对氢化可的松所致免疫功能抑制小鼠脾指数、白细胞总数和淋巴细胞数的降低有明显对抗作用;显著增强二硝基氯苯所致正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的迟发型过敏反应;增加正常小鼠外周血淋巴细胞 ANAE阳性百分率,并明显对抗氢化可的松所致的免疫抑制作用;但ⅡP体外实验对刀豆素 A 诱导的小鼠脾细胞淋转反应无明显增强作用:此外,ⅡP还能明显增强抗体形成细胞功能,增加小鼠静注碳粒廓清速率。     

HPLC测定茶叶提取物中咖啡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定茶叶提取物中咖啡因的含量。方法:色谱柱:DiscoveryC18;流动相:乙腈和0.1%乙酸水溶液梯度洗脱;色谱柱温:40℃;检测器:紫外检测器;检测波长:274nm,回归方程为y=2909.3x-41539,r=0.9999。结果:方法的变异系数为:2.75%,回收率为101.9%～104.2%。结论:本方法简便、准确,适合茶叶提取物中咖啡因的含量分析。     

工布乌头提取物提高果蝇肠道免疫功能的实验研究

目的研究工布乌头提取物对果蝇肠道免疫功能的影响。方法用标准的玉米粉酵母培养基饲养的果蝇作为对照组,标准培养基加入1.0%工布乌头提取物饲养的果蝇作为实验组,利用十二烷基硫酸钠(SDS)、葡聚糖硫酸钠(DSS)、过氧化氢(H2O2)和百草枯(PQ)等诱导肠道损伤,通过比较果蝇生存率、肠道上皮细胞凋亡情况、活性氧(ROS)量、肠道干细胞数量及肠道形态变化等,探讨工布乌头提取物对果蝇肠道的保护作用。结果 1.0%工布乌头提取物可以提高SDS、DSS、H2O2和PQ等致炎因子诱导的果蝇生存率;降低由SDS诱导的果蝇肠道细胞凋亡数量和肠道细胞内ROS量,减少肠道上皮细胞过度增殖,减少黑色素瘤的产生,并改善肠道形态。结论工布乌头提取物对致炎因子诱导的肠道损伤具有较好的保护作用。     

锦荔枝提取物对小鼠免疫功能影响的实验研究

锦荔枝(Momordica Charantia L)是民间广泛食用的一种绿色植物果实,所含苦瓜甙(Charantin)是β谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β—sitosterol-β—D—glusoside)和5·25-豆甾二烯醇-3-葡萄甙     

伸筋草乙醇提取物对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的:观察伸筋草乙醇提取物对小鼠非特异性免疲功能的影响。方法:小鼠灌胃给予不同剂量的伸筋草乙醇提取物后,检测腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶含量。结果伸筋草乙醇提取物高、中剂量均能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,并有提高正常小鼠溶菌酶含量的趋势。结论:伸筋草乙醇提取物对机体非特异性免疲功能有一定的增强作用。     

沙红合剂促进小鼠免疫功能的实验研究

目的: 利用多种免疫学方法研究民族药沙红合剂对小鼠免疫功能的影响。方法: 测定小鼠脾细胞对刀豆蛋白A(ConA)和细菌脂多糖(LPS)的增殖反应、混合淋巴细胞反应(MLR)、溶血空斑试验、DTH 反应和NK细胞活性。结果: 沙红合剂能非特异地(多克隆)增强T、B 淋巴细胞对丝裂原的增殖反应; 特异地增强T细胞对异型抗原的MLR、DTH 反应; 特异地增强小鼠对绵羊红细胞(SRBC)的抗体反应; 明显增强小鼠NK 细胞的活性。结论: 沙红合剂对正常小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能确有明显的促进作用。     

前列通片促进免疫功能的实验研究

目的:探讨前列通片对小鼠免疫功能的影响。方法:1)脾淋巴细胞转化试验:将60只小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组、前列通片低、中、高剂量组,每组12只。灌胃给药,1次/d,连续给药30 d后各组动物无菌取脾,提取脾淋巴细胞进行脾淋巴细胞转化试验。2)NK细胞活性影响试验:将60只小鼠随机分为阴性对照组、模型对照组、阳性对照组、前列通片低、中、高剂量组。除阴性对照组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺建立免疫功能低下的小鼠模型。造模同时给药,连续给药30 d后,各组动物无菌取脾,提取脾淋巴细胞进行NK细胞活性影响试验。结果:1)与阴性对照组比较,前列通片高剂量组淋巴细胞转化能力显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。2)与模型对照组比较,阳性对照组及前列通片高剂量组NK细胞活性显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在本实验条件下,前列通片能够提高机体淋巴细胞转化能力以及NK细胞的活性,具有一定的免疫促进作用。     

沙红合剂促进小鼠免疫功能的实验研究

目的:利用多种免疫学方法研究民族药沙红合剂对小鼠免疫功能的影响。方法:测定小鼠脾细胞对刀豆蛋白A(ConA)和细菌脂多糖(LPS)的增殖反应、混合淋巴细胞反应(MLR)、溶血空斑试验、DTH反应和NK细胞活性。结果:沙红合剂能非特异地(多克隆)增强T、B淋巴细胞对丝裂原的增殖反应;特异地增强T细胞对异型抗原的MLR、DTH反应;特异地增强小鼠对绵羊红细胞(SRBC)的抗体反应;明显增强小鼠NK细胞的活性。结论:沙红合剂对正常小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能确有明显的促进作用。     

银杏叶提取物提高老年大鼠免疫功能及抗衰老的实验研究

目的:研究银杏叶提取物(GBE)对老年大鼠免疫功能及抗衰老的作用。方法:GBE连续胃饲老年大鼠7天后(0.4mg日/),检测T淋巴细胞增殖水平,NK细胞活性,抗体形成细胞分泌抗体的能力及血清IL-6水平;30天后取血液、肝脏、脑,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)含量及单胺氧化酶(MAO)活力。结果:与对照组比较,T淋巴细胞增殖水平,NK细胞活性,抗体形成细胞分泌抗体的能力及血清IL-6水平显著增加;同时显著增高血液和肝脏中SOD、GSH-Px活力,显著降低MDA含量。MAO活力未见显著差异;显著降低脑中MDA含量,显著降低脑中MAO活力。结论:GBE具有增强老年大鼠的免疫调节功能和抗衰老的作用。     

骆驼刺提取物的急性毒性实验研究

目的:通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察骆驼刺提取物的安全性,进一步为临床用药提供依据。方法:小鼠灌胃骆驼刺提取物,通过预试验测定半数致死量,并据此测定最大耐受量。结果:半数致死量未测出,小鼠1天最大给药量为5g/kg,相当于成人临床日用量的1500倍。结论:骆驼刺提取物性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的。     

马兰提取物抗炎作用的实验研究

目的:观察马兰提取物的抗炎作用机理。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性增高、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔染色渗出和角叉菜胶诱导大鼠后足爪肿胀等方法观察药物的抗炎作用。结果:马兰提取物对小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀有明显的抑制作用,染色皮肤面积和皮肤染料含量明显减少,对小鼠毛细血管通透性的增加有明显的抑制作用。结论:马兰具有明显的抗炎作用,其抗炎作用可能与减少炎症细胞因子的生成有关。     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量，正式实验取60只昆明种小鼠，用药剂量最低700倍，最高1500倍，连续观察7d，记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比，病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185．44g/kg，相当于正常人用药量的1112．6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量,正式实验取60只昆明种小鼠,用药剂量最低700倍,最高1 500倍,连续观察7 d,记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比,病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185.44 g/kg,相当于正常人用药量的1 112.6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

啤酒花提取物的急性毒性实验研究

目的:通过小鼠急性毒性试验,探究啤酒花提取物的安全性。方法:通过半数致死量试验和最大给药量试验确定啤酒花提取物给药剂量。半数致死量试验:给药剂量分别为1.59 g/kg、2.28 g/kg、3.23 g/kg、4.59 g/kg、6.57 g/kg,组间剂量比为1∶1.4。灌胃给药2次/d,给药间隔6 h,连续观察7 d,记录动物死亡情况。最大给药量试验:给药剂量为6.57 g/kg,24 h内给药2次,连续观察14 d后进行大体解剖学检查,观察动物器官有无病理变化,测定脏器质量并计算脏器系数。结果:半数致死量试验结果显示,给药后小鼠未死亡,无法测出LD50,最大给药量试验结果显示,小鼠未死亡,剖检的器官无明显异常。雌雄给药组脏器系数和体质量与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05)。小鼠最大给药量13.14 g/kg折合生药为52.56 g/kg。结论:啤酒花提取物安全性良好,小鼠最大给药量相当于临床体重为70 kg的人日用量的30倍。     

一点红提取物药理作用的实验研究

目的:观察一点红提取物的药理作用。方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验,测定伊文思蓝光密度值;采用小鼠扭体法,测定醋酸所致小鼠扭体次数;用CCl4肝损伤模型,测定小鼠血清中转氨酶活性及蛋白含量;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能试验,腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;并做小鼠急性毒性试验,测定小鼠的LD50。结果:一点红水提物大剂量组和醇提物大小剂量组均能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性;一点红水提物小剂量组、一点红醇提物大小剂量组均能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数;一点红水提物和醇提物大剂量组对CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性升高有抑制作用;一点红水提物和醇提物大、小剂量组和左旋咪唑组均能明显增加免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;一点红水提物的LD50为(49.22±0.027)g生药/kg,一点红醇提取物的LD50为(63.15±0.026)g生药/kg。结论:一点红水提物和醇提物具有一定的抗炎、镇痛、保肝、免疫增强作用。