通窍活血汤加味佐治脑出血急性期51例疗效观察

目的:观察通窍活血汤加味对脑出血急性期患者的临床疗效以及对神经功能和生活质量的影响。方法:将102例脑出血急性期患者按随机数字表法分为对照组和观察组各51例,对照组给予西药对症治疗,观察组联合给予通窍活血汤加减治疗,2个疗程后评价两组患者神经功能及生活质量。结果:观察组总有效率为86.27%,优于对照组的64.71%;2个疗程后观察组神经功能缺损评分治疗前后差值及脑卒中专用生活质量量表评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤加味可促进脑出血急性期患者神经功能恢复,提高生活质量。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中急性期疗效分析

目的:观察中西医结合治疗缺血性脑卒中急性期的疗效。方法:82例随机分为两组各41例。两组均给予他汀类药物治疗,联合组加用通窍活血汤加味。结果:总有效率联合组高于参照组(P<0.05),治疗2周后NIHSS评分联合组低于参照组(P<0.05),治疗2周后Fib、血浆黏度指标联合组低于参照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗缺血性脑卒中急性期能提高疗效,改善血液流变学指标及神经功能。     

通窍活血汤加味治疗脑出血急性期的疗效及其对神经功能的影响

目的:观察通窍活血汤加味治疗脑出血急性期的临床效果及其对患者神经功能的影响。方法:选择2014年2月~2015年3月来我院治疗脑出血急性期的患者78例,随机将其分成对照组和治疗组,各39例。对照组采用甘露醇注射液治疗,治疗组同时给予通窍活血汤加味治疗,观察两组患者治疗效果及神经功能情况。结果:两组患者在疗效、神经功能方面相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对脑出血患者采用西药结合通窍活血汤加味治疗能有效的提高疗效,促进神经功能恢复,可推广应用。     

通窍活血汤联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者氧化应激反应及神经功能缺损程度的影响

目的:探讨通窍活血汤联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者氧化应激反应及神经功能缺损程度的影响。方法:将80例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组与对照组各40例。对照组予口服阿司匹林片及其他常规内科治疗方案,在此基础上,治疗组采用通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案,对两组患者的临床疗效、不良反应及治疗前后的氧化应激指标水平、血小板聚集率、NIHSS评分与Barthel指数进行比较。结果:治疗4周后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分、血小板聚集率均显著低于对照组,而Barthel指数显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗4周后各氧化应激指标(ox LDL、MDA、SOD、GSH-Px)水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗期间及治疗后的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在缺血性脑卒中患者中应用通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案,有利于提高患者的临床疗效,减轻氧化应激损伤,改善神经功能缺损程度。     

通窍活血汤联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探究通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案在缺血性脑卒中患者中的应用效果。方法:2013年9月—2015年9月广西中医药大学附属瑞康医院接收的80例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服阿司匹林片及其他常规内科治疗方案,观察组在此基础上采用通窍活血汤治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应、治疗前后的血液流变学、血小板聚集率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与Barthel指数进行比较。结果:治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的NIHSS评分,血小板聚集率均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的各项血液流变学指标水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:缺血性脑卒中患者中应用通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案,有利于提高患者的临床疗效与日常生活能力,改善血液流变学与神经功能缺损程度,值得临床应用。     

通窍活血汤治疗脑梗死急性期临床观察

目的观察通窍活血汤治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法按照1∶1随机对照原则,将70例属瘀阻脑络证脑梗死急性期患者分为对照组与治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用通窍活血汤治疗,14 d为1个疗程。观察两组患者治疗前后主要症状、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)、血液流变学指标(全血黏度比、纤维蛋白原)、临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05),两组治疗后血液流变学指标、NIHSS及ADL评分均有改善(P0.05),而治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论通窍活血汤治疗脑梗死急性期具有较好的临床疗效。     

补阳还五汤加味对缺血性脑卒中患者血TGF-β1、VEGF的影响

目的:探讨补阳还五汤加味对缺血性脑卒中患者血清转化生长因子β(1TGF-β1)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将120例本病患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予氯吡格雷及阿托伐他汀口服,治疗组在对照组治疗基础上予补阳还五汤加味治疗。治疗4周后观察两组神经功能缺损评分、血清TGF-β1和VEGF的表达水平。结果:两组神经功能缺损评分均较治疗前下降(P<0.01);治疗后治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组血清TGF-β1及VEGF表达水平均有增强(P<0.01);治疗后治疗组血清TGF-β1及VEGF表达较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补阳还五汤加味能够改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损情况,上调患者血清TGF-β1及VEGF表达水平。     

补阳还五汤加减治疗对缺血性脑卒中患者神经功能及血脂水平的影响

目的:观察补阳还五汤加减治疗对缺血性脑卒中患者神经功能及血脂水平的影响。方法:选取本院2015年4月至2017年3月收治的缺血性脑卒中患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组实施常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤加减。对比两组神经功能改善情况、血脂水平、疗效及用药安全性。结果:治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:补阳还五汤加减治疗缺血性脑卒中疗效较常规西药治疗好,患者神经功能缺损情况明显缓解,血脂水平显著改善,不良反应少,用药安全有效。     

补阳还五汤加味治疗缺血性中风急性期55例

目的:观察补阳还五汤加味佐治缺血性中风急性期临床疗效,初步探讨其治疗机制。方法:将110例缺血性中风急性期患者按照随机数字表法分为两组,每组55例。对照组给予奥扎格雷、依达拉奉等;治疗组在对照组治疗基础上给予补阳还五汤加味。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)、Fugl-Meyer(FMA)量表、改良日常生活活动能力Barthel(BI)指数,并比较两组大脑中动脉、基底动脉血流速度、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组(P0.01),FMA量表、BI指数评分高于对照组(P0.01),大脑中动脉、基底动脉血流速度快于对照组(P0.01),血清Hcy水平低于对照组(P0.01),临床疗效优于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论:补阳还五汤加味治疗缺血性脑卒中急性期疗效显著,其机制可能与影响患者血清Hcy水平有关。     

针药并用治疗创伤性脑损伤术后恢复期临床观察

目的 :探讨针灸联合通窍活血汤加味治疗创伤性脑损伤术后患者的临床疗效。方法 :将90例中重度创伤性脑损伤患者用随机数字表法分为2组,每组45例,对照组进行对症治疗,观察组在对照组治疗基础上增加针灸和通窍活血汤加味治疗,两组皆治疗8周,采用格拉斯哥昏迷(GCS)评分、日常生活能力(ADL)评分、残疾分级评分(DRS)和格拉斯哥预后评分(GOS)评价两组临床疗效。结果:治疗8周后,脱落16例,对照组38例,观察组36例,观察组与对照组相比,ADL评分、GCS评分、GOS评分、DRS评分、总有效率均优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:针灸联合通窍活血汤加味治疗创伤性脑损伤术后患者临床效果明确。     

通窍活血汤对急性缺血性脑卒中患者血清HCY、hs-CRP及血脂的影响研究

目的:观察通窍活血汤对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的影响,探讨作用机理。方法:将符合纳入标准的60例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组予西药常规治疗,治疗组在此基础上加通窍活血汤,14天为1个疗程,分别于治疗前及治疗后检测血清HCY、hs-CRP和血脂,进行比较。结果:两组治疗后各指标均较治疗前下降(P<0.01),治疗组比对照组显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:通窍活血汤可显著降低急性缺血性脑卒中患者血清HCY、hs-CRP和CHOL、TG、LDL-C的水平。     

通窍活血汤加味配合针刺治疗血管性痴呆20例

目的观察通窍活血汤加味配合针刺治疗瘀血内阻证血管性痴呆的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组口服吡拉西坦片、尼莫地平片及对症支持治疗,治疗组在对照组基础上给予通窍活血汤加味配合针刺治疗,两组疗程均为4周。比较两组MMSE量表、ADL量表积分的变化,并观察不良反应。结果治疗组MMSE及ADL量表评分改善均优于对照组。结论通窍活血汤加味配合针刺治疗对瘀血内阻证血管性痴呆疗效确切,未发现明显不良反应。     

加味通窍活血汤治疗缺血性脑卒中急性期临床观察

目的观察加味通窍活血汤治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效。方法将78例气虚血瘀证缺血性脑卒中急性期患者随机分为对照组与治疗组两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用加味通窍活血汤治疗,两组疗程均为14 d。后比较两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血液流变学实验室指标、卒中量表评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)、主要症状积分、临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为94.87%,对照组为87.18%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油含量较治疗前均有降低(P0.05或P0.01);两组比较,治疗组降低幅度大于对照组(P0.05或P0.01)。两组治疗后hs-CRP含量、NIHSS及ADL评分较治疗前均有改善(P0.05或P0.01);两组比较,治疗组改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。两组治疗后主要症状评分较治疗前均有改善(P0.05或P0.01);两组比较,治疗组改善情况优于对照组(P0.05或P0.01)。结论加味通窍活血汤能够提高缺血性脑卒中急性期临床疗效,改善临床症状,提高生活质量,其作用机制可能与降低hs-CRP水平,改善血液流变学状态有关。     

中医辨体施护对急性期缺血性脑卒中患者神经、运动功能的影响

目的:探讨中医辨体施护对急性期缺血性脑卒中患者神经、运动功能的影响。方法:选择100例急性期缺血性脑卒中患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例,均调查其中医体质,对照组予常规护理,观察组加用中医体质干预,比较两组干预前后神经缺损功能评分(NIHSS)、简化Fugl-Meyer运动功能评分及日常生活能力评分(ADL)的改善情况。结果:(1)干预前,两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预8周,两组NIHSS评分均降低,观察组干预后NIHSS评分明显低于对照组(P0.05)。(2)干预前两组肢体运动功能评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预8周,两组评分均上升,观察组评分上升幅度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性期缺血性脑卒中采用针对性体质调护可改善患者神经功能、运动功能及日常生活能力。     

通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗急性脑梗死后吞咽障碍疗效观察

目的 探讨通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗痰瘀互结型急性脑梗死后吞咽障碍的临床疗效。方法 将急性脑梗死后吞咽障碍患者88随机分为2组,对照组予咽部冰刺激训练,观察组予通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练,治疗8 w。比较两组治疗前后的MASA评分、SSA评分、SWAL-QOL评分以及NIHSS评分,检测血清VEGF、NSE、BDNF、Nogo-A的表达情况和临床疗效,并记录不良事件发生情况。结果 观察组与对照组的疗效和不良事件发生率比较,具有统计学差异（P<0.05）;观察组治疗后的MASA评分、SSA评分、SWAL-QOL评分以及NIHSS评分均较对照组显著改善,血清VEGF、NSE、BDNF以及Nogo水平的改善程度均显著优于对照组（P<0.05）。结论 对于痰瘀互结型急性脑梗死后吞咽功能障碍患者,予通窍活血汤加味联合咽部冰刺激训练治疗,可显著改善患者临床症状、神经功能,提高患者生活质量,降低不良事件发生率,其作用机制可能与调节血清VEGF、NSE、BDNF以及Nogo水平有关。     

通窍活血汤加减治疗脑梗死52例

目的探讨通窍活血汤加减治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2013年1月—2015年2月收治的104例脑梗死急性期患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组52例。两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上联合中医通窍活血汤加减治疗,比较两组治疗前后NIHSS量表评分及临床疗效。结果观察组治疗后NIHSS量表评分为(8.17±2.62)分,与治疗前比较明显下降(P0.01);两组治疗后比较,观察组NIHSS量表评分下降更为明显(P0.01);观察组治疗后临床总有效率为94.23%,对照组为75.00%,观察组明显优于对照组(P0.01)。结论通窍活血汤加减治疗脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损,值得临床推广应用。     

银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将急性缺血性脑卒中患者92例随机分为观察组与对照组各46例,2组患者均给予调脂、降压、降糖、稳定斑块、改善微循环等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服氯吡格雷治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合银杏叶片治疗,2组均治疗3月。观察比较2组临床疗效、不良反应发生情况,统计患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,检测治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平变化。结果:总有效率观察组为91.30%,对照组为67.39%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者ADL评分较治疗前明显上升(P 0.05),NIHSS评分较治疗前明显下降(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,2组患者TG、TC均较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组患者上述指标下降幅度较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为为13.04%,对照组为8.70%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中效果确切,能显著改善患者日常生活活动能力、神经功能及血脂水平,且安全性高。     

通窍活血汤加味结合西药治疗脑外伤认知障碍疗效观察

目的观察通窍活血汤加味结合尼莫地平治疗脑外伤伴认知功能障碍的临床效果。方法将93例脑外伤伴认知功能障碍患者随机分为2组,2组均给予常规入院治疗、日常护理以及康复治疗,对照组46例加用尼莫地平治疗,观察组47例在对照组治疗基础上加用通窍活血汤加味治疗;观察2组治疗效果以及认知功能障碍改善情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后简易智能状态量表(MMSE)评分、日常生活量表(ADL)评及认知功能成套测验(LOCTA)中定向、知觉、视运动组织、思维运作能力评分均显著改善(P均<0.05),除2组定向评分比较差异无统计学意义外(P>0.05),观察组其余各项评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组均未见严重不良反应。结论通窍活血汤加味结合西药治疗脑外伤认知障碍患者能够改善临床症状,提高患者的认知能力和日常生活行为能力。     

活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期临床观察

目的:观察活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期临床效果。方法:462例随机分为两组各231例。两组均行常规治疗,观察组加用活血通络胶囊治疗。结果:观察组显效率高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05),NIHSS评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:活血通络胶囊辅治缺血性中风急性期可提高临床疗效,减轻不良反应。     

通窍活血汤加味辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察通窍活血汤加味辅治急性脑梗死(ACI)的效果.方法:74例分为两组各37例,两组均给予常规西药治疗,联合组加用加味通窍活血汤.结果:总有效率联合组高于西医组(P＜0.05).与西医组比较,治疗后联合组NIHSS评分、RI、PI及血清VEGF、ET-1水平较低,Vm较快(P＜0.05).结论:通窍活血汤加味辅助...