固定剂量西地那非治疗不同病因ED有效且安全

为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32％,精神性ED25％,混合性ED为43％。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他     

西地那非治疗ED患者更有效

西地那非和阿朴吗啡都是提高阴茎勃起硬度的口服药物,那么这两种治疗勃起功能障碍(ED)的药物哪一种表现更佳呢?Porst,H等人进行了一项开放、随机、交叉性和剂量可调试验),在门诊常规条件下对这两种药物在患者满意度以及治疗的有效性和安全性方面直接进行比较。131名未经治疗的勃起功能障碍     

枸橼酸西地那非治疗ED有效且安全

在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃     

口服西地那非可有效治疗糖尿病患者ED

为了明确糖尿病患者使用西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性，Safarinejad MR进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、固定剂量的研究[Journal of Diabetes ＆ its Complications，2004，18（4）：205-210]，总共282例患有糖尿病及勃起功能障碍的男性被随机分成2组，一组接受100mg西地那非（n=144）治疗，另一组接受安慰剂治疗。     

枸橼酸西地那非治疗ED的有效作用持续时间长

枸橼酸西地那非（万艾可）用于治疗男性勃起功能障碍（ED）起效迅速，但是它作用的持续时间并未有充分的研究。实际的有效性交时间窗知识对配偶进行计划性性行为极具价值。为了研究西地那非治疗ED的有效持续时间。Gingell C等进行了一组双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究[J Sex Med，2004，1（2）：179—184]。入选16位（年龄36—68岁，平均55岁）不明原因的器质性ED患者，在视觉性刺激前1h、8h或12h口服西地那非（100mg）或者安慰剂。评价方法包括≥60％硬度的勃起持续时间（使用阴茎体积描记法、阴茎勃起功能综合诊断仪测量）和有效（患者勃起≥60％硬度、≥4min和≥50％改善优于他们在使用安慰剂时达到的状态）的比例。     

枸缘酸西地那非治疗前列腺癌外照射治疗所致ED

三维外照射治疗是治疗前列腺癌的有效方法,但也会影响患者的性功能,引起勃起功能障碍(ED)。Incrocci L等人研究了枸缘酸西地那非对前列腺癌三维外照射治疗所致ED的疗效。参与该研究的患者至少在研究前6个月已完成了放疗,三维外照射值已降至平均68GY,60例平均年龄68岁的患者入选后行持续12周的双盲、安慰剂对照平行研究。前     

西地那非治疗男性糖尿病患者ED有效且安全

勃起功能障碍（ED）在男性糖尿病患者中较常见，为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性，Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA，1999，281（5）：421-426]。     

西地那非治疗糖尿病患者ED既安全又有效

为评价西地那非对糖尿病勃起功能障碍(ED)患者的疗效和安全性。Price DE等采用双盲、安慰剂对照、三向交叉方法对21名患者(42～65岁)进行研究。研究分两部分,第一部分：在视觉性刺激下用阴茎体积描计法以评价服用单剂西地那非(25mg或50mg)或安慰剂对阴茎硬度的影响：第二部分：每天以日记记录勃起活动并用总体疗效问卷来评价缚日一次服用两地那非(25mg或     

西地那非治疗ED的起效和持续时间

为研究西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的起效和持续时间。EardleyⅠ等在非器质性ED患者中进行了两个随机、双盲、安慰剂对照、双向交叉研究。研究一,17例ED患者在服用50mg两地那非或安慰剂后接受视觉性刺激,利用阴茎勃起功能综合监测装置进行检测,测定其开始勃起的时间。服药70分钟后阴茎勃起硬度不足60％。研究二,16例ED病例服用西地那非100mg或安     

口服西地那非治疗脊髓损伤所致ED安全有效

脊髓损伤是导致勃起功能障碍(ED)的一项重要原因,对于此类患者的治疗越来越受到重视。Derry FA等人进行的相关研究值得我们借鉴。他们应用西地那非治疗男性因脊髓损伤造成的ED(脊髓节段,T6到L5)。所有入选患者对于阴茎震动刺激至少存在部分反射性勃起。一共有27例患者入选,他们在性活动前大约1h按需口服50mg的西地那非或者安慰剂(每日不超过一剂),共28d。经过     

口服西地那非能安全、有效地治疗血液透析患者ED

为评估在慢性肾功能衰竭行血液透析（HD）的患者中口服西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性，Seibel 等人设计了一项双盲、随机、安慰剂对照试验[J Am Soc Nephrol，2002，13（11）：2770-2775]。     

西地那非治疗脊髓损伤所致ED有效且安全

勃起功能障碍（ED）是脊髓损伤的常见并发症。Giuliano F等人进行的双盲、对照研究评估了口服西地那非治疗脊髓损伤所致ED的有效性及安全性[Ann Neurol，1999，46（1）：15-21]。共178位患者入选，平均年龄38岁。首先，患者在性活动．前1小时随机接受安慰剂或西地那非治疗，持续6周。然后是2周的清除期，随后患者更换治疗6周。     

枸橼酸西地那非有效治疗前列腺癌放疗后ED

勃起功能障碍是前列腺癌放疗后明显的副反应。枸橼酸西地那非是熟知的治疗勃起功能障碍的药物，已证实对广谱的病因有效，包括放疗后的勃起功能障碍。Ohebshalom等定义研究了枸橼酸西地那非对前列腺癌放疗后勃起功能障碍患者的疗效，评价了开始用药时间对疗效的影响。     

西地那非治疗前列腺癌放射治疗后ED有效

勃起功能障碍（ED）是前列腺癌放射治疗后一个公认的并发症。西地那非是众所周知的ED治疗药物，而且治疗范围很广，包括放射治疗后ED。Ohebshalom M等在一项研究中，评估了西地那非治疗前列腺癌放射治疗后ED的有效性，并且探讨放疗后间隔时间对治疗成功率的影响。入选了110例前列腺癌放射治疗后ED患者，完整地记录基线和随访数据。     

西地那非可有效治疗糖尿病患者ED

为了描述西地那非用于治疗糖尿病患者勃起功能障碍的合适性、用量、有效性和患者满意度。Behrend L.等人进行了一项前瞻性,自我评测,灵活剂量研究。共45名Ⅰ和Ⅱ型糖尿病ED患者使用西地那非治疗12周。     

西地那非治疗ED患者有效且安全

PacenzaNA等人采用IIEF-5评估西地那非治疗男性勃起功能障碍（ED）患者的有效性及安全性。研究共观察了32位患者（平均年龄54．0＋／-9．5岁，病程平均为29．7＋／-29．9月），均给予枸橼酸西地那非并逐渐增大剂量。采用IIEF-5评估治疗的有效性。治疗结束时，25位患者（78％）获得满意疗效。     

枸橼酸西地那非治疗男子多发性硬化症患者ED

多发性硬化(MS)可导致勃起功能障碍(ED),枸橼酸西地那非对于此类患者的治疗效果怎样呢?Fowler CJ等人进行了相关研究。一共有217个患者接受了西地那非(25～100mg；n=104)或者安慰剂(n=113)治疗,为期12周。疗效根据国际勃起功能指数问卷(IIEF)中的获得勃起(Q3)和维持勃起(Q4)问题,以及总评题(GEQ)进行评价,同时也评估生活质量。12周后,西地那非组的IIEF Q3和Q4的平均分值比安慰剂组高(P＜0．0001),西地那非组有89%(92/103)的患者报     

西地那非是一种耐受性良好、有效的ED治疗药物

针对不确定器质性阴茎勃起功能障碍（ED）患者，应用两地那非（特异性5型磷酸二酯酶抑制剂）治疗的有效性和安全性如何，M．Boolell等为此进行了一项双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究（B J Urol，1996，78：257-261）。入选了12名（36—63岁）、无确定性器质病因的ED患者，分两阶段进行研究，第一阶段（四剂量交叉对照）通过服用不同剂量西地那非（10mg、25mg、50mg和安慰剂）进行视觉刺激，阴茎体积描记图来反映阴茎硬度改变，以此评价药物的有效性；     

局部涂抹西地那非治疗勃起功能障碍的临床实验

关于口服西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的一些不良反应曾有报道。在这项研究中，Yonessi M等将对西地那非局部用凝胶剂和口服片剂进行随机、双盲、安慰剂对照的临床实验。入选了94位ED病人。按病人的处理分组、ED类型、年龄进行评估。观察组病人用的是含有1％西地那非的局部用凝胶剂和安慰片剂，而对照组使用的是100mg西地那非片剂和不含药的凝胶剂（安慰剂）。片剂是在进行性活动之前的一个小时服用，     

西地那非有效治疗根治性前列腺切除术后ED

因前列腺癌而行根治性前列腺切除术继发勃起功能障碍(ED)较为常见,Pompeu AC等进行了一项多中心研究,以评估西地那非治疗此类ED患者的有效性、安全性和耐受性。研究共入选77名患者,他们分别来自巴西的8个医疗中心,均有根治性前列腺切除术史和预期的中度到重度ED。所有患者在经过最初4周的随访后,即按