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首发于乳腺的非何杰金氏淋巴瘤甚少,约占淋巴瘤总数的0.14%。我院自1962至1983年共收治7例,均为女性,年龄16-55岁。病变在单侧乳腺者6例,双侧乳腺者1例。5例肿块在5 cm以内,2例大于5 cm。 诊断标准: 1.肿块首发于乳腺,有或无区域淋巴结侵 相似文献
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与何杰金氏病(HD)不同,非何杰金淋巴瘤(NHL)的发病随年龄上升,中位年龄在40~50岁以后,国外报道中位年龄60~65岁。在NHL中,老年病人约占18~38%。本文回顾性分析1973年10月~1990年9月本科收治年龄≥65岁的NHL患者61例,占同期779例NHL的8%,现将可估价的54例分析如下。 相似文献
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乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)少见,约占乳腺恶性肿瘤的的0.04~0.53%,乳腺肉瘤的20.6。国内已有光镜和免疫组化的研究报道。 患者女,47岁。1987年11月无意中触及左乳腺核桃大无痛性肿物。入院前十天肿物生长迅速,无乳头 相似文献
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马乃绪 《国外医学(肿瘤学分册)》1992,(2)
混合性淋巴瘤指在一个淋巴结或结外同一部位一个肿瘤内含有两种不同组织学类型的成分。以往的所谓混合成分多为不同类型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的混合。作者报告了9例何杰金氏病(HD)与非何杰金氏病共存的混合性淋巴瘤。其中2例为复发性肿瘤。1例最初活检标本中含有滤泡性和弥漫性大细胞NHL,伴有不能分类的HD;而在复发后的标本中显 相似文献
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小儿恶性淋巴瘤50例临床特点 总被引:1,自引:0,他引:1
前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979~1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979~1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3%,据年龄统计10岁~15岁 相似文献
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张年庆 《国外医学(肿瘤学分册)》1992,(6)
曾经报导低度恶性非何杰金氏淋巴瘤(L-NHL)的自然消退率约为10%~20%,但高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(H-NHL)的自然消退却很少报导。其自然消退的机制可能是患者伴有病毒或细菌感染,增加了宿主的免疫力,引起肿瘤的消退。作者报导1例与AIDS相关的高恶性、淋巴结外NHL的自然消退。患者男,30岁,有卡氏肺囊虫病、鸟型结核杆菌菌血症和口腔 相似文献
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总结我科1978~1986年收治的恶性淋巴瘤中,应用COPP(环磷酰胺、长春碱新,平阳霉素、强的松)方案治疗21例。均经病理学证实,其中何杰金氏病(简称HD)4例,非何杰金氏淋巴病(简称NHL)17例,男15例女6例,年龄在9—76岁,平均年龄35.7年。临床病理分析:ⅡA 2例、ⅡB 2例,Ⅲ 相似文献
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非何杰金氏淋巴瘤(NHL)在病程中、血中出现原淋巴细胞者,称为非何杰金氏淋巴瘤型白血病(NHLL)。其发生率的高低与观察患者的时间长短和血液学检查的频率、病理类型、原发部位等有关。本文总结我院在1980-1984年间收治经病理、血液学检查证实的NHLL25例的临床表现及治疗效果,并复习有关文献,浅谈鉴别诊断等若干问题。临床资料一、一般资料自1980年1月至1984年2月,我院共收治经病理证实的恶性淋巴瘤共238例,全部作了骨髓检查。其中何杰金氏病45例,占18.9%;NHL193例,占81.1%。 相似文献
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姜枫勤 《国外医学(肿瘤学分册)》1989,(2)
作者收集综合性癌症中心和大学医院在15年中观察的1300例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病人,其中70例(5.4%)为80岁以后所诊断。此病在老年人中相当多发,而研究高龄老年病人的为数很少。本文首次为65岁以上NHL病人 相似文献
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非何杰金氏淋巴瘤(NHL),近年来有很大进步,特别是强力联合化疗的应用,使疗效提高,但在临床研究中,强力联合化疗,多不用于高龄者。 NHL与何杰金氏病(HD)不同,往往也见于高龄者,对这些高龄者的治疗,国内外均 相似文献
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Korbitz BC 《中国肿瘤临床》1987,(4)
非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一组淋巴组织的恶性疾病,虽在罕见病例中组织细胞也被牵连,但主要牵连淋巴细胞。NHL的发病率肯定在增加,在美国约为何杰金氏病(HD)的三倍。据估计,1986年美国约发生27,200名新病人,死亡约14,600名,淋巴细胞白血病约发生12,300例,死亡约6,600例。 相似文献
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近年来,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)的治疗有很大进展。为了进一步估价NHL的发展趋势和为确定治疗方案提供依据,本文分析了经我院诊治的98例淋巴结型NHL(包括纵膈恶性淋巴瘤)的临床治疗情况,并对影响其预后的因素作了重点讨论。 相似文献
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原发性大肠恶性淋巴瘤 总被引:10,自引:1,他引:9
恶性淋巴瘤系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤.1832年英国病理学家Thomas Hodgkin首先报道7例原发于淋巴结与脾脏的恶性淋巴瘤(1),1865年Smuel Wilks命名为何杰金氏病(Hodgkins Disease),直到1955年Gall根据组织学特征,将恶性淋巴瘤正式划分为何杰金氏淋巴瘤(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两大类(2)。 相似文献
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刘敏 《中国肿瘤临床与康复》1998,(Z1)
乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。据国外资料统计,占结外非何杰金氏恶性淋巴瘤的2.2%[1],占乳腺所有恶性肿瘤的0.04~O.52%[2]。国内仅见少数报道。由于组织学上易与乳腺其它良恶性病变相混而造成误诊。现将我们在1992~1997年的3例报告如下。病例报告例1,女性,46岁。左乳腺包块伴胀痛2个月。检查左乳腺可触及12×11×19cm的包块,局部皮肤呈鲜红色、桔皮样.同侧腋窝淋巴结肿大。临床诊断:乳腺癌。行左乳腺根治切除及左腋淋巴结清扫术。术后4个月仍在。送检乳腺切除标本。乳头轻度凹陷,乳头及周围皮肤约有9×7cm大小的区域呈杨… 相似文献
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恶性淋巴瘤原发于淋巴系统,包括何杰金氏病(HD)和被统称为非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的一组血源性肿瘤。这些肿瘤首发于淋巴结并最终扩散到其他器官。胸部、腹部和盆腔的淋巴结内和结外组织疾病的各种表现对影像学诊断提出了挑战。虽然统称为恶性淋巴瘤,但HD在表现形式、病理诊断和治疗等方面与NHL有重要区别,而且NHL各亚型之间也明显不同,这也将对以影像技术评估病人的策略产生影响。胸部初诊时,约85%的HD患者具有一组或更 相似文献
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李如铨 《国外医学(肿瘤学分册)》1987,(5)
作者对48例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病人(男29例,女19例,年龄2~80岁)经过54次胸部 CT 检查,进行回顾性研究,来评价胸部 CT 对 NHL 处理的作用。通过本组病例的回顾性研究,试图解决下列三个问题:①确定了胸内 NHL 的存在以及范围,如何将胸部 CT 扫描与胸片进行比较。②应用 CT 扫描得到的资料对 NHL 的处理起多大作用.③胸部 CT 扫描对NHL 治疗者和非治疗者有什么特殊性。本组病例中 相似文献
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李启明 《国外医学(肿瘤学分册)》1990,(1)
通常认为,非何杰金氏淋巴瘤是难治性肿瘤,且治疗方法较多。本文佛罗里达大学从1972~1977年用低剂量全身照射对非何杰金氏淋巴瘤进行了前瞻性研究,随访10~15年,结果如下。60例非何杰金氏淋巴瘤病人(慢性淋巴细胞性白血病和弥漫性组织细胞型淋巴瘤除外)中,16例复发,44例初治。初治病人中,Ⅱ期10例,Ⅲ期18例,Ⅳ期16例。其中20例有临床症状,27例为组织学分化较好,17例组织学分化差。全身照射,用左、右侧卧、仰、俯卧六个体位,膝弯曲。~(60)Co 源至病人中心距离为283cm;剂量率(根据~(60)Co 源活性而定)为 相似文献