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1.
目的观察拜新同治疗高血压动脉硬化性脑梗死临床疗效。方法选择住院的高血压动脉硬化性脑梗死急性期患者,入院后随机分成治疗组和对照组,两组综合治疗方法相同,在治疗急性脑梗死的同时控制高血压,治疗组用拜新同控释片30mg,每日一次口服,对照组用复方降压片1~2,每日三次口服,根据血压情况调整用药量。疗程规定为三周。观察两组患者的临床和降压疗效,同时观察血脂、血流变、经颅多普勒(TCD)变化及药物的副作用。结果 1.临床疗效:治疗组总有效率为84.4%,对照组总有效率80.0%,治疗组临床疗效略高于对照组,但两组比较差异无显著性(P>0.05);2.降压疗效:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为76.6%,治疗组降压疗效高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。3.拜新同能降低全血粘度,改善血脂代谢,增加脑血流量。4.拜心通的不良反应少见。结论拜新同控释片能有效地降低血压,使血压得到稳定控制,并能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复。  相似文献   

2.
目的:分析缬沙坦联合拜新同治疗老年性高血压患者的临床效果,为临床治疗提供借鉴。方法:选取2012年4月-2013年12月来本院就诊的216例老年性高血压患者作为研究对象,分为研究组和对照组,分别给予缬沙坦联合拜新同和单用拜新同治疗,2个月后比较两组患者治疗前后的血压、心率及效果。结果:治疗前两组患者的血压、心率对比无统计学差异,治疗2个月后,研究组患者的血压等指标下降程度明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),且研究组总有效率(90.72%)明显高于对照组(74.06%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压的效果较好,能有效地控制血压,降低不良反应发生,安全性较好。  相似文献   

3.
目的:观察拜新同(硝苯地平控释片)治疗老年原发性高血压的疗效。方法:30例老年原发性高血压患者用硝苯地平控释片治疗4周,记录治疗前后血压、心率及不良反应情况。结果:服药2h后出现降压效应并且有持续性,观察4周,达到满意的效果。与治疗前相比均有非常显著性差异(P〈0.01),其中显效26例(86%),有效3例(10%),无效1例(4%),总有效率96%。29例患者都达到有效降压。结论:拜新同是一种有效且副作用小的治疗老年原发性高血压的药物。  相似文献   

4.
目的 探讨拜新同联合安博诺治疗老年高血压的临床疗效。方法 将98例老年高血压患者按随机对照双盲法分为两组。对照组给予拜新同,观察组加服安博诺。观察两组血压变化、降压效果和不良反应。结果 观察组偶测血压、24h平均血压利24h谷峰比值明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应无显著性差异(P〉0.05)。结论 拜新同联合安博诺能产生协同作用,显著提高疗效,减少不良反应,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察平肝降压汤配合口服降血压西药治疗阴虚阳亢型2级原发性高血压患者的临床疗效与安全性。方法:将符合中、西医诊断标准的阴虚阳亢型2级原发性高血压病例90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组单纯口服降压西药,治疗组在对照组治疗基础上,加用平肝降压汤,治疗4周后观察疗效与不良反应。结果:治疗组45例中显效26例(57.8%),有效15(33.3%),总有效率91.1%;对照组45例中显效16例(35.6%),有效22(48.8%),总有效率84.4%.治疗组与对照组在降压疗效方面比较有显著性差异,P〈0.05。两组治疗前后两组症状总积分疗效比较,治疗组t=5.78,P〈0.01,对照组t=2.64,P〈0.05,治疗组与对照组治疗后组间比较t=3.92,有显著性差异(P〈0.01)。治疗组未见明显不良反应,依从性较对照组好。结论:平肝降压汤配合降压西药(非洛地平、依那普利)治疗阴虚阳亢型原发性高血压,在降低血压,使其达标,改善临床症状方面明显优于对照组,且可减少药物不良反应,提高就诊依从性。  相似文献   

6.
石洪增  薛彦忠 《河北医学》2000,6(10):897-900
目的:评价拜新同的降压效果及其对高血压伴脑腔隙梗死患者血脂、糖耐量和胰岛素敏感性的影响。方法:47例高血压伴脑腔隙梗死患者给予拜新同(拜耳公司),剂量30~60mg/d,治疗6周,另外22例服用卡托普利25~50mg,每天3次。治疗前后所有参与者都进行血压监测和血清脂质以及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果:两组降压效果拜新同较卡托普利为优。并对甘油三酯、糖耐量和胰岛素敏感性有较好的影响。结论:  相似文献   

7.
崔钰辉 《吉林医学》2013,34(23):4712-4713
目的:探讨硝苯地平控释片和珍菊降压片治疗原发性高血压的临床疗效和应用效果。方法:将原发性高血压患者100例分为两组,治疗组给予硝苯地平控释片,对照组给予珍菊降压片。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92%和80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组降压幅度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平控释片降压平稳,疗效确切,对血脂、血糖等代谢无明显影响,长期控制血压的能力和服药依从性较好。  相似文献   

8.
目的:探讨降压药物联合抗焦虑抑郁药物万拉法新治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍的疗效及安全性。方法:将100例老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍随机分为干预组和对照组,所有患者给予常规降压药物治疗,干预组另外给予万拉法新治疗,治疗12周后评价临床疗效。结果:干预组临床降压疗效总有效率94.0%,显著高于对照组(80.0%)(P〈0.05);二组患者的SBP、DBP与治疗前比较均显著改善(P〈0.05),且干预组与对照组比较血压明显改善(P〈0.05);干预组临床抗焦虑抑郁疗效总有效率96.0%,显著高于对照组(58.0%)(P〈0.05);两组无明显的不良反应。结论:降压药物联合抗焦虑抑郁药物万拉法新治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍疗效肯定,且安全可靠。  相似文献   

9.
段小嬿  蔡晓萍  严红 《广西医学》2002,24(6):810-813
目的:比较氯沙坦和培哚普利治疗老年轻、中度高血压的临床疗效与不良反应。方法:88例老年轻、中度高血压患,随机分为氯沙坦组(A组n=42)口服氯沙坦50-100mg,每日一次,培朵普利组(B组n=46);口服培哚普利4-8mg,每日一次,持续12周,分别观察两组治疗前后偶测血压、24小时动态血压、血脂、血尿酸变化,记录不良反应。结果:①两组治疗前后的降压有效率和降压幅度比较无显性差异(有效率P>0.05,收缩压下降幅度P>0.05,舒张压下降幅度P>0.05);②氯沙坦和培哚普利能同样降低老年高血压病人各时点及24小时、日间、夜间的平均SBP、DBP、和血压负荷。③两降低的谷/峰比满意,氯沙坦降压的SBP和DBP T/P比分别为68.3%和79.7%,培哚普利分别为68.4%和79.8%;④氯沙坦组治疗后血尿酸明显下降(P<0.01),而培哚普利组治疗前后血脂与血尿酸值比较无显性差异(P>0.05);⑤培哚普利组咳嗽发生率为6.5%,氯沙坦组无一例出现咳嗽反应。结论:氯沙坦和培哚普利治疗老年轻、中度高血压具有同样的降压效果,氯沙坦的主要优点是咳嗽发生率低,能明显降低血尿酸。  相似文献   

10.
目的:探讨拜新同在尿毒症患者治疗高血压的临床效果。方法:收治尿毒症高血压患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。所有患者均进行血液透析以及贫血等疾病的治疗,同时治疗组给予拜新同口服治疗,对照组给予盐酸贝那普利口服治疗。结果:在使用降压药物治疗后,两组的血压均明显降低(P<0.05),并且治疗组的降压效果明显优于对照组(P<0.05);两组的肾功能与治疗前相比,均没有明显变化(P<0.05)。结论:拜新同治疗尿毒症高血压患者,具有良好的降压效果。  相似文献   

11.
硝苯地平控释片对原发性高血压左室肥厚的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
睢伟 《中原医刊》2003,30(16):4-5
本研究采用随机分组法 ,将 112例原发性高血压合并左室肥厚的病人分为二组。治疗组 6 0例 ,给予硝苯地平控释片 (拜新同 )口服 ;对照组 5 2例 ,给予复方降压片口服 ,每周观察一次 ,共 2 4周 ,主要观察血压、心率、临床表现、不良反应、心电图及超声心动图。结果表明 ,治疗组及对照组均有较好的降压作用 ,而治疗组对左室后壁厚度、室间隔厚度和左室重量指数有较好的降低作用 (P <0 0 1) ,对照组则无明显变化 (P >0 0 1) ,经 2 4周的临床观察 ,未发现拜新同有明显的毒副作用。因而提示拜新同是降压、逆转左室肥厚的有效药物。  相似文献   

12.
目的:观察非洛地平与卡托普利时辰化服用对轻中度高血压的治疗效果。方法:选择80例轻中度高血压患者,每日早上6时口服卡托普利12.5-25.0mg,中午12时口服非洛地平5mg,共治疗8周,观察治疗前后患者血压、心率、超声心电图、血常规、肝肾功能、血脂、血糖的变化情况。结果:总有效率为95%,血压及血液指标治疗前后比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:非洛地平与卡托普利时辰化用药,对治疗轻中度高血压患者有好的疗效,且降压平稳,无明显的副作用。  相似文献   

13.
目的:比较缬沙坦和卡托普利对高血压患的降压疗效和安全性。方法:12例高血压患随机选用缬沙坦80mg,每日1次口服,卡托普利25mg每日2次口服,共4周。记录治疗前后血压及药物不良反应,结合实验检查评估药物疗效及安全性。结果:98例完成治疗观察,两治疗组收缩压、舒张压降低无显差异(P>0.05)。药物相关不良反应缬沙坦组显低下卡托普利组(3.8%比13.0%)。结论:缬沙坦和卡托普利治疗高血压降压疗效相似,但前安全性和耐受性较好。  相似文献   

14.
目的 探讨拜新同、络活喜治疗原发性高血压的疗效.方法 选取我院自2010年1月-10月收治的原发性高血压患者60例,随机分为两组.实验组给予口服拜新同30-60mg,1次/d;对照组于晨起给予口服络活喜5-7mg,1次/d.两组疗程均为4周.对比观察两组患者的临床疗效,及用药前、后患者舒张压和收缩压的变化情况.结果 经过1个疗程治疗后,实验组中显效24例(80.0%),有效4例(13.3%),总有效率为93.3%;对照组中,显效21例(70.0%),有效5例(16.7),总有效率为86.7,实验组疗效明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 在原发性高血压患者的临床治疗中,拜新同、络活喜均为较为理想的治疗药物,拜新同的疗效更为稳定,值得推广和应用.  相似文献   

15.
目的:比较坎地沙坦酯与依那普利治疗老年高血压的疗效及安全性。方法:将130例临床确诊为老年高血压患者随机分成2组:治疗组66例,每日早晨口服坎地沙坦酯8mg,1次/d;对照组64例,每日口服依那普利5mg,2次/d(早晚各1次)。治疗前后进行血压观察,这两组高血压患者进行8周临床观察。结果:治疗后两组血压都有明显下降,治疗组有效率为91%,对照组有效率为69%,两组有效率比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:坎地沙坦酯治疗老年高血压疗效显著,安全有效。  相似文献   

16.
目的 比较硝苯地平控释片(拜新同)与非洛地平(Felodipine,波依定)对高血压患者的降压疗效及对心率的影响.方法 对治疗的轻、中度原发性高血压患者,随机分为硝苯地平控释片组(N=44,硝苯地平控释片30 mg,每日1次),非洛地平组(N=46,非洛地平5 mg,每日一次),治疗2个月后比较两组治疗前后血压与心率的改变.结果 硝苯地平控释片组比非洛地平组有更好的降压疗效,对心率影响不大(P>0.05).而非洛地平白天与夜晚平均心率较治疗前均有增加(P<0.05).结论 硝苯地平控释片治疗高血压与非洛地平相比有更好的疗效,且不增加心率,有利于防止交感神经激活的作用.  相似文献   

17.
目的:探究老年高血压合并冠心病患者在硝苯地平控释片和贝那普利联合治疗下的效果及安全性.方法:选取在我门诊接受治疗的79例高血压合并冠心病的老年患者,并随机分为观察组和对照组,对照组40例患者单纯口服硝苯地平控释片降压治疗,观察组39例患者在口服硝苯地平控释片基础上联合服用贝那普利进行降压治疗.比较治疗前后两组患者的收缩压与舒张压的变化情况;对比两组患者的治疗效果和药物不良反应发生情况.结果:两组患者治疗后的收缩压与舒张压均较治疗前下降显著,同时治疗后观察组的收缩压与舒张压低于对照组水平,观察组患者总有效率为92.31%;对照组患者总有效率为75.00%,两组具有统计学差异;两组患者不良反应发生率无统计学差异.结论:硝苯地平控释片联合贝那普利降压治疗,对老年高血压合并冠心病患者的血压降压效果显著,且能够有效地控制在安全可靠地范围内,提高了临床治疗的总有效率,不良反应少,值得临床上参考和推广.  相似文献   

18.
目的 硝苯地平是目前临床使用较多的抗高血压药物,也是治疗老年高血压病的一线用药,控释片为长效制剂,观察其治疗老年高血压的疗效与安全性.方法 随机入选老年高血压100例,应用硝苯地平控释片(拜新同)1片/次,1次/d连续4周,用水银柱血压计测量高血压患者的降压疗效,治疗前后监测血压变化.结果 治疗老年高血压临床有效率93.45%,不良反应少.结论 硝苯地平控释片治疗老年高血压病疗效显著.  相似文献   

19.
李婉秋 《中外医疗》2010,29(20):126-127
目的评价辛伐他汀联用硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为2组:治疗组给予硝苯地平控释片30mg/d,辛伐他汀20mg/d。对照组给予硝苯地平控释片30mg/d。12周后观察2组血压,血脂变化。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为81%,2组比效差异有统计学意义(P〈0.05)。2组24h、日间、夜间动态血压比较差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组血脂异常患者与对照组血脂异常患者治疗前后相比总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白下降有显著性差异(P〈0.05)。结论辛伐他汀与硝苯地平控释片联用有明显的协同降压作用,尤其适用于高血压伴高脂血症患者。  相似文献   

20.
目的:观察非洛地平缓释片的降压效果和副反应。方法:对65例高血压病人随机配对分为非洛地平缓释片5-10mg组(A组,32人)和硝苯地平控释片30-60mg组(B组,33人),每日一次,4周后观察降压纪录。结果:非洛地平缓释片最大降压辐度为3.01/2.27kPa;有效降压32人,总有效率93.8%;T/P比率65.3/69.2。硝苯地平控释片依次为2.68/2.24kPa,90.9%,30人,66.5/67.2。两组无显差异(P>0.05)。副反应A、B组分别为21.4%,32.1%。无显性差异(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片5-10mg每日一次口服24h降压作用可靠、平稳、病人耐受性,与硝苯地平30-60mg每日口服一次降压作用相似,具有临床推广使用价值。  相似文献   

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