偶氮胂III比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿ＩＩＩ（Ａｒｓｅｎａｚｏ ＩＩＩ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．     

国产偶氮胂Ⅲ试剂自动比色法测定血清钙的研究

国产偶氮胂Ⅲ试剂自动比色法测定血清钙的研究山东省立医院（济南２５００２１）卢志明，刘春，赵继梅测定血清钙的方法很多，主要有ＥＤＴＡ滴定法；ＯＣＰＣ比色法；ＭＴＢ比色法；离子电极法等。最近几年国内外文献报道偶氮胂Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）试剂的Ｃａ比色法...     

血清钙的偶氮胂Ⅲ测定法

为了消除偶氮胂Ⅲ在酸性条件下测定血清钙所引起的蛋白质沉淀，报道一种在碱性条件下用偶氮脾Ⅲ测定血清钙的方法。在碱性条件下钙与偶氮胂Ⅲ的络合物在６５０ｎｍ波长的摩尔消光系数大大增加。加入８－羟基喹啉－５－磺酸可避免镁的干扰。在血清胆红素高达５００μＬｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白１２ｇ／Ｌ及脂肪乳剂Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ高达１０ｇ／Ｌ时，均对本法无显著干扰。钙标准曲线在０～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好。该法与邻甲酚酞络合酮测定法所得结果相关性好。     

用ArsenazoⅢ比色法测定血清钙

在pH 5.5条件下,钙与过量的ArsenazoⅢ以1:2结合形成蓝紫色复合物,在650nm处有一吸收峰,籍以比色测定之,此法重复性得CV 1.2%～1.3%,回收率在94.2～104.0%。用Beckman 700型自动分析仪测定血清钙线性范围在0～6 mmol/L。高胆红素血,高游离血红蛋白和高脂血对此法干扰较小。150名正常人参考位为2.39±0.14 mmol/L,正常范围定为2.11～2.67mmol/L。只要测定条件控制得当,此法可以信赖。     

血清钙偶氮胂Ⅲ测定法的一点改进

在刘倩予等建立的碱性条件下偶氮胂Ⅲ测定血清钙的方法基础上,减低了偶氮胂Ⅲ浓度,使试剂空白吸光度降低,更适合分光光度计比色。方法评价试验结果线性范围0～5mmol/L,批内CV1.66%,批间CV2.08%,回收率范围96%～104%。血红蛋白17　g/L、胆红素103　μmol/L对该法测定血清钙无明显干扰。该方法试剂稳定,操作简便快速、精密度、准确度好,值得推广应用。     

血清钙的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法

目的：建立选择性好、基本无干扰的血清钙偶氮胂Ⅲ显色ＥＤＴＡ褪色测定法。方法：在碱性条件下,偶氮胂Ⅲ与钙络合显色,加入ＥＤＡＴ使 解离,测定吸光度的下降来分析血清钙。结果：线性范围为０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ;批内和批间平均变异分别为１．１％和２．０％,平均回收率为１００．４％,在血清胆红素高达４００μｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白１３ｇ／Ｌ、甘油三酯１８ｍｍｏｌ／Ｌ时,均对该法无显著干扰,该法与邻甲酚酞络合酮测定法     

偶氮氯磷Ⅲ比色法测定血清钙的实验研究

本文对偶氮氯磷Ⅲ（ＣｈｌｏｒｏｐｈｏｓｐｈｏｎａｚｏⅢ）比色法测定血清钙的实验方法作了系统性研究。结果表明：显色剂中偶氮氯磷Ⅲ浓度以１２０μｍｏｌ／Ｌ为宜，反应最适ｐＨ为２．８～３．２，最佳检测波长为６２０ｎｍ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１６４Ａ，线性为４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．０８％和２．２６％，平均回收率为１００．２％。本法（Ｙ）与ＡＡＳ法（Ｘ１）及ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ法（Ｘ２）结果比较：Ｙ＝０．９８５６Ｘ１＋０．０３７０、ｒ＝０．９９１２，Ｙ＝０．９５４０Ｘ２＋０．１３６５、ｒ＝０．９８８７．溶血、脂血、黄疸不干扰测定，当标本中Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋分别达５ｍｍｏｌ／Ｌ、２ｍｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ时也不影响测定结果。     

自动化偶氮胂Ⅲ比色法测定血清钙

我们已对偶氛胂Ⅲ（ArsenazoⅢ）比色法测定血清钙的方法学进行了系统性探讨（中华医学检验杂志1994年第5期），结果表明此法不但显色迅速、灵敏度高、线性范围宽，而且还具有特异性强、稳定性好、操作简练等优点。本文对ArsenazoⅢ比色法自动化分析的有关内容作了评价。一、材料和方法1．试剂ArsenazolⅢ试剂及钙标准液均同前者我们介绍的ArsenazoⅢ比色法（以下称手工法）。2．仪器和主要分析参数CCXⅡ型全自动生化分析仪（美国Abbott公司），检测波长660nm，温度37℃，稀释比率1∶101，反应类型终点法，反应时间2min，反应方向上，反…     

偶氮胂Ⅲ单一试剂测定血清钙

偶氮胂Ⅲ单一试剂测定血清钙戚大梁，赵惠斌，张成田，肖景珠（解放军第１４９医院，江苏连云港２２２０４２）偶氮脾Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）是一种良好的金属络合剂，一般用于重金属的检测，我们用ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ测定血清钙，试剂单一稳定，ｐＨ值小于７．５时可降...     

血清钙的偶氮胂III测定法

为了消除偶氮胂ＩＩＩ在酸性条件下测定血清钙所引起的蛋白质沉淀，报道一种在碱性条件下用偶氮胂ＩＩＩ测定血清钙的方法，在碱性条件下钙与偶氮胂ＩＩＩ的络合物在６５０ｎｍ波长的摩尔消光系数大大增加，加入８－羟基喹啉－５－磺酸可避免镁的干扰。在血清胆红素高达５００μｍｏｌ／Ｌ，血红蛋白１２ｇ／Ｌ及脂肪乳剂Ｉｎｔｒａｉｌｐｉｄ高达１０ｇ／Ｌ时，均对本法无显著干扰，钙标准曲线在０～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良     

丙酮酸氧化酶比色法测定血清丙氨酸氨基转移酶

报告一种在酶标仪上测定血清丙氨酸氨基转移酶的丙酮酸氧化酶偶联比色法。本法具有操作简便快速，所用试剂和血清样品微量，特别适于成批样品测定等优点。在显色反应中采用对溴苯酚·４一ＡＡ·ＰＯＤ显色体系，明显地提高了测定的灵敏度和试剂的稳定性，该法与紫外酶偶联连续监测法相关良好，ｒ＝０．９９５。精密度，批内重复性ＣＶ％＜６．１４，批间重复性ＣＶ％＜５．１。线性测定范围０～２５０Ｕ／Ｌ。     

Arsenazo III: an improvement of the routine calcium determination in serum

The widely used calcium dye reagent, o-cresolphthalein complexone, was replaced by the less well known metallochromic indicator Arsenazo III in a selective multitest analyser. Calibration stability increased from 12 hours to more than 48 hours. With the Arsenazo III reagent we clearly improved the within-lab and between-lab imprecision of the calcium determination. The accuracy of the Arsenazo III method was established with a reference method (atomic absorption spectrophotometry) and good results were obtained with assayed control sera. Furthermore, the mean calcium values of our out-clinic patients remained constant during the change of reagent. The calcium values are influenced by haemolysis; we correct for the observed decrease by adding 0.015 mmol/l Ca per 10 mumol/l Hb. Furthermore they are influenced by very small amounts of Cu ions from the preceding protein determination in the same cuvette. This latter problem is easily overcome by adding 15 mmol/l thiourea to the calcium reagent.     

双试剂酚红比色法全自动测定血清碳酸氢根方法学研究

目的　建立一种能适合各级实验室常规和急诊检测血清HCO-3 的方法。方法　应用自配双试剂建立两步终点测定法 ,可同时满足全自动和半自动手工测定 ,用日立 70 6 0生化仪对本方法进行方法学评价。结果　比色液吸收峰为 5 5 8nm ,线性范围可达 5 0mmol/L ,批内CV 3.16 % ,批间CV4 .5 5 % ,平均回收率 10 2 .3% ,与血气分析仪测定结果相关性良好 ,Y =1.0 0 5 9X - 0 .10 38,r=0 .9813(n =6 0 ) ,黄疸、脂血、溶血标本对结果无影响 ,健康人静脉血HCO-3 浓度 2 1.2～ 31.2mmol/L。结论　该方法操作简便、灵敏准确、试剂稳定、成本低廉 ,可用于血清碳酸氢根的常规分析 ,更适合自动分析     

Single stable reagent (Arsenazo III) for optically robust measurement of calcium in serum and plasma.

We describe a method based on a single stable reagent for the determination of calcium in serum and plasma with use of Arsenazo III, 200 mumol/L in 50 mmol/L 1,4-piperazinediethanesulfonic acid (PIPES) buffer. The method showed significant positive interference in plasma at pH less than 6.6 because of the precipitation of fibrinogen, which was eliminated by increasing the pH to 6.8. The assay showed no interference from as much as 600 mumol of bilirubin and 12 g of hemoglobin per liter when applied in a simple monochromatic procedure at 660 nm. The standard curve for calcium was linear from 0 to 5.0 mmol/L. Addition of Intralipid at concentrations greater than 3 g/L demonstrated positive interference, which could be eliminated by using a 700-nm blanking wavelength. The procedure showed good agreement with all-method mean values from two external quality-control schemes.     

肠致病性大肠埃希菌比色检测的适配体生物传感器研究

目的 结合纳米技术,构建一种可以快速比色检测肠致病性大肠埃希菌的适配体生物传感器.方法 对已有的适配体序列进行截短设计,将截短后的适配体通过酰胺化反应修饰到PDA纳米囊泡的表面,实现生物传感器的组装.利用适配体与LPS间特异性结合和结合后引起PDA纳米囊泡的颜色变化和比色响应值(CR)改变来定性或定量检测溶液中的肠致病性大肠埃希菌.并通过透射电子显微镜对PDA纳米囊泡与肠致病性大肠埃希菌之间的作用进行验证.结果 成功获得具有结合肠致病性大肠埃希菌功能的适配体截短序列;成功构建可以快速比色检测肠致病性大肠埃希菌的适配体生物传感器,并经透射电镜证实.其不需要特殊仪器,操作简便,检测时间短,仅需30 min;灵敏度较高,检出限为105 CFU/ml,线性范围为105～108CFU/ml;稳定性高,对106 CFU/ml菌液检测的相对标准偏差为6.08%;特异性强,对肠致病性大肠杆菌0111的检测的特异性为100%.结论 本研究成功构建了肠致病性大肠埃希菌适配体生物传感器,实现对肠致病性大肠埃希菌的快速比色检测.     

黄嘌呤氧化酶比色法测定血清无机磷

目的建立一种酶学分析法以测定血清无机磷的含量。方法血清无机磷与次黄嘌呤核苷在嘌呤核苷磷酸化酶（ＰＮＰ）的催化下，生成次黄嘌呤和核糖１磷酸，黄嘌呤氧化酶氧化次黄嘌呤生成尿酸和过氧化氢，过氧化氢与４氨基安替比林和２，４，６三溴３羟基苯甲酸在过氧化物酶的作用下，生成红色产物，在５０５ｎｍ有最大吸收。结果线性范围为０２５～５０ｍｍｏｌ／Ｌ，批内和批间平均变异分别为１１７％和２７９％，平均回收率为１０３４％，与紫外分光光度法比较，相关系数ｒ＝０９９８，Ｙ＝１０５６Ｘ－００５２。结论采用了２，４，６三溴３羟基苯甲酸的方法灵敏、准确、简便、快速、适合于半自动和全自动生化分析仪     

Kinetic colorimetric assay of lipase in serum.

We describe a kinetic colorimetric method for assaying lipase (EC 3.1.1.3) activity in serum by using a natural long-chain fatty acid 1,2-diglyceride. In the presence of colipase, deoxycholate, and calcium ions, pancreatic lipase hydrolyzes the clear substrate solution to produce a 2-monoglyceride, which in turn releases glycerol by the action of a 2-monoglyceride lipase. Glycerol is then assayed by a sequence of enzymatic actions (glycerol kinase, glycerol phosphate oxidase, and peroxidase) that produce a violet quinone monoimine dye with peak absorption at 550 nm. The method features zero-order reaction kinetics, provides a simple and rapid assay with an extended dynamic range, is specific and precise, gives results that correlate well (r greater than or equal to 0.99) with those of methods in which emulsified triolein is the substrate, and lends itself readily to automation. For all these reasons, the method seems highly suitable for routine use in clinical laboratories.     

钼酸铵显色法测定血清过氧化氢酶

介绍一种简便的以钼酸铵显色的血清过氧化氢酶分光光度测定法。该法酶活性在１００ｋＵ／Ｌ内呈良好线性。批内变异ＣＶ＝３．６％，天间变异ＣＶ＝４．５７％。平均回收率为１００．１４％。高ＴＧ、高Ｂｉｌ血清标本，可使Ａ值增加，但不影响Ｃａｔ测定值。ＶｉｔＣ、肝素均可使酶活性减低。由于红细胞内富含Ｃａｔ，溶血标本能显著增加酶活性。血清标本酶活性在－４℃４８ｈ内无变化，在－２５℃能保持５～６周。３８８例体检健康者血清Ｃａｔｘ＝５７．６１ＫＵ／Ｌ，经Ｄ检验，当Ｐ＝０．０５时，属正态分布；Ｐ＝０．１时，属非正态分布。中位数（Ｍｄ）＝５６．２２ＫＵ／Ｌ，百分位数法计算，其９５％范围为２１．５８～１０８．８７（ｋＵ／Ｌ）。初步观察１１９例患者Ｃａｔ活性，显示各类癌症患者Ｃａｔ活性明显减低。     

An improved colorimetric assay of angiotensin-converting enzyme in serum

kw]Serum angiotensin — converting enzyme; Colorimetric assay; Hippuric acid; 2,4,6- Trichloro — s — triazine; Cirrhosis