环丙沙星霜治疗化脓性皮肤病临床观察

采用分组对照观察环丙沙星霜（ＣＩＰ）外用治疗化脓性皮肤病。ＣＩＰ组患者１１３例，痊愈８５例，显著进步１６例，痊愈率７５．２％，总有效率８９．４％；新霉素软膏（ＮＭ）组６３例，痊愈３２例，显著进步１４例，痊愈率５０．８％，总有效率７３．０２％；治疗组的痊愈率和总有效率显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。两组未见明显副作用。同时还对患者进行了细菌培养和药敏试验及ＣＩＰ最小抑菌药物浓度（ＭＩＣ）试验。     

异维A酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣40例

目的：观察异维A酸与喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法：随机将扁平疣患者70例分治疗组40例、对照组30例。治疗组口服异维A酸10mg，每日2次，2周后改用每日1次，同时每日外用喷昔落韦乳膏2次，疗程4周；对照组单纯每日外用喷昔落韦乳膏2次，疗程4周。结果：治疗组痊愈率为70％，总有效率85％，对照组痊愈率为40％，总有效率56．7％，两组痊愈率、总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：异维A酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣有效。     

派瑞松霜治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效观察

用派瑞松霜治疗120例皮炎湿疹类皮肤病，除对慢性浸润肥厚性皮损起效时间较长外，其余的起效时间较快，结果显示痊愈率为69．2％，总有效率为95．0％。     

卡介苗素与维A酸霜治疗扁平疣临床观察

目的：观察用卡介苗素与维A酸霜联合治疗扁平疣的疗效。方法：治疗组用卡介苗素注射液肌肉注射，每次2mL(1mg)，每周3次，8周为1疗程，并每晚外涂维A酸霜1次。对照组用维A酸霜每晚外涂1次，8周为1疗程。结果：在治疗组中，痊愈的48例(60％)，显效22例(27．5％)，总有效率87.5％；在对照组中，痊愈的16例(22．9％)，显效21例(30％)，总有效率52．9％。两组比较有显著性差异(P＜0．01)。结论：卡介苗素与维A酸霜联合治疗扁平疣的疗效显著并优于对照组。     

仙特敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

以仙特敏治疗慢性荨麻疹４０例，对照组３３例用，息斯敏治疗，结果示：治疗组痊愈率为４５％，总有效率为９２．５％，对照组痊愈率为２１．２％，总有效率为６９．１％，通过二组对照观察表明，仙特敏组疗效明显优于息斯敏组，经统计学检验，二者间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

康夫丽尔（盐酸氯环利嗪）治疗过敏性皮肤病68例疗效观察

目的：观察康夫丽尔治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法：采用随机开放，平行对照的方法，以康夫丽尔治疗过敏性皮肤病68例作为治疗组，扑尔敏治疗过敏性皮肤病58例作为对照组进行对照观察。结果：治疗组第7天的痊愈率为72．06％，总有效率为100％，明显高于对照组（P＜0．05）。3月后的复发率为2．94％，明显低于对照组（P＜0．01）。结论：康夫丽尔作为治疗过敏性疾病的首选药物，起效快、疗效高，安全可靠，远期复发率低。     

硝酸益康唑 /曲安奈德霜治疗皮炎湿疹 150例

采用硝酸益康唑／曲安奈德霜（派瑞松霜）治疗150例皮肤湿疹类皮肤病，取得良好效果。结果显示痊愈率为75．33％，总有效率为87．33％。     

自制复方酮康唑霜治疗寻常痤疮疗效观察

本文报告用自制复方酮康唑霜治疗寻常痤疮４０例,对照组４０例用复方硫磺洗剂治疗,治疗组痊愈率３７．５％,有效率９５％,对照组痊愈率７．５％,有效率６２．５％。结果统计学检验,复方酮康唑霜治疗寻常座疮痊愈率和有效率与对照组差异有非常显著性。     

裸花紫珠片治疗皮肤血管炎122例

目的观察裸花紫珠片治疗皮肤血管炎的临床疗效。方法选择单纯型过敏性紫癜、变应性血管炎、色素性紫癜性皮肤病三种浅表性细小血管炎病例,在一般治疗基础上,加服裸花紫珠片,对照观察治疗效果。结果单纯性过敏性紫癜、变应性血管炎观察组的痊愈率和有效率皆极显著高于对照组（P〈0．01）;色素性紫癜性皮肤病的痊愈率两组对比,无统计学意义（P〉0．05）,但是有效率对比,观察组优于对照组,有极显著性意义（P〈0．01）。结论裸花紫珠片治疗无脏器损害的浅表性细小血管炎有良好的疗效。     

异维A酸加安体舒通治疗女性青春期后痤疮疗效观察

目的观察异维A酸胶丸联合安体舒通治疗中度女性青春期后痤疮的疗效。方法采用随机对照的方法，治疗组患者采用异维A酸及安体舒通每日口服，对照组0．025％维A酸乳膏每晚外用及安体舒通每日口服。结果治疗组痊愈率和有效率分别为67．5％和87．5％，对照组痊愈率和有效率分别为19．4％和47．2％。两组间疗效比较，差异有非常显著性（P〈0．01），治疗组显著优于对照组。结论异维A酸胶丸联合安体舒通口服治疗中度女性青春期后痤疮疗效确切。     

细菌性皮肤病

961962 百多邦治疗细菌感染性皮肤病的评价/甘一平…//临床皮肤科杂志。-1996,25(1).-41 试验组26例,用中美史克制药有限公司的百多邦;对照组27例,用已知有效的英国必成公司的百多邦。外用5～10天。临床疗效:试验组痊愈19例,总有效率88.5％;对照组痊愈20例,总有效率92.5％。细菌学结果:共分离菌株55株,治疗后消除45株,清除率81.8％。药敏试验显示莫匹罗星(百多邦)的敏感率明显优于新霉素、四环素和红霉素。     

芳维A酸乙酯胶囊治疗无菌性脓疱性皮肤病疗效观察

评价芳维A酸乙酯胶囊治疗无菌性脓疱性皮肤病的疗效。应用芳维A酸乙酯胶囊治疗46例无菌性脓疱性皮肤病患者，初始剂量为0．03mg，每日1次服用，起效后改为0．03rag，隔日1次口服。结果：芳维A酸乙酯胶囊治疗掌跖脓疱病、连续性肢端皮炎、脓疱型银屑病和疱疹样脓疱病有效率分别是72％、60％、72．7％和100％，总有效率73．9％。不良反应在减量或停药后均消失。芳维A酸乙酯胶囊治疗脓疱性皮肤病疗效显著。     

β—干扰素治疗尖锐湿疣疗效观察

目的 评价 β－干扰素治疗尖锐湿疣的疗效、安全性及复发率。方法 采用随机对照的方法，治疗组采用β－干扰素肌肉注射，同时β－干扰素霜外用；对照组采用安慰剂生理盐水肌肉注射，同时β－干扰素霜外用。结果 治疗组痊愈率５１．２８％，总有效率为６４．１０％，对照组痊愈率２３．３３％，总有效率３６．６７％。结论 选用β－干扰素治疗皮损小而少的尖脱湿疣患者，安全有效。     

两种方法治疗老年带状疱疹后遗神经痛疗效分析

目的：探讨干扰素和曲马朵在治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法：设治疗组和对照组，治疗组应用干扰素和曲马朵（阿片受体激素剂），对照组应用VitB1、VitB12和曲马朵，统计方法用χ^2检验。结果：治疗组38例中痊愈29例，显效7例，无效2例，总有效（痊愈＋显效）率为94．7％，对照组35例中痊愈18例，显效5例，无效12例，总有效率为65．7％，两组总有效率比较有非常显性差异（χ^2＝8．12，P＜0．01）。结论：干扰素和曲马朵治疗老年带状疱疹后遗神经痛有满意的疗效。     

微波治疗13种皮肤病212例疗效观察

目的：探讨微波手术治疗仪在皮肤病中的临床应用及治疗疗效。方法：应用MTC-EX型微波手术治疗仪，治疗13种皮肤病212例，判定其疗效。结果：212例1次治愈195例，占92．0％；2次治愈12例，占5．7％；3次治愈2例，占0．9％；痊愈209例，总有效率98．6％。结论：微波手术治疗，是继电灼、冷冻、激光之后的一种高新技术，是目前治疗皮肤病较为理想的手术治疗方法。     

中药洗剂治疗麻风足底溃疡3l例

目的：观察中药洗剂治疗麻风足底溃疡31例的临床疗效。方法：将61例患随意分为两组，中药洗剂组31例，用中药洗剂治疗。对照组30例，用常规综合治疗。结果：中药洗剂组痊愈24例，显效7例，有效8例，无效4例，总有效率90．70％；对照组痊愈17例，显效6例，有效7例，无效15例，总有效率66．67％。两组总有效率比较有显性差异(x^2＝7．50，P＜0．01)。结论：采用中药洗剂治疗麻风足底溃疡临床疗效好，值得推广。     

液氮冷冻联合中药薏苡仁饮治疗扁平疣44例疗效观察

目的：探讨液氮冷冻联合中药薏苡仁饮治疗扁平疣的l临床疗效。方法：85例患者随机分为两组。治疗组44例用液氮直接冻融3-5个较大疣体，联合薏苡仁饮内服外洗，每天1次；对照组41例采用0.025％维A酸霜外涂，每晚1次。两组疗程均为2周。结果：治疗组和对照组的痊愈率和总有效率分别是79．5％、93．2％和39．0％、53．7％，三个月后两组复发率分别为11．4％和43．8％，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：液氮冷冻联合中药薏苡仁饮治疗扁平疣疗效好，复发率低。     

10种变应性皮肤病变应原检测及免疫治疗的临床观察

目的：探索变应性皮肤病的致病因素和治疗方法。方法：对变应性皮肤病进行变应原检测，吸入组变应原检测阳性者进行免疫治疗。结果：吸入组以尘螨、屋尘、夏秋花粉、多价霉菌Ⅱ、春季花粉Ⅱ等阳性率较高，并给相应的变应原免疫治疗，总有效率为８９２％。结论：变应原检测是为变应性皮肤病查找致病因素的重要方法，免疫治疗是对变应性皮肤病治疗的有效手段，本法可作为治疗变应性皮肤病的有效疗法之一     

中西医结合治疗丹毒

目的观察中西医结合方法治疗丹毒的临床效果。方法治疗组用梅花针叩刺加火罐，对照组用鱼石脂膏外敷，两组均配合青霉素治疗。结果治疗组1周痊愈率68．18％，总有效率96．97％，年内复发率10.34％，效果优于对照组。结论梅花针加火罐联合青霉素是用于丹毒治疗和预防复发的首选方法。     

香茶菜素治疗病毒性疣类皮肤病临床观察

以香茶素治疗疣类皮肤病７１例，注射用水为对照组治疗３５例．经平均２１天治疗，其总有效率分别为９５．７１％及１９．１４％．经统计学处理，治疗组疗效显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）．