黄芪表面增强拉曼光谱研究

目的研究黄芪饮片的表面增强拉曼光谱。方法采用盐酸羟胺还原硝酸银制备银胶,以银纳米粒子为增强基底检测黄芪饮片样本表面增强拉曼光谱(SERS)。检测获取并对比分析黄芪饮片样本的常规拉曼光谱和SERS,探讨黄芪饮片样本与银胶混合后的表面增强效应,并对所获得的黄芪饮片SERS信号进行初步谱峰归属。结果在常规拉曼检测中,由于较强的荧光背景干扰,只能分辨出少量的拉曼特征峰,而SERS技术能有效淬灭荧光,同时显著增强黄芪饮片样本的拉曼信号。黄芪饮片SERS光谱中在537、621、733、958、1 032、1 117、1 245、1 326、1 402、1 467 cm-1处都可观察到明显的拉曼特征峰,其中733 cm-1和1 326 cm-1为强SERS信号。通过谱峰指认可将获得的SERS峰位分别归属于葡萄糖、乙酰胺等生化物质及其分子结构。结论 SERS技术可为黄芪或其他中药饮片生化检测分析、质量监控、鉴别提供一种新颖、快速、有效的检测新方法。     

金黄色珍珠的光谱学特征

分别选取典型的天然金黄色珍珠与金黄色染色珍珠样品,在透射光下对比观察两种珍珠的表面特征,并采用激光拉曼光谱仪、紫外-可见-近红外分光光度计和荧光光谱仪对它们进行了测试分析。结果表明:金黄色染色珍珠的染色痕迹明显,有团块状、片状瑕疵;金黄色珍珠样品的拉曼光谱谱线稳定,具有典型的文石特征峰,而金黄色染色珍珠样品的拉曼光谱谱线起伏较大,除典型的文石特征峰外,杂峰与毛刺很多,荧光背景强度高;金黄色珍珠样品的紫外-可见-近红外反射光谱特征峰在355 nm附近,而金黄色染色珍珠样品的紫外-可见-近红外反射光谱除355 nm附近的特征峰外,还在450 nm附近有特征峰,应为外来无机或有机染料所致;金黄色珍珠有1个376 nm的激发波长光,表现在以472 nm为中心的发射光谱峰,而金黄色染色珍珠有2个激发波长光,受372 nm波长光激发的发射光谱峰以436 nm为中心,受450 nm波长光激发的发射光谱峰以493 nm为中心。     

基于表面增强拉曼检测技术的唾液检测研究

拉曼光谱可以表征化学物质的分子结构特性,表面增强拉曼检测方法 采用纳米技术使原有的光谱强度提高了(4～10)个数量级,在痕量化学物质快速检测方面显示出巨大的潜力.本文介绍了表面增强拉曼检测技术所用的设备和检测方法 ,并报告了将表面增强拉曼光谱检测技术应用于吸毒者的鉴别,检测了29例吸毒者的唾液,与健康人的样本进行了对比分析,发现吸毒者唾液的拉曼光谱在1030cm-1具有明显的特异性.     

拉曼光谱在玉石无损鉴别中的应用

通过对软玉及相似玉石蛇纹石玉、石英岩玉、大理岩玉、白色玻璃的拉曼光谱进行测试与研究,得到软玉具有由Si—O振动引起的特征拉曼位移672,930,1 057 cm-1;蛇纹石玉具有由Si—O振动引起的特征拉曼位移678 cm-1和1 041 cm-1,由Mg—O引起的特征拉曼位移369 cm-1;石英岩玉具有由Si—O振动引起的特征拉曼位移460 cm-1;大理岩玉具有由CO2-3引起的特征拉曼位移1 080 cm-1;白色玻璃具有特征拉曼位移1 353 cm-1。根据拉曼位移的位置和强度,可无损、快速、有效地区分软玉、蛇纹石玉、石英岩玉、大理岩玉、白色玻璃。     

壳层隔绝纳米粒子增强光谱方法检测乳腺导管内癌组织的生物学特性

目的：采用壳层隔绝纳米粒子增强光谱(SHINERS)检测乳腺导管内癌(DCIS)组织和正常乳腺组织,探讨乳腺DCIS的生物学特征和鉴别方法。方法：收集行乳腺外科手术的17例患者的乳腺组织冰冻切片,包括乳腺DCIS组织8例,正常乳腺组织9例。冰冻切片解冻后先行普通拉曼光谱检测,加入壳层隔绝纳米粒子(SHINs)后再次检测。共收集223个拉曼光谱和231个SHINSERS,所有光谱均进行基线修正拟合,将所有光谱用Adjacent-Averaging算法进行15点平滑。结果：正常乳腺组织特征峰出现在1 090、1 157、1 262、1 300、1 442、1 658、1 745和1 874 cm-1;在加入SHINs后,少数特征峰的峰位出现2~3 cm-1位移,其中1 090、1 157 cm-1相对强度明显增加,出现1 496 cm-1特征峰。普通拉曼光谱可见乳腺DCIS组织光谱有多个核酸特征峰(包括878、1 086和1 157 cm-1);加入SHINs后,明显出现1 004、1 157、1 526和1 658 cm-1相对强度增加,脂类的特征峰1 745 cm-1和1 442 cm-1左右为C=O和CH2伸缩振动,乳腺DCIS组织相对于正常组织表现出2~3 cm-1蓝移;核酸的特征峰1 090 cm-1蓝移至1 086 cm-1。结论：拉曼光谱能够发现乳腺DCIS组织DNA和蛋白质与正常乳腺组织之间的差异,SHINERS可以用来区分乳腺DCIS和正常组织。     

盐酸异丙肾上腺素诱发大鼠心肌缺血性纤维化后肝脏损伤的拉曼光谱分析

目的:探讨盐酸异丙肾上腺素(Iso)诱发大鼠心肌缺血性纤维化后拉曼光谱对肝脏损伤的分析,为拉曼光谱的应用提供依据。方法:20只Wistar 大鼠随机分为对照组、Iso-4h模型组、Iso-24h模型组和Iso-1周模型组(n=5);除对照组外,其余各组大鼠均一次性皮下多点注射Iso。HE染色分析心脏和肝脏的病理学改变;紫外光谱和拉曼光谱分析肝脏组织的蛋白吸收谱。结果:病理学观察,对照组大鼠心肌细胞排列整齐,横纹清晰,胞核明显,无细胞肿胀;Iso-24h组大鼠心肌出现较多的坏死,局限于心内膜下;Iso-1周组大鼠心肌出现界限清晰、多发散在坏死灶,坏死灶内有旺盛的成纤维细胞增生,并可见一定量的胶原纤维。对照组大鼠肝小叶界限清晰,无坏死灶;Iso各组大鼠肝小叶内有灶性坏死区,肝细胞出现水样变性,且随着Iso注射时间的延长,肝脏病变程度加重。紫外检测,与对照组比较,Iso-24h组大鼠心脏组织吸收峰向左或向右移动1个单位,Iso-1周组由1个峰位趋于正常;与对照组比较,Iso-24h组大鼠肝脏组织吸收峰移动了2个单位,Iso-1周组吸收峰位逐渐趋于平稳。拉曼光谱法,与对照组比较,Iso-24h组大鼠肝组织仅在1 590 nm处见明显吸收峰,Iso-1周组未检测到相同吸收峰。结论:Iso诱发心肌损伤时,肝脏亦有损伤;拉曼光谱是更为灵敏的检测肝损伤的方法。     

单细胞光镊拉曼光技术检测脐血淋巴细胞EB病毒转染过程初步研究

目的试验将单细胞光镊拉曼光技术（LTRS）应用于了解活小细胞内部生化变化过程。方法对加入EB病毒上清液的脐血淋巴细胞进行培养,分别在培养后0 h、24 h、48 h、72 h进行单细胞光镊拉曼光检测,并应用数码相机拍照及记录拉曼光谱。结果 EB病毒感染0 h、24 h、48 h、72 h淋巴细胞胞内物质拉曼光谱在785~1 742 cm-1,对上述不同时间检测的4条拉曼光谱曲线比较研究表明：16种胞内物质随着培养时间的延长,72 h内不断增加,其中以1002 cm-1、1064 cm-1、1265 cm-1、1300 cm-1、1443 cm-1、1655 cm-1、1 742 cm-1归属为苯丙氨酸、脂类、蛋白质、酰胺I/脂类等物质增长较快,785 cm-1所代表的核酸增长的幅度不大。结论单细胞光镊拉曼光技术检测可以应用于研究活的脐血淋巴细胞EB病毒转染后的变化和观察小细胞生长变化过程中内部的生化过程。     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱检测乳腺浸润性导管 癌组织的生物学特点及其临床意义

目的：采用壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)技术检测乳腺浸润性导管癌(IDC)组织和正常乳腺组织,探讨乳腺IDC的光谱学特点、生物学特征和鉴别方法。方法：收集行乳腺外科手术患者的乳腺组织冰冻切片,共24例,均为女性,年龄27~59岁;其中乳腺IDC组织15例,正常乳腺组织9例。冰冻切片解冻后先行普通拉曼光谱检测,加壳层隔绝纳米粒子(SHINs)后再次检测。共收集了263个拉曼光谱和249个SHINERS光谱,所有光谱均进行基线修正拟合,再将所有的光谱用Adjacent-Averaging算法进行15点平滑。结果：正常乳腺组织特征峰出现在1 090、1 157、1 262、1 300、1 442、1 658、1 745和1 874 cm-1;在加入SHINs后,少数特征峰的峰位出现2~3 cm-1位移,其中1 090和1 157 cm-1相对强度明显增加,出现1 496 cm-1特征峰。乳腺IDC组织普通拉曼光谱检测可见多个核酸特征峰(包括878、1 086和1 157 cm-1);加入SHINs后,明显看到1 004、1 157、1 526和1 658 cm-1相对强度增加,脂类的特征峰1 745和1 442 cm-1为C=O和CH2伸缩振动,IDC组织相对于正常组织表现出2~3 cm-1的蓝移;类胡萝卜素的特征峰出现在1　527 cm-1;核酸的特征峰1 090cm-1蓝移至1 086 cm-1
。结论：拉曼光谱能够发现乳腺IDC组织DNA、蛋白质及类胡萝卜素与正常乳腺组织的差异。SHINERS对不同类型的乳腺组织最大增强的特征峰不同,可以用来区分乳腺IDC组织和正常乳腺组织。
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冻存喉癌组织的傅立叶变换红外光谱研究

目的 通过对冻存喉癌组织与癌旁正常组织进行傅立叶变换红外光谱（FTIR）的对比研究.分析两者光谱的特异性,从而在分子水平上揭示喉癌组织的特征,为喉癌的早期诊断提供依据.方法 FTIR检测仪检测冻存喉癌组织及癌旁正常组织,对比分析两种组织的红外光谱表现[包括红外光吸收强度、峰位、峰高（1）以及相对峰强等],并结合常规病理检查结果 ,总结喉癌组织及癌旁正常组织的光谱特征.结果 （1）32例正常癌旁组织的红外光谱彼此相似,所有谱带特征峰的平均出现概率为92%,显示出正常冻存组织红外光谱具有固定的特征峰.（2）喉癌组织红外光谱相对癌旁正常组织发生明显改变：①代表核酸中磷酸基团的1084cm-1谱带明显向高波数方向移动;②碳水化合物分子中的C-O基团的伸缩振动谱带由1165 cm-1附近位移至1170 cm-1;③代表脂类的谱带（如1398cm-1、1452cm-1、2869cm-1处）发生明显变化;④蛋白质酰胺Ⅰ谱带向高波数方向移动.（3）较之癌旁正常组织,喉癌组织Ⅰ2925/Ⅰ2889/Ⅰ1647/Ⅰ1452/Ⅰ1539/Ⅰ1452/Ⅰ1452/Ⅰ1398和Ⅰ1084/Ⅰ1398均发生明显改变（P〈0.05或0.01）.（4）不同组织学分化程度喉癌组织间相对峰强未见明显差异（P〉0.05）.（5）2例癌旁正常组织被红外光谱指认为癌变,与常规病理检查结果 的符合率为97.5%.结论 FTIR可以在分子水平上反映喉癌组织和正常组织的蛋白质、核酸以及脂类等生物大分子在含量、结构、构象上的差异,能够揭示喉癌组织的特征,有望成为辅助喉癌快速诊断的一种新方法 .     

新型尾式卟啉的制备、表征及其与DNA相互作用的初步研究

目的合成1个新型尾式卟啉化合物（目标化合物1）,并对其与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用方式进行初步研究。方法以吡咯、对羟基苯甲醛和苯甲醛为原料,制备得到以柔性碳链连接的目标化合物1,采用MS1、HNMR以及UV-vis等对化合物进行表征;并采用紫外光谱、荧光光谱以及黏度实验初步研究目标化合物1与CT-DNA的相互作用。结果目标化合物1的电喷雾质谱（ESI-MS）在997.4出现一个归属于[M＋H]＋的分子离子峰,实验结果与理论计算一致;目标化合物1的电子吸收光谱分别在419 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在500~700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收。结论目标化合物1能够以插入方式与DNA分子发生结合。     

三个新的芳酯基取代单糖的波谱特征

目的:研究新的天然产物芳酯基取代单糖的波谱特征.方法:从光苞紫菊(Notoseris psilolopis Shih)中分离得到三个芳酯基取代单糖化合物,用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱与碳谱进行测试.结果:三个新化合物的红外光谱3400 cm-1处有典型的羟基吸收,1730～1724 cm-1有典型的酯基吸收,1600～1400 cm-1有苯环的骨架吸收;质谱上应采用快原子轰击质谱(FAB)、电喷雾质谱(ESI)等软电离技术确定它们的分子量和分子式;由于互变异构体的存在,核磁共振谱有特征较明显的异头氢和异头碳信号.结论:归纳三个新的化合物的波谱特征.     

苯并恶唑类化合物的研究——Ⅱ.紫外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应

测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。     

环丙沙星对大鼠心电脑电功率谱影响的研究

目的:观察环丙沙星对大鼠心电、脑电功率谱的影响.方法:Wistar大鼠颈静脉注射环丙沙星(CPLX)100mg/kg体重,记录给前和给药后10、20、30、60、120min时的心电和皮层脑电.以给药前的心电、脑电作为自身对照,用RR512软件分析心电的RR间期变异(Variance),心电功率谱的低频功率(LF)、高频功率(HF)和LF/HF.用Coherence软件分析脑电功率谱的8、θ、α、β波动率及总功率等指标的变化.结果:大鼠的心率变异性指标RR间期变异(Va)较给药前增大,心电LF较给药前降低,心电HF则较给药前升高.给药后10min脑电功率谱δ波动率和总功率较给药前明显降低(P＜0.05),之后又逐步升高.给药后θ、α、β波动率逐步升高,120min时明显高于给药前(P＜0.05).结论:CPLX可使支配大鼠心脏的交感神经活动减弱,迷走神经活动增强,因此心率变异性增大.并对大鼠中枢神经有明显的兴奋作用.     

新型双发色团固体激光染料的荧光性能

合成了带可聚合双键的若丹明,１,８－萘酰亚胺衍牲单体,并将它们与甲基丙烯酸甲酯共获得一系列双发色团共聚物。测定了其中各个单体的含量以及平均分子量。其吸收光谱显示,在基态下共聚物中两个发色团单体之间没有相互作用或作用很小。然而,在荧光光谱中发现某些共的中其Ｎ－ＡＥ部分荧光部分猝灭,而其Ｒ部分荧光增强,说明这些共聚物中存在着有效的分子内单线态－单线态能量传递现象。     

不同树生和石生金钗石斛成分的光谱和层析谱的研究

十一种不同树种栽培的和石生的同种金钗石斛Dendrobium nobile Lind1.L.的茎、叶分别作成24个样品,从中再分别提取其中酸性成分(B),乙醚溶性生物碱部分(C)和氯仿溶性生物碱部分(D),共72个提出物。应用紫外光谱、红外光谱及薄层层析谱,对(B)和(D)进行对比研究。发现不同树种栽培的和石生的同种金钗石斛的同一部位的提出物,其溶液的色泽、物理性状、紫外光谱、红外光谱和薄层层析谱之间都显示显著差异。     

彩色多普勒超声对高血压病患者心功能的测定

通过智能声学定量技术及多普勒血流频谱对31例高血压病患者及20例正常人的左右心室收缩、舒张功能进行了测定比较,从而揭示出高血压病患者心功能与正常人心功能的显著差异性。运用HP—2500型彩色多普勒超声诊断仪中配备的AQi技术、多普勒血流频谱分别对病例组与正常对照组进行左右心室的收缩及舒张功能测量。结果高血压病组与正常对照组的收缩功能无明显差异,而舒张功能的高血压病组明显减低。提示高血压病患者舒张功能受损先于收缩功能,且右室舒张功能受损同左室舒张功能减退相一致。     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光引发性能研究

利用红外光谱技术对六种新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂在紫外光聚合反应中的引发性能进行了测试，用相对峰面积法计算了聚合反应的转化率，并据此对引发剂结构与光化学性能之间的关系做了一定的探讨。结果表明该类光引发剂具有很高的光化学活性，而引发剂的结构直接影响引发性能。研究发现硫杂蒽酮母体上甲基的引入使引发剂的引发效率增大，而引发剂侧链上羟基的引入，则由于降低了质量转移的有效性并有可能使引发剂分子缔合，致命引     

中药材黄芪的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：对山西省浑源县不同购买批次的黄芪药材指纹图谱进行比较研究。方法：应用HPLC法,色谱柱：Thermo ODS（2．1mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（3：7）;流速0．8mL/min;检测波长254nm;柱温：30℃;分析时间：60min;进样量：20μL。结果：山西省浑源县3种批号的黄芪药材有13个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论：通过HPLC法建立了黄芪药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠、重现性好,为快速鉴别区分不同来源的药材提供了科学的依据。     

桥联双核二茂铁酰腙及其配合物的电子光谱研究

目的探讨桥联双植二茂铁酰腙及配合物的紫外光谱特征和影响因素。方法合成一新型双核二茂铁酰腙及其配合物，用日本岛津UV－240型紫外分光光度计分别在N，N－二甲基甲酰胺和无水乙醇中测定其UV电子光谱．结果配体与已知类似结构的化合物相比有红移现象，形成配合物后较其红移程度更加显著，且在不同溶利中表现有不同的峰型和峰位。结论分子结构中的共轭效应、配住金属离子的d轨道与配体之间的d－p、d－π电子作用对该类化合物的电荷迁移有重要作用。