金菊颗粒质量标准研究

目的：建立金菊颗粒质量研究标准。方法：采用薄层色谱法对金菊颗粒中的菊花、连翘、赤芍和黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-醋酸溶液[水-冰醋酸-三乙胺（85：1：0．3）l（17：83）;检测波长：327nm;流速：0．8mL／min;柱温：30℃。结果：大黄、黄芩、赤芍、连翘和菊花特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸在250．8～1504．8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．25％,RSD为0．93％（n=9）。结论：该方法简便准确、专属性强、重复性好,可作为金菊颗粒的质量控制标准。     

双花抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立双花抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花抗病毒口服液中的金银花、野菊花、连翘和广藿香进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花和野菊花中的绿原酸进行含量测定,对其连翘中的连翘苷进行含量测定。结果:双花抗病毒口服液的金银花、野菊花、连翘和广藿香薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在0.011 2~0.089 6 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为100.7%(RSD=1.17%);连翘苷检测浓度在0.010 5~0.168 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.6%(RSD=1.00%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量

用反相ＨＰＬＣ法分离并测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量,用十八烷基硅键合硅烷胶为填充剂,乙腈－０．０２５ｍｏｌ／ｌ硫酸铵－十二烷基硫酸钠（３５：６５：０．６（ｇ）,硫酸（１→５）溶液调节ｐＨ３．０）为流动相,检测波长为２０５ｎｍ;平均加样回收率为９７．７３％,ＲＳＤ为１．１５％。     

清咽利喉颗粒的质量标准研究

目的:制定清咽利喉颗粒质量控制方法。方法:采用TLC法对方中的天花粉、麦冬、板蓝根进行定性鉴别;采用HPLC法对方中菊花所含绿原酸进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸在112~1120 ng(r=0.99998,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.90%,RSD为0.67%。结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制清咽利喉颗粒的质量。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中射干苷、绿原酸和苦参碱

目的 采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4％磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min.结果 射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.6％(RSD为1.64％)、99.9％(RSD为1.86％)和99.0％(RSD为1.81％).结论 本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制.     

银翘退热颗粒的质量标准研究

目的:建立银翘退热颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、连翘和甘草进行鉴别;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;绿原酸在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.10%。结论:方法专属性、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

枳葛解酒颗粒质量标准研究

目的建立枳葛醒酒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对枳葛醒酒颗粒中葛花、葛根、枳椇子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对绿原酸的含量进行测定。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);流速:1.0 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:20℃。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.047～0.705μg范围内呈良好的线性关系,r=1。平均加样回收率为97.22%,RSD=2.04%(n=5)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于枳葛解酒颗粒的质量控制。     

龙川草骨痛颗粒质量标准的研究

目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定,用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在浓度1.62~21.60μg时线性良好,回归方程:A=2516 409C-2979,r=1.0000,5次测定平均加样回收率为98.7%,RSD为2.29%。结论该法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

养阴清咽颗粒的质量标准研究

目的研究养阴清咽颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中玄参、桔梗进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结论薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.372～3.348μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99.00%,RSD1.62%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

养阴清嗝颗粒的质量标准研究

目的研究养阴清嗝颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在O．342～3．420ug范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．00％,RSD1．62％（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

金防感冒颗粒质量标准的研究

目的拟定金防感冒颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定金防感冒颗粒中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。结果流动相为乙腈-水-磷酸(50∶400∶0.2);流速1.0ml/min;对乙酰氨基酸检测波长为244nm,绿原酸检测波长为325nm。对乙酰氨基酚线性范围11.2~56.0μg/ml,r=0.9991,n=5;绿原酸线性范围2.42~21.78μg/ml,r=0.998,n=5。对乙酰氨基酚平均回收率101.3%,RSD为1.7%,n=6;绿原酸平均回收率为99.0%,RSD为1.3%,n=6。结论该法简便、灵敏、迅速、准确。     

安乳颗粒质量标准研究

目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸（25∶5∶70）,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12～1.20μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6～0.129 6μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。     

清脂通脉颗粒的质量标准研究

目的:建立清脂通脉颗粒质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中柴胡、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中酸枣仁皂苷A含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。酸枣仁皂苷A在0.3384¹.6920μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.20%,RSD为2.79%。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于清脂通脉颗粒的质量控制。     

健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

三七R胶囊质量标准研究

目的建立三七R胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定三七R胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R2的含量。结果该法测定三七皂苷R1平均回收率为100.62%(RSD=2.99%,n=6);人参皂苷Rg1平均回收率为99.01%(RSD=1.91%,n=6);三七皂苷R2平均回收率为99.66%(RSD=2.38%,n=6)。结论本方法操作简便,结果可靠,准确,能有效地控制三七R胶囊的质量。