自动免疫组化染色仪在免疫组化染色中的应用

自动免疫组化染色仪是美国LABVISLON公司产品，由组化染色主机和控制电脑等组成，操作完全由电脑控制，可供多模式程序操作，精确度高、操作方便、省时省力、易掌握，染色时间短。     

免疫组化染色的体会

免疫组化的染色过程中，易出现非特异性——假阳性。免疫组化假阳性发生的原因与内源性酶、组织固定、染色方法、抗体质量、组织片的质量，病理医生的经验不足等因素有关。本人通过多年的免疫组化经验和全面的分析，发现免疫组化染色过程的很多细节和步骤均可能影响到染色结果，提出了各环节步骤的主要注意事项，得出避免假阳性的操作技术。     

细胞学涂片的免疫组化染色

目的：探讨免疫组化染色技术在细胞学涂片上的应用。方法：选用有对比意义的二组病例．计有腺癌性胸腹水离心涂片37例，小细胞未分化癌痰涂片20例，采用免疫组化二代二步法进行实验染色。结果：腺癌性胸腹水离心涂片中的腺癌细胞对CEA抗体显阳性．间皮细胞对MC抗体显阳性；小细胞未分化癌痰涂片中小细胞未分化癌细胞对CHA抗体显阳性，淋巴细胞对LCA抗体现阳性。结论：免疫组化的抗原抗体反应是具有高度特异性和敏感性的生物化学反应，对特定抗原识别力强，在细胞、亚细胞水平检测抗原分子是其他生物技术难以达到和替代的．在细胞学上具有广阔的应用前景。     

免疫组化实验中的几点建议

近年来，随着医学、生物学实验技术的发展，抗体制备技术不断提高，许多新的有临床诊断意义的，或有研究价值的抗体不断推出，从而推动了免疫组织化学在医学实验中的应用和发展。免疫组化因其结果定位明显，实验条件及设备要求不高而被各研究机构和临床实验室普遍采用。随...     

肝组织学检查常用的特殊染色及免疫组化染色

在肝脏疾病的临床病理诊断中 ,恰当选择特殊染色或免疫组化染色对明确病变性质、判断病变程度有着重要意义〔1,2〕。现将我科十几年来在肝脏病研究及临床病理诊断中所常用的特殊染色及免疫组织化学染色方法作一简介。1　材料与方法1.1　材料　临床各种不同类型肝病的肝穿组织、尸检肝组织及动物模型肝组织。1.2　方法　①组织经 4%甲醛液固定 ,石蜡包埋 ,做连续切片 ,厚 5 μｍ ;②根据拟显示的不同组织结构及细胞成分 ,先做相应的特殊染色或免疫组化染色。根据需要选择部分抗体做双重免疫标记 ,或将免疫组化与特殊染色结合同时显示肝内多种…     

S-P法免疫组化染色探讨

免疫组织化学（免疫组化）技术是利用已知的特异性抗体或抗原能够特异性结合的特点，通过化学反应使标记于结合后的抗体上的显示剂，例如金属离子、酶、同位素等，显示一定的颜色。     

免疫组化手工操作与机器制片染色比较

自动免疫组化染色机的问世,不仅使人们从繁琐的手工劳动中解放出来,大大提高了工作效率,同时也使免疫组化染色的质量得到了一定的保障。使用全自动免疫组化染色机,可以有效地保证染色的准确性、可重复性及整体染色的一致性。笔者通过手工操作与机器染色两种染色方式对乳腺癌ER、PR和HER2三种抗体进行比较,探讨两种染色方式对抗体染色结果的影响。     

免疫组化染色中某些抗体最佳修复方式探讨

目的以存档蜡块,选择最佳抗原修复液,而进行抗原修复,使抗原决定簇暴露,达到最理想染色结果。方法用柠檬酸缓冲液（pH6．0）、EDTA缓冲液（pH9．0）,及高胝加热法,胰蛋白酶消化对CD68、lysozyme、α—AT和S-100不同的抗体进行修复。消化,规合抗原决定簇暴露。,结果3种抗原修复法的免疫组化切片,胰蛋白酶修复法阳性率显著高于高胝加热法与微波加热法且染色背景清晰,高压加热法与微波加热法非特异性着色较深,阳性率低。结论对不同的抗体选用不同的修复方法可以达到最佳效果.     

免疫组化染色中某些抗体最佳修复方式探讨

目的 以存梢蜡块,选择最佳抗原修复液,而进行抗原修复,使抗原决定簇暴露,达到最理想染色结果 .方法 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0)、EDTA缓冲液(pH 9.0),及高压加热法,胰蛋白酶消化对CD68、lysozyme,α-AT和S-100不同的抗体进行修复.消化,观杏抗原决定簇暴露.结果 3种抗原修复法的免疫组化切片,胰蛋白酶修复法阳性率显著高于高压加热法与微波加热法且染色背景清晰,高压加热法与微波加热法非特异性着色较深,阳性率低.结论 对不同的抗体选用不同的修复方法 可以达到最佳效果.     

黏液特殊染色与免疫组化双重染色技术

双重染色法指在一张切片上做两种不同染色的方法，如原位杂交与免疫组化、特殊染色与免疫组化、免疫组化与免疫组化等。本文重点探讨黏液特殊染色与免疫组化双重染色技术。这种双重染色法可以了解同一组织细胞产生的不同抗原与其他化学成分之间的相互关系，将形态学与功能分析结合起来，为研究肿瘤细胞提供新的可靠方法。     

免疫组化双重染色的应用及体会

免疫组化双重染色(免疫组化双染)实验结果对比直观,所带来的诊断信息量远比传统单染高,尤其对于标本量少的病理组织更具有显著优势,给病理医师带来了极大便利。但与此同时,免疫组化双染因为步骤多、耗时长、干扰因素多,所以长期以来只在一些研究实验中被应用而没有用于辅助病理诊断工作中。随着免疫组化检测系统的发展,特别     

HER-2免疫组化染色方法及注意事项

研究表明,30%的人类肿瘤中存在表皮生长因子受体-2(HER-2)基因的扩增/过表达,其中20%的浸润性乳腺癌有HER-2基因的扩增/过表达。影响HER-2判读的重要因素是染色方法的标准化和结果判读标准。本文旨在探讨HER-2标准化的IHC染色方法。     

黏液染色与免疫组化双重染色在转移性腺癌中的应用

黏液染色用于各种上皮细胞和结缔组织分泌产生的黏液,对判断肿瘤的来源很有价值,在不含黏液细胞的区域发现黏液阳性的肿瘤细胞,表明肿瘤有浸润或转移。本文将黏液染色与免疫组化染色结合运用在转移性腺癌的诊断中,了解同一组织细胞产生的抗原与黏液成分,为转移性腺癌的诊     

细胞学HE涂片褪色后行免疫组化染色的方法

在临床病理工作中,经常会遇到一些细胞学HE涂片因无备用白片而需要褪色后改做免疫组化染色的情况,对此我们进行了尝试。1材料与方法1.1材料选用河南省人民医院病理科2010-06—2011-06间穿刺针吸转移癌淋巴结细胞学HE涂片10例,癌性胸、腹     

HE染片退色后改作特殊染色和免疫组化染色

用于会诊或回顾性观察研究的石蜡ＨＥ染片 ,会因染色质量不佳需要将其退色后重做ＨＥ染色 ,或进行特殊染色和免疫组化染色。细胞学涂片也会因无备用白片 ,需要退色后重染ＨＥ或改做有关的特殊染色、免疫组化染色。本文介绍ＨＥ染片退色后改做特殊染色或免疫组化染色的体会。1　ＨＥ染片的退色1.1　退色步骤　①需要退色的ＨＥ染片 ,用酒精灯均匀加热 ,待切片的树胶融化时 ,轻轻移去盖玻片 (切勿损坏组织切片 ) ;②将移去盖玻片的温热切片置入二甲苯 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ )内脱胶 ,各 5ｍｉｎ ;③先后置入无水酒精 (Ⅰ、Ⅱ )、95 %乙醇、80 %乙醇内 ,…     

正常组织在免疫组织化学染色对照设置中的应用

<正>日常工作中影响免疫组织化学染色结果的因素繁多,对照组织的设置是验证免疫组织化学染色结果是否可靠的有效方法。2015年国际特设专家委员会就诊断免疫组织化学阳性对照的设计原则及应用提出了规范化的建议,并推荐18种病理诊断常用抗体对照组织及染色结果的判读标准^[1]。据此本实验室优先选用表达抗原的正常组织作为常用的外部阳性对照组织,并将其分为三类：正常阑尾组织、扁桃体组织及羊膜卷组织集。     

快速石蜡切片在免疫组化染色中的应用

快速石蜡制片是病理检验的常规技术之一，而制作出良好的组织切片是免疫组化染色的基础和前提。本室将常规快速石蜡切片直接用于免疫组化染色，获得较好的结果。     

改良硬脂酸石蜡切片的免疫组化染色效果观察

在常规石蜡切片的制作过程中 ,通常在组织脱水完成以后 ,需经过二甲苯使组织透明再浸入石蜡中或以硬脂酸石蜡(2∶3)直接浸蜡 ,这两种方法在常规制片中都能取得良好效果 ,但迄今为止未见有关这两种石蜡切片的免疫组化染色效果的报道 ,笔者进行了实验观察 ,并统计了 80例乳腺癌硬脂酸石蜡切片中抗原阳性的表达率 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　所选组织均为我科 1997— 2 0 0 3年间手术和活检标本 ,包括上皮源性肿瘤、软组织肿瘤、神经源性肿瘤、淋巴瘤及内分泌肿瘤。所有试剂均购于福州迈新生物技术开发公司。微波炉为浙江临安电子器…     

免疫组化染色过程中存在的问题及对策

对免疫组化染色中由各种原因造成的无色片和“杂音”片问题(假阴性、假阳性结果)，进行全面的分析并提出改进方法，指出免疫组化染色过程的很多细节和步骤均可能影响到染色结果，提出了各环节步骤的主要注意事项。